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胆道内支架引流术治疗梗阻性黄疸(附12例报告) 被引量:43
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作者 徐克 春元 +5 位作者 张汉国 王鹤令 韩铭钧 赵钟春 张曦彤 王长龙 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期295-298,共4页
笔者对12例胆道梗阻病人进行了非手术治疗。其中,采用自制“Z”型自张式金属支架(EMS)成功地实施经皮经肝或经“T”型管胆道内支架引流术(EMBE)治疗者8例。8例中,胆道良性梗阻,“T”型管引流术后2例,胆道恶性梗... 笔者对12例胆道梗阻病人进行了非手术治疗。其中,采用自制“Z”型自张式金属支架(EMS)成功地实施经皮经肝或经“T”型管胆道内支架引流术(EMBE)治疗者8例。8例中,胆道良性梗阻,“T”型管引流术后2例,胆道恶性梗阻6例。EMBE后,行“T”型管引流者当日即停止外引流;梗阻性黄疸病人症状迅速消失,黄疸逐日消退。术后随访观察1~16个月。胆道发生再闭塞2例(1例经再置入一组EMS及局部放疗后获得再通)。术后3个月无黄疸死亡1例,其余病例均无黄疸生存。其中1例已16个月无复发。本组未出现严重的并发症及副作用。笔者认为EMBE操作简便,副作用少,疗效显著,是一种治疗梗阻性黄疸的比较理想的非手术方法。 展开更多
关键词 介入放射学 胆汁淤积 胆道引流
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FHIT基因在喉癌中的缺失 被引量:11
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作者 富伟能 张学 +6 位作者 郑姝颖 春元 白素娟 王筠 郭星 费声重 孙开来 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期274-277,共4页
FHIT基因缺失是人类多种肿瘤细胞中常见的遗传学改变之一。为了探讨FHIT基因与喉癌发生的关系,采用RT-PCR的方法,对11例喉癌患者的癌组织及癌旁正常组织的FHIT基因进行了检测,结果:检出缺失8例,占72.7%... FHIT基因缺失是人类多种肿瘤细胞中常见的遗传学改变之一。为了探讨FHIT基因与喉癌发生的关系,采用RT-PCR的方法,对11例喉癌患者的癌组织及癌旁正常组织的FHIT基因进行了检测,结果:检出缺失8例,占72.7%,首次发现了喉癌FHIT基因转录本的异常,经过测序证实了两例缺失。对FHIT基因的深入研究有助于揭开喉癌的发病机制,开辟喉癌基因诊治的新途径。 展开更多
关键词 喉肿瘤 FHIT基因 反转录 聚合酶链反应
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FHIT基因与喉癌相关性的研究 被引量:7
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作者 富伟能 吴东宁 +4 位作者 张学 春元 崔勇志 徐振明 孙开来 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期436-438,共3页
目的 研究FHIT基因在喉癌发生中的作用。方法 应用RTPCR 技术筛查了喉癌细胞系Hep2 、宫颈癌细胞系HeLa 和20 例原发性喉癌的FHIT 基因转录本,对其中的2 例异常转录本进行了测序分析。同时,对另外60 例原发性喉癌FHIT 基因进行了... 目的 研究FHIT基因在喉癌发生中的作用。方法 应用RTPCR 技术筛查了喉癌细胞系Hep2 、宫颈癌细胞系HeLa 和20 例原发性喉癌的FHIT 基因转录本,对其中的2 例异常转录本进行了测序分析。同时,对另外60 例原发性喉癌FHIT 基因进行了微卫星多态分析。结果 在20 例喉癌中,14 例(70-0 % ) 显示FHIT 基因异常转录本,Hep2 和HeLa 细胞系FHIT基因转录本均存在缺失。测序发现,异常的FHIT基因转录本常缺失多个外显子,而且多发生于第5 和( 或) 第8 外显子。微卫星多态分析表明,FHIT基因在喉癌中既存在杂合性丢失,又存在微卫星不稳定现象,但以前者为主。结论 FHIT 基因参与了喉癌的发生,可能是喉癌候选抑癌基因之一。 展开更多
关键词 喉肿瘤 FHIT基因 微卫星多态性
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应用连锁不平衡检验法进行单纯性先天性心脏病易感基因的初步定位 被引量:4
4
作者 张开立 孙桂凤 +3 位作者 春元 邱广蓉 袁翼华 孙开来 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期239-241,共3页
目的将人类单纯性先天性心脏病(congenitalheartdefect,CHD)易感基因初步定位,为进一步对其克隆奠定基础。方法在胚胎心脏发育调控相关基因——HOX基因A簇、B簇所在的染色体区域7p14-15、17... 目的将人类单纯性先天性心脏病(congenitalheartdefect,CHD)易感基因初步定位,为进一步对其克隆奠定基础。方法在胚胎心脏发育调控相关基因——HOX基因A簇、B簇所在的染色体区域7p14-15、17q21内选择3个微卫星DNA标记D7S1808、D7S673、D17S791,应用荧光标记聚合酶链反应技术扩增微卫星片段,对39个单纯性CHD核心家系的112名成员进行基因型分析,并进行遗传连锁不平衡检验(transmissiondisequilibriumtest,TDT)。结果D7S1808及D7S673这两个位点TDT检验计算χ2值分别为31.3(P<0.005)和11.12(P<0.05),表明此两位点与CHD分别有非常显著和较显著的相关性,而D17S791位点TDT检验计算χ2值为6.56(P>0.05),未检出连锁不平衡。结论人类单纯性CHD与HOXA簇基因位点有关,HOXA簇基因可能是CHD的候选基因,从而将CHD易感基因初步定位于HOXA簇基因的染色体区域7p14-15。 展开更多
关键词 先天性心脏病 连锁不平衡检验 基因定位
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北方汉族人群PAH基因STR多态性分析及PKU产前基因诊断研究 被引量:4
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作者 姜莉 春莲 +7 位作者 张学 林长坤 李红杰 孙桂凤 春元 佟秉政 曲陆荣 孙开来 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第2期127-128,共2页
苯丙酮尿症(PKU)是由肝脏苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷引起的常染色体隐性遗传病。临床主要表现为智力低下。研究表明,PKU的分子基础主要是PAH基因的点突变。到1996年,汇集28个国家研究成果的PAH基因突变数据库... 苯丙酮尿症(PKU)是由肝脏苯丙氨酸羟化酶(PAH)缺陷引起的常染色体隐性遗传病。临床主要表现为智力低下。研究表明,PKU的分子基础主要是PAH基因的点突变。到1996年,汇集28个国家研究成果的PAH基因突变数据库已登记320余种PAH突变[1]。... 展开更多
关键词 苯丙酮尿症 产前诊断 基因诊断 PAH基因 STR PCR
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中国北方人PAH基因外显子6,12的突变研究 被引量:5
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作者 李红杰 张学 +1 位作者 春元 孙开来 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期332-334,346,共4页
目的:检测中国北方人中苯丙酮尿症(PKU)患者苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因外显子6,12 中的突变。方法:应用聚合酶链反应—变性梯度凝胶电泳(polym erase chain reaction gradientgele... 目的:检测中国北方人中苯丙酮尿症(PKU)患者苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因外显子6,12 中的突变。方法:应用聚合酶链反应—变性梯度凝胶电泳(polym erase chain reaction gradientgelelectrophoresis, PCR-DGGE)及直接测序方法,检测突变。结果:中国北方人34 例PKU 患者外周血DNA 中鉴定PAH 基因外显子6,12 中的3种突变:Y204C,Q232Q 和R413P,其频率分别为5.9% (4/68),4.4% (3/68),5.9% (4/68)。结论:本实验提示Q232Q 可能为中国北方人中较常见的一种新突变,并可能为协助苯丙酮尿症的诊断提供方便手段。同时证实了DGGE法不仅是一种高效快速的突变检测技术,而且作为一种鉴定已知点突变及通过连锁分析进行产前诊断的简便策略。 展开更多
关键词 苯丙酮尿症 苯丙氯酸羟化酶 聚合酶链反应
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PCR-DGGE法筛查PAH基因第6外显子突变——一种新的多态 被引量:2
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作者 李红杰 张学 +3 位作者 春元 孙桂凤 姜莉 孙开来 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期278-280,共3页
为提高苯丙酮尿症的基因诊断率,应用聚合酶链反应-变性梯度凝胶电泳及自动测序检测了12例苯丙酮尿症患者外周血DNA,发现2种突变:Y204C和Q232Q,其频率分别为1/24和2/24。结果显示Y204C为中国北方人常... 为提高苯丙酮尿症的基因诊断率,应用聚合酶链反应-变性梯度凝胶电泳及自动测序检测了12例苯丙酮尿症患者外周血DNA,发现2种突变:Y204C和Q232Q,其频率分别为1/24和2/24。结果显示Y204C为中国北方人常见的突变之一,而Q232Q则为中国北方人中一种新的多态,这为辅助苯丙酮尿症的诊断提供了便利手段。 展开更多
关键词 苯丙酮尿症 PAH 聚合酶链反应 DGGE 多态现象
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PCR产物真核TA克隆法构建基因表达重组体
8
作者 春元 张学 +1 位作者 王筠 孙开来 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期115-116,共2页
PCR产物真核TA克隆法构建基因表达重组体金春元张学王筠孙开来用PCR方法扩增目的基因并与载体DNA连接是目前常用的DNA克隆技术之一。一般多用限制性内切酶将PCR产物与载体DNA分子特异切割,重新连接,组装成一个重... PCR产物真核TA克隆法构建基因表达重组体金春元张学王筠孙开来用PCR方法扩增目的基因并与载体DNA连接是目前常用的DNA克隆技术之一。一般多用限制性内切酶将PCR产物与载体DNA分子特异切割,重新连接,组装成一个重组体。此项技术要求对PCR产物进行... 展开更多
关键词 基因表达 重组体 PCR 真核TA 克隆
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检测苯丙氨酸羟化酶基因内短串联重复顺序进行苯丙酮尿症产前诊断 被引量:2
9
作者 姜莉 张学 +6 位作者 春莲 林长坤 春元 孙桂凤 佟秉政 曲陆荣 孙开来 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期555-558,共4页
目的:应用聚合酶链反应检测苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因内高度多态的短串联重复顺序(STR),以兹建立简便易行的苯丙酮尿症(PKU)产前诊断方法,杜绝苯丙酮尿症(PKU)患儿的出生,提高人口质量。方法:通过PCR技术,... 目的:应用聚合酶链反应检测苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因内高度多态的短串联重复顺序(STR),以兹建立简便易行的苯丙酮尿症(PKU)产前诊断方法,杜绝苯丙酮尿症(PKU)患儿的出生,提高人口质量。方法:通过PCR技术,对8个经典型PKU家系25个成员的STR等位片段进行了分析,完成8例PKU高危胎儿的产前基因诊断。结果:1例胎儿患PKU,2例胎儿正常,4例胎儿为突变PAH等位基因携带者。 展开更多
关键词 苯丙酮尿症 PAH基因 聚合酶链反应 产前诊断
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血链球菌部分基因克隆及与nif基因同源序列初探 被引量:1
10
作者 潘亚萍 王红杨 +1 位作者 春元 孙开来 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期11-13,I002,共4页
目的:分析血链球菌染色体DNA片段序列,探讨血链球菌遗传生物学特性。方法:采用TA克隆技术将此片段转化克隆并进行碱基序列测定,通过GenBank进行同源分析。结果:血链球菌ATCC10556DNA片段含有与固氮菌高度... 目的:分析血链球菌染色体DNA片段序列,探讨血链球菌遗传生物学特性。方法:采用TA克隆技术将此片段转化克隆并进行碱基序列测定,通过GenBank进行同源分析。结果:血链球菌ATCC10556DNA片段含有与固氮菌高度同源的nifS、nifU基因,同源分值为114点(bits)。结论:国内外首次报道血链球菌DNA片段含有nifS、nifU部分基因。 展开更多
关键词 血链球菌 基因克隆 nif基因 牙周炎
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人P15基因真核表达重组体的构建和鉴定
11
作者 时伟红 春元 +2 位作者 张学 王太一 孙开来 《中国实验动物学杂志》 1996年第3期151-153,共3页
将含人p15cDNA质粒pBS-SK-p15以EcoRI和XhoI进行双酶切,再与真核表达载体pCRTM3经相同酶切点连接,转化感受态细菌、筛选、鉴定得到可在真核细胞中表达人p15基因的重组质粒pCR-hp15。
关键词 P^15 DNA质粒 P15基因 真核表达载体 SK 真核表达重组体 鉴定 酶切 感受态 细胞
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人p27和p15基因表达重组体的构建
12
作者 春元 张学 +4 位作者 李红杰 孙开来 时伟红 李华 王太一 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期441-444,共4页
周期素依赖性激酶抑制蛋白(cyclin-dependentkinaseinhibitorpro-tein,CKI),如p27和p15基因是抑癌基因的候选基因。作者通过PCR方法获得含人p27全部编码区域的p27cDN... 周期素依赖性激酶抑制蛋白(cyclin-dependentkinaseinhibitorpro-tein,CKI),如p27和p15基因是抑癌基因的候选基因。作者通过PCR方法获得含人p27全部编码区域的p27cDNA片段,并用PCR产物TA克隆法,将其构建在真核表达载体pCRTM3中;用常规酶学方法,通过EcoRI和XhoI双酶切位点,将人p15cDNA片段克隆入pCRTM3载体。重组体的鉴定通过限制酶图谱分析进行。人p27和p15基因真核表达重组体的构建为进一步研究其功能打下基础。 展开更多
关键词 周期素 基因表达 PCR CKI P27 P15 重组体
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国人布-加综合征与FⅤ Leiden突变的相关研究
13
作者 冯博 徐克 +6 位作者 姜宏 春元 傅伟能 李福才 李红 苏红英 张曦彤 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期53-55,共3页
目的 :探讨国人布 -加综合征 (BCS)与凝血第 因子 L eiden(F L)突变的相关性。方法 :收集 2 9例国人BCS(其中 2 5例为散发 BCS、4例为家族性 BCS)和 2 9名健康对照者 ,并对其血样进行 PCR- RFL P的 F L 突变分析。结果 :2 9例 BCS中 ,... 目的 :探讨国人布 -加综合征 (BCS)与凝血第 因子 L eiden(F L)突变的相关性。方法 :收集 2 9例国人BCS(其中 2 5例为散发 BCS、4例为家族性 BCS)和 2 9名健康对照者 ,并对其血样进行 PCR- RFL P的 F L 突变分析。结果 :2 9例 BCS中 ,共有 3例 F L 突变阳性 ,均为家族性 BCS病例。其中家系 A姐妹均有 F L 突变 ,家系 B妹妹突变阳性 ,均为杂合性突变。散发病例无 1例阳性。对照组无 1例阳性。 2 9例国人 BCS中 ,F L 突变频率为0 .0 5 17,而 4例家族性 BCS的 F L 突变频率则为 0 .375 0。2 9例 BCS病例组与 2 9例对照组间 F L 突变频率无统计学差别 ,但家族性 BCS病例组与对照组间 F L 突变频率有显著统计学差别。结论 :国人家族性 BCS与 F L 突变相关 ,国人散发性 BCS与 F L 展开更多
关键词 布-加综合征 凝血第Ⅴ因子 LEIDEN突变 聚合酶链反应
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GFP-pl6融合基因表达载体的构建
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作者 李华 刘维全 +2 位作者 崔振中 春元 王太一 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 1997年第2期125-128,共4页
本文报道了以GFP(绿色荧光蛋白)基因为报告基因,pl6基因为目的基因,将pl6基因分别插入GFP基因的上游和下游,构建成GFP-pl6融合基因表达载体pCpl6G和pCGp16,并通过酶切、电泳技术对重组体进行了鉴定。
关键词 融合基因 表达载体 转基因动物模型 P16基因 GFP基因 CG 构建 目的基因 重组体 绿色荧光蛋白
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聚丙烯酰胺凝胶中分离纯化DNA片段方法的改进
15
作者 李树义 春元 孙开来 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期217-217,共1页
聚丙烯酰胺凝胶中分离纯化DNA片段方法的改进李树义金春元孙开来(基础医学院分子遗传学教研室,沈阳110001)关键词分离;纯化;DNA片段;聚丙烯酰胺凝胶在PCR扩增目的基因片段时,经常出现引物二聚体,非特异扩增带以... 聚丙烯酰胺凝胶中分离纯化DNA片段方法的改进李树义金春元孙开来(基础医学院分子遗传学教研室,沈阳110001)关键词分离;纯化;DNA片段;聚丙烯酰胺凝胶在PCR扩增目的基因片段时,经常出现引物二聚体,非特异扩增带以及扩增产物产量过低等问题。改变PC... 展开更多
关键词 分离 纯化 DNA片段 聚丙烯酰胺凝胶
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