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热疗在肿瘤治疗中的研究进展 被引量：37
1
作者 闫向勇 刘文超 《世界中西医结合杂志》 2014年第2期213-216,共4页
肿瘤热疗作为一种纯物理性治疗手段,被称之为除手术治疗、化学治疗、放射治疗和生物治疗之外的第五种肿瘤治疗方法,近年来被广泛应用于临床,并取得良好的临床效果。文章就肿瘤热疗的机制,从对肿瘤直接杀伤作用、对肿瘤血管的影响、对肿... 肿瘤热疗作为一种纯物理性治疗手段,被称之为除手术治疗、化学治疗、放射治疗和生物治疗之外的第五种肿瘤治疗方法,近年来被广泛应用于临床,并取得良好的临床效果。文章就肿瘤热疗的机制,从对肿瘤直接杀伤作用、对肿瘤血管的影响、对肿瘤细胞凋亡的影响、对机体免疫系统影响以及通过影响热休克蛋白等几方面进行阐述,并就热疗与化疗、放疗、中药治疗、微创介入治疗等治疗方法的协同作用作一概述,提出目前热疗虽然临床取得一定效果,但还难于与肿瘤治疗的其他手段如:手术、放疗、化疗等相提并论,多数情况下只能作为一种辅助治疗手段来应用,而且还存在诸多问题没有得到解决。虽然面临诸多问题,但随着科学技术的不断发展,热疗还是有广阔的发展前景。 展开更多
关键词 热疗 肿瘤 研究
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盐酸羟考酮控释片对癌性疼痛的疗效分析 被引量：36
2
作者 燕忠生 徐进 +4 位作者 张慧渊 孟庆常 魏千程 闫向勇 丁辉 《实用癌症杂志》 2010年第4期389-390,393,共3页
目的探讨盐酸羟考酮控释片对癌性疼痛的疗效。方法采用自身对照试验,应用盐酸羟考酮控释片治疗80例中重度癌痛患者,观察有效率、治疗前后患者的生活质量及疼痛NRS评分。结果盐酸羟考酮控释片治疗癌性疼痛的有效率为93.3%,治疗后NRS评分... 目的探讨盐酸羟考酮控释片对癌性疼痛的疗效。方法采用自身对照试验,应用盐酸羟考酮控释片治疗80例中重度癌痛患者,观察有效率、治疗前后患者的生活质量及疼痛NRS评分。结果盐酸羟考酮控释片治疗癌性疼痛的有效率为93.3%,治疗后NRS评分〔(2.9±1.1)分〕较治疗前〔(8.2±3.4)分〕显著下降(P<0.001),KPS评分〔(76.8±30.3)分〕较治疗前〔(62.5±28.1)分〕显著提高(P<0.05),分析结果显示,盐酸羟考酮控释片对内脏痛、躯体痛患者有效率分别为88.0%、92.8%,且治疗后NRS评分均较治疗前显著下降,基本在3分以下;盐酸羟考酮控释片对神经病理性疼痛有效率仅为63.6%,NRS评分〔(5.6±2.9)分〕虽较治疗前的〔(8.2±3.1)分〕显著下降(P<0.05),但未达3分以下。结论盐酸羟考酮控释片不仅对中重度癌痛有较好的治疗作用,而且可提高患者的生活质量,但不能完全缓解神经病理性疼痛。 展开更多
关键词 盐酸羟考酮控释片 癌症 疼痛 治疗
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放射性肺炎辨证分型临床报道分析 被引量：29
3
作者 燕忠生 张慧渊 +3 位作者 徐进 丁辉 闫向勇 魏千程 《中华中医药学刊》 CAS 2010年第9期2005-2006,共2页
目的:探讨放射性肺炎中医病机及常见证型。方法:对符合入选标准的61篇文献共2256例放射性肺炎的中医辩证分型进行统计分析,分析其病机。结果:61篇文献中单证型者占27.0%,二证型者占53.3%,三证型者占19.7%。单证中多见的证型为气阴(津)... 目的:探讨放射性肺炎中医病机及常见证型。方法:对符合入选标准的61篇文献共2256例放射性肺炎的中医辩证分型进行统计分析,分析其病机。结果:61篇文献中单证型者占27.0%,二证型者占53.3%,三证型者占19.7%。单证中多见的证型为气阴(津)两虚型占38.4%,热毒阴虚型占20.6%,肺燥津(阴)亏型占16.7%,热毒内蕴型占14.3%,肺络血瘀型及肺肾阴虚型较少见,均占0.05%。二证型中多见的证型依次为热毒血瘀、气阴两虚型占29.1%,气阴两虚、痰瘀互结型占28.5%,热毒伤阴(津)、肺络瘀阻型占25.3%,少见的证型为肺脾气虚、湿阻血瘀型占0.09%,火热伤肺,脾肾亏虚型0.06%,气阴两虚,余毒未尽型0.02%。三证型以热(火)毒犯肺、气阴(津)两亏、痰瘀互结型为主。结论:热(火)毒犯肺、气阴(津)两亏、痰瘀互结为放射性肺炎的常见中医证型,其公认的病机为热毒(火)、肺燥、阴虚、气虚、津亏、血瘀、痰阻。 展开更多
关键词 放射性肺炎 病机 辨证分型
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原发性肝癌中医证型临床特点与预后关系研究 被引量：16
4
作者 燕忠生 魏千程 +3 位作者 张慧渊 孟庆常 丁辉 闫向勇 《实用中医内科杂志》 2006年第4期411-412,共2页
关键词 原发性肝癌 中医证型 顸后研究
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活血化瘀健脾法对肝癌患者介入治疗后免疫功能及生活质量影响的研究 被引量：16
5
作者 闫向勇 燕忠生 +3 位作者 孟庆常 张慧渊 丁辉 魏千程 《世界中西医结合杂志》 2012年第5期410-412,共3页
目的探讨活血化瘀健脾中药对肝动脉化疗栓塞术(TACE)术后患者血液中CD3+、CD4+、CD8+、自然杀伤细胞(NK)及患者生活质量的影响。方法 92例患者随机分为中药组46例,对照组46例。两组患者在介入治疗后使用还原型谷胱甘肽、肌苷片、肝泰乐... 目的探讨活血化瘀健脾中药对肝动脉化疗栓塞术(TACE)术后患者血液中CD3+、CD4+、CD8+、自然杀伤细胞(NK)及患者生活质量的影响。方法 92例患者随机分为中药组46例,对照组46例。两组患者在介入治疗后使用还原型谷胱甘肽、肌苷片、肝泰乐作为常规保肝用药,中药组加服具有活血化瘀健脾作用中药4周,两组分别于介入术前1 d及术后4周,监测患者血液中CD3+、CD4+、CD8+、NK细胞,并观察患者生活质量评分等。结果经活血化瘀健脾中药治疗后外周血中CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞较单纯介入中药组明显增高(P<0.05或P<0.01);中药组的整体生活质量量表(GOL)和5个功能量表的得分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而3个症状量表的得分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。6个单项测量项目的得分中药组要低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论活血化瘀健脾中药可作为肝癌介入治疗的常规辅助用药,以利于提高患者免疫力及改善患者生活质量,值得临床推广。 展开更多
关键词 活血化瘀健脾 肝癌 介入治疗后 免疫功能 生活质量
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中医药治疗黄褐斑的研究进展 被引量：15
6
作者 魏千程 祁元刚 +5 位作者 燕忠生 张慧渊 闫向勇 丁辉 裴海玲 孟庆常 《中国美容医学》 CAS 2011年第10期1655-1658,共4页
黄褐斑,属中医＂肝斑＂、＂黧黑斑＂、＂蝴蝶斑＂、＂面尘＂等范畴,是一种获得性色素沉着性皮肤病。其特征为色素对称性沉着,呈蝴蝶状,轻者为淡黄色或浅褐色,点片状散布于面颊两侧;重者呈深褐色或浅黑色。现代医学认为精神因素、日晒、... 黄褐斑,属中医＂肝斑＂、＂黧黑斑＂、＂蝴蝶斑＂、＂面尘＂等范畴,是一种获得性色素沉着性皮肤病。其特征为色素对称性沉着,呈蝴蝶状,轻者为淡黄色或浅褐色,点片状散布于面颊两侧;重者呈深褐色或浅黑色。现代医学认为精神因素、日晒、妊娠、化妆品使用不当、口服避孕药及抗癫痫药等为本病的主要诱因。黄褐斑病程较长,发展缓慢, 展开更多
关键词 中医药治疗 黄褐斑 获得性色素沉着性皮肤病 口服避孕药 精神因素 现代医学 使用不当 抗癫痫药
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PD-1抑制剂联合靶向药物治疗晚期原发性肝癌的安全性及临床疗效观察 被引量：10
7
作者 闫向勇 李俊 +3 位作者 牛小娟 蔺彩娟 宋书征 党政 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第5期875-880,共6页
目的:探讨PD-1抑制剂联合靶向药物治疗晚期原发性肝癌的安全性及有效性。方法:选取2020至2021年本院收治的70例晚期原发性肝癌患者作为研究对象,分为两组,分别予以单药PD-1抑制剂治疗(单药治疗组)、PD-1抑制剂联合靶向药物治疗(联合用药... 目的:探讨PD-1抑制剂联合靶向药物治疗晚期原发性肝癌的安全性及有效性。方法:选取2020至2021年本院收治的70例晚期原发性肝癌患者作为研究对象,分为两组,分别予以单药PD-1抑制剂治疗(单药治疗组)、PD-1抑制剂联合靶向药物治疗(联合用药组),并对两组患者的相关病历资料及获取的有效性及安全性数据行回顾性分析。结果:安全性比较可知,单药治疗组发生不良事件的比率分别为皮肤及皮下组织类疾病占17.14%,肝功能异常占25.71%,血液学毒性占31.42%,全身性症状占8.57%,胃肠道占17.14%,呼吸系统、胸及纵隔疾病占11.43%,代谢及营养类疾病占20.00%,肾脏及泌尿系统疾病占5.71%,内分泌系统疾病占5.71%;联合用药组发生不良事件的比率分别为皮肤及皮下组织类疾病占22.85%,肝功能异常占28.57%,血液学毒性占25.71%,全身性症状占11.43%,胃肠道占20.00%,呼吸系统、胸及纵隔疾病占14.29%,代谢及营养类疾病占17.14%,肾脏及泌尿系统疾病占8.57%,内分泌系统疾病占2.86%,两组比较差异均无统计学意义(P> 0.05),联合用药并不会增加不良事件发生。有效性比较可知,单药治疗组患者的完全缓解率为8.57%、部分缓解率为31.43%、疾病稳定率为48.57%、疾病进展率为11.43%;联合治疗组患者的完全缓解率为14.29%、部分缓解率为54.29%、疾病稳定率为25.71%、疾病进展率为5.71%,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合用药组对疾病更为有效。T淋巴细胞水平高于单药组(P<0.05)。结论:对晚期原发性肝癌患者行PD-1抑制剂联合靶向药物治疗比单药PD-1抑制剂提升T淋巴细胞水平,治疗能取得更好的临床效果,保证患者足够的安全性。 展开更多
关键词 晚期原发性肝癌 PD-1抑制剂 靶向药物 安全 有效性
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复方苦参注射液联合肝动脉灌注化疗栓塞术治疗原发性肝癌的系统评价 被引量：11
8
作者 燕忠生 冯石芳 +4 位作者 张盼 张慧渊 丁辉 魏千程 闫向勇 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第5期1193-1195,共3页
目的:评价复方苦参注射液联合肝动脉灌注化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌(PLC)的疗效与安全性。方法:检索1994-2011年10月的CNKI、VIP、PubMed数据库及Cochrane图书馆中有关复方苦参注射液联合TACE治疗PLC的随机临床试验文献,将符合纳... 目的:评价复方苦参注射液联合肝动脉灌注化疗栓塞术(TACE)治疗原发性肝癌(PLC)的疗效与安全性。方法:检索1994-2011年10月的CNKI、VIP、PubMed数据库及Cochrane图书馆中有关复方苦参注射液联合TACE治疗PLC的随机临床试验文献,将符合纳入标准的文献进行质量评估及Meta分析。结果:纳入的14篇文献均为低质量文献,Jadad评分均为1分。试验组与对照组相比,有效率RR为1.88,95%CI[1.38,2.25],(P<0.0001);Karnofsky评分(KPS)RR为3.66,95%CI[2.31,5.80],(P<0.00001);1年生存率RR为1.42,95%CI[1.14,1.77],(P=0.002);2年生存率RR为1.62,95%CI[1.04,2.53],(P=0.03);试验组均显著优于对照组。恶心呕吐发生率RR为0.57,95%CI[0.43,0.75],(P<0.0001);发热发生率RR为0.66,95%CI[0.56,0.78],(P<0.00001);腹痛发生率RR为0.60,95%CI[0.48,0.74],(P<0.00001);肝功损伤发生率RR为0.70,95%CI[0.60,0.81],(P<0.00001);试验组均显著低于对照组。结论:虽然现有证据表明PLC患者在行TACE治疗时联合应用复方苦参注射液,不仅可提高患者的有效率、KPS评分、1、2年生存率,而且可减轻TACE术后的呕吐、腹痛、发热、肝功能损伤等不良反应,但由于缺乏高质量的文献,上述结论仍有待进一步证实。 展开更多
关键词 复方苦参注射液 肝动脉灌注化疗栓塞术 原发性肝癌 META分析
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胃癌合并腹水患者预后因素的Cox回归分析 被引量：9
9
作者 闫向勇 燕忠生 刘文超 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2015年第1期53-56,共4页
目的探讨影响胃癌合并腹水患者生存的预后因素。方法回顾性分析2011年10月至2013年10月于本院住院治疗且随访资料完整的58例晚期胃癌合并腹水患者的病例资料,采用Kaplan-Meier法进行生存分析,Log-rank法进行单因素分析,Cox比例风险模型... 目的探讨影响胃癌合并腹水患者生存的预后因素。方法回顾性分析2011年10月至2013年10月于本院住院治疗且随访资料完整的58例晚期胃癌合并腹水患者的病例资料,采用Kaplan-Meier法进行生存分析,Log-rank法进行单因素分析,Cox比例风险模型进行多因素分析。结果 58例胃癌合并腹水患者的中位生存期为14.0月。单因素分析显示分化程度、浸润深度、肝脏转移情况、KPS评分和治疗方法与患者预后有关,而性别、年龄和腹水量则与预后无关。经Cox多因素回归分析,分化程度、浸润深度、肝脏转移情况、KPS评分及治疗方法是影响胃癌合并腹水患者预后的独立危险因素。结论分化程度、浸润深度、肝脏转移情况、KPS评分及治疗方法是影响胃癌合并腹水患者预后的强相关因素,可作为独立预后指标指导胃癌合并腹水患者的治疗。 展开更多
关键词 胃癌 恶性腹水 预后因素 COX回归分析
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岩舒注射液对肺癌放射性肺损伤的保护作用 被引量：9
10
作者 闫向勇 孟庆常 +1 位作者 燕忠生 魏千程 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2008年第4期82-83,共2页
肺癌放疗的主要并发症之一是放射性肺损伤，分为早期肺损伤和晚期肺损伤，其中急性放射性肺炎是胸部肿瘤放射治疗较常见且危害较大的并发症，严重影响患者的生存质量。目前，临床主要以激素加抗生素治疗，但疗效不理想，而且激素治疗后... 肺癌放疗的主要并发症之一是放射性肺损伤，分为早期肺损伤和晚期肺损伤，其中急性放射性肺炎是胸部肿瘤放射治疗较常见且危害较大的并发症，严重影响患者的生存质量。目前，临床主要以激素加抗生素治疗，但疗效不理想，而且激素治疗后肿瘤易复发。笔者采用岩舒注射液对肺癌放疗肺损伤进行临床观察，现总结报道如下。 展开更多
关键词 岩舒注射液 肺癌 放射性肺损伤
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中药联合热治疗对晚期肝癌疗效及安全性的历史对照研究 被引量：9
11
作者 闫向勇 燕忠生 +3 位作者 刘文超 丁辉 宋书征 蔺彩娟 《世界中西医结合杂志》 2017年第3期377-380,共4页
目的评估中药联合热疗对晚期原发性肝癌的疗效及安全性。方法根据患者治疗意愿,充分考虑伦理学的前提下,采用历史对照方法,患者分为历史对照组(简称对照组)和中药联合热治疗组(简称治疗组),治疗组(21例)患者登记时间从2015年1月开始,对... 目的评估中药联合热疗对晚期原发性肝癌的疗效及安全性。方法根据患者治疗意愿,充分考虑伦理学的前提下,采用历史对照方法,患者分为历史对照组(简称对照组)和中药联合热治疗组(简称治疗组),治疗组(21例)患者登记时间从2015年1月开始,对照组(21例)病例为近5年在我科就诊患者,选取时尽量与治疗组的基线资料相匹配。对照组仅采用补液、保肝等姑息治疗方法,治疗组采用中药联合热治疗的方法。观察两组患者疗效、生存情况及不良反应发生。结果治疗组和对照组,疾病控制率分别为52.38%和19.05%(P=0.026),经log-rank检验治疗组1年累积生存率较对照组差异有统计学意义(P=0.048),治疗组的主要不良反应为发热和血压升高,但未给予药物干预症状可自行缓解。结论中药联合热治疗对晚期肝癌患有一定疗效,无严重不良反应,而且对患者1年累积生存率有积极作用。 展开更多
关键词 中药 热治疗 肝癌
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中医药防治放射性肺炎临床研究文献质量评估 被引量：8
12
作者 燕忠生 张慧渊 +3 位作者 徐进 丁辉 闫向勇 魏千程 《中华中医药学刊》 CAS 2011年第2期423-424,共2页
目的:评价中医药防治放射性肺炎临床随机对照试验文献的质量。方法:检索1994-2009年CNK I网CHKD期刊全文数据库、博士硕士论文数据库中有关中医药防治放射性肺炎的随机对照试验文献,按CON-SORT声明,确定评价标准,进行描述性分析。结果:4... 目的:评价中医药防治放射性肺炎临床随机对照试验文献的质量。方法:检索1994-2009年CNK I网CHKD期刊全文数据库、博士硕士论文数据库中有关中医药防治放射性肺炎的随机对照试验文献,按CON-SORT声明,确定评价标准,进行描述性分析。结果:49篇符合入选标准的文献中,有纳入标准者占26.5%,有排除标准者占32.6%,对照合理者占12.6%,随机方法合理者占9.5%,统计学方法正确者占81.6%,49篇中无1篇文献应用盲法设计、对样本量估算、对脱落和退出病例进行说明。结论:中医药防治放射性肺炎的临床随机对照试验文献中存在随机方法不规范,纳入、排除及诊断标准未充分说明,疗效标准混乱,未进行样本量估算及盲法设计,对脱落、失访病例无说明,对照欠合理等不足。 展开更多
关键词 中医药 放射性肺炎 随机对照试验 文献质量评价
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放化疗联合热疗治疗宫颈癌疗效和安全性的Meta分析 被引量：7
13
作者 闫向勇 刘文超 +1 位作者 燕忠生 马骥 《中国循证医学杂志》 CSCD 2014年第6期752-758,共7页
目的系统评价放化疗联合热疗治疗中晚期宫颈癌的疗效和安全性。方法计算机检索h e Cochrane Library(2013年7期)、PubMed、EMbase、CBM、VIP、CNKI和WanFang Data数据库,检索时限均为从建库至2013年7月,纳入有关放化疗联合热疗治疗中晚... 目的系统评价放化疗联合热疗治疗中晚期宫颈癌的疗效和安全性。方法计算机检索h e Cochrane Library(2013年7期)、PubMed、EMbase、CBM、VIP、CNKI和WanFang Data数据库,检索时限均为从建库至2013年7月,纳入有关放化疗联合热疗治疗中晚期宫颈癌的文献。由2名评价员按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果共纳入9个RCT,693例患者。Meta分析结果显示:与放化疗组相比,放化疗联合热疗组的1年生存率[OR=3.05,95%CI(1.70,6.68),P=0.005]、2年生存率[OR=2.29,95%CI(1.19,4.38),P=0.01]、总有效率[OR=3.66,95%CI(2.31,5.81),P<0.000 01]均明显上升,且差异有统计学意义,但两组不良反应发生率差异无统计学意义。结论放化疗联合热疗能明显提高中晚期宫颈癌患者的远期和近期疗效。但受纳入研究数量和质量的限制,上述结论仍有待更多高质量的研究予以验证。 展开更多
关键词 宫颈癌 热疗 放疗联合化疗 META分析 系统评价 随机对照试验
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中医药治疗周围性面神经瘫痪临床研究进展 被引量：6
14
作者 魏千程 孟庆常 +4 位作者 燕忠生 张慧渊 丁辉 闫向勇 裴海玲 《中国中医急症》 2011年第8期1288-1289,共2页
周围性面神经瘫痪是临床常见病、多发病,俗称＂歪嘴风＂,中医学称为＂面瘫＂、＂口僻＂,属＂中风＂范畴。本病是由于茎乳突孔内面神经发生非特异性炎症所致周围性面瘫（简称面瘫）,主要以口眼歪斜为特征,多为单侧发病,四季均可发病,好发... 周围性面神经瘫痪是临床常见病、多发病,俗称＂歪嘴风＂,中医学称为＂面瘫＂、＂口僻＂,属＂中风＂范畴。本病是由于茎乳突孔内面神经发生非特异性炎症所致周围性面瘫（简称面瘫）,主要以口眼歪斜为特征,多为单侧发病,四季均可发病,好发于20～40岁,起病急,严重者可影响饮食、语言功能等。本病及时有效治疗预后较好,失治或治不得法,则病情迁延,预后不良。所以,对本病证的及时合理诊治尤显重要。中医中药是治疗面瘫非常重要的手段之一。现就临床有关文献作一综述。 展开更多
关键词 周围性面神经瘫痪 中医药
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索拉菲尼对原发性肝癌术后患者疗效的系统评价 被引量：7
15
作者 闫向勇 燕忠生 +2 位作者 魏千程 李俊 李永林 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第9期1585-1589,共5页
目的:系统评价索拉菲尼对原发性肝癌切除术后患者的疗效。方法:在Medline、Embase、Cochrane Library、中国知网(CNKI)数据库、万方数据库、中国生物医学数据库(CBM)检索有关索拉菲尼对原发性肝癌患者术后辅助治疗效果,主要观察目标为... 目的:系统评价索拉菲尼对原发性肝癌切除术后患者的疗效。方法:在Medline、Embase、Cochrane Library、中国知网(CNKI)数据库、万方数据库、中国生物医学数据库(CBM)检索有关索拉菲尼对原发性肝癌患者术后辅助治疗效果,主要观察目标为总生存期,次要观察目标为肿瘤复发率和死亡率。结果:索拉非尼治疗组与对照组比较,总生存率无显着性差异(HR=1.39,95%CI:0.71～2.74,P=0.34);复发率无显著性差异(RR=0.81,95%CI:0.65～1.01,P=0.06)。随即我们根据文献类型,将研究分为试验性研究和观察性研究两个亚组来分析患者死亡率,发现临床试验组中肝癌术后接受索拉菲尼治疗的患者死亡率虽然降低但无统计学意义(P=0.45),而在观察研究组中是具有统计学意义的(RR=0.66,95%CI:0.51～0.87,P=0.003)。结论:对于肝癌术后患者索拉菲尼并不能提高患者总生存期,也不能降低肿瘤复发率,但亚组分析中可以降低患者的死亡率。因此索拉非尼是否是原发性肝癌切除后患者有效的辅助治疗手段,目前仍缺乏足够证据。 展开更多
关键词 索拉菲尼 肝癌术后 疗效 系统评价
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加味八珍汤在晚期胃癌患者化疗中的应用研究 被引量：7
16
作者 闫向勇 李俊 +2 位作者 蔺彩娟 宋书征 燕忠生 《世界中西医结合杂志》 2019年第4期540-543,共4页
目的研究对接受多西他赛、顺铂、氟尿嘧啶(DCF)化疗方案治疗的晚期胃癌患者应用中药是否具有增效减毒的作用。方法以2014年1月-12月住院的56例晚期胃癌患者为对象,将患者随机分为单纯化疗组(对照组)与中药联合组(治疗组)。对照组患者采... 目的研究对接受多西他赛、顺铂、氟尿嘧啶(DCF)化疗方案治疗的晚期胃癌患者应用中药是否具有增效减毒的作用。方法以2014年1月-12月住院的56例晚期胃癌患者为对象,将患者随机分为单纯化疗组(对照组)与中药联合组(治疗组)。对照组患者采用DCF化疗方案治疗,治疗组在化疗基础上联用八珍汤为主方治疗。比较两组患者近期疗效、远期疗效及化疗过程中出现的与化疗相关的不良反应情况。结果治疗组疾病控制率(DCR)为57. 1%,对照组为53. 6%,两组DCR比较差异无统计学意义(P=0. 592,P> 0. 05)。治疗组中患者中位无疾病进展时间(MPFS)为14个月,对照组为12个月,两组MPFS比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。对照组患者白细胞减少、恶心、呕吐发生率明显高于治疗组(P <0. 05),差异具有统计学意义,而在脱发、肝肾毒性等不良反应方面,两组差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论加味八珍汤对接受化疗的晚期胃癌患者,可以降低骨髓抑制发生率,减轻恶心呕吐症状。 展开更多
关键词 晚期胃癌 八珍汤 化疗 不良反应
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疏肝健脾、活血化瘀改善肝癌介入后肝功能异常 被引量：5
17
作者 闫向勇 林春良 +1 位作者 孟庆常 燕忠生 《现代中西医结合杂志》 CAS 2010年第6期677-678,共2页
目的观察中药改善肝癌介入治疗后肝功能异常的效果。方法将61例肝癌介入治疗后的患者分为中药组和对照组，中药组术后服用有疏肝健脾、活血化瘀作用的中药4～6周，2组均在介入治疗后第7周复查肝功能。蛄果中药组31例中，谷丙转氨酶（AL... 目的观察中药改善肝癌介入治疗后肝功能异常的效果。方法将61例肝癌介入治疗后的患者分为中药组和对照组，中药组术后服用有疏肝健脾、活血化瘀作用的中药4～6周，2组均在介入治疗后第7周复查肝功能。蛄果中药组31例中，谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、血清白蛋白（ALB）、血清总胆红素（TBil）、γ-谷氨酰基转移酶（γ-GGT）的恢复均显著优于对照纽（P均〈0．05）。结论化瘀健脾疏肝法对肝癌切除术后患者肝功能的恢复有良好的促进作用。 展开更多
关键词 疏肝健脾 活血化瘀 肝癌 介入治疗 肝功能
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右美托咪啶在临床医学中应用的新进展 被引量：5
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作者 万晓波 彭树飞 +2 位作者 闫向勇 周立业 邹玉梅 《现代生物医学进展》 CAS 2013年第7期1392-1394,共3页
右美托咪啶为新型高选择性a2肾上腺素能受体激动剂,其激动a2与a1的比例为1620:1。其分布半衰期约为6分钟,消除半衰期约为2小时,主要在肝脏进行代谢。大量的实验室实验,动物研究及健康志愿者和临床病人的临床应用表明了它的药理作用。它... 右美托咪啶为新型高选择性a2肾上腺素能受体激动剂,其激动a2与a1的比例为1620:1。其分布半衰期约为6分钟,消除半衰期约为2小时,主要在肝脏进行代谢。大量的实验室实验,动物研究及健康志愿者和临床病人的临床应用表明了它的药理作用。它具有剂量依赖性的镇静催眠作用,还具有镇痛、抑制交感活性、无呼吸抑制等药理性质。其发挥镇静催眠等的作用是通过调节抑制蓝斑核和髓核的去甲肾上腺素神经元的超极化,抑制其神经元冲动的产生和减少去甲肾上腺素的释放以及激活中枢的a2ARs受体等机制而产生的。本药于1999年在美国批准用于重症监护病房(ICU)成人的镇静,镇痛。由于右美托咪啶具有上述特性,现在本药已用于术前用药,全麻辅助药,锥管内麻醉,术后镇痛等诸多临床实践中。现就其临床应用作一综述。 展开更多
关键词 右美托咪啶 a2肾上腺素受体激动剂 临床应用
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加味葛根芩连汤对急性放射性直肠炎大鼠SOD、CAT、MDA表达的影响 被引量：6
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作者 蔺彩娟 闫向勇 宋书征 《四川中医》 2020年第1期55-58,共4页
目的:分析加味葛根芩连汤对急性放射性直肠炎大鼠超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)的表达及疗效。方法:选用健康SPF级雄性Wistar大鼠80只,将其随机分为阴性对照组、模型组、中药组,西药组,每组20只,除对照组外三组均... 目的:分析加味葛根芩连汤对急性放射性直肠炎大鼠超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)的表达及疗效。方法:选用健康SPF级雄性Wistar大鼠80只,将其随机分为阴性对照组、模型组、中药组,西药组,每组20只,除对照组外三组均以电子直线加速器于腹盆腔照射,每只大鼠放射剂量20Gy。中药组给予加味葛根芩连汤灌肠,西药组给予地塞米松加蒙脱石散混合液灌肠进行干预,每次灌肠间隔1日,持续28天。观察并记录大鼠一般情况及便隐血阴性率、苏木精-伊红染色法(HE法)检验组织病理变化、ELISA法检测SOD、CAT、MDA、炎性因子水平。结果:西药组和中药组大便隐血阴性率显著高于模型组(P<0.05),西药组和中药组SOD、CAT活性水平显著高于模型组(P<0.05),中药组和对照组SOD、CAT活性无明显差异(P>0.05),西药组和中药组MDA活性水平显著低于模型组(P<0.05),中药组和对照组MDA活性无明显差异(P>0.05),西药组和中药组IL-10水平显著高于模型组(P<0.05)低于对照组(P<0.05),中药组IL-10水平显著高于西药组(P<0.05)。结论:加味葛根芩连汤可提高急性放射性直肠炎中SOD、CAT活性水平,降低MDA活性水平,减轻临床症状,取得确切疗效。 展开更多
关键词 加味葛根芩连汤 急性放射性直肠炎 SOD CAT MDA
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右美托咪定调控miR-490-3p/ITGB1轴抑制非小细胞肺癌HCC-827细胞增殖、迁移和侵袭
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作者 闫向勇 刘娜 +3 位作者 郭向前 郭宇东 陈玉凤 高栋材 《国际麻醉学与复苏杂志》 CAS 2024年第2期120-126,共7页
目的探讨右美托咪定(Dex)调控微RNA(miRNA)‑490‑3p(miR‑490‑3p)/整合素β1(ITGB1)轴对非小细胞肺癌(NSCLC)增殖、迁移和侵袭的影响。方法将HCC‑827细胞分为对照组(无处理)、Dex低剂量组(Dex 25µg/L处理)、Dex中剂量组(Dex 50µ... 目的探讨右美托咪定(Dex)调控微RNA(miRNA)‑490‑3p(miR‑490‑3p)/整合素β1(ITGB1)轴对非小细胞肺癌(NSCLC)增殖、迁移和侵袭的影响。方法将HCC‑827细胞分为对照组(无处理)、Dex低剂量组(Dex 25µg/L处理)、Dex中剂量组(Dex 50µg/L处理)、Dex高剂量组(Dex 100µg/L处理)、Dex高剂量+inhibitor NC组(转染inhibitor NC后Dex 100µg/L处理)和Dex高剂量+miR‑490‑3p inhibitor组(转染miR‑490‑3p inhibitor后Dex 100µg/L处理),每组接种6孔。二苯基四氮唑溴盐(MTT)法在490 nm波长处检测细胞光密度值(D490),5‑乙炔基‑2'‑脱氧尿苷(Edu)实验检测细胞增殖率,流式细胞术检测细胞凋亡率,Transwell小室实验检测细胞迁移和侵袭,实时荧光定量聚合酶链反应(FQ‑PCR)检测细胞miR‑490‑3p、ITGB1信使RNA(mRNA)水平,免疫印迹法(Western blot)检测细胞增殖核抗原(Ki‑67)、基质金属蛋白酶‑9(MMP‑9)、B淋巴细胞瘤‑2(Bcl‑2)、B淋巴细胞瘤‑2相关X蛋白(Bax)、ITGB1蛋白水平,双萤光素酶报告基因实验验证miR‑490‑3p和ITGB1的关系。建立20只肿瘤裸鼠模型,将大鼠按随机数字表法分为生理盐水对照组(CK组)和Dex组(每组10只),CK组给予生理盐水,Dex组给予20µg·kg−1·d−1的Dex。观察肿瘤质量、肿瘤体积,FQ‑PCR检测肿瘤组织miR‑490‑3p、ITGB1 mRNA水平,Western blot检测肿瘤组织Ki‑67、MMP‑9、Bax、Bcl‑2、ITGB1蛋白水平。结果与对照组比较,Dex低剂量组、Dex中剂量组、Dex高剂量组、Dex高剂量+inhibitor NC组HCC‑827细胞凋亡率、miR‑490‑3p和Bax蛋白水平较高,细胞迁移个数和侵袭个数较少,D490(24、48 h)、细胞增殖率、ITGB1 mRNA水平和Ki‑67、MMP‑9、Bcl‑2、ITGB1蛋白水平较低(均P<0.05);与Dex低剂量组比较,Dex中剂量组、Dex高剂量组、Dex高剂量+inhibitor NC组HCC‑827细胞凋亡率、miR‑490‑3p和Bax蛋白水平较高,细胞迁移个数和侵袭个数较少,D490(24、48 h)、细胞增殖率、ITG 展开更多
关键词 右美托咪定 微RNA 微RNA-490-3p 整合素 非小细胞肺癌
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