目的:探讨皮质酮所致心肌肥大的机制。方法:(1)将H9c2 (大鼠心肌细胞)分为四组:正常对照组、皮质酮1组、皮质酮2组和皮质酮3组,分别在培养基中加入终浓度为0、100 nM、1μM和10μM的皮质酮培养3天,采用实时定量PCR技术检测糖皮质激素受...目的:探讨皮质酮所致心肌肥大的机制。方法:(1)将H9c2 (大鼠心肌细胞)分为四组:正常对照组、皮质酮1组、皮质酮2组和皮质酮3组,分别在培养基中加入终浓度为0、100 nM、1μM和10μM的皮质酮培养3天,采用实时定量PCR技术检测糖皮质激素受体(GR)、盐皮质激素受体(MR)和胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R) mRNA的表达;(2)将H9c2细胞分为4组:米非司酮组、共处理组1、共处理组2和共处理组3,分别在培养基中加入终浓度为10μM米非司酮、10μM米非司酮和100 n M皮质酮、10μM米非司酮和1μM皮质酮、10μM米非司酮和10μM皮质酮培养3天,检测上述基因mRNA的表达。结果:与对照组相比,皮质酮组H9c2细胞GR、MR和IGF-1R m RNA水平显著升高且具有剂量依赖性;与米非司酮组相比,皮质酮与米非司酮共处理组GR、MR和IGF-1R不同程度被抑制。结论:"GR-IGF-1R"信号通路介导了皮质酮所致H9c2心肌细胞肥大。展开更多
文摘目的:探讨皮质酮所致心肌肥大的机制。方法:(1)将H9c2 (大鼠心肌细胞)分为四组:正常对照组、皮质酮1组、皮质酮2组和皮质酮3组,分别在培养基中加入终浓度为0、100 nM、1μM和10μM的皮质酮培养3天,采用实时定量PCR技术检测糖皮质激素受体(GR)、盐皮质激素受体(MR)和胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R) mRNA的表达;(2)将H9c2细胞分为4组:米非司酮组、共处理组1、共处理组2和共处理组3,分别在培养基中加入终浓度为10μM米非司酮、10μM米非司酮和100 n M皮质酮、10μM米非司酮和1μM皮质酮、10μM米非司酮和10μM皮质酮培养3天,检测上述基因mRNA的表达。结果:与对照组相比,皮质酮组H9c2细胞GR、MR和IGF-1R m RNA水平显著升高且具有剂量依赖性;与米非司酮组相比,皮质酮与米非司酮共处理组GR、MR和IGF-1R不同程度被抑制。结论:"GR-IGF-1R"信号通路介导了皮质酮所致H9c2心肌细胞肥大。
