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3例父子间HLA完全相合家系及1例造血干细胞移植后临床分析 被引量：3
1
作者 王红艳 金红实 +4 位作者 徐媛媛 丁一 孙敬芬 王莉莉 于力 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期416-420,共5页
HLA完全相合供者是造血干细胞移植成功的关键因素。父母与子女多数为半相合,两代间HLA完全相合的情况很少见。本室采用PCR-SSP技术对患者及其亲属进行HLA低分辨分型检测。结果在两代间HLA低分辨配型结果中共发现3例父子间完全相合病例,... HLA完全相合供者是造血干细胞移植成功的关键因素。父母与子女多数为半相合,两代间HLA完全相合的情况很少见。本室采用PCR-SSP技术对患者及其亲属进行HLA低分辨分型检测。结果在两代间HLA低分辨配型结果中共发现3例父子间完全相合病例,其中1例在本院按单倍型移植预处理方案行造血干细胞移植术,术后造血恢复良好,未发生移植物抗宿主病(GVHD)。术后定期随访嵌合体检测结果均为100%供者型嵌合,融合基因MLL-ENL定量检测结果均为阴性,现已健康生存2年余。结论:子女与其父母HLA完全相合是因为父母间具有1条相同的单倍体,这条相同的单倍体多见于人群中高频且呈显著连锁不平衡单倍型。1例HLA完全相合父供子单倍体造血干细胞移植病例,术后未发生GVHD,且长期健康生存,供临床参考。 展开更多
关键词 HLA完全相合供者 造血干细胞移植 移植物抗宿主病
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异基因造血干细胞移植后复发慢性髓系白血病患者嵌合体和融合基因的动态观察 被引量：2
2
作者 孙敬芬 赵丹丹 +2 位作者 韩晓苹 金红实 于力 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第4期833-837,共5页
本研究利用STR-PCR结合RT-PCR定量和定性检测异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后患者嵌合体和融合基因的表达,分析其植入和微小残留病变情况,评价其对复发的预测价值。采用STR-PCR结合毛细管电泳进行定量检测嵌合体供体细胞嵌合率,采用R... 本研究利用STR-PCR结合RT-PCR定量和定性检测异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后患者嵌合体和融合基因的表达,分析其植入和微小残留病变情况,评价其对复发的预测价值。采用STR-PCR结合毛细管电泳进行定量检测嵌合体供体细胞嵌合率,采用RT-PCR方法检测融合基因转录本bcr/abl mRNA。结果表明:4例患者在移植后28天均为100%供者型嵌合,融合基因bcr/abl mRNA均为阴性。但在以后的随访过程中发现4例患者在不同时间出现不稳定混合嵌合(MC)状态(DC为0%-80.4%),融合基因bcr/abl mRNA阳性;其中2例复发后一直处于混合嵌合状态,另外2例在临床干预治疗后又转变为完全嵌合状态,目前处于分子生物学缓解状态。上述4例复发患者均在出现临床症状前发生供体细胞嵌合率(DC)下降;融合基因表达阳性。结论:STR-PCR在敏感范围内,其结果与RT-PCR的结果符合率高,两种技术的结合是一种检测异基因造血干细胞移植后供体是否植入的有效手段,对判断疾病复发及GVHD均有预警作用,对实施临床干预治疗有重要指导价值。 展开更多
关键词 异基因造血干细胞移植 慢性髓系白血病 串联重复序列 嵌合体 融合基因
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父源HLA单倍型染色体A位点基因重组一家系 被引量：1
3
作者 韩晓苹 孙敬芬 +4 位作者 金红实 王红艳 王莉莉 高春记 于力 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2011年第1期180-183,共4页
本研究探讨父源HLA单倍型染色体A位点基因座间的重组。采集患者及其父母和两个姐姐静脉血标本,用PCR-SSP进行HLA-Ⅰ、Ⅱ类低分辨基因分型,PCR-SSBT进行HLA-A、B、DR位点高分辨基因分型。结果表明,HLA高分辨基因分型证实患者的2条单倍型... 本研究探讨父源HLA单倍型染色体A位点基因座间的重组。采集患者及其父母和两个姐姐静脉血标本,用PCR-SSP进行HLA-Ⅰ、Ⅱ类低分辨基因分型,PCR-SSBT进行HLA-A、B、DR位点高分辨基因分型。结果表明,HLA高分辨基因分型证实患者的2条单倍型分别为A*3001-B*1302-DRB1*0701和A*3001-B*5601-DRB1*1454;其父亲的2条单倍型为A*3001-B*1302-DRB1*0701和A*1101-B*5601-DRB1*1454。遗传家系分析显示患者所携有的A*3001-B*1302-DRB1*0701单倍体是源自母亲的一条染色单体,而A*3001-B*5601-DRB1*1454则源自父亲的另一条染色单体,可患者的A位点为3001,而B、DR位点一致。这表明,父亲的2条染色单体在减数分裂时A基因座间发生了交换,重组后的单倍型又完整地遗传给了患者。该家系HLA低分辩和高分辨分型结果和遗传分析表明,子1是亲生;亲子鉴定也证明,子1和父亲、母亲具有亲缘关系;进一步遗传分析证实,子1HLA-A位点发生父源染色体基因重组。结论:本家系为国内首次发现父源HLA单倍型染色体A位点发生重组的家系,这为更深入研究HLA重组机制提供了依据。 展开更多
关键词 单倍型 HLA抗原 基因重组
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角膜移植排斥反应免疫学研究 被引量：1
4
作者 刘远光 金红实 《中国实用眼科杂志》 CSCD 1998年第2期93-94,共2页
本文应用目前较为先进的免疫学检测方法，对３５例角膜移植患者外周血Ｔ淋巴细胞亚群（ＯＫＴ），淋巴细胞转化率（ＬＴＴ），自然杀伤细胞（ＮＫ），Ｂ淋巴细胞、白细胞介素Ⅱ（ＩＬ２）进行了检测，同时应用常规方法检测了免疫球蛋... 本文应用目前较为先进的免疫学检测方法，对３５例角膜移植患者外周血Ｔ淋巴细胞亚群（ＯＫＴ），淋巴细胞转化率（ＬＴＴ），自然杀伤细胞（ＮＫ），Ｂ淋巴细胞、白细胞介素Ⅱ（ＩＬ２）进行了检测，同时应用常规方法检测了免疫球蛋白ＩｇＡ、ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＥ及补体Ｃ３。结果：当角膜移植排斥反应发生时，体内ＯＫＴ４／ＯＫＴ８比值，ＬＴＴ、ＮＫ及ＩＬ２明显增高，其他项目无明显改变。提示角膜移植排斥反应是以细胞免疫为主，检测以上免疫学项目，可为临床诊断角膜移植排斥反应提供免疫学参考依据。 展开更多
关键词 角膜移植 排斥反应 移植免疫学
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血液病患者与父母之间HLA抗原匹配程度的研究
5
作者 王红艳 孙敬芬 +2 位作者 金红实 王莉莉 于力 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期707-710,共4页
本研究对血液病患者与其父母HLA匹配情况进行调查及分析,为今后单倍体相合造血干细胞移植选择合适供者提供参考。采用PCR-SSP技术对174个家系进行HLA低分辨分型分析。结果显示:52.30%的血液病患者拥有HLA匹配程度超过半相合的父亲和或母... 本研究对血液病患者与其父母HLA匹配情况进行调查及分析,为今后单倍体相合造血干细胞移植选择合适供者提供参考。采用PCR-SSP技术对174个家系进行HLA低分辨分型分析。结果显示:52.30%的血液病患者拥有HLA匹配程度超过半相合的父亲和或母亲,患者中10.92%与父母HLA匹配程度在8/10相合以上,11.49%与父亲和母亲均超过半相合。患者与其父亲和或母亲6/10相合(28.16%)、7/10相合(16.1%)和8/10相合(8.62%)比率均超过5%,9/10相合(2.3%)和10/10相合(1.15%)比率均低于5%。结论:随着两代间匹配程度的增高,其所占比率在降低。超过半数的血液病患者与父母HLA匹配程度超过半相合。超过10%的患者与其父亲和或母亲HLA匹配程度在8/10相合以上。这个高匹配程度及比率为单倍体相合移植提供了更大的成功的机会。拥有常见基因型及单倍体的患者更有可能与其父母HLA配型超过半相合。人群中存在的高频率基因型及单倍体是产生这一现象的主要原因,同时不排除人群居住的集中性及封闭性甚至近亲结婚是促成这一现象的另一因素。 展开更多
关键词 HLA抗原 HLA抗原匹配 造血干细胞移植 血液病
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STR—PCR结合RT—PCR检测慢性粒细胞白血病造血干细胞移植后复发时嵌合体和融合基因
6
作者 孙敬芬 韩晓苹 +2 位作者 金红实 高春记 于力 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2009年第7期392-395,共4页
目的探讨利用短串联重复序列聚合酶链反应（STR—PCR）结合反转录聚合酶链反应（RT—PCR）定量和定性检测异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）后患者嵌合体和融合基因的表达，分析其植入和微小残留病变情况，评价其对复发的预测价值。... 目的探讨利用短串联重复序列聚合酶链反应（STR—PCR）结合反转录聚合酶链反应（RT—PCR）定量和定性检测异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）后患者嵌合体和融合基因的表达，分析其植入和微小残留病变情况，评价其对复发的预测价值。方法嵌合体供体细胞嵌合率采用STR—PCR结合毛细管电泳进行定量检测，对融合基因转录本bcr—abl mRNA采用RT-PCR方法检测。结果5例患者在移植后＋28天均为100％供者型嵌合，融合基因bcr-abl mRNA均为阴性。但在以后的随访过程中发现5例患者在不同时间出现不稳定混合嵌合（MC）状态[供体细胞嵌合（DC）率为0．80．4％]，融合基因bcr-abl mRNA阳性。其中1例复发后一直处于MC，最后死亡。另外4例在临床干预治疗后又转变为完全嵌合（CC），目前处于分子生物学缓解状态。上述5例复发患者均在出现临床症状前发生DC下降；融合基因表达阳性。结论STR—PCR在敏感范围内，其结果与RT-PCR的结果符合率高，两种技术结合对检测allo—HSCT后供体是否植入、疾病复发以及移植物抗宿主病（GVHD）均有预警作用，对实施临床干预治疗有重要指导价值，可检出allo—HSCT后发生分子生物学或细胞遗传学复发的高危患者。 展开更多
关键词 造血干细胞移植 串联重复序列 嵌合体 基因融合
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巩膜隧道手法挽核在人工晶状体植入术中的应用 被引量：1
7
作者 王冬兰 李静明 +1 位作者 金红实 刘远光 《眼科新进展》 CAS 1999年第1期50-51,共2页
关键词 白内障 巩膜隧道 手法挽核 人工晶体植入术
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改良培养方法对多发性骨髓瘤染色体核型检出率的影响
8
作者 王楠 樊珂珂 +2 位作者 袁丽君 金红实 王莉莉 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1129-1133,共5页
目的:探讨改良多发性骨髓瘤(MM)患者的染色体核型检测的培养方法,进一步提高MM患者的细胞遗传学异常检出率,为MM患者的临床诊断、预后分层和个体化治疗提供更准确的参考依据。方法:将80例初治的MM患者分为两组,观察组培养基中添加白介素... 目的:探讨改良多发性骨髓瘤(MM)患者的染色体核型检测的培养方法,进一步提高MM患者的细胞遗传学异常检出率,为MM患者的临床诊断、预后分层和个体化治疗提供更准确的参考依据。方法:将80例初治的MM患者分为两组,观察组培养基中添加白介素6(10 ng/ml)和粒-单细胞集落刺激因子(30 ng/ml),对照组未加刺激因子。两组相同条件下培养72 h,G显带方法进行染色体核型分析,比较两组的异常核型检出率以及检出的细胞遗传学异常的特点。结果:观察组较对照组MM的核型异常检出率有了极大的提高,两组总体异常检出率分别为72.5%和22.5%,在≤60岁组两组异常检出率分别为80.0%和19.2%,>60岁组分别为68.0%和28.6%,比较差异均有显著统计学意义(P<0.05)。结论:添加白介素6(10 ng/ml)和粒-单细胞集落刺激因子(30 ng/ml)双刺激因子,培养72 h的改良培养法可有效地提高MM患者染色体异常核型检出率。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 染色体核型分析 细胞遗传学
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京都市实施垃圾分类减量及设立城市环保站的实施经验探讨
9
作者 于铭 赵迪 +1 位作者 庄颖 金红实 《环境卫生工程》 2017年第6期20-23,共4页
分析了2000—2015年京都市垃圾处理量变化的趋势和原因,总结了近10 a京都市采取的一系列独有的垃圾减量化措施,介绍了京都市创立的面向市民提供垃圾减量相关信息及对市民进行启迪教育的行政窗口——城市环保站,对城市环保站的机制和其... 分析了2000—2015年京都市垃圾处理量变化的趋势和原因,总结了近10 a京都市采取的一系列独有的垃圾减量化措施,介绍了京都市创立的面向市民提供垃圾减量相关信息及对市民进行启迪教育的行政窗口——城市环保站,对城市环保站的机制和其在推进京都市垃圾减量政策实施过程中的职责、举措、问题和成效进行了介绍,总结了我国开展垃圾分类减量推进工作值得参考和借鉴的方法。 展开更多
关键词 京都 垃圾分类减量 城市环保站
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角膜移植术后应用环孢霉素A抑制排斥反应的护理
10
作者 金红实 刘桂红 王冬兰 《佳木斯医学院学报》 1997年第1期89-89,共1页
角膜移植术是采用同种异体的透明角膜代替因病变而混浊角膜的手术。最常见的术后并发症为免疫排斥反应。术后应用环孢霉素 A 滴眼,防止排斥反应效果良好.规报告如下。1 一般资料从1990～1996年我科行穿透性角膜移植术42例,男29例。
关键词 角膜移植术 环孢霉素A 护理
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