乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液不良反应12例报告分析及安全性评价 被引量：4

1

作者 鉏瑛 杨阳 《淮海医药》 CAS 2015年第3期240-241,共2页

目的对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液不良反应进行分析研究,做出安全性风险评价。方法对我市2014年收集的12例乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液不良反应报告采用回顾性研究方式,用Excel电子表筛选方法,进行统计、分析。结果本资料12例报告中,5... 目的对乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液不良反应进行分析研究,做出安全性风险评价。方法对我市2014年收集的12例乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液不良反应报告采用回顾性研究方式,用Excel电子表筛选方法,进行统计、分析。结果本资料12例报告中,50岁以上人群所占比例最大,有6例(占50%);男性患者发生药品不良反应的几率明显高于女性;药品不良反应临床表现为全身性损害、皮肤及其附件损害、胃肠道损害(各占33.3%,41.7%,25%);新的严重的药品不良反应2例(占16.7%);好转5例,痊愈7例,无死亡病例。结论乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液使用风险在临床中可表现为各种不良反应,不当给药方法和联合用药对该药不良反应的发生可能具有相当大的影响。应严格掌握适应症,加强不良反应监测才能确保乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液使用的安全性和有效性。 展开更多

关键词 乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液 不良反应 安全性风险

下载PDF 职称材料

连桂扶正颗粒质量标准研究 被引量：3

2

作者 堵伟锋 桂双英 鉏瑛 《安徽医药》 CAS 2012年第4期462-464,共3页

目的建立连桂扶正颗粒的质量标准。方法采用TLC法对制剂中的黄连、丹参、大黄进行定性鉴别;用HPLC法对制剂中盐酸小檗碱进行含量测定。结果 TLC色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。盐酸小檗碱含量在19.65～78.61 mg·L-1范围内呈良好的... 目的建立连桂扶正颗粒的质量标准。方法采用TLC法对制剂中的黄连、丹参、大黄进行定性鉴别;用HPLC法对制剂中盐酸小檗碱进行含量测定。结果 TLC色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。盐酸小檗碱含量在19.65～78.61 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均加样回收率为97.39%,RSD=1.65%。结论该法简便可行,重现性好,能较好地控制连桂扶正颗粒的质量。 展开更多

关键词 连桂扶正颗粒 质量标准 盐酸小檗碱 TLC HPLC

下载PDF 职称材料

高效液相色谱法测定酒石酸美托洛尔片的含量 被引量：3

3

作者 鉏瑛 堵伟锋 《中国药业》 CAS 2008年第21期38-39,共2页

目的建立测定酒石酸美托洛尔片含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水(55∶45)1000mL加庚烷磺酸钠950mg与无水醋酸钠82mg,溶解后加冰醋酸0.57mL,混匀作为流动相;检测波长222nm... 目的建立测定酒石酸美托洛尔片含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水(55∶45)1000mL加庚烷磺酸钠950mg与无水醋酸钠82mg,溶解后加冰醋酸0.57mL,混匀作为流动相;检测波长222nm;流速为1.0mL/min。结果酒石酸美托洛尔质量浓度在19.95～498.65μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为100.04%,RSD为0.59%(n=9)。结论HPLC法准确、可靠,可用于酒石酸美托洛尔片的质量控制。 展开更多

关键词 酒石酸美托洛尔片 高效液相色谱法 含量测定

下载PDF 职称材料

盐酸安妥沙星注射液的稳定性试验 被引量：2

4

作者 鉏瑛 堵伟锋 《中国药业》 CAS 2012年第6期27-29,共3页

目的考察盐酸安妥沙星注射液的稳定性,为其生产、包装、贮藏、运输条件以及制订有效期提供科学依据。方法根据《药物稳定性研究技术指导原则》和盐酸安妥沙星注射液的质量标准,对该品进行影响因素试验、加速试验和长期试验。结果在影响... 目的考察盐酸安妥沙星注射液的稳定性,为其生产、包装、贮藏、运输条件以及制订有效期提供科学依据。方法根据《药物稳定性研究技术指导原则》和盐酸安妥沙星注射液的质量标准,对该品进行影响因素试验、加速试验和长期试验。结果在影响因素试验、加速试验和长期试验条件下,样品的各项指标均无明显变化。结论盐酸安妥沙星注射液的稳定性较好,有效期可暂定为两年。 展开更多

关键词 盐酸安妥沙星注射液 稳定性 影响因素试验 加速试验 长期试验

下载PDF 职称材料

盐酸安妥沙星注射液与几种常用输液配伍的稳定性 被引量：2

5

作者 堵伟锋 鉏瑛 《安徽医药》 CAS 2011年第6期699-700,共2页

目的考察盐酸安妥沙星注射液与4种常用输液(5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液)配伍后的稳定性。方法采用高效液相色谱法考察盐酸安妥沙星注射液与上述4种输液配伍后6 h内含量的变化情况,同时观... 目的考察盐酸安妥沙星注射液与4种常用输液(5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液)配伍后的稳定性。方法采用高效液相色谱法考察盐酸安妥沙星注射液与上述4种输液配伍后6 h内含量的变化情况,同时观察外观并测定pH值。结果室温放置6 h内,各配伍溶液外观性状,pH值及含量均无明显变化。结论盐酸安妥沙星注射液与4种常用输液配伍后室温放置6 h内稳定。 展开更多

关键词 盐酸安妥沙星注射液 配伍 稳定性

下载PDF 职称材料

田基黄饮片质量标准的建立 被引量：1

6

作者 邓祖磊 崔田 鉏瑛 《中国药师》 CAS 2021年第1期163-166,共4页

目的:对田基黄饮片质量标准进行研究。方法:采用显微、TLC对田基黄进行定性鉴别;用中国药典法对田基黄的水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物进行测定;采用HPLC法测定槲皮苷和异槲皮苷含量,色谱柱为月旭-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)... 目的:对田基黄饮片质量标准进行研究。方法:采用显微、TLC对田基黄进行定性鉴别;用中国药典法对田基黄的水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物进行测定;采用HPLC法测定槲皮苷和异槲皮苷含量,色谱柱为月旭-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-2.5%冰醋酸(19∶81);流速:1.0 ml·min^(-1);柱温:30℃;检测波长:355 nm。结果:显微特征明显;薄层斑点清晰,分离度好;槲皮苷、异槲皮苷分别在10.77~269.29μg·ml^(-1)、5.58~139.58μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率分别为98.22%,98.63%,RSD分别为1.31%,1.54%(n=6)。结论:本法简单易行,可操作性强,可用于田基黄饮片质量控制。 展开更多

关键词 田基黄 质量标准 显微鉴别 薄层色谱法 高效液相色谱法 槲皮苷 异槲皮苷

下载PDF 职称材料

HPLC法测定格列喹酮分散片的含量 被引量：1

7

作者 鉏瑛 堵伟锋 《淮海医药》 CAS 2007年第4期367-368,共2页

目的建立格列喹酮分散片的含量测定方法。方法采用HPLC法C18柱（4.6×250 mm,5μm）,以0.05 mol/L磷酸二氢铵溶液（用磷酸调pH值至3.5）—乙腈（3∶5）为流动相,检测波长310 nm,流速为1.0 ml/min。结果格列喹酮在0.2034～4.0688μg... 目的建立格列喹酮分散片的含量测定方法。方法采用HPLC法C18柱（4.6×250 mm,5μm）,以0.05 mol/L磷酸二氢铵溶液（用磷酸调pH值至3.5）—乙腈（3∶5）为流动相,检测波长310 nm,流速为1.0 ml/min。结果格列喹酮在0.2034～4.0688μg的范围内线性关系良好,回收率分别为99.7%,99.5%,99.7%,RSD分别为0.1%,1.3%,0.8%。结论该方法准确,可靠,可用于格列喹酮分散片的质量控制。 展开更多

关键词 格列喹酮分散片 高效液相色谱法 含量测定

下载PDF 职称材料

HPLC法测定盐酸多沙普仑注射液中盐酸多沙普仑的含量

8

作者 左宗伟 鉏瑛 +1 位作者 王慧文 王菲菲 《安徽医药》 CAS 2008年第6期502-503,共2页

目的应用HPLC法测定盐酸多沙普仑注射液中盐酸多沙普仑的含量。方法色谱柱为依利特KromasilC18（5μm，4．6mm×250mm），流动相为0．82g·L^-1醋酸钠溶液（用冰醋酸调pH值为4．5）-乙腈=71b：30，流速为1．0ml·min^-1，... 目的应用HPLC法测定盐酸多沙普仑注射液中盐酸多沙普仑的含量。方法色谱柱为依利特KromasilC18（5μm，4．6mm×250mm），流动相为0．82g·L^-1醋酸钠溶液（用冰醋酸调pH值为4．5）-乙腈=71b：30，流速为1．0ml·min^-1，检测波长为214nm，柱温为室温。结果盐酸多沙普仑在12．87～90．12mg·L“范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9997）；平均回收率为98．96％，RSD=0．44％（n=9）。精密度实验RSD分别为0．85％（n=6）。结论该方法测定结果准确、灵敏、可靠。 展开更多

关键词 HPLC 盐酸多沙普仑 含量

下载PDF 职称材料

我国医疗机构临床使用接骨板质量现状及安全性风险评价研究

9

作者 鉏瑛 杨阳 《海峡药学》 2015年第5期266-267,共2页

探讨接骨板在我国医疗机构临床中的分类及其应用,同时对其不良事件产生的原因、存在问题及不良事件发生后应采取的措施进行了初步研究,明确接骨板临床使用风险,分析风险发生的可能原因并提出相应改进措施,提高接骨板临床使用的安全性和... 探讨接骨板在我国医疗机构临床中的分类及其应用,同时对其不良事件产生的原因、存在问题及不良事件发生后应采取的措施进行了初步研究,明确接骨板临床使用风险,分析风险发生的可能原因并提出相应改进措施,提高接骨板临床使用的安全性和有效性。 展开更多

关键词 接骨板 不良事件 安全性风险

下载PDF 职称材料

硫糖铝片含量测定中指示剂的使用与方法改进 被引量：1

10

作者 鉏瑛 堵伟锋 《中国药业》 CAS 2010年第10期33-33,共1页

目的改进硫糖铝片含量测定中指示剂的使用与方法。方法滤除辅料,利用指示剂控制酸度。结果改进方法的含量测定结果稳定,操作过程严谨,滴定终点明显,准确性高。结论改进方法方便、准确,可作为替代方法。

关键词 硫糖铝片 指示剂 含量测定 方法改进

下载PDF 职称材料

HPLC法测定硫普罗宁片中硫普罗宁的含量

11

作者 左宗伟 王慧文 鉏瑛 《安徽医药》 CAS 2007年第9期809-809,共1页

目的应用HPLC法测定硫普罗宁片中硫普罗宁的含量。方法色谱柱为依利特Kromasil C18（5μm,4.6 mm×250 mm）,流动相为甲醇-水（5∶95）,用磷酸调pH值为2.5,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为205 nm,柱温为室温。结果硫普罗宁在25... 目的应用HPLC法测定硫普罗宁片中硫普罗宁的含量。方法色谱柱为依利特Kromasil C18（5μm,4.6 mm×250 mm）,流动相为甲醇-水（5∶95）,用磷酸调pH值为2.5,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为205 nm,柱温为室温。结果硫普罗宁在254.9-764.7 mg·L^-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好（r=0.999 6）;平均回收率为97.04%,RSD=1.27%（n=9）。结论该方法测定结果准确、灵敏、可靠。 展开更多

关键词 HPLC 硫普罗宁 含量

下载PDF 职称材料