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呋喃与HCl和CHCl_3构成的分子间氢键的理论研究 被引量:14
1
作者 李绛 谢代前 +1 位作者 谢代前 《中国科学(B辑)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期21-25,共5页
用量子化学从头算方法MP2研究了呋喃-HCl体系和呋喃-CHCl3体系的分子间氢键的本质.主要研究了这两个体系中新的氢键类型C(Cl)-H…O和C(Cl)-H…π的相互作用.研究表明,氯仿与呋喃分子之间的相互作用使氯仿中C-H键长缩短,振动频率增大(蓝... 用量子化学从头算方法MP2研究了呋喃-HCl体系和呋喃-CHCl3体系的分子间氢键的本质.主要研究了这两个体系中新的氢键类型C(Cl)-H…O和C(Cl)-H…π的相互作用.研究表明,氯仿与呋喃分子之间的相互作用使氯仿中C-H键长缩短,振动频率增大(蓝移),而HCl与呋喃分子之间的相互作用使H-Cl键长增长,振动频率减小(红移).利用自然键轨道(NBO)分析表明电荷从质子受体转移到C-H反键轨道和Cl原子的孤对电子轨道上. 展开更多
关键词 呋喃-HCl体系 呋喃-CHCl3体系 分子间氢键 量子化学从头算方法 氢键类型 分子间相互作用
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Ne-HCl势能面和振转光谱的理论研究 被引量:14
2
作者 李绛 朱华 +1 位作者 谢代前 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第4期686-689,共4页
利用量子化学计算方法 CCSD( T)和大基组 aug-cc-p VTZ加键函数 3 s3 p2 d对 Ne-HCl体系的分子间势能面进行了理论研究 .结果表明 ,势能面上有两个势阱 ,分别对应于线性 Ne-Cl H和 Ne-HCl构型 .通过精确求解核运动方程发现 ,该从头算势... 利用量子化学计算方法 CCSD( T)和大基组 aug-cc-p VTZ加键函数 3 s3 p2 d对 Ne-HCl体系的分子间势能面进行了理论研究 .结果表明 ,势能面上有两个势阱 ,分别对应于线性 Ne-Cl H和 Ne-HCl构型 .通过精确求解核运动方程发现 ,该从头算势能面分别支持 5个 (对 Ne-HCl)和 7个 ( Ne-DCl)振动束缚态 . 展开更多
关键词 Ne-HCl分子 势能面 振转光谱 分子间弱相互作用 范德华分子体系 量子化学 氯化氢分子
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2,4-二硫基胸腺嘧啶的异构化和质子迁移的理论研究 被引量:13
3
作者 张慧 薛英 +2 位作者 徐开来 谢代前 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第12期1926-1929,共4页
采用密度泛函方法在B3LYP/ 6 3 1+G 水平上研究了 2 ,4 二硫基胸腺嘧啶孤立分子和水合物的异构体的相对稳定性和可能的质子迁移反应 ,分析了水分子的参与对 2 ,4 二硫基胸腺嘧啶异构体的相对稳定性和质子迁移速率的影响 .结果表明 ,该... 采用密度泛函方法在B3LYP/ 6 3 1+G 水平上研究了 2 ,4 二硫基胸腺嘧啶孤立分子和水合物的异构体的相对稳定性和可能的质子迁移反应 ,分析了水分子的参与对 2 ,4 二硫基胸腺嘧啶异构体的相对稳定性和质子迁移速率的影响 .结果表明 ,该分子在气相中只存在一种稳定构型 ,水分子的参与未改变 2 ,4 二硫基胸腺嘧啶各异构体的稳定性顺序 。 展开更多
关键词 2 4-二硫基胸腺嘧啶 异构化 质子迁移 计算方法 几何构型
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1,2方酸衍生物非线性光学性质的从头算研究 被引量:7
4
作者 杨明理 孙泽民 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第7期754-759,共6页
用CPHF方法在ab initio/4-31G+pd水平上计算了四个1,2方酸衍生物分子的线性极化率,一阶和二阶超极化率.从电荷分布,跃迁偶极矩,前沿轨道性质等方面讨论了其结构与性能的关系.研究表明,四元环作为吸电基团(A),取代基作为供电基团(D),组成... 用CPHF方法在ab initio/4-31G+pd水平上计算了四个1,2方酸衍生物分子的线性极化率,一阶和二阶超极化率.从电荷分布,跃迁偶极矩,前沿轨道性质等方面讨论了其结构与性能的关系.研究表明,四元环作为吸电基团(A),取代基作为供电基团(D),组成了D-A-D结构,取代基的性质对分子的非线性光学系数有显著影响. 展开更多
关键词 从头算 方酸衍生物 非线性光学 极化率
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去氢抗坏血酸分子振动光谱的理论研究 被引量:9
5
作者 刘靖丽 郭勇 +1 位作者 薛英 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期100-105,共6页
采用RHF,MP2,DFT(B3LYP)方法,以6-311++G**为基组研究了去氢抗坏血酸分子(DHA)的平衡几何构型和振动光谱.计算结果表明,采用RHF,B3LYP以及MP2方法优化得到的几何结构以及频率值是一致的.采用B3LYP/6-311++G**计算了DHA分子平衡构型下的... 采用RHF,MP2,DFT(B3LYP)方法,以6-311++G**为基组研究了去氢抗坏血酸分子(DHA)的平衡几何构型和振动光谱.计算结果表明,采用RHF,B3LYP以及MP2方法优化得到的几何结构以及频率值是一致的.采用B3LYP/6-311++G**计算了DHA分子平衡构型下的谐振动力场、振动频率和振动强度.使用Wilson的GF矩阵方法对DHA分子进行了简正坐标分析,依据所得的势能分布对DHA分子的振动基频进行了合理的理论归属. 展开更多
关键词 去氢抗坏血酸 密度泛函理论 振动光谱 简正坐标分析
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2-羟基咪唑在气相和水中的异构平衡和质子迁移的从头算计算和Monte Carlo模拟 被引量:8
6
作者 张慧 薛英 +1 位作者 谢代前 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期791-796,i001,共7页
采用从头算方法在MP2/6-31+G*水平上研究了2-羟基咪唑分子在孤立分子和一水合物的异构体的相对稳定性和可能的质子迁移反应,分析了一个水分子的参与对2-羟基咪唑分子异构体的相对稳定性和质子迁移速率的影响,采用MonteCarlo模拟方法研... 采用从头算方法在MP2/6-31+G*水平上研究了2-羟基咪唑分子在孤立分子和一水合物的异构体的相对稳定性和可能的质子迁移反应,分析了一个水分子的参与对2-羟基咪唑分子异构体的相对稳定性和质子迁移速率的影响,采用MonteCarlo模拟方法研究了反应体系在水溶液中反应的溶剂化效应.结果表明:2-羟基咪唑分子的孤立分子和一水合物的最稳定异构体相同,都为酮式.直接质子迁移反应在水溶液中活化能垒有轻微增加,但产物能量得到降低;水助催化质子迁移反应在水溶液中的活化能垒和产物能量都得到明显降低.综合气相和水相的计算结果,2-羟基咪唑水助催化的质子迁移反应较易进行,且在水溶液中进行容易,可以很容易被实验观察到. 展开更多
关键词 Carlo模拟 咪唑 羟基 气相 质子迁移反应 相对稳定性 平衡 从头算方法 溶剂化效应 水溶液 迁移速率 反应体系 模拟方法 计算结果 实验观察 异构体 水合物 助催化 MP2 水分子 孤立 能垒 活化 能量 产物 酮式 水相
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有限场方法研究环丁烯-1,2-二酮衍生物的非线性光学性质 被引量:6
7
作者 孙泽民 王兵 +1 位作者 田安民 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第1期9-12,共4页
本文利用有限场/PM3方法计算了环丁烯-1,2-二酮衍生物的偶极矩、极化率、一阶超极化率和二阶超极化率,说明这类化合物是很好的非线性光学材料.
关键词 环丁烯二酮 有限场法 非线性光学性质
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氟磺酸氯分子振动光谱的从头算研究 被引量:7
8
作者 薛英 谢代前 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第7期1102-1105,共4页
采用从头算HF方法以6-31G*基组研究了对ClOSO2F分子的几何结构、振动谐性力场和红外光谱.理论力场由Pulay的标度量子力学方法进行标度,算得的振动频率与实验值比较,平均偏差为6.0cm-1.
关键词 氟磺酸氯 从头算 振动力场 振动光谱 红外光谱
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He-N_2O的从头算势能面及振转能级 被引量:4
9
作者 朱华 李绛 +1 位作者 谢代前 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期2137-2141,共5页
采用超分子 MP4方法和较大的基组计算得到了 He-N2 O体系的分子间势能面 ,发现该势能面有 3个极小值点 ,分别对应 T形构型及两个线性 He-ONN和 He-NNO构型 .同时采用离散变量表象方法预测了体系的振转能级 ,计算结果表明 ,MP4势能面支... 采用超分子 MP4方法和较大的基组计算得到了 He-N2 O体系的分子间势能面 ,发现该势能面有 3个极小值点 ,分别对应 T形构型及两个线性 He-ONN和 He-NNO构型 .同时采用离散变量表象方法预测了体系的振转能级 ,计算结果表明 ,MP4势能面支持 5个振动束缚态 . 展开更多
关键词 从头算 He-N2O 超分子方法 势能面 离散变量表象 振动转动能级 氧化二氮
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1,3-方酸衍生物亲电作用的理论研究 被引量:6
10
作者 杨明理 孙泽民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期450-453,共4页
设计了负离子与2,4-二苯基-1,3-环丁烯二酮(Sq)的作用模型,用AM1方法研究了F-,Cl-,Br-,O2-,S2-等负离子与Sq的相互作用.结果表明,负离子对体系具有稳定化作用,离子电荷。
关键词 方酸衍生物 亲电作用 AM1 负离子
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模型势函法计算多原子分子力场的研究 被引量:6
11
作者 孙泽民 曹泽星 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 1990年第5期350-356,共7页
本文提出了一套用模型势函计算多原子分子力场的方法.在Ab initio水平上获得了多原子分子的力常数.将其用于振动分析计算,所得结果优于SQM方法和其它Ab initio方法的结果.
关键词 多原子分子 力场 计算 模型势函法
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Si_2Br_6的分子振动光谱的理论研究 被引量:5
12
作者 徐学军 薛英 +1 位作者 谢代前 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期941-944,共4页
用量化从头算方法(HF/6-31G*)和密度泛函方法(B3LYP/6-31G*)以6-31G标准基组加一个极化函数,对Si2Br6分子的平衡几何构型和振动频率分别进行优化和计算,优化的结果与实验结果吻合得较好.按照P... 用量化从头算方法(HF/6-31G*)和密度泛函方法(B3LYP/6-31G*)以6-31G标准基组加一个极化函数,对Si2Br6分子的平衡几何构型和振动频率分别进行优化和计算,优化的结果与实验结果吻合得较好.按照Pulay的建议对HF/6-31G*水平上所计算的谐性力场进行标度(标度因子取0.9).用HF/6-31G*SQM力场所计算的基频预测值和实验值的平均误差为9.4cm-1,最大误差为23.6cm-1;用B3LYP/6-31G*未标度力场所计算的基频预测值和实验值的平均误差为8.6cm-1,最大误差为16.6cm-1;用该密度泛函方法所计算的基频预测值比用HF/6-31G*的标度后的SQM力场所计算的基频预测值和实验值(除Si—Si键扭转振动基频之外的11条振动基频)吻合得更好.HF/6-31G*和B3LYP/6-31G*计算给出Si—Si键扭转振动基频的预测值分别为14cm-1和9cm-1. 展开更多
关键词 从头算 六溴乙硅烷 DFT方法 振动基频 简正坐标分析 分子振动光谱 Si2Br6
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能谱涨落展示的多项式拟合法 被引量:5
13
作者 陶长元 罗久里 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第1期75-79,共5页
展示能谱涨落是能谱涨落统计分析的首要工作。本文描述了能谱涨落及其展示的基本思想,在综合各类谱的涨落展示法的基础上提出一套普适性较强的多项式拟合展示法,并用实例处理予以具体说明。
关键词 能谱涨落 统计 多项式拟合
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2-氟-5-溴吡啶分子振动光谱的密度泛函理论研究 被引量:3
14
作者 郭勇 谢代前 +1 位作者 薛英 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期660-663,共4页
用密度泛函理论方法B3LYP以及 6 311++G(2df,2pd)基组对 2 氟 5 溴吡啶分子的平衡几何构型进行了优化并计算了该分子的振动谐力场 .使用Pulay的标度方法对理论力场进行了标度 .采用Wilson的GF矩阵方法 ,根据标度后的理论力场进行了... 用密度泛函理论方法B3LYP以及 6 311++G(2df,2pd)基组对 2 氟 5 溴吡啶分子的平衡几何构型进行了优化并计算了该分子的振动谐力场 .使用Pulay的标度方法对理论力场进行了标度 .采用Wilson的GF矩阵方法 ,根据标度后的理论力场进行了简正坐标分析 ,对 2 氟 5 溴吡啶分子的振动基频进行了理论研究 ,得到了势能分布和红外振动频率 .与红外频率的实验值相比较 ,理论频率的均方差为 2 4cm-1.此外 ,根据振动模式的势能分布对此分子的振动基频进行了理论归属 ,并对前人的指认进行了修正和补充 . 展开更多
关键词 2-氟-5-溴吡啶 分子结构 密度泛函理论 振动光谱 简正坐标分析 量子化学
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Brody型能谱邻间距分布的确定 被引量:5
15
作者 陶长元 罗久里 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 1993年第2期148-155,共8页
能级涨落统计分析中,邻间距分布是一重要的特征量度,其分析、确定和计算是一棘手的近似处理过程。本文根据能级斥力概念及相应的Brody谱模型,提出了一套确定Brody型NNS分布及相应特征量的有效计算方法,一系列的算例证明了该法的优越性,... 能级涨落统计分析中,邻间距分布是一重要的特征量度,其分析、确定和计算是一棘手的近似处理过程。本文根据能级斥力概念及相应的Brody谱模型,提出了一套确定Brody型NNS分布及相应特征量的有效计算方法,一系列的算例证明了该法的优越性,有助于处理程序的规范化。 展开更多
关键词 Brody型 能谱 邻间距分布
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三原子分子体系振动能谱的涨落统计特征 被引量:5
16
作者 陶长元 罗久里 +1 位作者 李泽荣 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期360-367,共8页
文中对一系列三原子分子模型体系的振动能量本征值谱进行了涨落统计分析,探讨了组成原子质量和键角因素对能谱涨落统计特征的影响及规律。计算结果表明,折合质量的增大,键角的减小等分子结构特征,都将导致能谱结构混沌化程度的增高。
关键词 三原子分子 振动 能谱 涨落 量子混沌 统计分析
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H_3PO→H_2POH异构化反应的LMO研究 被引量:5
17
作者 杨捷 +1 位作者 田安民 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第4期367-370,共4页
The localized molecular orbital (LMO) theory is used to study the reaction mechanism of the isomerization reaction: H3PO→H2POH. The energy transition state (TS) of the reaction is also obtained by Powell’s mehtod us... The localized molecular orbital (LMO) theory is used to study the reaction mechanism of the isomerization reaction: H3PO→H2POH. The energy transition state (TS) of the reaction is also obtained by Powell’s mehtod using 6-31G basis set. The resluts show that the lone pair electrons of oxygen atom play an forortant role in this reaction. 展开更多
关键词 定域分子轨道 异构化 H3PO H2POH
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AlC_n及AlC_n^+(n=1~4)原子簇的理论研究 被引量:5
18
作者 李光平 张华北 +1 位作者 田安民 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第3期211-217,共7页
用abinitio能量解析梯度法,在UHF(RHF)/3-21G水平上优化得到AlCn,AlCn+(n=1~3)的四十三个构型,在RHF(UHF)/3-21G水平上优化得到AlC4,AlC4+的二十六个构型,CISD能量.从能量角度所研究的AlCn,AlCn+(n=1~4)构型中,... 用abinitio能量解析梯度法,在UHF(RHF)/3-21G水平上优化得到AlCn,AlCn+(n=1~3)的四十三个构型,在RHF(UHF)/3-21G水平上优化得到AlC4,AlC4+的二十六个构型,CISD能量.从能量角度所研究的AlCn,AlCn+(n=1~4)构型中,最稳定的构型均是线性构型,且Al全都在端点上,同文献报导的理论和实验结果相一致.此外,还研究了原子簇的离子化能,原子平均结合能以及原子簇的碎片化通道和碎片化能,并计算了上述最稳定构型的谐振动光谱常数. 展开更多
关键词 从头算 原子簇 能量解析梯度法
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N,N-二(对氟苄基)-N′-(2′,3′-二脱氧-3′-硫代胞苷)甲脒水解反应的理论研究 被引量:5
19
作者 张成华 薛英 +1 位作者 郭勇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2354-2359,共6页
采用密度泛函理论方法B3LYP/6-31++G(d,p)//B3LYP/6-31G(d,p)和导体极化连续模型B3LYP/CPCM/6-31++G(d,p)方法对苯环对位上有F取代的N,N-二(对氟苄基)-N′-(2′,3′-二脱氧-3′-硫代胞苷)甲脒(FBFA-3TC)水解反应机理和溶剂效应进行了研... 采用密度泛函理论方法B3LYP/6-31++G(d,p)//B3LYP/6-31G(d,p)和导体极化连续模型B3LYP/CPCM/6-31++G(d,p)方法对苯环对位上有F取代的N,N-二(对氟苄基)-N′-(2′,3′-二脱氧-3′-硫代胞苷)甲脒(FBFA-3TC)水解反应机理和溶剂效应进行了研究.考虑两条可能反应途径:水分子首先进攻CN双键的途径(PathA)和先进攻C—N单键的途径(PathB).计算结果表明,气相和水中两条途径的第一步都是速率控制步骤,PathA比PathB更有利.对优势途径PathA的第二步反应的进一步研究发现,中间体的羟基H原子转移到双键N比单键N更容易,从而形成2′,3′-二脱氧-3′-硫代胞苷(3TC)的最终水解产物. 展开更多
关键词 N N-二(对氟苄基)-N′-(2′ 3′-二脱氧-3′-硫代胞苷)甲脒 水解 密度泛函理论 导体极化连续模型
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液态水的分子动力学模拟 被引量:4
20
作者 顾健德 田安民 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第4期331-337,共7页
用分子动力学(MD)模拟方法在150~376K的温度范围内对液态水的微正则系综进行了研究.考察了液态水的结构及其性质.模拟采用了由从头算得出的柔性水-水相互作用势MCYL.对时间和空间的平均得出了液态中水分子几何构型及温度改变所引起的... 用分子动力学(MD)模拟方法在150~376K的温度范围内对液态水的微正则系综进行了研究.考察了液态水的结构及其性质.模拟采用了由从头算得出的柔性水-水相互作用势MCYL.对时间和空间的平均得出了液态中水分子几何构型及温度改变所引起的液态水结构变化.对径向分布函数g_(OH),goo,g_(HH)及配位数的分析表明,在所考察的温度范围内,每个水分子与相邻分子形成的氢键数为2~3,水分子在参与的2个氢键中同时作为接受体.结合对振动谱的研究表明在低温时液态水形成的网络结构可能随温度的升高而形成小的簇结构. 展开更多
关键词 结构 热力学性质 分子动力学 势函数
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