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来得时联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察
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作者 《医学信息(医学与计算机应用)》 2014年第18期183-183,184,共2页
目的观察来得时与二甲双胍联合对2型糖尿病的治疗效果。方法选取125例2型糖尿病患者按就诊顺序分成研究组63例和对照组62例。研究组采用来得时和二甲双胍联合进行治疗;对照组采用诺和锐和二甲双胍联合治疗。对比两组治疗前、后的空腹血... 目的观察来得时与二甲双胍联合对2型糖尿病的治疗效果。方法选取125例2型糖尿病患者按就诊顺序分成研究组63例和对照组62例。研究组采用来得时和二甲双胍联合进行治疗;对照组采用诺和锐和二甲双胍联合治疗。对比两组治疗前、后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)及FPG达标时间、治疗期间体重增加情况、低血糖的发生率。结果研究组治疗前FPG为(9.75±1.73)mmol/L,对照组为(9.81±1.85)mmol/L,>0.05;研究组治疗后FPG为(5.49±1.16)mmol/L,对照组为(5.95±1.22)mmol/L,<0.05;研究组治疗前2hPG为(13.48±3.57)mmol/L,对照组为(13.02±3.85)mmol/L,P>0.05;研究组治疗后2hPG为(7.08±1.43)mmol/L,对照组为(7.85±1.66)mmol/L,<0.05;研究组治疗前HbA1c为(9.46±2.31)%,对照组为(9.37±2.29)%,>0.05;研究组治疗后HbA1c为(6.28±1.94)%,对照组为(7.31±1.65)%,<0.05;研究组FPG达标时间为(7.51±1.52)d,对照组为(10.39±1.78)d,<0.01;研究组体重增加(0.89±0.23)kg,对照组增加(1.35±0.51)kg,<0.01;研究组低血糖的发生率为6.35%,对照组为19.35%,<0.05。结论来得时联合二甲双胍可有效的促进对2型糖尿病患者血糖的控制效果,且所需时间短,并发低血糖的可能性更小。 展开更多
关键词 来得时 二甲双胍 2型糖尿病
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厄贝沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察
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作者 《医学信息(医学与计算机应用)》 2014年第23期151-151,共1页
目的:观察厄贝沙坦对糖尿病肾病的治疗效果。方法选取100例糖尿病肾病患者按就诊顺序分成研究组和对照组各50例。对照组行常规治疗,研究组在对照组的基础上加用厄贝沙坦。对比两组治疗后的空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、尿蛋白... 目的:观察厄贝沙坦对糖尿病肾病的治疗效果。方法选取100例糖尿病肾病患者按就诊顺序分成研究组和对照组各50例。对照组行常规治疗,研究组在对照组的基础上加用厄贝沙坦。对比两组治疗后的空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、尿蛋白排泄率(UAER)、尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)、血压(BP)、不良反应。结果研究组FPG为(5.25±1.63)mmol/L,对照组为(5.31±1.59)mmol/L,>0.05;研究组HbA1C为(6.98±1.52)%,对照组为(7.02±1.66)%,>0.05;研究组UAER为(66.78±10.71)μg/min,对照组为(90.36±11.58)μg/min,<0.01;研究组BUN为(5.89±2.13)mmol/L,对照组为(7.16±1.88)mmol/L,<0.05;研究组Scr为(108.94±15.69)μmol/L,对照组为(120.21±17.05)μmol/L,<0.05;研究组SBP为(149.37±18.48)mmHg,对照组为(150.63±20.35)mmHg,>0.05;研究组DBP为(87.84±13.27)mmHg,对照组为(86.12±15.31)mmHg,>0.05;研究组治疗期间不良反应的发生率为6%,对照为2%,>0.05。结论厄贝沙坦可有效的促进糖尿病肾病患者肾功能的改善,且不良反应较少。 展开更多
关键词 厄贝沙坦 糖尿病肾病 肾功能 血压
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