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1,1-二苯基取代丁烯类化合物的设计合成及其对BK通道的开放活性
1
作者
沙宇
程卯生
+1 位作者
野
野村
太郎
大和田智彦
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2006年第2期65-69,90,共6页
目的设计合成新的大流量钙激活钾离子通道开放剂。方法以他莫希芬为先导化合物,采取分子间McMurry偶联反应合成15个新化合物,采用荧光分析法,利用高表达鼠的α和β1亚基的HEK293细胞对目标化合物进行活性筛选。结果与结论目标化合物结...
目的设计合成新的大流量钙激活钾离子通道开放剂。方法以他莫希芬为先导化合物,采取分子间McMurry偶联反应合成15个新化合物,采用荧光分析法,利用高表达鼠的α和β1亚基的HEK293细胞对目标化合物进行活性筛选。结果与结论目标化合物结构经质谱、高分辨质谱及氢谱确证,与对照药他莫希芬相比,具有类似的大流量钙激活钾离子通道开放活性。
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关键词
药物化学
化合物制备
化学合成
大流量钙激活钾离子通道
荧光
DiBAC4(3)
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职称材料
题名
1,1-二苯基取代丁烯类化合物的设计合成及其对BK通道的开放活性
1
作者
沙宇
程卯生
野
野村
太郎
大和田智彦
机构
沈阳药科大学制药工程学院
东京大学大学院药学系研究科
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2006年第2期65-69,90,共6页
文摘
目的设计合成新的大流量钙激活钾离子通道开放剂。方法以他莫希芬为先导化合物,采取分子间McMurry偶联反应合成15个新化合物,采用荧光分析法,利用高表达鼠的α和β1亚基的HEK293细胞对目标化合物进行活性筛选。结果与结论目标化合物结构经质谱、高分辨质谱及氢谱确证,与对照药他莫希芬相比,具有类似的大流量钙激活钾离子通道开放活性。
关键词
药物化学
化合物制备
化学合成
大流量钙激活钾离子通道
荧光
DiBAC4(3)
Keywords
medicinal chemistry
compound preparation
chemical synthesis
BK channel
fluorescence
DiBAC4 （3）
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
1,1-二苯基取代丁烯类化合物的设计合成及其对BK通道的开放活性
沙宇
程卯生
野
野村
太郎
大和田智彦
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
2006
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