期刊文献+
共找到104篇文章
< 1 2 6 >
每页显示 20 50 100
专业化与新时期教师质量标准探讨 被引量:13
1
作者 祥林 廖祥红 《鞍山师范学院学报》 1999年第4期46-50,共5页
本文从专业化的角度 ,对新时期教师质量标准问题进行了探讨。提出 :专业化反映了新技术革命以来 ,社会发展、基础教育发展以及师资队伍自身发展对未来教师素质的新要求。作者对新时期教师专业化标准及实现教师专业化的对策进行了深入的... 本文从专业化的角度 ,对新时期教师质量标准问题进行了探讨。提出 :专业化反映了新技术革命以来 ,社会发展、基础教育发展以及师资队伍自身发展对未来教师素质的新要求。作者对新时期教师专业化标准及实现教师专业化的对策进行了深入的讨论。 展开更多
关键词 教师专业化 职业意识 专业化对策
下载PDF
新时期高等学校人才培养目标探讨 被引量:9
2
作者 孙诒丹 祥林 《辽宁教育研究》 北大核心 2004年第4期36-37,共2页
高等学校进行人才培养目标调整 ,是高等学校明确自身办学定位 ,制定发展战略的一个重要举措。本文分析了影响当前高校人才培养目标的主要因素及存在的问题 ,并从教育学原理出发 ,对如何确定新时期高校人才培养目标提出了看法。
关键词 高等学校 人才培养 培养目标 办学定位 办学自主权 中国
下载PDF
二苯并18冠6及二苯并24冠8与六聚钼钨杂多酸超分子配合物的合成与晶体结构 被引量:7
3
作者 鲁晓明 刘顺诚 祥林 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1996年第8期1173-1176,共4页
报道了两种超分子配合物[Na(DB18C6)(CH_3OH)]_2W_4Mo_2O_(19)·(DB18C6)·(CH_3OH)(Ⅰ)和[Na(DB24C8)]_2W_1Mo_5O_(19)(Ⅱ)的合成方式,... 报道了两种超分子配合物[Na(DB18C6)(CH_3OH)]_2W_4Mo_2O_(19)·(DB18C6)·(CH_3OH)(Ⅰ)和[Na(DB24C8)]_2W_1Mo_5O_(19)(Ⅱ)的合成方式,用元素分析、电子能谱、IR和1HNMR等手段进行了表征,并用X射线测定了晶体结构。结构分析表明:配合物(Ⅰ)属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数:α=1.8699(5)nm,b=1.9543(5)nm,c=2.2808(6)nm,β=112.87°,Z=4.冠醚与多酸根之间通过Na+在DB18C6空腔中的镶嵌和O—Na—O键的桥联结合在一起。超分子配合物(Ⅱ)则为Na+与DB24C8作用形成配位阳离子,然后与多酸阴离子静电吸引相结合。不同空腔孔径的冠醚与钼钨杂多酸配位时呈现出分子识别与选择性。 展开更多
关键词 冠醚 多酸 超分子配合物 晶体结构
全文增补中
配位聚合物[Co_2(C_3H_4N_2)_4(C_(10)H_2O_8)]_n的晶体结构、磁性及光-电性能 被引量:7
4
作者 牛淑云 范洪涛 +2 位作者 祥林 杨忠志 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第15期1499-1502,共4页
采用溶液热合成方法,得到了新颖的Co(Ⅱ)配位聚合物单晶体.它是以[Co2(C3H4N2)4(C10H2O8)]为重复单元、用均苯四甲酸根为桥而联成的一维无限链状聚合物.该配合物单晶属三斜晶系,空间群P1^-,a=0.9610(1)nm,b=0.9684(1)nm,c=0.7... 采用溶液热合成方法,得到了新颖的Co(Ⅱ)配位聚合物单晶体.它是以[Co2(C3H4N2)4(C10H2O8)]为重复单元、用均苯四甲酸根为桥而联成的一维无限链状聚合物.该配合物单晶属三斜晶系,空间群P1^-,a=0.9610(1)nm,b=0.9684(1)nm,c=0.7924(1)nm,α=96.695(9)°,β=102.741(6)°,γ=116.551(5)°,V=0.6236(2)nm^3,Z=2,R1=0.0342,wR2=0.0990.表面光电压光谱测试结果表明,它在300~800nm范围内,表现出了较明显的光伏响应带,另外从该化合物的变温磁化率研究结果可以看出,该聚合物具有弱的反铁磁物质行为。 展开更多
关键词 钴配位聚合物 溶液热合成 磁性 光-电性能 晶体结构
原文传递
苯基氮杂-15-冠-5对钼同多酸以及钨钼杂多酸阴离子的选择 被引量:5
5
作者 鲁晓明 宗瑞发 +2 位作者 刘顺诚 祥林 刘育 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第12期1911-1916,共6页
合成了两种氮杂大环八聚多酸超分子配合物[Na(N-Ph)aza-15C5(Et2O)]2Na2MO8O26(Ⅰ)和[Na(N-Ph)aza-15C5(Et2O)]2Na2Wo25Mo7.75O26(Ⅱ),用元素分析、IR、1HNMR和H,H-COSY谱进行了表征,并用X射线测定了配合物(Ⅱ... 合成了两种氮杂大环八聚多酸超分子配合物[Na(N-Ph)aza-15C5(Et2O)]2Na2MO8O26(Ⅰ)和[Na(N-Ph)aza-15C5(Et2O)]2Na2Wo25Mo7.75O26(Ⅱ),用元素分析、IR、1HNMR和H,H-COSY谱进行了表征,并用X射线测定了配合物(Ⅱ)的晶体结构.配合物(Ⅱ)属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数为:a=1.7644(4)nm,b=1.3702(3)nm,c=1.4507(3)nm,β=114.02(3)°,Z=2.该类晶体由大环金属销配位阳离子和二维阴离子网络[Na2WxMo8-xO26」2-组成,阴、阳离子分层堆积.研究了苯基氮杂-15-冠-5和与之键合的多酸阴离子的结构及相互关系.发现在苯基氮杂-15-冠-5分别与八错多酸和六聚钨错杂多酸反应所得的产物中,多酸阴离子的聚合度均为8.表明大环化合物的结构与阴离子的结构有一定的对应关系. 展开更多
关键词 苯基 氮杂冠 配合物 晶体 杂多酸
下载PDF
政府加强管理与高校扩大自主权的对立统一问题研究 被引量:3
6
作者 阎海涛 祥林 《辽宁教育研究》 北大核心 2003年第11期22-23,共2页
扩大高等学校办学自主权是高等学校内在发展逻辑的客观要求 ,也是现代社会赋予高校的基本权利 ;同时 ,政府加强管理 ,又是确保学校基本办学方向 ,充分实现高校社会职能的基本保障。政府加强管理与高校扩大自主权是一对矛盾 ,但两者之间... 扩大高等学校办学自主权是高等学校内在发展逻辑的客观要求 ,也是现代社会赋予高校的基本权利 ;同时 ,政府加强管理 ,又是确保学校基本办学方向 ,充分实现高校社会职能的基本保障。政府加强管理与高校扩大自主权是一对矛盾 ,但两者之间又有同一性 ,在社会发展的不同历史时期 ,其表现形式具有多样性。在现代社会条件下 ,一方面要求政府加强对高校的宏观管理 ,依法治教 ;另一方面 ,要求高校扩大办学自主权 ,加强自律 ,依法办学 ,成为面向社会。 展开更多
关键词 政府 管理职能 高校 办学自主权 对立统一问题 办学方向 依法办学 中国
下载PDF
以人为本——和谐社会高校德育实践体系建设的几点思考 被引量:3
7
作者 祥林 《辽宁教育研究》 北大核心 2007年第4期115-116,共2页
社会主义和谐社会的核心是以人为本,在社会主义和谐社会的建设中承担着重要历史使命的学校德育也必须以人为本。以人为本的学校德育理念的有效落实具体表现为:注重培养学生的道德自主建构能力;重视培育和发展学生的道德情感;积极开展道... 社会主义和谐社会的核心是以人为本,在社会主义和谐社会的建设中承担着重要历史使命的学校德育也必须以人为本。以人为本的学校德育理念的有效落实具体表现为:注重培养学生的道德自主建构能力;重视培育和发展学生的道德情感;积极开展道德对话;关注学生的生活世界,实现道德教育生活化。 展开更多
关键词 以人为本 和谐社会 德育
下载PDF
N-苄叉基-2-氨基噻唑及其类似物的构象和分子内的扭曲驱动力 被引量:4
8
作者 虞忠衡 宣正乾 +3 位作者 郭彦伸 彭晓琪 王桐信 祥林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期122-126,共5页
确定了 N-苄叉基 -2 -氨基噻唑 ( 2 a)和 N-对硝基苄叉基 -2 -氨基噻唑 ( 2 b)的晶体结构 .结合已报道的N -对硝基苄叉基 -2 -氨基嘧啶 ( 1 a) ,N -对硝基苄叉基 -2 -氨基吡啶 ( 1 b)和 N -苄叉基 -3-氨基吡啶 ( 2 c)的晶体结构 ,利用 A... 确定了 N-苄叉基 -2 -氨基噻唑 ( 2 a)和 N-对硝基苄叉基 -2 -氨基噻唑 ( 2 b)的晶体结构 .结合已报道的N -对硝基苄叉基 -2 -氨基嘧啶 ( 1 a) ,N -对硝基苄叉基 -2 -氨基吡啶 ( 1 b)和 N -苄叉基 -3-氨基吡啶 ( 2 c)的晶体结构 ,利用 AM1 ,RHF,DFT方法和 6-31 1 G,6-31 1 G* * 基组 ,优化每个分子的 2 2个旋转构象 (θ=0°~ 90°) .由 DFT法所得到的最优构象的扭角 θ( 1 a,2 2°;1 b,0°;1 c,4 2°;2 a、 2 b:0°)与实验值 ( 1 a,2 6°;1 b,2 0°;1 c,4 6°;2 a,8.8°;2 b,3.8°)最接近 .尽管分子最优构象扭角的差异很大 ,但总电子能最稳定的构象都在 θ=±4 2°附近 .在任一分子、任何电子态中 ,离域的 π体系总是失稳定的 ,全平面构象不是 π体系最稳定的构象 .无论是离域的还是定域的π体系 ,它们均倾向于扭曲的几何构象 .π电子的离域是分子扭曲的驱动力之一 .与经典观点相反 ,非键原子间的核排斥作用是分子扭曲的阻力 ,而不是动力 . 展开更多
关键词 共轭效应 扭角驱动力 构象 N-苄叉基-2氨基噻唑 N-对硝基苄叉基-2-氨基噻唑
下载PDF
咪唑桥连四氮大环双铜配合物合成和晶体结构 被引量:3
9
作者 祥林 姜亦佳 +1 位作者 章士伟 唐有祺 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第10期932-936,共5页
This paper reports the synthesis and structure of the imidazolate-bridged dicopper (Ⅱ) complex with tetraaza macrocycles [μ-C3H5N5-Cu2(C10H24N4)2]Br(ClO4)2·C2H5OH (C10H24N4=1,7-dimethyl-1,4,7,10,-tetraazacyclod... This paper reports the synthesis and structure of the imidazolate-bridged dicopper (Ⅱ) complex with tetraaza macrocycles [μ-C3H5N5-Cu2(C10H24N4)2]Br(ClO4)2·C2H5OH (C10H24N4=1,7-dimethyl-1,4,7,10,-tetraazacyclododecane). The crystal structure of the complex has been determined by X-ray single crystal diffeaction method. The complex crystallizes in the monoclinic space group P21 /c with a=8.698(3), b=25.713(7), c=18.075(6)A, p=102.66(3), V=3944(3)A3, Z=4. In the [μ-C,H5N5-Cu2(C10H24N4)2]3+ complex ion the two fivecoordinated copper(Ⅱ) ions are in square pyramid enviromnt,in which the four nitrogen atoms of tetraaza macrocycle form the basal plane and the nitrogen atom from bridged-imidazole occupies the apex of square pyramid. The axial Cu-N bond lengths (average, 2.059A) are consistent with the Cu-N bond lengths (average, 2.042A) which on the basal plane of the square pyramind. 展开更多
关键词 咪唑 配合物 晶体结构 合成
下载PDF
CS_2在Cu—S键中的插入反应的研究——Ⅲ.[Cu(S_2CSC_6H_2Bu_3~t-2,4,6)]_4·4C_2H_5OH的合成与晶体结构 被引量:4
10
作者 汤卡罗 吴德冬 +1 位作者 祥林 唐有祺 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第1期52-58,共7页
2,4,6-三特丁基硫酚铜[Cu(SC_6H_2Bu_3~t-2,4,6)]_n与CS_2的反应产物,用CS_2-乙醇重结晶,得黄色晶体,经X射线单晶衍射法测定,其结构为[Cu(S_2CSC_6H_2Bu_3~T-2,4,6)]_4·4C_2H_5OH。晶体属四方晶系,空间群:142d.a=b=1.7079(3)nm,c=3... 2,4,6-三特丁基硫酚铜[Cu(SC_6H_2Bu_3~t-2,4,6)]_n与CS_2的反应产物,用CS_2-乙醇重结晶,得黄色晶体,经X射线单晶衍射法测定,其结构为[Cu(S_2CSC_6H_2Bu_3~T-2,4,6)]_4·4C_2H_5OH。晶体属四方晶系,空间群:142d.a=b=1.7079(3)nm,c=3.5228(10)nm,V=10.275(6)nm^3,D_0=1.198g·cm^(-3),Z=4.1863个衍射点参与修正,R=0.0559。四个铜原子形成变形四面体,CS_2在全部四个Cu—S键中插入,形成硫代黄原酸配体(RSCS_2^-)。配体中两个硫原子参与配位,其中一个S桥连两个Cu原子,另一个S端接于第三个Cu原子。每个Cu原子都采取平面三配位方式。CS_2插入形成的CS_3基团基本共面,C—S平均键长为0.1712nm。本文还对CS_2,在Cu—S和Ag—S键中插入反应产物的结构特点及影响反应的因素进行了讨论。 展开更多
关键词 二硫化碳 插入反应 铜硫键 硫酚酮
下载PDF
配位聚合物[Nd_2(C_8H_5NO_4)_3·4H_2O]_∞的单晶结构
11
作者 杨如义 郑能武 +2 位作者 许海涛 李正全 祥林 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第20期1546-1549,共4页
报道了具有菱形隧道的配位聚合物:[Nd2(C8H5NO4)3·4H2O]∞的单晶结构.它有两个晶体学独立的金属Nd(Ⅲ)离子中心,每个金属Nd(Ⅲ)离子处于8配位的环境中.8个配位的氧原子中7个氧原子来源于6个5-氨基间苯二甲酸有机配体,另一个... 报道了具有菱形隧道的配位聚合物:[Nd2(C8H5NO4)3·4H2O]∞的单晶结构.它有两个晶体学独立的金属Nd(Ⅲ)离子中心,每个金属Nd(Ⅲ)离子处于8配位的环境中.8个配位的氧原子中7个氧原子来源于6个5-氨基间苯二甲酸有机配体,另一个氧原子由配位水提供.羧基通过η1,1和η1,3方式连接两个Nd3+.晶体数据:三斜晶系,空间群P1,a=1.03680(5)nm,b=1.66934(15)nm,c=0.88221(14)nm,α=99.754(2)℃,β=111.169(4)°,γ=85.400(4)°.一部分配体在平行于ab面连接金属Nd(Ⅲ)形成分子梯,另一部分配体沿着c轴分子梯构成菱形隧道,同时配位水分子和氨基悬挂在隧道中. 展开更多
关键词 配位聚合物 [Nd2(C8H5NO4)3·4H2O]∞ 菱形隧道 X射线单晶结构 水热合成技术 单晶生成 拓扑结构
原文传递
两个单核镉、锌配合物M(2-SC_5H_3NH-3-SiMe_3)_2Cl_2(M=Cd,Zn)的合成与晶体结构 被引量:3
12
作者 祥林 汤卡罗 +1 位作者 贾韶娟 唐有祺 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1996年第7期999-1003,共5页
以大空阻的3.三甲基硅-吡啶-2-硫酚为配体,合成了2个单核镉、锌配合物,并用X射线单晶衍射法测定了其晶体结构.
关键词 镉硫配合物 锌硫配合物 晶体结构
下载PDF
用EXAFS研究NiO在γ-Al_2O_3表面上的分散 被引量:2
13
作者 祥林 蔡小海 +4 位作者 葛志红 谢有畅 唐有祺 赵雅琴 陆坤权 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第2期206-209,共4页
本文使用EXAFS方法研究NiO在γ-Al_2O_3的表面上的分散情况。文章讨论了Ni含量为7%、13%、18%、26%、35%的NiO/γ-Al_2O_3体系的径向结构函数图以及Ni含量为13%、26%的NiO/α-Al_2O_3样品的径向结构函数图,认为NiO能在γ-Al_2O_3表面上... 本文使用EXAFS方法研究NiO在γ-Al_2O_3的表面上的分散情况。文章讨论了Ni含量为7%、13%、18%、26%、35%的NiO/γ-Al_2O_3体系的径向结构函数图以及Ni含量为13%、26%的NiO/α-Al_2O_3样品的径向结构函数图,认为NiO能在γ-Al_2O_3表面上成单层分散。分散后的Ni-O距离接近NiO晶体的Ni-O距离,表明Ni离子和γ-Al_2O_3表面上的氧有很强的相互作用。 展开更多
关键词 NIO R-AL2O3 分散
下载PDF
以苯硒酚为配体的四核银簇合物[Me_4N]_2[Ag_4(SePh)_6]·CH_3OH的合成与晶体结构 被引量:1
14
作者 祥林 汤卡罗 +2 位作者 龙耀玲 梁宇 唐有祺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期831-834,共4页
合成了以苯硒酚为配体的四核银簇阴离子化合物[Me4N]2[Ag4(SePh)6]·CH3OH,并用X射线单晶衍射法测定了其晶体结构.簇阴离子的核心Ag4Se6是由4个Ag原子组成的四面体内接于6个Se原子组成的变... 合成了以苯硒酚为配体的四核银簇阴离子化合物[Me4N]2[Ag4(SePh)6]·CH3OH,并用X射线单晶衍射法测定了其晶体结构.簇阴离子的核心Ag4Se6是由4个Ag原子组成的四面体内接于6个Se原子组成的变形八面体中。 展开更多
关键词 四核银族合物 苯硒酚 晶体结构 金刚烷型结构 X射线衍射法
下载PDF
以苯荒酸为配体的[Bu_4N]_2[W_2Ag_3S_8(C_6H_5CSS)]钨银硫簇合物的合成和晶体结构 被引量:3
15
作者 祥林 倪海洪 +1 位作者 汤卡罗 唐有祺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第6期724-726,共3页
标题化合物由(C_6H_5CSS)^-(Bu_4N)^+、AgNO_3和(NH_4)_2WS_4、Bu_4NBr反应制备,用X射线单晶衍射法测定其晶体结构。
关键词 钨银硫簇合物 苯荒酸 晶体结构
下载PDF
异丙氧基-异羟肟酸-氧钒(Ⅴ)配合物的合成、晶体结构和量子化学研究 被引量:2
16
作者 杨频 韩广业 +1 位作者 祥林 陈世荣 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期1072-1077,共6页
以苯甲酰异羟肟酸为配体 ,首先合成四价氧钒化合物 ,以此为基础合成了标题化合物 ,并用元素分析 ,红外光谱 ,1 HNMR ,1 3 CNMR ,51 VNMR ,电子吸收光谱等 ,分别对它进行了表征 ,其结构用单晶X射线衍射法测定 ,晶体属三斜晶系 ,P1空间群 ... 以苯甲酰异羟肟酸为配体 ,首先合成四价氧钒化合物 ,以此为基础合成了标题化合物 ,并用元素分析 ,红外光谱 ,1 HNMR ,1 3 CNMR ,51 VNMR ,电子吸收光谱等 ,分别对它进行了表征 ,其结构用单晶X射线衍射法测定 ,晶体属三斜晶系 ,P1空间群 ,所得晶体学参数为a =1 1119(3)nm ,b =1 1735 (3)nm ,c=0 86 6 0 (2 )nm ,α =96 84(1)° ,β=10 6 93(1)° ,γ =88 97(1)°,V =1 0 731(2 )nm3 ,Dc=1 415g cm3 ,Z =2 ,F(0 0 0 ) =478,μ =5 0 6cm- 1 .采取abinitio(GTO 6 31d)方法对标题化合物的结构单元的成键情况进行了分析 ,讨论了化合物的稳定性、分子轨道能量。 展开更多
关键词 异丙氧基 异羟肟酸 晶体结构 量子化学 钒酰配合物 苯甲酰异羟肟酸 晶体结构 从头算 抗糖尿病药物 无机药物
下载PDF
类立方烷型簇合物[Bu_4N]_3[WAg_3S_4I_4]的固相合成和晶体结构 被引量:1
17
作者 汤卡罗 倪海洪 +1 位作者 祥林 唐有祺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第3期315-318,共4页
由(NH4)2WS4、AgI和Bu4NBr用低热温固相反应合成了类立方烷簇合物[Bu4N]3·[WAg3S4I4]。用X射线单晶衍射法测定其晶体结构。
关键词 钨银硫簇合物 类立方烷型 晶体结构
下载PDF
过硫代碳酸配体[CS_4]^(2-)生成的新方法──[Me_4N]_n[Cu(CS_4)]_n(I)和[Me_4N]_4[Cu_4(CS_4)_4](Ⅱ)的合成与晶体结构 被引量:1
18
作者 汤卡罗 祥林 +2 位作者 龙耀玲 崔澎 唐有祺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期717-721,共5页
用硒酚铜簇合物和硫酚铜簇合物 [Me4 N]2 [Cu4 (EPh) 6](E=Se和 S)与 CS2 及少量 S反应 ,分别获得了以过硫代碳酸根 [CS4 ]2 -为配体的 [Me4 N]n[Cu(CS4 ) ]n( )和 [Me4 N]4 [Cu4 (CS4 ) 4]( ) .并用 X射线单晶衍射法测定了它们的晶体结... 用硒酚铜簇合物和硫酚铜簇合物 [Me4 N]2 [Cu4 (EPh) 6](E=Se和 S)与 CS2 及少量 S反应 ,分别获得了以过硫代碳酸根 [CS4 ]2 -为配体的 [Me4 N]n[Cu(CS4 ) ]n( )和 [Me4 N]4 [Cu4 (CS4 ) 4]( ) .并用 X射线单晶衍射法测定了它们的晶体结构 . 为二维层状聚合物 , 为四核铜簇阴离子化合物 .并对 [CS4 ]2 展开更多
关键词 过硫代碳酸配体 四核铜簇合物 二维层状聚合物 晶体结构 合成
下载PDF
单羟基桥连的双铜(Ⅱ)大环穴醚配合物[Cu_2(OH)(ClO_4)(C_(16)H_(38)N_6)](ClO_4)_2·CHCl_3的合成和结构 被引量:3
19
作者 祥林 童友之 +2 位作者 刘延秋 徐筱杰 唐有祺 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第1期69-75,共7页
本文合成了单羟基桥连的双铜(Ⅱ)大环穴醚配合物[Cu_2(OH)(ClO_4)(C_(16)H_(38)N_6)](ClO_4)_2 ·CHCl_3,并测定与讨论了它的晶体结构.晶体属于正交晶系,空间群为D_2~4 -P2_12_12_1,晶胞参数:a=12.749(4)(?),b=14.361(3)(?),c=18.06... 本文合成了单羟基桥连的双铜(Ⅱ)大环穴醚配合物[Cu_2(OH)(ClO_4)(C_(16)H_(38)N_6)](ClO_4)_2 ·CHCl_3,并测定与讨论了它的晶体结构.晶体属于正交晶系,空间群为D_2~4 -P2_12_12_1,晶胞参数:a=12.749(4)(?),b=14.361(3)(?),c=18.064(3)(?),V=3307.3(13)(?)~3,Z=4。分子结构中单羟基桥连两个二价铜离子,Cu-O平均键长为1.935(6)(?),Cu-OH-Cu键角为135.2(2)°;铜原子的几何构型为畸变四方锥,配体的底面为穴醚的二乙三胺亚基的三个氮原子和一个羟基桥氧原子;顶点位置为高氯酸根的氧原子,因为该原子同时配位于另一个铜原子,所以分子的双铜中心存在第二个氧桥,即较弱的高氯酸根桥;Cu-O(ClO_3)距离分别为3.005(9)(?)和2.806(8)(?). 展开更多
关键词 配合物 穴醚 合成 晶体结构
下载PDF
N-苄叉基-1-氨基-萘及其类似物的构象与分子扭曲的共轭驱动力 被引量:2
20
作者 郭彦伸 虞忠衡 祥林 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期228-233,共6页
确定了N [(4 二甲基氨基 ) 苄叉基 ] 2 氨基苯并咪唑 (1) ,N [(4 二甲基氨基 ) -苄叉基 ] 2 氨基苯并噻唑 (2 )和N 苄叉基 1 氨基 -萘 (3)的晶体结构 .利用AM1,RHF ,DFT方法和STO 3G ,4 31G ,6 311G及 6 311G 基组 ,优化每个... 确定了N [(4 二甲基氨基 ) 苄叉基 ] 2 氨基苯并咪唑 (1) ,N [(4 二甲基氨基 ) -苄叉基 ] 2 氨基苯并噻唑 (2 )和N 苄叉基 1 氨基 -萘 (3)的晶体结构 .利用AM1,RHF ,DFT方法和STO 3G ,4 31G ,6 311G及 6 311G 基组 ,优化每个分子的 2 3个扭曲构象 (θ =0°~ - 89°) .尽管不同方法得到的最优构象的扭角不同 ,分子扭曲的驱动力总是起因于电子作用 .在任一分子、任何电子态中 ,离域的π体系总是失稳定的 ,全平面构象不是π体系最稳定的构象 .π电子的离域是分子扭曲的驱动力之一 ,与经典观点相反 ,非键原子间的核排斥作用是分子扭曲的阻力 ,而不是动力 . 展开更多
关键词 共轭效应 构象扭曲驱动力 N-苄叉基-1-氨基-萘 N-[(4-二甲氨基)-苄叉基]-2-氨基苯并噻唑 N-[(4-二甲基氨基)-苄叉基]-2-氨基苯并唑咪唑
下载PDF
上一页 1 2 6 下一页 到第
使用帮助 返回顶部