期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到168篇文章
< 1 2 … 9 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
9种调血脂药物有效性及安全性评价 被引量：50
1
作者 鄢琳 曹立亚 +9 位作者 雷建军 兰奋 李静 肖爱丽 邹燕 白雪 章渝 王超 张力文 李幼平 《中国循证医学杂志》 CSCD 2005年第1期8-21,共14页
目的　评估《国家基本药物目录》(2000年版)中9种调血脂药物的疗效及安全性,为2002年国家基本药物目录的遴选与调整提供证据。方法　采用卫生技术评估的方法,全面检索EMBASE、MEDLINE、Cochrane图书馆、中国生物医学文献光盘数据库和中... 目的　评估《国家基本药物目录》(2000年版)中9种调血脂药物的疗效及安全性,为2002年国家基本药物目录的遴选与调整提供证据。方法　采用卫生技术评估的方法,全面检索EMBASE、MEDLINE、Cochrane图书馆、中国生物医学文献光盘数据库和中文科技期刊全文数据库,检索时间截至2002年8月;同时检索中国药物不良反应检测中心和WHO乌普沙拉检测中心数据库。以药物的调脂作用、冠心病的预防作用以及毒副作用为评价指标纳入相关文献,科学、客观、真实的评价纳入文献并进行分析、比较,为每个品种的评价和品种间的相互比较提供依据。结果　相互比较药物调脂作用的研究结果显示,他汀类药物的等效剂量(LDL C降低25%)为:阿托伐他汀10mg/d,辛伐他汀20mg/d,普伐他汀40mg/d,洛伐他汀40mg/d,西立伐他汀0 3mg/d,氟伐他汀80mg/d;现有证据尚不能对吉非贝齐与非诺贝特比较,阿西莫司与他汀或贝特比较做出判断。调脂药物对冠心病一、二级预防的研究结果显示,普伐他汀和洛伐他汀对冠心病一级预防有效,长期应用能减少用药者心血管疾病的发生率;吉非贝齐一级预防虽降低心血管的死亡率,但不降低总死亡率;二级预防的研究中被证明有效的药物是:普伐他汀、辛伐他汀、阿托伐他汀、氟伐他汀、吉非贝齐和非诺贝特。多项大型临床试验及英、美? 展开更多
关键词 非诺贝特 吉非贝齐 阿西莫司 洛伐他汀 普伐他汀 辛伐他汀 阿托伐他汀 氟伐他汀 西立伐他 汀 卫生技术评估 有效性 安全性 调血脂药物 冠心病预防
下载PDF
探讨中国、美国及欧洲高血压防治指南中有关药物治疗的问题 被引量：36
2
作者 鄢琳 王振纲 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期14-19,共6页
高血压治疗,药物的选择是关键,我国临床应用的降压药物种类,包括中西药及各种复方制剂有几百种之多,但我国高血压的治疗率和控制率都很低,高血压防治形势不容乐观。本文对中国、美国及欧洲高血压防治指南中有关药物治疗方面的差异进行比... 高血压治疗,药物的选择是关键,我国临床应用的降压药物种类,包括中西药及各种复方制剂有几百种之多,但我国高血压的治疗率和控制率都很低,高血压防治形势不容乐观。本文对中国、美国及欧洲高血压防治指南中有关药物治疗方面的差异进行比较,并对高血压药物临床选择的原则进行探讨。中、美、欧指南均认为不同类别的降压药物在某些治疗效果或特殊的人群中确实存在差异,因此对特定的强制性适应症应采用特定类别的降压药物。三个指南都强调合并用药的益处,并建议采用能维持24 h的长效药物或制剂。但三个指南在是否推荐一线治疗药物上存在明显分歧,美国指南建议噻嗪类利尿剂可作为大多数无并发症高血压患者的首选药,而欧洲指南和中国指南均未推荐一线药物,认为几个主要类别的降压药均可用于高血压的起始治疗和维持治疗。中医药是我国特有的宝贵资源,各种降压中成药在临床上有广泛的应用,但由于缺乏高质量证据,2004年中国高血压防治指南中缺少中成药部分。临床上降压药物的选择首先取决于药物的疗效和安全性,在疗效与安全性相差不大的情况下,应优先选择相对价廉的药物。对于我国大多数高血压患者,如果没有必需使用其他药物的适应症,低剂量噻嗪类利尿药可以作为治疗的首选方案。2004年中国高血压防治指南的出台,对我国高血压防治工作具有重要的意义,现阶段应加强指南的推广和实施,促进临床高血压药物的合理使用,提高血压控制率。 展开更多
关键词 抗高血压药物 指南 一线药物
下载PDF
我国四城市抗菌药物使用调研与分析 被引量：27
3
作者 井春梅 肖爱丽 +1 位作者 鄢琳 程刚 《中国药物警戒》 2011年第4期216-219,共4页
目的了解我国医院内抗菌药物使用和管理的状况,分析我国抗菌药物使用过程中存在的问题,并提出解决问题的可行性建议。方法按照抗菌药物合理使用国际指标,采用回顾性研究方法对北京、上海、广州和成都四城市15家医院进行抽样调研,用SPSS1... 目的了解我国医院内抗菌药物使用和管理的状况,分析我国抗菌药物使用过程中存在的问题,并提出解决问题的可行性建议。方法按照抗菌药物合理使用国际指标,采用回顾性研究方法对北京、上海、广州和成都四城市15家医院进行抽样调研,用SPSS11.0软件进行统计分析。结果非手术住院患者抗菌药物使用率平均为49.1%,手术患者抗菌药物使用率平均为94.6%;在使用抗菌药物的住院患者中,使用抗菌药物的品种数平均为2种;住院患者抗菌药物平均费用为970.7元,占住院药品总费用的27.8%;抗菌药物平均治疗疗程为5.8天;使用抗菌药物的住院患者平均住院天数为16.8天;接受抗菌药物敏感试验的患者数占使用抗菌药物住院患者数的9.7%;门诊患者平均用药品种数为2.5个,抗菌药物使用率为21.9%,注射剂使用率为10.4%,平均用药金额为200.3元。结论本研究采用的抗菌药物合理使用国际指标调研比较客观、科学地评估了医院抗菌药物的合理使用水平,为制订干预措施提供了依据,为促进医院抗菌药物临床使用各项指标的监测提供了参考。 展开更多
关键词 抗菌药物 国际指标 合理用药
下载PDF
我国不合理用药的现状及对策 被引量：23
4
作者 肖爱丽 井春梅 +1 位作者 鄢琳 张力 《中国药事》 CAS 2011年第6期576-578,共3页
目的初步了解我国不合理用药的现状及原因,提出适合中国国情的对策建议。方法通过检索国内相关文献,初步了解我国不合理用药的现状,汲取国际上促进合理用药的成功经验,提出监管建议。结果与结论我国不合理用药现象相当严重,促进合理用... 目的初步了解我国不合理用药的现状及原因,提出适合中国国情的对策建议。方法通过检索国内相关文献,初步了解我国不合理用药的现状,汲取国际上促进合理用药的成功经验,提出监管建议。结果与结论我国不合理用药现象相当严重,促进合理用药是一个系统工程,也是改善民生行动计划的重要内容,需要全社会共同参与。 展开更多
关键词 合理用药 现状 对策
下载PDF
药物流产与手术流产比较可接受性的Meta分析 被引量：16
5
作者 邹燕 吴尚纯 +9 位作者 邹燕 鄢琳 梁艳 张炬倩 吴尚纯 李幼平 鄢琳 梅玲 张炬倩 童琳 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期68-71,共4页
目的 评价米非司酮配伍米索前列醇药物流产与手术流产终止早期妊娠的可接受性，为非意愿妊娠妇女选择流产方法提供参考和为临床医生的临床决策提供证据。方法 检索MEDLINE、EMBASE、Cochranelibrary、CBMdisc、CNKI、VIP等6个医学数... 目的 评价米非司酮配伍米索前列醇药物流产与手术流产终止早期妊娠的可接受性，为非意愿妊娠妇女选择流产方法提供参考和为临床医生的临床决策提供证据。方法 检索MEDLINE、EMBASE、Cochranelibrary、CBMdisc、CNKI、VIP等6个医学数据库，手工检索12种相关杂志，并追查参考文献。由2名评价员独立筛选、评价文献和提取数据。对没有异质性的文献进行Meta分析。结果 纳入9篇文献（3565例病例）。流产前妇女认为药物流产痛苦更少（OR=466．51，95％CI：91．37～2381．88）；而手术流产更快捷（OR=0．02，95％CI：0．01～0．06）。流产后妇女对两种流产方法满意度相似，差异无统计学意义（P=0．89）；药物流产的再选择率更高（OR=2．72，95％a：2．13～3．47）；向他人推荐药物流产的比率也更高（OR=4．91，95％CI：2．16～11．16）。结论 药物流产是一种痛苦小的方法，但不如手术流产快捷，其再次选择率和推荐给他人的比率高于手术流产。药物流产与手术流产比较各有利弊，二者的满意度相似，不能相互代替。 展开更多
关键词 药物流产 手术流产 可接受性 META分析
原文传递
RP-HPLC测定左羟丙哌嗪缓释片的含量 被引量：15
6
作者 鄢琳 李铜铃 +3 位作者 张蓉琴 许小红 郑鹏程 胡亚敏 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期303-304,共2页
目的 建立左羟丙哌嗪缓释片含量测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.0mm×200mm,5μm),流动相:甲醇-0.05 mol·L-1二乙胺水溶液(20:80),磷酸调pH至3.0,紫外检测波长:240 mm。结果 左羟丙哌嗪在5.... 目的 建立左羟丙哌嗪缓释片含量测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.0mm×200mm,5μm),流动相:甲醇-0.05 mol·L-1二乙胺水溶液(20:80),磷酸调pH至3.0,紫外检测波长:240 mm。结果 左羟丙哌嗪在5.03-50.30,μg·mL-1内与峰面积呈良好线性关系,辅料对含量测定无干扰,平均回收率为99.93％,RSD为1.26％(n=9),方法 精密度实验RSD=0.79％(n=6)。结论 该法简便、准确、重复性好,适用于左羟丙哌嗪缓释片的含量测定。 展开更多
关键词 RP-HPLC 含量测定 左羟丙哌嗪 缓释片 反相高效液相色谱法
下载PDF
《国家基本药物目录》遴选与调整的思考 被引量：16
7
作者 肖爱丽 井春梅 +2 位作者 鄢琳 周杰明 程刚 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1070-1073,共4页
目的:对我国《国家基本药物目录》的遴选与调整提出政策建议。方法:分析世界卫生组织(WHO)《基本药物示范目录》、澳大利亚《药品福利计划》目录(国内业界一般称为澳大利亚《基本药物目录》)的遴选原则、标准及程序,为我国《国家基本药... 目的:对我国《国家基本药物目录》的遴选与调整提出政策建议。方法:分析世界卫生组织(WHO)《基本药物示范目录》、澳大利亚《药品福利计划》目录(国内业界一般称为澳大利亚《基本药物目录》)的遴选原则、标准及程序,为我国《国家基本药物目录》遴选与调整提供参考借鉴。结果与结论:《国家基本药物目录》遴选与调整政策性强、需要社会各方积极参与,它需要公开透明的工作程序、科学合理可操作的遴选与调整方法,以及权威的监测与后效评估体系。 展开更多
关键词 基本药物示范目录 药品福利计划目录 国家基本药物目录
原文传递
尼扎替丁的含量及有关物质测定方法的改进 被引量：13
8
作者 张蓉琴 李铜铃 +3 位作者 程强 鄢琳 许小红 郑鹏程 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2004年第3期217-218,共2页
目的　改进美国药典中尼扎替丁有关物质及含量测定方法的条件。方法　采用等度洗脱法进行测定 ,以甲醇 - 0 .0 5mol·L-1乙酸铵缓冲液 (2 0∶80 )为流动相 ,柱温 30℃ ,检测波长 2 5 4nm ,进样浓度 4 5 0 μg·ml-1,进样量 2 0 ... 目的　改进美国药典中尼扎替丁有关物质及含量测定方法的条件。方法　采用等度洗脱法进行测定 ,以甲醇 - 0 .0 5mol·L-1乙酸铵缓冲液 (2 0∶80 )为流动相 ,柱温 30℃ ,检测波长 2 5 4nm ,进样浓度 4 5 0 μg·ml-1,进样量 2 0 μl,流速 1.0ml·min-1。有关物质检查和含量测定同时进行。结果　尼扎替丁在 0 .2 8～ 75 0 μg·ml-1范围内线性关系良好 ,最低检出限为 4 .5ng,高、中、低浓度精密度试验RSD分别为 0 .0 2 %、0 .0 2 %、0 .0 3%。结论　方法简便 ,结果准确。 展开更多
关键词 尼扎替丁 测定方法 高效液相色谱法 等度洗脱
下载PDF
国家基本药物目录调整原则的探讨 被引量：13
9
作者 肖爱丽 井春梅 +4 位作者 鄢琳 周杰明 程刚 张承绪 曹立亚 《药物流行病学杂志》 CAS 2005年第5期300-302,共3页
基本药物是满足人们重点卫生保健需求的药物.谨慎地选择范围有限的基本药物可提高医疗卫生的质量,改进药物管理(包括提高处方药物的质量),更有效地利用卫生资源[1].笔者通过深入调查分析,认为<国家基本药物目录>的调整应遵循以下... 基本药物是满足人们重点卫生保健需求的药物.谨慎地选择范围有限的基本药物可提高医疗卫生的质量,改进药物管理(包括提高处方药物的质量),更有效地利用卫生资源[1].笔者通过深入调查分析,认为<国家基本药物目录>的调整应遵循以下基本原则. 展开更多
关键词 基本药物 国家基本药物目录 调整原则
下载PDF
世界卫生组织基本药物示范目录:挑战与发展 被引量：10
10
作者 鄢琳 周杰明 +2 位作者 井春梅 肖爱丽 张承绪 《中国药物警戒》 2006年第5期261-266,共6页
《WHO基本药物示范目录》的遴选标准及其更新、推广程序一直是世界卫生组织成员国的参考典范。近年来循证医学、药物经济学等学科的长足发展给世界卫生组织基本药物带来巨大挑战,如基本药物的选择由经验决策转变为循证决策,示范目录应... 《WHO基本药物示范目录》的遴选标准及其更新、推广程序一直是世界卫生组织成员国的参考典范。近年来循证医学、药物经济学等学科的长足发展给世界卫生组织基本药物带来巨大挑战,如基本药物的选择由经验决策转变为循证决策,示范目录应与世界卫生组织治疗指南一致,同类药物比较应考虑药物相对的成本/效果等。1999年,世界卫生组织开始对示范目录的更新、推广程序进行修订,2002年新程序出台。修订后的程序更加符合循证、公正和透明的原则。本文主要综述世界卫生组织基本药物示范目录的发展历史、遴选标准以及示范目录的更新、推广程序。 展开更多
关键词 世界卫生组织 基本药物 示范目录 更新 推广程序 遴选标准
下载PDF
基本药物调整中的循证评价 被引量：8
11
作者 李少丽 曹立亚 +2 位作者 肖爱丽 鄢琳 兰奋 《中国药事》 CAS 2003年第6期337-339,共3页
关键词 基本药物 调整 循证医学 循证评价 中国
下载PDF
选择性COX-2抑制剂的安全性评估 被引量：9
12
作者 鄢琳 井春梅 +3 位作者 周杰明 肖爱丽 程刚 汤韧 《中国药物警戒》 2005年第1期16-20,共5页
概述选择性 COX-2抑制剂的临床特点及其胃肠道、心血管和肾脏的安全性,分析药物产生非胃肠道不良反应的机制,为此类药物临床合理应用提供依据。
关键词 COX-2抑制剂 安全性 罗非昔布 塞来昔布
下载PDF
药品集中带量采购对某院高血压相关药品价格指数的影响 被引量：9
13
作者 高锦娟 吴秀芳 +3 位作者 许云 鄢琳 曾茂贵 康洽福 《海峡药学》 2021年第7期214-217,共4页
目的分析国家药品带量采购政策在某院的改革效应。方法统计某三甲医院部分高血压患者在国家药品集中带量采购改革前后各一年的相关用药数据,按照是否集采分中选药品、非中选药品、替代药品,按是否原研分仿制药品、原研药品,分别统计各组... 目的分析国家药品带量采购政策在某院的改革效应。方法统计某三甲医院部分高血压患者在国家药品集中带量采购改革前后各一年的相关用药数据,按照是否集采分中选药品、非中选药品、替代药品,按是否原研分仿制药品、原研药品,分别统计各组DDDs占比、DDC、DPI。结果改革后较改革前,中选药品DDDs占比增加了20.78%,仿制药品DDDs占比增加了18.89%,非中选药品DDDs占比减少16.14%,替代药品DDDs占比减少4.63%,原研药品DDD s占比减少18.89%;改革后较改革前,中选药品DDC减少2.48元,集采同品种药品DDC减少为2.94元,原研药品DDC减少为0.32元,皆有统计学显著差异;改革后替代药品DDC增加0.21元,统计学有意义;非中选药品DDC增加0.047元、仿制药品DDC增加0.013元,无统计学意义。改革后较改革前,中选药品DPI减少68.66%,非中选药品DPI减少10.23%,仿制药品DPI减少2.44%,原研药品DPI减少5.05%,皆有统计学显著差异;替代药品DPI增加0.46%,无统计学意义。结论国家药品集中带量采购政策降费效果显著,医疗机构合理配套措施有助于集采政策实施,药品集中采购相关政策应进一步落实推广。 展开更多
关键词 国家药品集中采购 抗高血压药物 调节血脂药物 血小板凝聚抑制药物 药品价格指数
下载PDF
招飞体检中心电图异常的健康鉴定探讨 被引量：8
14
作者 聂林川 郝英 +2 位作者 鄢琳 何剑 冯志存 《中华航空医学杂志》 CSCD 1996年第1期53-54,共2页
关键词 飞行员 心电描记术 健康状况 体格检查 运动试验
原文传递
替米沙坦3种制剂的人体生物等效性研究 被引量：7
15
作者 郑鹏程 李铜铃 +3 位作者 许小红 张蓉琴 鄢琳 程强 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期536-539,共4页
目的:比较国产替米沙坦片及胶囊与进口替米沙坦片的相对生物利用度。方法:24名健康男性受试者采用3种制剂3周期随机交叉试验设计。反相高效液相色谱法测定单剂量口服80mg国产替米沙坦片、替米沙坦胶囊、进口替米沙坦片后的替米沙坦血药... 目的:比较国产替米沙坦片及胶囊与进口替米沙坦片的相对生物利用度。方法:24名健康男性受试者采用3种制剂3周期随机交叉试验设计。反相高效液相色谱法测定单剂量口服80mg国产替米沙坦片、替米沙坦胶囊、进口替米沙坦片后的替米沙坦血药浓度。3P87程序计算药动学参数,AUC,cmax对数转换后进行方差分析并计算90%可信区间。结果:国产替米沙坦片、替米沙坦胶囊、进口替米沙坦片的主要药动学参数分别为:cmax(703±s209),(703±196),(707±202)μg·L-1;tmax(0.88±0.15),(0.91±0.18),(0.85±0.13)h;AUC0～84(17863±7223),(17995±7207),(17950±7616)μg·h·L-1;AUC0～∞(20587±7309),(20732±7129),(20960±7420)μg·h·L-1;MRT(35±5),(35±5),(36±6)h;t1/2:(25±4),(25±4),(26±5)h。结论:国产替米沙坦片、替米沙坦胶囊、进口替米沙坦片具有生物等效性。 展开更多
关键词 替米沙坦 片剂 胶囊 色谱法 高压液相 生物利用度 治疗等效
下载PDF
福建制造业全要素生产率变动的实证研究——来自34个细分行业的经验证据 被引量：6
16
作者 林孔团 魏下海 鄢琳 《福建师范大学学报（哲学社会科学版）》 CSSCI 北大核心 2010年第2期40-45,共6页
基于福建省1999—2007年间34个工业行业的面板数据,本文采用数据包络分析方法测算了各行业的全要素生产率变动情况。结果表明,1999—2007年间福建省制造业的平均全要素生产率增长了9.1%。作为全要素生产率增长的两大分解项,技术进步是... 基于福建省1999—2007年间34个工业行业的面板数据,本文采用数据包络分析方法测算了各行业的全要素生产率变动情况。结果表明,1999—2007年间福建省制造业的平均全要素生产率增长了9.1%。作为全要素生产率增长的两大分解项,技术进步是全要素生产率增长的主要源动力,年均增长速度为9.9%,而技术效率的年平均增长速度为-0.8%,对全要素生产率增长表现为负贡献。 展开更多
关键词 制造业:全要素生产率 数据包络分析 福建省
下载PDF
基于SLAM技术主动式定位的虚拟现实手控器产品交互设计
17
作者 王一炜 孙楠 鄢琳 《自动化与仪器仪表》 2024年第7期234-238,共5页
在虚拟现实中,三维交互设计技术对于提供沉浸式体验至关重要。手控器的位姿定位一直是一大难题。为此,研究采用同步定位与地图构建技术改进其定位性能,并引入了新颖的平稳策略。结果显示,在三维指向任务中,基于同步定位与地图构建的相... 在虚拟现实中,三维交互设计技术对于提供沉浸式体验至关重要。手控器的位姿定位一直是一大难题。为此,研究采用同步定位与地图构建技术改进其定位性能,并引入了新颖的平稳策略。结果显示,在三维指向任务中,基于同步定位与地图构建的相机控制器平均耗时9.40 s,略高于HTC的9.10 s和Oculus的9.25 s。在三维放置和追踪任务中,相机控制器的表现与其他控制器相当或略有差异。值得注意的是,当不处理位姿跳变,与75%的可察觉阈值相比,5 cm的偏移被用户明显感知。但新策略显著降低了这种异常感知,提升了交互流畅性。可以发现,尽管存在某些挑战,基于同步定位与地图构建的手控器在大多数应用中都表现出色。该研究为提高虚拟现实的交互体验提供了新的思路。 展开更多
关键词 手控器 虚拟现实 SLAM 交互 主动式定位
原文传递
基于FPGA和SSA-SVM算法的线阵智能相机产品设计及应用研究
18
作者 鄢琳 孙楠 《自动化与仪器仪表》 2024年第2期218-223,共6页
为提升粮食品质检测的检测准确率,提出一种基于FPGA芯片结构的线阵智能相机和SSA-SVM算法的图像品质检测系统。该相机在图像预处理部分,通过模板调整后的离散型高斯滤波算法进行图像去噪,通过两点矫正法与时延法进行图像的灰度矫正及颜... 为提升粮食品质检测的检测准确率,提出一种基于FPGA芯片结构的线阵智能相机和SSA-SVM算法的图像品质检测系统。该相机在图像预处理部分,通过模板调整后的离散型高斯滤波算法进行图像去噪,通过两点矫正法与时延法进行图像的灰度矫正及颜色错位矫正;在图像品质分析部分,以花生图像为例,通过改进的最大类间方差法进行目标提取,然后通过SSA-SVM对粮食的颜色、纹理、轮廓等特征进行品质划分。试验表明,模板调整后的离散型高斯滤波算法具有更好的图像去噪性能,两点校正法与时延法可实现对图像灰度畸变与颜色错位的有效校正;改进的最大类间方差法具有更好的图像提取性能,SSA-SVM对花生这种粮食的品质划分准确率达到98.34%、单次划分耗时为2.747 s,具有较好的粮食品质划分性能;该线阵智能相机对不同体积的粮食都具有较高的品质检测准确率,对花生这类体积中等的粮食的品质检测准确率甚至高达98.55%,在粮食品质的自动检测中具有一定的应用价值。 展开更多
关键词 线阵传感器 FPGA 图像预处理 最大类间方差法 SSA-SVM
原文传递
2种非那雄胺片人体等效性研究 被引量：6
19
作者 许小红 李铜铃 +3 位作者 鄢琳 张蓉琴 冯亮 郑鹏程 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第22期1727-1729,共3页
目的　研究进口与国产非那雄胺片(每片1mg)在健康人体内的生物等效性。方法采用反相高效液相色谱法,测定21名健康男性单次交叉po对照及试验制剂20mg后血浆中不同时间点的药物浓度,用3P97程序计算药动学参数并进行等效性检验。结果非那... 目的　研究进口与国产非那雄胺片(每片1mg)在健康人体内的生物等效性。方法采用反相高效液相色谱法,测定21名健康男性单次交叉po对照及试验制剂20mg后血浆中不同时间点的药物浓度,用3P97程序计算药动学参数并进行等效性检验。结果非那雄胺片和保法止片的药动学参数分别为:AUC0→tn(1413.9±614.9)和(1450.4±684.5)μg·h·L-1,AUC0-∞(1460.3±641.7)和(1499.9±711.6)μg·h·L-1,tmax(2.86±0.3)和(2.90±0.3)h,ρmax(216.3±83.4)和(209±83.9)μg·L-1,t1/2分别为(2.34±0.5)和(2.29±0.4)h。以保法止片为参比,非那雄胺片生物利用度F0→tn为(99.64±10.9)%,F0-∞为(99.20±10.1)%。结论方差分析及双单侧t检验表明,两种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 非那雄胺 高效液相色谱法 生物利用度 生物等效性
下载PDF
基于医药人员问卷的福建省“4+7”药品带量采购政策实践与建议 被引量：5
20
作者 高锦娟 吴秀芳 +3 位作者 许云 鄢琳 曾茂贵 康洽福 《海峡药学》 2021年第2期218-221,共4页
目的评估福建全省跟进“4+7”政策实践情况。方法对福建省九地市医疗机构的医生和药学人员开展问卷调查。结果公立医院采取宣传培训、制定中选药品使用数量与使用比例任务、设立奖惩机制等措施落实政策;65.38%能了解并执行政策,63.65%... 目的评估福建全省跟进“4+7”政策实践情况。方法对福建省九地市医疗机构的医生和药学人员开展问卷调查。结果公立医院采取宣传培训、制定中选药品使用数量与使用比例任务、设立奖惩机制等措施落实政策;65.38%能了解并执行政策,63.65%能认同通过了一致性评价的仿制药品与参比制剂生物等效;医疗费用明显减少、检查检验次数与不良反应发生率未明显变化的比例分别为78.38%、70.02%、61.18%;改革后临床医生优先选用“4+7”品牌比例为78.38%;降低医疗费用、综合治疗效果、医院执行措施、政策宣传工作满意度平均值分别为4.32、3.98、4.07、4.03;87.62%受访者支持“4+7”政策拓展到其他慢性疾病用药。结论福建全省跟进“4+7”政策取得显著成效;“4+7”政策宣传与培训工作还需进一步加强;药学人员要为推进“4+7”实践更多作为;4+7政策实践引发医药人员多方位的思考和建议。 展开更多
关键词 “4+7” 药品采购 问卷调查 可靠性分析
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 9 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部