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急性脑梗死患者静脉溶栓方案中选择尿激酶与阿替普酶效果的随机对照研究 被引量：1
1
作者 钟岳飞 《上海医药》 CAS 2023年第16期26-29,共4页
目的:比较急性脑梗死患者静脉溶栓方案中选择尿激酶与阿替普酶的效果。方法:将2021年10月至2022年10月收治的急性脑梗死患者50例,均经颅脑影像学检查等确诊。按随机数字表法将患者分为对照组和观察组各25例。对照组静脉滴注尿激酶150万... 目的:比较急性脑梗死患者静脉溶栓方案中选择尿激酶与阿替普酶的效果。方法:将2021年10月至2022年10月收治的急性脑梗死患者50例,均经颅脑影像学检查等确诊。按随机数字表法将患者分为对照组和观察组各25例。对照组静脉滴注尿激酶150万U进行溶栓治疗,观察组静脉滴注阿替普酶0.9 mg/kg进行溶栓治疗。比较两组患者的治疗效果、溶栓后相关不良反应以及治疗前后美国国立卫生研究院脑卒中量表评分(NIHSS)、Barthel指数(BI)、凝血功能指标的变化情况。结果:观察组总有效率为96.00%(24/25),高于对照组的76%(19/25,P<0.05)。两组治疗后NIHSS评分均较治疗前显著降低,BI评分均较治疗前显著升高(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05)。两组治疗后凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间均较治疗前显著升高,纤维蛋白原水平均较治疗前显著降低(P<0.05);且观察组优于对照组(P<0.05)。观察组溶栓后相关不良反应总发生率为4.00%(1/25),低于对照组的24.00%(6/25,P<0.05)。结论:急性脑梗死患者静脉溶栓方案中选择阿替普酶的效果和安全性均优于尿激酶,可作为优选药物。 展开更多
关键词 急性脑梗死 静脉溶栓 尿激酶 阿替普酶 安全性
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脑梗死急性期应用阿司匹林联合依替巴肽对治疗预后的影响
2
作者 钟岳飞 《上海医药》 CAS 2023年第4期30-33,共4页
目的:探讨脑梗死急性期应用阿司匹林联合依替巴肽对治疗预后的影响。方法:收集2021年3月至2022年3月收治的脑梗死急性期患者60例,用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组口服阿司匹林100 mg/次,1次/d,连续2周。观察组在此基础... 目的:探讨脑梗死急性期应用阿司匹林联合依替巴肽对治疗预后的影响。方法:收集2021年3月至2022年3月收治的脑梗死急性期患者60例,用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组口服阿司匹林100 mg/次,1次/d,连续2周。观察组在此基础上加用依替巴肽首剂135μg/kg,静脉推注,之后按照0.75μg·kg^(-1)·min^(-1)微量泵注射维持12~72 h。比较两组治疗预后、不良反应发生情况及治疗前后血液流变学指标、凝血功能指标、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、日常生活能力量表(ADL)评分的差异。结果:治疗2周后,观察组治疗总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的73.33%(22/30,P <0.05)。治疗后,观察组红细胞沉降率(ESR)、红细胞聚集指数(EAI)检测结果均低于对照组(P <0.05);活化部分凝血活酶时间(APTT)检测结果高于对照组,D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(FIB)检测结果均低于对照组(P <0.05)。治疗后,观察组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组(P <0.05)。观察组不良反应总发生率为13.33%(4/30),与对照组的10.00%(3/30)差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:脑梗死急性期应用阿司匹林联合依替巴肽能够提升治疗预后,改善患者的神经功能和日常生活能力,值得临床推荐。 展开更多
关键词 脑梗死 阿司匹林 依替巴肽 预后 神经功能
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中西药合用治疗缺血性脑卒中恢复期气虚血瘀证临床研究
3
作者 钟岳飞 《实用中医药杂志》 2023年第9期1791-1793,共3页
目的:观察中西药合用治疗缺血性脑卒中(IS)恢复期气虚血瘀证的效果。方法:60例按随机数字表法分为两组各30例。两组均给予西药治疗,观察组加用补阳还五汤加减治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组美国国立卫... 目的:观察中西药合用治疗缺血性脑卒中(IS)恢复期气虚血瘀证的效果。方法:60例按随机数字表法分为两组各30例。两组均给予西药治疗,观察组加用补阳还五汤加减治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分与肢体麻木、面色淡白、气短乏力评分低于对照组,各项凝血功能指标高于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均无不良反应发生。结论:补阳还五汤加减联合西药治疗IS恢复期气虚血瘀证效果较好,且无不良反应。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 气虚血瘀证 中西药合用 对照治疗观察
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