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题名基于遗传算法的分子设计初探
被引量：1
- 1
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作者
李春利
郭章红
杨振生
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机构
河北工业大学化学工程研究所
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出处
《化学工业与工程》
CAS
2002年第1期113-118,共6页
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文摘
本文介绍了一种基于遗传算法思想的计算机辅助分子设计 (CAMD)方法 ,该法以DUNIFAC法基团形式进行基因编码 ,并对基础遗传算法中的选择、杂交和变异等算子进行了修正 ,同时提出了倒身和单性两个新的操作算子。
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关键词
CAMD
遗传算法
基团贡献
分子设计
计算机辅助设计
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Keywords
CAMD
genetic algorithm
group contribution
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分类号
TQ015.9
[化学工程]
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题名丁醇-醋酸丁酯共沸物系萃取精馏萃取剂的分子设计
被引量：3
- 2
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作者
李春利
李彦芬
杨振生
刘长江
李建慈
郭章红
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机构
河北工业大学化学工程研究所
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出处
《石油化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006年第11期1100-1104,共5页
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基金
河北省自然科学基金资助项目(B2006000018)
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文摘
基于遗传算法思想提出了一种有效的分子设计方法,针对丁醇-醋酸丁酯共沸物系的萃取精馏萃取剂选择问题进行了分子设计,经比较筛选出塔顶产物分别是醋酸丁酯和丁醇时的较佳萃取剂为1,3-丙二醇和硝基丁烷。分别以1,3-丙二醇和硝基丁烷为萃取剂,应用精馏过程模拟软件ProⅡ确定了萃取精馏流程及相应的工艺操作条件;通过对比两种流程的塔设备、能耗、操作条件、产品等方面,认为1,3-丙二醇是分离丁醇-醋酸丁酯共沸物系的较适宜萃取剂。模拟计算结果表明,该分子设计方法是有效的,能为工业生产提供理论基础。
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关键词
萃取精馏
萃取剂
分子设计
共沸
分离
遗传算法
丁醇
醋酸丁酯
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Keywords
extractive distillation
extractant
molecular design
azeotrope
separation
genetic algorithm
1 -butanol
butyl acetate
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分类号
TQ028.3
[化学工程]
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题名头孢溶媒的回收
被引量：1
- 3
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作者
史子谦
李春利
郭章红
张文林
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机构
河北工业大学化工学院
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出处
《化工进展》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2002年第z1期24-26,共3页
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基金
国家自然科学基金资助(No.29476255).
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文摘
头孢生产中的废液组分为DMF、二氯甲烷、特戊酸、乙酰乙酸甲酯和高沸点固体杂质.其中DMF、特戊酸、乙酰乙酸甲酯的经济价值均极高.目前尚未见到把这几种溶媒全部分离回收的报道.本文对溶媒回收进行了初步研究,通过软件模拟和实验相结合,在小试过程中运用了常压精馏、减压精馏、加碱反应、加酸还原、结晶、水洗、真空抽滤等分离过程,得到了合乎纯度要求的二氯甲烷、DMF、特戊酸、乙酰乙酸甲酯产品.
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关键词
溶媒
特戊酸
回收
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分类号
R978.1
[医药卫生—药品]
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题名头孢拉定生产中的废溶媒的回收
被引量：1
- 4
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作者
张文林
史子谦
李春利
郭章红
孙莉君
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机构
河北工业大学化工学院
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出处
《中国抗生素杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第6期338-340,共3页
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文摘
头孢拉定生产中的废液组分为 DMF、二氯甲烷、特戊酸、乙酰乙酸甲酯和高沸点固体杂质 ,其中DMF、特戊酸、乙酰乙酸甲酯的经济价值均极高。目前尚未见到将这几种溶媒全部分离回收的报道。本文对溶媒回收进行了初步研究 ,通过软件模拟和实验相结合 ,在小试过程中运用了常压精馏、减压精馏、加碱反应、加酸还原、结晶、水洗、真空抽滤等分离过程 ,得到合乎纯度要求的二氯甲烷、DMF、特戊酸、乙酰乙酸甲酯产品。
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关键词
溶媒
特戊酸
回收
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Keywords
Solvent
Pivalic acid
Recovery
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分类号
R978.1
[医药卫生—药品]
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题名特性炔类液晶的简便合成(英文)
被引量：1
- 5
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作者
李韶辉
刘红伟
刘鑫勤
郭章红
史子谦
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机构
石家庄永生华清液晶公司
河北科技大学信息科学与工程学院
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出处
《液晶与显示》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第1期1-5,共5页
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基金
Sponsored by National"863"Project(No.2003AA311090)
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文摘
4,4′-二烷基-4-乙炔基联环己烷(1)和它的偶联衍生物1,4-双((4,4′-二烷基-联环己)-4-基)丁二炔(2)、1,4-双(2-((4,4′-二烷基-联环己)-4-基)乙炔基)芳烃(3)是具有某种特性的重要液晶化合物。文章介绍了以4,4′-二烷基联环己基-4-甲腈(4)为起始原料的化合物的合成。首先,化合物(4)与甲基锂发生加成反应,水解后制得关键中间体甲基酮化合物(5),接着甲基酮化合物(5)与格氏试剂在特定的条件下反应,高收率地制得炔类化合物(1),关于本反应可能的机理文中也进行了阐述。化合物(1)通过氧化自偶联制得化合物(2)。化合物(1)与二卤代芳烃在Pd(0)催化系统下发生偶联制得化合物3,这些化合物的制备具有短的合成步骤和高的反应收率,是高效的合成方法;其中化合物(1)的制备方法从未见诸于以前的任何文献报道。
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关键词
1
4-双(2-((4
4’-二烷基联环己)-4-基)乙炔基)芳烃
4
4’-二烷基-4-乙炔基联环己烷
1
4-双((4
4'-二烷基联环己)-4-基)丁二炔
4-乙酰基-4
4’-二烷基-联环己烷
格氏试剂
空阻炔
氧化偶联
二溴代芳烃
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Keywords
1,4-bis （ 2- （（4,4＇-dialkyl-bicyclohex） -4-yl ） ethynyl） arene
4,4 ＇-dialkyl-4-ethynyl bicyclohexyl
1,4-bis （ （ 4, 4＇-dialkyl-bicyclohex）-4-yl） butadiyne
4-aceto-4, 4＇- dialkylbicyclohexyl
Grignard reagent
hindered acetylene
oxidative coupling
arvldibromide
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分类号
TN104.3
[电子电信—物理电子学]
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