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左卡尼汀联合氟尿嘧啶对MGC803细胞增殖及凋亡影响的研究 被引量：4
1
作者 郎娟娟 钱兴运 +2 位作者 陶若琳 刘艳霞 王晨 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第24期2102-2108,共7页
目的探讨左卡尼汀对氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)抑制人胃腺癌MGC803细胞增殖作用的影响。方法将MGC803细胞分为阴性对照组、5-Fu组、左卡尼汀和5-Fu联合用药组(左卡尼汀+/→5-Fu)进行实验。四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞的增殖,流... 目的探讨左卡尼汀对氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)抑制人胃腺癌MGC803细胞增殖作用的影响。方法将MGC803细胞分为阴性对照组、5-Fu组、左卡尼汀和5-Fu联合用药组(左卡尼汀+/→5-Fu)进行实验。四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞的增殖,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期,蛋白质印迹法检测Bcl-2、Bax、ANT1和cleaved-PARP蛋白的表达。结果与5-Fu单药组相比,左卡尼汀和5-Fu联合用药组抑制MGC803细胞增殖的作用增强,细胞凋亡百分率增大,细胞周期S期阻滞,上调Bax、ANT1和cleaved-PARP蛋白的表达,下调Bcl-2蛋白的表达。实验结果还显示,左卡尼汀和5-Fu联合应用时,给药方法可以影响5-Fu对MGC803细胞的抑制作用。与左卡尼汀+5-Fu组相比,左卡尼汀→5-Fu组细胞凋亡百分率由(19.60±1.06)%增加至(24.17±3.12)%(P<0.05),G0/G1期细胞比例由(72.95±0.91)%降低至(62.62±1.04)%,S期细胞比例由(27.05±0.91)%增加至(37.35±1.03)%(P<0.001)。结论左卡尼汀可能通过影响Bcl-2家族蛋白的表达和细胞周期,增强5-Fu对MGC803细胞增殖的抑制作用。 展开更多
关键词 MGC803细胞 左卡尼汀 氟尿嘧啶 联合应用 给药方法 细胞凋亡
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左卡尼汀对多西他赛在NCI-H520细胞中抗肿瘤作用影响的研究 被引量：1
2
作者 钱兴运 郎娟娟 +2 位作者 陶若琳 吴春暖 王晨 《天津医科大学学报》 2018年第5期390-394,398,共6页
目的:探究左卡尼汀对多西他赛抑制肺癌细胞NCI-H520增殖的影响,并初步探索其机制。方法:实验将NCI-H520细胞分为阴性对照组,左卡尼汀组,多西他赛组以及联合用药组。四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞凋亡和细... 目的:探究左卡尼汀对多西他赛抑制肺癌细胞NCI-H520增殖的影响,并初步探索其机制。方法:实验将NCI-H520细胞分为阴性对照组,左卡尼汀组,多西他赛组以及联合用药组。四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期,蛋白质免疫印迹法检测目标蛋白P21,P53,BAX和BCL-2的表达情况。结果:与不同单药组(左卡尼汀组和多西他赛组)相比,联合用药组对细胞增殖的抑制作用均增强,细胞增殖率分别由(95.5±3.97)%和(65.73±2.22)%下降到(54.4±1.67)%,P<0.01,镜下细胞密度下降。联合用药使G1/G0期细胞分别由(67.21±6.0)%和(11.52±0.89)%下降到(3.98±0.42)%,P<0.05。G2/M期细胞分别由(11.84±5.05)%和(54.91±2.38)%上升到(64.56±0.9)%,P<0.05。周期相关蛋白P21,P53的表达量增加,且差异均具有统计学意义。所有实验组之间的细胞凋亡率和凋亡相关蛋白BAX,BCL-2的表达量没有明显差异。结论:24 h时,联合用药组中,左卡尼汀可能通过上调P21,P53的蛋白表达来增强细胞的G2/M期阻滞,进而增强多西他赛对NCI-H520细胞增殖的抑制作用。 展开更多
关键词 NCI-H520细胞 左卡尼汀 多西他赛 P21 P53
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左卡尼汀联合多西他赛对GLC-82细胞增殖与凋亡影响研究 被引量：1
3
作者 郎娟娟 刘艳霞 +3 位作者 钱兴运 陶若琳 叶因涛 王晨 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2017年第4期223-229,共7页
目的左卡尼汀(levocarnitine,L-CNT)在改善由化疗药物引起的心脏毒性和周围神经毒性方面有一定的作用。本实验旨在研究联合应用时,L-CNT对多西他赛(docetaxel,DTX)抑制非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)GLC-82细胞增殖作... 目的左卡尼汀(levocarnitine,L-CNT)在改善由化疗药物引起的心脏毒性和周围神经毒性方面有一定的作用。本实验旨在研究联合应用时,L-CNT对多西他赛(docetaxel,DTX)抑制非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)GLC-82细胞增殖作用的影响,初步探讨其作用机制。方法 MTT法检测不同浓度L-CNT(0.625、1.25、2.5、5、10、20、40和80μg/mL)和DTX(0.01、0.1、1、5、10、20、40和80μg/mL)分别对GLC-82细胞增殖作用的影响,倒置显微镜观察其形态的变化。以终浓度为1.25、20、80μg/mL L-CNT分别和DTX(9.301μg/mL)联合,同时处理GLC-82细胞24h,MTT法检测其对细胞增殖作用的影响,流式细胞术检测细胞凋亡的变化,蛋白质印迹法检测Bcl-2、Bax和ANT1蛋白表达的情况。结果与阴性对照组相比,L-CNT(1.25、20和80μg/mL)对GLC-82细胞作用24h后,促进增殖率分别为(14.52±0.73)%、(27.03±1.21)%和(19.77±0.65)%,F=42.538,P=0.001;48h后分别为(11.37±0.13)%、(19.56±1.01)%和(14.89±0.51)%,F=52.119,P=0.001。与DTX(27.319μg/mL)单药组相比,L-CNT(1.25、20和80μg/mL)、DTX联合用药组的细胞增殖率由(49.49±2.52)%增加至(52.64±2.43)%、(59.44±3.20)%和(53.15±2.37)%,F=7.412,P=0.011。与DTX(9.301μg/mL)单药组相比,L-CNT(1.25、20和80μg/mL)、DTX联合用药组GLC-82细胞密度增大,细胞凋亡率由(24.67±1.95)%分别降低至(21.90±1.98)%、(14.38±2.35)%和(22.42±1.43)%,F=15.697,P=0.001。L-CNT、DTX联合作用后,抑凋亡蛋白Bcl-2表达增多,促凋亡蛋白Bax表达减少,同时ANT1蛋白表达降低。结论 L-CNT和DTX联合应用对GLC-82细胞增殖与凋亡有一定的影响,主要通过下调Bax和上调Bcl-2蛋白的表达以及影响线粒体膜通透性转换孔的开放和关闭,减弱DTX对细胞凋亡的诱导作用。 展开更多
关键词 GLC-82细胞 L-CNT DTX 联合应用 细胞凋亡
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