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肺热普清散对斑马鱼炎症模型的抗炎作用及机制研究 被引量:3
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作者 采金 谢和兵 +3 位作者 吴永昊 王荣春 王雪 陈锡强 《药物评价研究》 CAS 2023年第2期364-369,共6页
目的探讨藏药肺热普清散对斑马鱼炎症模型的作用及机制。方法挑选受精后72 h斑马鱼随机移入24孔板中,分为对照组、模型组和肺热普清散低、中、高质量浓度(3、10、30 mg·L-1)组,对照组与模型组不加药,肺热普清散与斑马鱼共孵育1 h后... 目的探讨藏药肺热普清散对斑马鱼炎症模型的作用及机制。方法挑选受精后72 h斑马鱼随机移入24孔板中,分为对照组、模型组和肺热普清散低、中、高质量浓度(3、10、30 mg·L-1)组,对照组与模型组不加药,肺热普清散与斑马鱼共孵育1 h后,除对照组外,其余各组用20μmol·L^(-1)硫酸铜处理2 h制备炎症模型。在荧光显微镜下观察绿色荧光标记中性粒细胞的Tg(Lyz:EGFP)系斑马鱼体内炎症细胞迁移情况;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测野生型斑马鱼核因子κB2(NF-κB2)、白细胞介素(IL)-1b、肿瘤坏死因子(TNF)-α、IL-8 mRNA水平;Western blotting实验检测野生型斑马鱼NF-κB、TNF-α蛋白表达水平;免疫荧光法检测各组鱼尾NF-κB表达。结果对照组斑马鱼荧光细胞主要分布于头部和主动脉部,躯干部位主动脉以上荧光细胞稀少;模型组荧光细胞在各区域均增加,显示出炎症细胞向血管外迁移的明显趋势,躯干侧线以上荧光细胞计数较对照组显著增加(P<0.001);肺热普清散10、30 mg·L-1组躯干部荧光细胞计数与模型组比较显著降低(P<0.01、0.001)。与模型组比较,肺热普清散3、10、30 mg·L-1组IL-1b、TNF-α、IL-8的mRNA水平显著下调(P<0.05、0.01),10、30 mg·L-1组NF-κB2 mRNA水平显著下调(P<0.01);10、30 mg·L-1组NF-κB、TNF-α蛋白表达水平显著降低(P<0.01、0.001)。免疫荧光结果显示,模型组躯干部位和鱼鳍NF-κB白色荧光点较对照组明显增加,经10 mg·L-1肺热普清散处理后的相同部位荧光点减少。结论肺热普清散对硫酸铜诱导的斑马鱼炎症模型具有抗炎作用,机制与抑制NF-κB、TNF-α表达有关。 展开更多
关键词 肺热普清散 斑马鱼 炎症 核因子(NF)-κB
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电子加速器辐照灭菌对肺热普清散质量的影响 被引量:7
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作者 采金 谢和兵 +1 位作者 尼玛次仁 白玛旦增 《中国药业》 CAS 2023年第4期70-74,共5页
目的探讨电子加速器不同辐照剂量灭菌对肺热普清散质量的影响。方法采用电子加速器,分别以0,4,6,8,10,12kGy辐照剂量对样品进行辐照灭菌,比较样品性状、显微粉末特征,对去氢木香内酯、木香烃内酯进行薄层色谱鉴别,采用高效液相色谱法测... 目的探讨电子加速器不同辐照剂量灭菌对肺热普清散质量的影响。方法采用电子加速器,分别以0,4,6,8,10,12kGy辐照剂量对样品进行辐照灭菌,比较样品性状、显微粉末特征,对去氢木香内酯、木香烃内酯进行薄层色谱鉴别,采用高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A含量,参照2015年版《中国药典(四部)》通则检测细菌菌落总数、霉菌酵母菌菌落总数的变化。结果与0kGy比较,不同辐照剂量灭菌后的样品性状及粉末显微特征无明显变化;TLC图显相同颜色斑点,且阴性对照无干扰;羟基红花黄色素A含量无明显变化(P>0.05);细菌菌落总数、霉菌酵母菌菌落总数明显减少(P<0.05),当辐照剂量达8kGy时,霉菌酵母菌及细菌菌落均未检出。结论电子加速器辐照适用于藏药肺热普清散的灭菌。 展开更多
关键词 肺热普清散 电子加速器 辐照灭菌 性状鉴别 显微特征 薄层色谱 有效成分 含量测定
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正交试验优选藏药肺热普清配方中水溶性有效成分提取工艺
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作者 宋丽莉 采金 +2 位作者 尼玛次仁 白玛旦增 谢和兵 《上海医药》 CAS 2024年第9期122-126,共5页
目的:优选肺热普清配方中水溶性有效成分的提取工艺。方法:采用L_(9)(3^(4))正交试验法优选提取工艺,以干浸膏得率、羟基红花黄色素A转移率、乙酸乙酯萃取粗品得率为指标,考察加水倍数、提取时间、提取次数3个因素对提取工艺的影响。结... 目的:优选肺热普清配方中水溶性有效成分的提取工艺。方法:采用L_(9)(3^(4))正交试验法优选提取工艺,以干浸膏得率、羟基红花黄色素A转移率、乙酸乙酯萃取粗品得率为指标,考察加水倍数、提取时间、提取次数3个因素对提取工艺的影响。结果:优选的最佳工艺为加12倍水,提取3次,每次1 h。结论:优选的工艺稳定可靠,有效成分转移率高。 展开更多
关键词 肺热普清 提取工艺 正交试验 羟基红花黄色素A
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