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高效光催化二氧化碳还原钻单原子催化剂的多尺度结构工程
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作者 王榆惠 郑天宇 +7 位作者 孙婷婷 丁旭 王萧 徐清梅 李彤轩 张少龙 姜建壮 《Science China Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第4期1292-1300,共9页
人工光合作用将二氧化碳转化为增值化学品和燃料,在克服全球环境能源危机方面具有巨大潜力.然而,由于CO_(2)的热力学稳定性和动力学滞后性,开发高效的CO_(2)RR光催化剂是一个巨大的挑战.本文在微介孔氮掺杂碳(0.8-Co-ISAS/MMNC-900)上... 人工光合作用将二氧化碳转化为增值化学品和燃料,在克服全球环境能源危机方面具有巨大潜力.然而,由于CO_(2)的热力学稳定性和动力学滞后性,开发高效的CO_(2)RR光催化剂是一个巨大的挑战.本文在微介孔氮掺杂碳(0.8-Co-ISAS/MMNC-900)上制备了一种具有高度分散Co单原子位的分级多孔钴单原子光催化剂,该催化剂显著促进了CO_(2)-to-CO的光还原.0.8-Co-ISAS/MMNC-900催化剂的CO生成速率高达7261μmol g^(-1)h^(-1),CO选择性高达90.1%,并且在四次循环测试中表现出良好的稳定性.实验数据和理论结果表明,分层多孔结构可以促进电荷分离引起的外部局部电场的形成,Co隔离的单原子位和微介孔构型协同作用,促进光激发电子积累、CO_(2)吸附活化和*COOH中间体的形成.本研究通过多尺度多孔结构工程,提出了一种合成CO_(2)还原光催化剂的新策略. 展开更多
关键词 单原子 热力学稳定性 激发电子 光还原 多尺度结构 人工光合作用 多孔结构 电荷分离
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苝二酰亚胺共价有机框架超级还原剂用于高效光催化芳基卤化物还原反应
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作者 刘小琳 +9 位作者 曲琛 李长骏 王海龙 詹晓宁 曹昕怡 李晓锋 于宝秋 张琪 齐冬冬 姜建壮 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第2期171-183,共13页
自由基离子型分子光催化剂被证实是具有很强还原能力的可见光超级还原剂,它们在促进惰性的有机反应(例如将芳基卤化物还原为芳基自由基)方面具有突出的催化能力.然而,由于分子聚集严重地降低其催化活性,因而针对非均相超级还原剂的研究... 自由基离子型分子光催化剂被证实是具有很强还原能力的可见光超级还原剂,它们在促进惰性的有机反应(例如将芳基卤化物还原为芳基自由基)方面具有突出的催化能力.然而,由于分子聚集严重地降低其催化活性,因而针对非均相超级还原剂的研究较少.本文提出了一种新的方法来解决上述问题,通过溶剂热反应将具有连续光诱导电子转移机制的苝二亚胺超级还原剂(PDI)异质化为二维给体-受体(D-A)共价有机框架(COFs).即以N,N'-双(3-戊基)-2,5,8,11-四(4-甲酰基苯基)苝二酰亚胺(TFPDI)与1,3,6,8-四(4-氨基苯基)芘\(Py-TA)或2,3,6,7-四(4-氨基基苯基)四硫富瓦烯(TTF-TA)为原料,通过溶剂热反应分别制备了两种高晶态二维D-A型COF结构:USTB-21和USTB-22,并用于芳基氯化物、芳基溴化物和芳基碘化物的光催化还原反应.X射线衍射和理论模拟结果表明,USTB-21和USTB-22具有二维共价键连接的层状结构,分别呈现AA和AB的堆积方式.在各自最佳反应条件下,COFs显示出与均相催化剂相媲美的可见光催化性能,可高效地还原一系列芳基氯化物、芳基溴化物和芳基碘化物.其中,USTB-22在可见光驱动不同的芳香卤化物还原时,3 h内的转化率高达99%.瞬态吸收光谱结果表明,相比于均相催化剂(N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)苝二酰亚胺),自由基阴离子激发态寿命是150 ps,USTB-21和USTB-22具有更长的激发态寿命,分别为210和260 ps.顺磁共振波谱测试结果证明,自由基阴离子光催化剂异质化成晶态D-A型COFs能够有效地促进电荷分离效率和延长激发态寿命.上述结果说明,USTB-22具有良好的光催化性能主要是因为其激发态寿命较长以及电荷分离效率较好.理论模拟结果表明,所制备的材料具有D-A型的电子结构.对COF的模型片段进行理论计算,揭示了各步反应路径中吉布斯自由能的变化,从而进一步阐明了光催化机理.在催化反应过程中,芳 展开更多
关键词 苝酰亚胺 共价有机骨架 光催化剂 均相 芳基卤化物的还原
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人工智能与计算化学:电子电镀表界面研究的新视角
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作者 杨晓晖 亢培彬 +5 位作者 徐凡杰 唐煜航 苏沿溢 邱江鹏 程俊 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1940-1953,共14页
电子电镀是以芯片为代表的高端电子制造业核心技术之一,其过程耦合了宏观多场作用下的物质传输与微观界面电化学过程,且受动力学影响.如何利用计算化学的方法来研究其中的电沉积是一个挑战.电极与电镀液构成的界面是电镀过程重要的反应... 电子电镀是以芯片为代表的高端电子制造业核心技术之一,其过程耦合了宏观多场作用下的物质传输与微观界面电化学过程,且受动力学影响.如何利用计算化学的方法来研究其中的电沉积是一个挑战.电极与电镀液构成的界面是电镀过程重要的反应场所,明确电子电镀表界面的双电层结构以及电沉积作用机理能够加快镀液配方的研发效率.本文重点介绍适用于电子电镀表界面机理研究的各类计算方法,包括分子动力学模拟、数值仿真和数据驱动方法,以启发读者充分利用人工智能的技术优势,将适用于各种研究尺度的计算化学方法积极应用到电子电镀表界面基础研究中. 展开更多
关键词 电子电镀 计算化学 人工智能 分子动力学模拟 仿真模拟 数据驱动
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全氟酞菁铁电催化氧还原反应活性的pH依赖性
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作者 郁宗华 詹晓宁 +6 位作者 刘文苹 刘文博 姜蓉 齐冬冬 王康 姜建壮 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1400-1407,共8页
酞菁铁(FePc)是一种很有应用潜力的氧还原反应(ORR)非贵金属催化剂.FePc基催化材料的ORR活性通常在碱性条件下远远好于在酸性条件下的性能,但这种pH对其ORR活性影响的机理还不清楚.本文制备了全氟酞菁铁(FePcF_(16))与多壁碳纳米管(MWC... 酞菁铁(FePc)是一种很有应用潜力的氧还原反应(ORR)非贵金属催化剂.FePc基催化材料的ORR活性通常在碱性条件下远远好于在酸性条件下的性能,但这种pH对其ORR活性影响的机理还不清楚.本文制备了全氟酞菁铁(FePcF_(16))与多壁碳纳米管(MWCNT)的复合材料FePcF_(16)/MWCNT,并在pH 1、4、7、10和13的电解液中评估了它的ORR活性.其中,在pH 13条件下,FePcF_(16)/MWCNT表现出优异的ORR性能,起始电位(E_(onset))和半波电位(E_(1/2))分别为1.011 V vs.RHE和0.875 V vs.RHE;随着pH的减小,ORR性能显著降低,pH 1时,E_(onset)和E_(1/2)分别降低为0.280 Vvs.RHE和0.185 V vs.RHE,表明FePcF_(16)/MWCNT的电化学活性在不同pH条件下具有显著差异.吸收光谱滴定实验和密度泛函理论计算证明FePcF_(16)在不同的pH条件下具有不同的电子结构,从而造成其ORR活性的pH依赖性.这项工作有利于提升对FePc基催化材料ORR电催化性能的认识,并为进一步设计相应的高性能催化材料提供了理论和实验基础. 展开更多
关键词 酞菁铁 多壁碳纳米管 pH依赖性 氧还原反应 催化机理
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