目的探讨儿童胰腺实性假乳头状瘤(solid pseudopapillary tumor of pancreas,SPTP)的临床特点和诊治结局。方法回顾性分析哈尔滨医科大学附属第二医院从2010年9月至2021年3月收治的23例SPTP患儿的临床资料。分析该病的临床表现、影像学...目的探讨儿童胰腺实性假乳头状瘤(solid pseudopapillary tumor of pancreas,SPTP)的临床特点和诊治结局。方法回顾性分析哈尔滨医科大学附属第二医院从2010年9月至2021年3月收治的23例SPTP患儿的临床资料。分析该病的临床表现、影像学特点、肿瘤部位、病理、外科治疗和预后,并总结治疗经验。结果23例患儿的平均年龄为(13±3)岁,其中男性2例,女性21例。肿瘤位于胰头部9例,胰颈部1例,胰体尾部13例。肿瘤标志物异常14例,其中神经特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)升高6例,糖类抗原(carbohydrate antigen,CA)125升高3例。所有病例均行手术治疗,行胰十二指肠切除手术7例,非胰十二指肠切除手术16例。23例患者中2例失访,1例复发再次手术切除肿瘤,术后出现胰瘘1例、胃瘫1例,术后因腹痛、肠梗阻表现二次入院行保守治疗者6例,随访患者中未发现死亡病例。结论SPTP是一种少见的低度恶性胰腺肿瘤,在女性患儿中更为高发,CT上的典型表现有助于该病的诊断,SPTP在病理学中的典型表现可以为确诊和后续治疗提供临床指导。肿瘤的完整切除可以使患者获得满意的疗效和术后生存率。展开更多
文摘目的探讨儿童胰腺实性假乳头状瘤(solid pseudopapillary tumor of pancreas,SPTP)的临床特点和诊治结局。方法回顾性分析哈尔滨医科大学附属第二医院从2010年9月至2021年3月收治的23例SPTP患儿的临床资料。分析该病的临床表现、影像学特点、肿瘤部位、病理、外科治疗和预后,并总结治疗经验。结果23例患儿的平均年龄为(13±3)岁,其中男性2例,女性21例。肿瘤位于胰头部9例,胰颈部1例,胰体尾部13例。肿瘤标志物异常14例,其中神经特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)升高6例,糖类抗原(carbohydrate antigen,CA)125升高3例。所有病例均行手术治疗,行胰十二指肠切除手术7例,非胰十二指肠切除手术16例。23例患者中2例失访,1例复发再次手术切除肿瘤,术后出现胰瘘1例、胃瘫1例,术后因腹痛、肠梗阻表现二次入院行保守治疗者6例,随访患者中未发现死亡病例。结论SPTP是一种少见的低度恶性胰腺肿瘤,在女性患儿中更为高发,CT上的典型表现有助于该病的诊断,SPTP在病理学中的典型表现可以为确诊和后续治疗提供临床指导。肿瘤的完整切除可以使患者获得满意的疗效和术后生存率。
