气相色谱-质谱法测定茶叶中溴虫腈、啶虫脒、茚虫威、三氯杀螨醇及拟除虫菊酯等11种农药残留 被引量：17

1

作者 李晔 郭蒙京 袁佗 《中国卫生检验杂志》 CAS 2016年第11期1579-1581,1584,共4页

目的建立茶叶中溴虫腈、啶虫脒、茚虫威、三氯杀螨醇及拟除虫菊酯类等11种农药的气相色谱-质谱(GCMS)分析方法。方法采用乙腈萃取待测组分,萃取液经过氮吹浓缩至1 ml左右;固相萃取净化后,样品经过DB-17MS毛细管色谱柱程序升温分离,质谱... 目的建立茶叶中溴虫腈、啶虫脒、茚虫威、三氯杀螨醇及拟除虫菊酯类等11种农药的气相色谱-质谱(GCMS)分析方法。方法采用乙腈萃取待测组分,萃取液经过氮吹浓缩至1 ml左右;固相萃取净化后,样品经过DB-17MS毛细管色谱柱程序升温分离,质谱选择离子监测模式(SIM)检测,外标法定量。结果所测11种农药的浓度为0.05 mg/L^10 mg/L时,线性关系良好,相关系数(r)≥0.997 3,平均回收率为72%~114%,相对标准偏差≤16.7%。方法的检出限(LOD)为0.001 mg/kg^0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.004 mg/kg^0.040 mg/kg。结论方法简单、准确、灵敏度高,适用于茶叶中农药多残留同时检测的要求。 展开更多

关键词 气相色谱-质谱法 农药残留 茶叶

原文传递

食品中胭脂虫红的高效液相色谱测定法 被引量：11

2

作者 郭蒙京 李堃 赵丹莹 《职业与健康》 CAS 2016年第18期2508-2510,共3页

目的建立高效液相色谱法测定食品中胭脂虫红的方法。方法盐酸-甲醇提取,高效液相色谱-二极管阵列检测,保留时间定性,外标法定量。结果在4.0～100 mg/L时有良好线性关系,线性相关系数〉0.999,方法检出限为0.0004 g/kg,方法定量限为0.001 ... 目的建立高效液相色谱法测定食品中胭脂虫红的方法。方法盐酸-甲醇提取,高效液相色谱-二极管阵列检测,保留时间定性,外标法定量。结果在4.0～100 mg/L时有良好线性关系,线性相关系数〉0.999,方法检出限为0.0004 g/kg,方法定量限为0.001 g/kg,加标回收率为92.3%～105.6%,相对标准偏差为0.7%～6.5%。结论该方法前处理简单实用,适用于各类食品中胭脂虫红的检测。 展开更多

关键词 胭脂虫红 胭脂红酸 食品 高效液相色谱法

原文传递

红葡萄酒中甜蜜素的固相萃取离子色谱测定法 被引量：10

3

作者 郭蒙京 温雅 赵丹莹 《职业与健康》 CAS 2010年第2期161-162,共2页

目的建立离子色谱法测定红葡萄酒中甜蜜素含量的分析方法。方法采用C18小柱净化,IonPacAS17-C柱分离和电导检测器测定,外标法定量。结果线性范围:0.025～1g/kg,相关系数0.9999,样品加标平均回收率为97.7%～102.3%,RSD为1.9%～3.1%,检出... 目的建立离子色谱法测定红葡萄酒中甜蜜素含量的分析方法。方法采用C18小柱净化,IonPacAS17-C柱分离和电导检测器测定,外标法定量。结果线性范围:0.025～1g/kg,相关系数0.9999,样品加标平均回收率为97.7%～102.3%,RSD为1.9%～3.1%,检出限3mg/kg。结论该方法简便、快速,适合红葡萄酒中甜蜜素含量的测定。 展开更多

关键词 红葡萄酒 离子色谱 甜蜜素 环己基氨基磺酸钠 固相萃取

原文传递

高效液相色谱法测定蔬菜中除虫脲、灭幼脲和杀铃脲残留 被引量：8

4

作者 郭爱华 李堃 +2 位作者 李敏 王玮 郭蒙京 《化学分析计量》 CAS 2016年第3期57-60,共4页

建立高效液相色谱测定蔬菜中除虫脲、灭幼脲和杀铃脲残留的检测方法.蔬菜样品用乙腈提取,经DisQuE 分散固相萃取试剂盒净化,C18 色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm） 分离,以乙腈– 水（68∶32）溶液洗脱,二极管阵列（PDA） 检测器检测... 建立高效液相色谱测定蔬菜中除虫脲、灭幼脲和杀铃脲残留的检测方法.蔬菜样品用乙腈提取,经DisQuE 分散固相萃取试剂盒净化,C18 色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm） 分离,以乙腈– 水（68∶32）溶液洗脱,二极管阵列（PDA） 检测器检测,外标法定量.在0.02～1.0 mg/L 范围内,除虫脲、灭幼脲和杀铃脲的质量浓度与对应的色谱峰面积线性相关,除虫脲和灭幼脲的检出限为0.010 mg/kg,杀铃脲的检出限为0.015 mg/kg.除虫脲、灭幼脲和杀铃脲标准溶液的色谱峰面积的日内相对标准偏差分别为1.03%,1.31%,0.82%（n=6）,日间相对标准偏差分别为1.43%,1.56%,1.06%（n=6）.加标回收率为88.7%～108.0%.该方法简单、快速、准确,适合蔬菜中除虫脲、灭幼脲和杀铃脲残留的测定. 展开更多

关键词 蔬菜 除虫脲 灭幼脲 杀铃脲 高效液相色谱法

下载PDF 职称材料

氯化钯作基体改进剂-石墨炉原子吸收光谱法测定尿铅 被引量：9

5

作者 曹惠君 郭蒙京 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第4期447-447,465,共2页

本文采用PdCl2作为基体改进剂,将尿样适当稀释直接进样测定.线性范围:6.25～100 μg/L,相关系数>0.998,相对标准偏差(n=6)为 3.59%～5.45%,回收率范围 20 μg:93.4%～109.2%;40 μg:97.4%～111.0%;60 μg:100.6%～112.3%.此法操作简... 本文采用PdCl2作为基体改进剂,将尿样适当稀释直接进样测定.线性范围:6.25～100 μg/L,相关系数>0.998,相对标准偏差(n=6)为 3.59%～5.45%,回收率范围 20 μg:93.4%～109.2%;40 μg:97.4%～111.0%;60 μg:100.6%～112.3%.此法操作简便,灵敏度高,在标准系列配制及样品前处理过程中,使用加样器采用倍比稀释法可提高实验准确度. 展开更多

关键词 石墨炉原子吸收光谱法 基体改进剂 测定 尿铅 氯化 相对标准偏差 PDCL2 直接进样 线性范围 相关系数 处理过程 钯 回收率 灵敏度 准确度 稀释法 加样器

下载PDF 职称材料

果汁中5种添加剂固相萃取离子色谱测定法 被引量：7

6

作者 赵丹莹 温雅 +1 位作者 郭蒙京 李堃 《职业与健康》 CAS 2013年第6期699-701,704,共4页

目的建立固相萃取离子色谱法同时测定果汁中山梨酸、甜蜜素、苯甲酸、安赛蜜和糖精钠含量的快速、简便分析方法。方法 100%纯果汁样品经水稀释并调整pH值至9～10之间后,直接过尼龙滤膜和Cleanert-IC C18前处理柱去除杂质和有机物,通过Io... 目的建立固相萃取离子色谱法同时测定果汁中山梨酸、甜蜜素、苯甲酸、安赛蜜和糖精钠含量的快速、简便分析方法。方法 100%纯果汁样品经水稀释并调整pH值至9～10之间后,直接过尼龙滤膜和Cleanert-IC C18前处理柱去除杂质和有机物,通过IonPac AS 17-C阴离子交换分析柱,2阶等浓度淋洗液洗脱方式,经离子色谱电导检测后,测定5种添加剂含量。结果 5种添加剂线性范围为0.5～10μg/ml,相关系数在0.999 0～0.999 9之间,样品加标回收率在92.8%～107.7%之间,方法检出限为6 mg/kg,精密度为1.3%。结论该方法简便、快速、准确、可靠,适用于测定果汁饮料中山梨酸、甜蜜素、苯甲酸、安赛蜜和糖精钠的含量,尤其适合大批量样品的测定。 展开更多

关键词 离子色谱 固相萃取 添加剂 甜味剂 防腐剂

原文传递

猪肉中氯丙嗪含量的高效液相色谱测定法 被引量：7

7

作者 李堃 赵丹莹 郭蒙京 《职业与健康》 CAS 2013年第2期181-183,共3页

目的建立高效液相色谱(HPLC)测定猪肉中氯丙嗪含量的快速、简便分析方法。方法猪肉经提取、净化处理后,利用HPLC对提取液中氯丙嗪进行分离,定量测定。结果氯丙嗪线性范围为10～100μg/ml,相关系数为0.999 8～0.999 9,回收率为95%～104%... 目的建立高效液相色谱(HPLC)测定猪肉中氯丙嗪含量的快速、简便分析方法。方法猪肉经提取、净化处理后,利用HPLC对提取液中氯丙嗪进行分离,定量测定。结果氯丙嗪线性范围为10～100μg/ml,相关系数为0.999 8～0.999 9,回收率为95%～104%,检出限为600μg/kg,精密度为2.23%。结论该方法简便,快捷,准确,可靠,适用于测定猪肉中氯丙嗪含量尤其适合大批量样品的测定。 展开更多

关键词 液相色谱 氯丙嗪 猪肉 违禁药品

原文传递

顶空毛细管气相色谱测定饮用水中三氯甲烷和四氯化碳方法的改进 被引量：6

8

作者 赵丹莹 郭蒙京 李堃 《职业与健康》 CAS 2013年第4期444-446,共3页

目的从标准曲线制作及样品加标方法两方面对现有顶空毛细管气相色谱测定饮用水中三氯甲烷、四氯化碳的方法加以改进,以解决实际检验工作中常遇到的方法线性差、回收率不准确的问题。方法省略繁琐的容量瓶稀释法,直接使用微量注射法吸取... 目的从标准曲线制作及样品加标方法两方面对现有顶空毛细管气相色谱测定饮用水中三氯甲烷、四氯化碳的方法加以改进,以解决实际检验工作中常遇到的方法线性差、回收率不准确的问题。方法省略繁琐的容量瓶稀释法,直接使用微量注射法吸取低浓度三氯甲烷、四氯化碳混合标准物质至装有一定量纯水或样品的顶空瓶中,进行标准系列配制及样品加标,以顶空毛细管气相色谱法测定。结果三氯甲烷、四氯化碳线性范围分别为6.0～60μg/L和0.02～0.2μg/L,相关系数为0.999 5～0.999 9和0.999 0～0.999 5,回收率分别为91.0%～107.9%和92.5%～107.5%,检出限为0.007和0.000 7μg/L,精密度分别为2.9%、7.3%。结论该方法适用于饮用水中三氯甲烷、四氯化碳的测定,且具有良好的线性关系、准确度和精密度。 展开更多

关键词 顶空气相色谱 三氯甲烷 四氯化碳 饮用水

原文传递

气相色谱法测定水果中14种有机氯及拟除虫菊酯类农药残留 被引量：5

9

作者 郭爱华 李晔 +4 位作者 李建红 李小丽 王玮 郭蒙京 李敏 《中国热带医学》 CAS 2017年第1期50-54,共5页

目的建立固相萃取-气相色谱法测定水果中14种有机氯及拟除虫菊酯类农药残留的检测方法。方法样品用乙腈提取,提取液经无水硫酸钠脱水、氮气吹至近干,用2mL甲醇-二氯甲烷(1+99)溶液溶解,经NH_2基固相萃取柱净化后,淋洗液用氮气吹至近干,... 目的建立固相萃取-气相色谱法测定水果中14种有机氯及拟除虫菊酯类农药残留的检测方法。方法样品用乙腈提取,提取液经无水硫酸钠脱水、氮气吹至近干,用2mL甲醇-二氯甲烷(1+99)溶液溶解,经NH_2基固相萃取柱净化后,淋洗液用氮气吹至近干,用丙酮溶解并定容至1mL。采用HP-5毛细管柱(30m×0.32mm×0.25μm)进行分离,μECD检测器检测,气相色谱法测定,外标法定量。结果在20~200μg/L范围内,14种农药的线性关系良好(r≥0.9977),方法检出限为0.00030mg/kg^0.00400mg/kg,三个添加浓度的平均加标回收率为70.4%~120.0%,相对标准偏差(n=6)为1.7%~15.0%。结论本方法灵敏度高,精密度和准确度好,适合于水果中14种有机氯及拟除虫菊酯类农药残留的测定。 展开更多

关键词 气相色谱法 水果 有机氯类农药 拟除虫菊酯类农药

原文传递

淡水鱼中喹乙醇含量的液相色谱测定法 被引量：5

10

作者 李堃 赵丹莹 郭蒙京 《职业与健康》 CAS 2013年第3期322-324,共3页

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定淡水鱼中喹乙醇含量的快速、简便分析方法。方法鱼糜经提取、净化处理后,利用HPLC对提取液中喹乙醇进行分离,定量测定。结果喹乙醇线性范围为10～100μg/ml,相关系数0.999 9,回收率93.5%～119.5%,检出... 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定淡水鱼中喹乙醇含量的快速、简便分析方法。方法鱼糜经提取、净化处理后,利用HPLC对提取液中喹乙醇进行分离,定量测定。结果喹乙醇线性范围为10～100μg/ml,相关系数0.999 9,回收率93.5%～119.5%,检出限250μg/kg,精密度1.34%。结论该法是一种简便、快捷、准确、可靠的测定淡水鱼中喹乙醇含量的方法。 展开更多

关键词 液相色谱 喹乙醇 淡水鱼 违禁药品

原文传递

红葡萄酒中甜蜜素的气相色谱测定法 被引量：4

11

作者 郭蒙京 浦育 赵丹莹 《职业与健康》 CAS 2010年第4期393-394,共2页

目的建立毛细管气相色谱法测定红葡萄酒中甜蜜素含量的分析方法。方法采用OV-101毛细管柱和氢火焰离子化检测器测定,外标法定量。结果样品加标平均回收率为99.6%～101.2%,RSD1.6%～4.0%之间,检出限2mg/kg。结论该方法简便、快速,适合红... 目的建立毛细管气相色谱法测定红葡萄酒中甜蜜素含量的分析方法。方法采用OV-101毛细管柱和氢火焰离子化检测器测定,外标法定量。结果样品加标平均回收率为99.6%～101.2%,RSD1.6%～4.0%之间,检出限2mg/kg。结论该方法简便、快速,适合红葡萄酒中甜蜜素含量的测定。 展开更多

关键词 红葡萄酒 气相色谱 甜蜜素 环己基氨基磺酸钠

原文传递

饮料中11种添加剂的高效液相色谱测定法 被引量：3

12

作者 李堃 郭蒙京 《职业与健康》 CAS 2011年第23期2709-2712,共4页

目的研究用液相色谱法一次性测定饮料中苯甲酸、山梨酸、安赛蜜、糖精钠、阿斯巴甜、咖啡因、日落黄、柠檬黄、苋菜红、胭脂红、亮蓝的分析方法。方法利用高效液相色谱(HPLC)法梯度洗脱对11种饮料添加剂进行分离,定量测定。结果合成着... 目的研究用液相色谱法一次性测定饮料中苯甲酸、山梨酸、安赛蜜、糖精钠、阿斯巴甜、咖啡因、日落黄、柠檬黄、苋菜红、胭脂红、亮蓝的分析方法。方法利用高效液相色谱(HPLC)法梯度洗脱对11种饮料添加剂进行分离,定量测定。结果合成着色剂线性范围为2.5～25μg/ml,其他添加剂线性范围为10～100μg/ml,相关系数0.999 8～0.999 9。结论该方法一次分离11种添加剂,简便,快捷,适合含有其中几种添加剂的样品批量测定。 展开更多

关键词 液相色谱 色素 防腐剂 甜味剂 食品添加剂

原文传递

离子色谱法快速测定尿碘 被引量：3

13

作者 赵丹莹 温雅 郭蒙京 《中国卫生检验杂志》 北大核心 2013年第7期1725-1728,共4页

目的:建立离子色谱-安培检测器测定人尿样品中碘含量的快速、简便分析方法。方法:尿样经稀释后以0.1 g/ml抗坏血酸进行还原处理,通过IonPac AS 19阴离子交换分析柱,65 mmol/L NaOH等浓度淋洗液洗脱方式,经安培检测器测定样品中碘离子含... 目的:建立离子色谱-安培检测器测定人尿样品中碘含量的快速、简便分析方法。方法:尿样经稀释后以0.1 g/ml抗坏血酸进行还原处理,通过IonPac AS 19阴离子交换分析柱,65 mmol/L NaOH等浓度淋洗液洗脱方式,经安培检测器测定样品中碘离子含量。结果:在低浓度线性范围(20.0μg/L^400μg/L)和高浓度线性范围内(400μg/L^1200μg/L)内,回归方程相关系数分别在0.9995~0.9999之间和0.9999以上,加标回收率在85.7%~103.5%之间,方法检出限为2μg/L,精密度为2.0%。结论:本方法简便、快速、安全、准确、成本低,适用于大批量样品中尿碘含量的测定。 展开更多

关键词 离子色谱 安培检测器 尿碘

原文传递

饮用水中氰化物的分析方法 被引量：3

14

作者 郭蒙京 《职业与健康》 CAS 2008年第23期2585-2587,共3页

关键词 饮水 氰化物 分析方法

下载PDF 职称材料

离子色谱法测定葡萄酒中的二氧化硫 被引量：3

15

作者 李堃 李建红 +1 位作者 赵丹莹 郭蒙京 《中国卫生检验杂志》 CAS 2015年第6期908-909,912,共3页

二氧化硫是葡萄酒中常见的防腐剂,其主要以亚硫酸盐的形式存在于葡萄酒中,浓度过高对人体健康造成威胁,因此测定葡萄酒中亚硫酸盐的含量是检验葡萄酒食品安全性的重要内容[1]。目前应用最为普遍的国标第二法——蒸馏法不仅耗时费力[2-3]... 二氧化硫是葡萄酒中常见的防腐剂,其主要以亚硫酸盐的形式存在于葡萄酒中,浓度过高对人体健康造成威胁,因此测定葡萄酒中亚硫酸盐的含量是检验葡萄酒食品安全性的重要内容[1]。目前应用最为普遍的国标第二法——蒸馏法不仅耗时费力[2-3],而且稳定性较差,已经不能满足日益扩大和深入的食品污染物监测工作的需要。 展开更多

关键词 离子色谱 亚硫酸盐 二氧化硫 葡萄酒

原文传递

奶酪中甲醛含量静态顶空气相色谱测定法 被引量：2

16

作者 赵丹莹 温雅 +2 位作者 王玮 郭蒙京 李堃 《职业与健康》 CAS 2018年第18期2495-2497,共3页

目的建立静态顶空气相色谱法测定奶酪中甲醛含量的新方法。方法取一定量奶酪样品,加入以还原剂0.1 mol/L硼氢化钠和1 mol/L氢氧化钠1∶10比例配制的反应液,使样品内甲醛还原为甲醇,50℃水浴、涡旋提取后直接进行顶空气相色谱FID测定,以... 目的建立静态顶空气相色谱法测定奶酪中甲醛含量的新方法。方法取一定量奶酪样品,加入以还原剂0.1 mol/L硼氢化钠和1 mol/L氢氧化钠1∶10比例配制的反应液,使样品内甲醛还原为甲醇,50℃水浴、涡旋提取后直接进行顶空气相色谱FID测定,以外标法定量。结果在1.0～20.0 mg/L线性范围内,回归方程相关系数大于0.998,加标回收率在89.2%～110.8%之间,按照取样量2.0 g,定容体积5 ml计算,方法检出限为0.75 mg/kg,相对标准偏差(RSD)小于8.3%。结论本方法操作简便、快速、准确和稳定,适用于奶酪中甲醛含量的测定。 展开更多

关键词 甲醛 甲醇 氧化-还原反应 静态顶空气相色谱 奶酪

原文传递

气相色谱法测定工作场所空气中乙酸仲己酯方法的研究 被引量：1

17

作者 郭蒙京 曹惠君 《中国卫生检验杂志》 CAS 2009年第1期60-62,共3页

目的:建立工作场所空气中乙酸仲己酯(1,3-二甲基丁基醋酸酯)的气相色谱测定方法。方法:根据乙酸仲己酯的理化性质和在空气中存在状态,参考NIOSH分析方法,选用活性炭管采集样品,二硫化碳解吸,经FFAP柱分离,用氢火焰离子化检测器测定。结... 目的:建立工作场所空气中乙酸仲己酯(1,3-二甲基丁基醋酸酯)的气相色谱测定方法。方法:根据乙酸仲己酯的理化性质和在空气中存在状态,参考NIOSH分析方法,选用活性炭管采集样品,二硫化碳解吸,经FFAP柱分离,用氢火焰离子化检测器测定。结果:本研究方法测定工作场所空气中乙酸仲己酯线性范围9.35～23400μg/ml,回归方程Y=0.0264X-156.5,相关系数均值r=0.9996。最低检出限为1.4μg/ml,检测下限2.33μg/ml,检出浓度为1.6 mg/m3(以采集1.5 L空气样品计)。相对标准偏差(RSD)分别为3.3%、2.7%和3.9%,解吸效率均值分别为99.2%、99.9%%和99.1%;穿透容量在100 mg活性炭上大于32 mg;乙酸仲己酯在室温下至少可保存15 d;采样效率为100%。结论:建立了工作场所空气中乙酸仲己酯(1,3-二甲基丁基醋酸酯)的气相色谱测定方法,具有灵敏度高、操作简便、重现性好、准确可靠,适合检测工作场所空气中乙酸仲己酯(1,3-二甲基丁基醋酸酯)的浓度。 展开更多

关键词 乙酸仲己酯 1 3-二甲基丁基醋酸酯 工作场所 气相色谱

下载PDF 职称材料

空气中13种有机毒物的GDX102/活性炭——热解吸气相色谱测定法 被引量：1

18

作者 赵丹莹 李堃 郭蒙京 《职业与健康》 CAS 2011年第22期2534-2536,共3页

目的建立GDX102/活性炭复合型采样管—热解吸气相色谱法同时测定职业场所空气中13种有机毒物的方法。方法选择合适的固体吸附剂填充比例和方法,并优化热解吸和气相色谱分析条件。结果以100 mg GDX102+100 mg活性炭两段式填充方法制备采... 目的建立GDX102/活性炭复合型采样管—热解吸气相色谱法同时测定职业场所空气中13种有机毒物的方法。方法选择合适的固体吸附剂填充比例和方法,并优化热解吸和气相色谱分析条件。结果以100 mg GDX102+100 mg活性炭两段式填充方法制备采样管,经热解吸气相色谱分析,回收率可达95%以上,各组分检出限在0.006～0.2 mg/m3之间,RSD在2.2～6.1%之间。结论该方法适用于职业场所空气中苯系物、正己烷等13种有机物的测定。 展开更多

关键词 气相色谱 热解吸 苯系物 GDX102 活性炭

原文传递

干蘑菇类中有机氯农药的超声提取气相色谱测定法 被引量：1

19

作者 赵丹莹 郭蒙京 李堃 《职业与健康》 CAS 2013年第7期832-835,共4页

目的针对干蘑菇类样品基体特性,建立超声波二次辅助提取结合毛细管气相色谱测定其中有机氯农药六六六、滴滴涕含量的简便、快速的方法。方法干香菇、干黑木耳和干茶树菇样品分别打碎后以正己烷浸泡过夜,超声提取2次,提取液经过滤、氮吹... 目的针对干蘑菇类样品基体特性,建立超声波二次辅助提取结合毛细管气相色谱测定其中有机氯农药六六六、滴滴涕含量的简便、快速的方法。方法干香菇、干黑木耳和干茶树菇样品分别打碎后以正己烷浸泡过夜,超声提取2次,提取液经过滤、氮吹进行浓缩,再以浓硫酸净化,离心吸取上清液后与标准溶液同批上机测定,以单点比较法定量。结果测定8种组分的方法检出限在3×10-5～2×10-4 mg/kg之间,3种样品加标回收率在79.6%～119.8%之间,精密度在1.4%～8.0%之间。结论该方法适用于干蘑菇类中有机氯农药六六六、滴滴涕的测定,且方法简便、准确,适合在实际检验工作中推广。 展开更多

关键词 气相色谱 有机氯农药 超声波提取 干蘑菇类食品

原文传递

空气中11种有机毒物的复合型采样管-热解吸GC-MS测定法 被引量：1

20

作者 郭蒙京 赵丹莹 李堃 《职业与健康》 CAS 2011年第24期2812-2815,共4页

目的建立复合型采样管-热解吸GC-MS法同时测定职业场所空气中11种有机毒物的方法。方法用GDX102/活性炭以2段式方法填装采样管,以热解吸GC-MS测定,外标法定量。结果 11种有机物回收率在98.1%～118.9%之间,各组分检出限在0.06～0.2 mg/m... 目的建立复合型采样管-热解吸GC-MS法同时测定职业场所空气中11种有机毒物的方法。方法用GDX102/活性炭以2段式方法填装采样管,以热解吸GC-MS测定,外标法定量。结果 11种有机物回收率在98.1%～118.9%之间,各组分检出限在0.06～0.2 mg/m3之间,RSD在2.5%～8.6%之间。结论该方法可同时对职业场所空气中11种有机毒物进行定性、定量测定,检测效率高,方法科学、可靠。 展开更多

关键词 气相色谱-质谱 热解吸 GDX102 活性炭

原文传递