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药用植物淫羊藿与富血小板血浆协同对软骨细胞的增殖作用 被引量：9
1
作者 张蕾 程瑜 +2 位作者 金王东 王飘逸 单乐天 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2014年第3期680-684,共5页
观察淫羊藿和富血小板血浆(PRP)对SD大鼠软骨细胞增殖作用的影响,探讨两者对软骨细胞的协同作用。取3周龄SD大鼠的膝关节软骨建立软骨细胞体外培养体系,分别采用MTT法、流式细胞术对细胞增殖作用进行检测。结果表明:(1)PRP对软骨细胞增... 观察淫羊藿和富血小板血浆(PRP)对SD大鼠软骨细胞增殖作用的影响,探讨两者对软骨细胞的协同作用。取3周龄SD大鼠的膝关节软骨建立软骨细胞体外培养体系,分别采用MTT法、流式细胞术对细胞增殖作用进行检测。结果表明:(1)PRP对软骨细胞增殖有显著的促进作用(P<0.01);(2)淫羊藿对软骨细胞有一定的增殖作用,但不显著;(3)淫羊藿联合PRP对软骨细胞的增殖作用显著下降,效果低于淫羊藿或PRP组(P<0.01)。淫羊藿联合PRP对软骨细胞有显著抑制作用(P<0.01),推断淫羊藿某些成分抑制了PRP中生长因子的活性,从而减弱了PRP对软骨细胞的作用,该推断有待进一步研究确认。 展开更多
关键词 骨性关节炎 淫羊藿 富血小板血浆 软骨细胞 细胞增值
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白芍木瓜汤对碘乙酸所致大鼠骨性关节炎药效作用的实验研究 被引量：7
2
作者 俞光平 邓九零 +1 位作者 金王东 袁强 《中国中医药科技》 CAS 2018年第1期33-37,共5页
目的:观察白芍木瓜汤对碘乙酸诱导的大鼠骨性关节炎的药效作用,并初步探讨其可能机制。方法:取雄性SD大鼠50只,按体质量随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组、白芍木瓜汤高、低剂量组,每组10只。除正常对照组外,其余各组大鼠双... 目的:观察白芍木瓜汤对碘乙酸诱导的大鼠骨性关节炎的药效作用,并初步探讨其可能机制。方法:取雄性SD大鼠50只,按体质量随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照组、白芍木瓜汤高、低剂量组,每组10只。除正常对照组外,其余各组大鼠双侧膝关节腔注射碘乙酸建立骨性关节炎模型。术后第2 d各组大鼠开始给予药物干预,连续6周,每周称量大鼠体质量,检测大鼠抓力。第6周末,各组大鼠麻醉,进行X-ray活体成像观察;心脏取血,分离血清,酶联免疫法检测各组大鼠血清中基质金属蛋白酶13(MMP-13)、软骨蛋白聚糖(Aggrecan)、II型胶原(Col II)的含量;截取膝关节,剔除皮肤与肌肉,EDTA脱钙后分别进行HE染色与SO染色,光镜下观察各组大鼠膝关节病理变化。结果:造模后6周,相比于正常对照组,模型组大鼠体质量、血清MMP-13、Col-II、Aggrean含量均出现显著性差异(P<0.01),膝关节影像学上表现出明显损伤,光镜下观察到明显的病理改变;给药6周后,高、低剂量的白芍木瓜汤对OA大鼠体质量、抓力的影响不明显,但相比于模型对照组,白芍木瓜高、低剂量组大鼠血清MMP-13含量均显著降低(P<0.01),Col-II、Aggrean含量均显著升高(P<0.01),膝关节影像学损伤与光镜下病理改变均得到明显改善。结论:白芍木瓜汤对碘乙酸诱导的大鼠骨性关节炎有良好的药效作用,其作用机制可能与抑制MMP-13产生,促进Aggrecan、Col-II合成有关,从而达到修复软骨有关。 展开更多
关键词 白芍木瓜汤 骨性关节炎 基质金属蛋白酶13 软骨蛋白聚糖 Ⅱ型胶原 大鼠
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纯化血小板对大鼠软骨细胞增殖及膝骨关节炎大鼠软骨修复的作用研究 被引量：6
3
作者 原晓强 金王东 +5 位作者 周云婧 叶希佳 郭佳娜 单乐天 童培建 肖鲁伟 《中医正骨》 2016年第12期6-12,共7页
目的:观察纯化血小板(purified platelet rich plasma,pPRP)对大鼠软骨细胞增殖及膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)大鼠软骨修复的作用。方法:取5只SD大鼠抽取腹主动脉血,经多次离心后获得pPRP,并制成低(1×10~6个·mL^(-1)... 目的:观察纯化血小板(purified platelet rich plasma,pPRP)对大鼠软骨细胞增殖及膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)大鼠软骨修复的作用。方法:取5只SD大鼠抽取腹主动脉血,经多次离心后获得pPRP,并制成低(1×10~6个·mL^(-1))、中(1×10~7个·mL^(-1))、高(1×10~8个·mL^(-1))3种浓度的pPRP。5只SD大鼠抽取腹主动脉血后脱颈处死,取膝关节软骨分离软骨细胞。将培养的第3代软骨细胞分为生理盐水组、pPRP低浓度组、pPRP中浓度组和pPRP高浓度组,每组设5个复孔。各组细胞以无血清IMDM培养基处理后,生理盐水组更换为含10%FBS的培养基,pPRP低浓度组、pPRP中浓度组和pPRP高浓度组分别更换为含10%FBS和低、中、高浓度pPRP的培养基。分别于培养24、48、72 h后采用CCK-8法测定细胞增殖情况。另外选取30只SD大鼠随机分为空白组、KOA模型组和pPRP治疗组,每组10只。KOA模型组、pPRP治疗组大鼠通过向双侧膝关节腔内注射碘乙酸进行KOA造模,空白组不进行造模。1周后,向pPRP治疗组大鼠双侧后肢膝关节腔各注射50μL高浓度pPRP,向空白组和KOA模型组大鼠膝关节腔注射等量生理盐水,每周1次,共注射4次。药物干预结束后分别对各组大鼠进行步态分析、膝关节X线检查及膝关节病理学观察。结果:①软骨细胞增殖测定结果。培养24、48、72 h后4组软骨细胞活力比较,组间差异均有统计学意义(0.411±0.014,0.458±0.052,0.473±0.029,0.489±0.011,F=5.860,P=0.007;0.502±0.003,0.551±0.022,0.568±0.019,0.572±0.029,F=12.196,P=0.000;0.619±0.008,0.747±0.006,0.754±0.031,0.763±0.018,F=67.065,P=0.000)。培养24 h后,pPRP低浓度组、pPRP中浓度组、pPRP高浓度组细胞活力均高于生理盐水组(P=0.026;P=0.003;P=0.000);pPRP高浓度组和pPRP中浓度组的细胞活力均高于pPRP低浓度组(P=0.028;P=0.008);pPRP高浓度组的细胞活力高于pPRP中浓度组(P=0.002)。培养48 h后,pPRP低浓度组、pPRP中浓度组、pPRP高浓度� 展开更多
关键词 骨关节炎 膝关节 软骨细胞 富血小板血浆 细胞增殖 大鼠 动物实验
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丹参酮Ⅰ抑制小鼠B16黑色素瘤细胞研究 被引量：2
4
作者 张蕾 陈璐 +3 位作者 李蒙蒙 金王东 王飘逸 单乐天 《浙江林业科技》 北大核心 2014年第3期14-18,共5页
将丹参酮Ⅰ(含量为90%)配制成不同浓度作用于体外培养的B16细胞,对B16细胞用MTT法检测药物对细胞生长抑制率,收集并采用PI染色,观察细胞的形态,通过流式细胞术(FCM)检测细胞周期及凋亡率。结果表明:不同质量浓度的(5、4、3μg/mL)丹参酮... 将丹参酮Ⅰ(含量为90%)配制成不同浓度作用于体外培养的B16细胞,对B16细胞用MTT法检测药物对细胞生长抑制率,收集并采用PI染色,观察细胞的形态,通过流式细胞术(FCM)检测细胞周期及凋亡率。结果表明:不同质量浓度的(5、4、3μg/mL)丹参酮I对B16细胞的抑制作用均有明显的剂量和时间效应;丹参酮I可以使B16细胞周期的构成发生明显的变化;丹参酮I对B16细胞的生长有明显的抑制作用,作用机制之一是使S期细胞的比例降低,促使细胞凋亡。 展开更多
关键词 丹参酮I 抑制增殖 B16黑色素瘤 抗肿瘤
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