多索茶碱与茶碱/氨茶碱治疗支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病的快速卫生技术评估 被引量：7

1

作者 郑宇静 李婷 +2 位作者 郭思瑞 赵紫楠 金鹏飞 《中国药业》 CAS 2023年第12期112-115,共4页

目的优化临床对支气管哮喘(简称哮喘)和慢性阻塞性肺疾病(COPD)的用药治疗,并为相关药品目录的调整提供循证依据。方法检索万方数据库(WanFang)、中国知网(CNKI)、Embase、PubMed、The Cochrane Library和国际卫生技术评估组织及各国相... 目的优化临床对支气管哮喘(简称哮喘)和慢性阻塞性肺疾病(COPD)的用药治疗,并为相关药品目录的调整提供循证依据。方法检索万方数据库(WanFang)、中国知网(CNKI)、Embase、PubMed、The Cochrane Library和国际卫生技术评估组织及各国相应官方网站,纳入多索茶碱与茶碱/氨茶碱治疗哮喘和COPD的药物经济学研究、HTA报告和系统评价/Meta分析,数据处理采用定性描述方法,汇总纳入研究的结论并对比。结果未检索到相应药物经济学研究文献或HTA报告;共纳入8篇文献,均为系统评价/Meta分析,AMSTAR量表评分均介于8~11分。不同研究结果表明,治疗哮喘时,使用多索茶碱患者的哮喘发作率或肺通气指标、总有效率均显著优于使用茶碱或氨茶碱患者(P<0.05);治疗COPD时,使用多索茶碱患者的喘息有效率、咳嗽有效率、哮鸣音有效率及第1秒用力呼气容积改善效果均显著优于使用茶碱或氨茶碱患者(P<0.05)。网状Meta分析结果显示,多索茶碱治疗2种疾病的有效性均优于对照。使用多索茶碱患者的胃部不适、恶心呕吐等药品不良反应发生率显著低于使用茶碱或氨茶碱患者(P<0.05)。结论多索茶碱治疗哮喘和COPD相比茶碱/氨茶碱更安全、有效,后续有必要进一步开展相关药物经济学研究,为临床选药提供参考。 展开更多

关键词 多索茶碱 茶碱 氨茶碱 快速卫生技术评估 支气管哮喘 慢性阻塞性肺疾病 有效性 安全性

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天然维生素E化合物研究进展 被引量：5

2

作者 王月 王晶 +3 位作者 郭思瑞 徐文峰 金鹏飞 胡欣 《中国药业》 CAS 2023年第2期128-128,I0001-I0007,共8页

目的探讨不同天然型维生素E化合物之间药理活性的差异,为其研究和应用中维生素E亚型的选择提供依据。方法检索PubMed、Embase、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库中天然型维生素E化合物[包括生育酚(TF)和生育三... 目的探讨不同天然型维生素E化合物之间药理活性的差异,为其研究和应用中维生素E亚型的选择提供依据。方法检索PubMed、Embase、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库中天然型维生素E化合物[包括生育酚(TF)和生育三烯酚(TT)]相关文献,总结其治疗潜力及药理学作用机制。结果与结论TT与TF因结构相似,均具有抗氧化和抗炎特性;又因结构差异,TT在治疗心血管系统、神经系统疾病及抗肿瘤等方面的疗效和健康收益更佳。目前,天然维生素E化合物的使用以α-TF为主,体内生物利用率低仍是TT应用的主要问题,探究TT高效提取和合成的方法是未来进一步实现其药用价值的前提和基础。 展开更多

关键词 天然型维生素E 生育酚 生育三烯酚 异构体 药理活性

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烟酸类药物临床应用研究进展 被引量：2

3

作者 王月 赵紫楠 +3 位作者 郭思瑞 徐文峰 金鹏飞 胡欣 《临床药物治疗杂志》 2024年第1期13-16,共4页

广义烟酸是一种人体必需的水溶性B族维生素,可进一步划分为烟酸和烟酰胺,与其他烟酸衍生物统称为烟酸类药物。因作用靶点或释放特性的差别,烟酸类药物在满足营养需求、疾病治疗以及剂量相关不良反应的特性也有所不同。本文对临床常见的... 广义烟酸是一种人体必需的水溶性B族维生素,可进一步划分为烟酸和烟酰胺,与其他烟酸衍生物统称为烟酸类药物。因作用靶点或释放特性的差别,烟酸类药物在满足营养需求、疾病治疗以及剂量相关不良反应的特性也有所不同。本文对临床常见的几种烟酸类药物的临床应用及不良反应进行总结。 展开更多

关键词 烟酸 烟酰胺 烟酸类药物 临床应用 不良反应

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水飞蓟宾胶囊保肝作用的药学研究进展 被引量：2

4

作者 郭思瑞 邝咏梅 +1 位作者 何笑荣 徐文峰 《中国医院用药评价与分析》 2024年第1期116-118,123,共4页

水飞蓟宾胶囊是一种从水飞蓟素中提取主要成分水飞蓟宾制成的保肝药物。本文就近年来国内外关于水飞蓟宾胶囊的药学特性和药品质量研究进行综述,主要从药品的药理作用机制、临床应用、药物动力学、安全性及质量标准等多个维度对水飞蓟... 水飞蓟宾胶囊是一种从水飞蓟素中提取主要成分水飞蓟宾制成的保肝药物。本文就近年来国内外关于水飞蓟宾胶囊的药学特性和药品质量研究进行综述,主要从药品的药理作用机制、临床应用、药物动力学、安全性及质量标准等多个维度对水飞蓟宾胶囊进行药学部分的讨论,为临床合理用药提供参考。 展开更多

关键词 水飞蓟宾胶囊 药理作用机制 保肝作用 质量标准

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吸入用盐酸氨溴索溶液与5种临床常用平喘药物的配伍稳定性考察 被引量：3

5

作者 郭思瑞 王晶 +2 位作者 王月 金鹏飞 徐文峰 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第13期1218-1223,共6页

目的考察5种临床常用平喘药分别与吸入用盐酸氨溴索溶液的配伍稳定性。方法将硫酸特布他林雾化液、吸入用异丙托溴铵溶液、吸入用布地奈德混悬液、丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液及吸入用丙酸倍氯米松混悬液分别与吸入用盐酸氨溴索溶液... 目的考察5种临床常用平喘药分别与吸入用盐酸氨溴索溶液的配伍稳定性。方法将硫酸特布他林雾化液、吸入用异丙托溴铵溶液、吸入用布地奈德混悬液、丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液及吸入用丙酸倍氯米松混悬液分别与吸入用盐酸氨溴索溶液按照临床剂量配伍组合。通过检测外观、pH和液相色谱峰面积,考察其配伍稳定性。结果7种配伍组合在6 h内,外观均无明显变化,pH值稳定,相对标准偏差(RSD)均在2%内。建立的高效液相色谱法中6个成分的线性关系良好,专属性强,精密度、重复性及稳定性的RSD均小于2%,回收率良好,符合方法学要求,配伍组合中各成分6 h内峰面积变化RSD均小于2%。结论吸入用盐酸氨溴索溶液可与5种临床常用平喘药稳定配伍,符合临床用药安全要求。 展开更多

关键词 盐酸氨溴索溶液 配伍稳定性 硫酸特布他林雾化液 异丙托溴铵溶液 布地奈德混悬液 丙酸氟替卡松雾化混悬液 丙酸倍氯米松混悬液 吸入剂

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基本药物综合评价方法研究进展 被引量：3

6

作者 郭思瑞 徐文峰 金鹏飞 《中国医院用药评价与分析》 2023年第4期510-512,共3页

随着国家基本药物制度的建立和完善,对基本药物综合评价工作也提出了更高的要求。本文检索了中国知网、万方数据库、维普数据库和PubMed等相关数据库,对国内外药品综合评价的现状和方法进行综述。从安全性、有效性、经济性、成熟性、适... 随着国家基本药物制度的建立和完善,对基本药物综合评价工作也提出了更高的要求。本文检索了中国知网、万方数据库、维普数据库和PubMed等相关数据库,对国内外药品综合评价的现状和方法进行综述。从安全性、有效性、经济性、成熟性、适宜性及可及性等6个角度对基本药物综合评价方法进行讨论,探索适合中国特色的基本药物评价方法,以期为我国基本药物综合评价体系的建设和完善提供参考。 展开更多

关键词 基本药物 综合评价 评价方法 合理用药

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热毒宁注射液的快速卫生技术评估及其应用于新型冠状病毒肺炎的药学分析和监护 被引量：6

7

作者 郭思瑞 赵紫楠 +4 位作者 金鹏飞 张碧华 吴学军 张闪闪 胡欣 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期692-699,共8页

目的对热毒宁注射液用于治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的安全性及合理性进行综合评估。方法通过查阅中外文献,基于归纳、分析,对热毒宁进行了卫生技术评估,并对其用于COVID-19的药学合理性和用药监护进行探讨。结果文献分析发现,新冠... 目的对热毒宁注射液用于治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的安全性及合理性进行综合评估。方法通过查阅中外文献,基于归纳、分析,对热毒宁进行了卫生技术评估,并对其用于COVID-19的药学合理性和用药监护进行探讨。结果文献分析发现,新冠肺炎属中医疫病范畴,病理特性以“湿、热、虚、毒、瘀”为主,临床表现为炎症风暴、免疫系统受损等。热毒宁注射液用于外感风热所致感冒、咳嗽及呼吸系统感染见上述症候者,是清热解毒的代表药物。结论快速卫生技术评估显示热毒宁注射液具有较好的安全性、有效性和经济性,热毒宁解热抗炎、调节免疫、抗病毒的作用机制提示其用于COVID-19具有一定合理性,但使用过程中要做好用药监护。 展开更多

关键词 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒-2 新型冠状病毒肺炎 热毒宁注射液 调节免疫

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基于网络药理学探讨祛痰合剂祛痰镇咳的作用机制

8

作者 郭思瑞 徐硕 +1 位作者 徐文峰 金鹏飞 《中国医院用药评价与分析》 2024年第4期396-400,407,共6页

目的:基于网络药理学方法,探讨祛痰合剂的祛痰镇咳作用机制。方法:从中药系统药理学数据库与分析平台、Symmap数据库和BATMAN数据库获取祛痰合剂的成分,以口服生物利用度≥30%、化合物类药性≥0.18为标准筛选出药物中的有效成分,利用Pub... 目的:基于网络药理学方法,探讨祛痰合剂的祛痰镇咳作用机制。方法:从中药系统药理学数据库与分析平台、Symmap数据库和BATMAN数据库获取祛痰合剂的成分,以口服生物利用度≥30%、化合物类药性≥0.18为标准筛选出药物中的有效成分,利用PubChem数据库和SwissTargetPrediction数据库筛选活性成分并预测其作用靶点,通过Cytoscape构建疾病-药物-成分-靶点网络;利用STRING数据库对靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用分析,并通过R语言计算核心靶点,最后采用DAVID数据库对药物作用疾病相关靶点进行基因本体功能富集分析和京都基因与基因组百科全书通路富集分析。结果:通过筛选得到22个主要活性成分、药物-疾病相关靶点298个,提示祛痰合剂可能是通过药物应答、磷脂酶C激活G蛋白偶联受体信号通路及细胞增殖正向调节作用等生物过程,酶结合、蛋白激酶活性及药物结合等分子功能发挥祛痰镇咳的作用,其机制可能与神经活性配体-受体相互作用、环腺苷酸信号途径和钙信号通路等多个通路的调控作用密切相关。结论:祛痰合剂可以通过多成分、多靶点、多通路的方式发挥其祛痰镇咳的作用机制,本研究为进一步探索祛痰合剂祛痰镇咳的机制奠定了研究基础。 展开更多

关键词 祛痰合剂 祛痰镇咳 网络药理学 作用机制

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水飞蓟宾胶囊治疗脂肪性肝病 有效性和安全性的系统评价 被引量：4

9

作者 郑子恢 高峰 +4 位作者 赵紫楠 潘慧杰 郭思瑞 张亚同 金鹏飞 《中国医院用药评价与分析》 2022年第6期726-734,共9页

目的:系统评价水飞蓟宾胶囊治疗脂肪性肝病(FLD)的有效性和安全性。方法:计算机检索PubMed、the Cochrane Library、Embase、中国知网、中国生物医学文献数据库和万方数据库,纳入水飞蓟宾胶囊治疗FLD的随机对照试验(RCT),研究组患者单... 目的:系统评价水飞蓟宾胶囊治疗脂肪性肝病(FLD)的有效性和安全性。方法:计算机检索PubMed、the Cochrane Library、Embase、中国知网、中国生物医学文献数据库和万方数据库,纳入水飞蓟宾胶囊治疗FLD的随机对照试验(RCT),研究组患者单独使用水飞蓟宾胶囊,对照组不限,检索时间为建库至2022年6月。选取文献、提取资料并评价文献的偏倚风险后,通过RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果:共纳入24项RCT研究,包括2356例患者(研究组1193例,对照组1163例)。有效性的Meta分析结果显示,研究组患者的总有效率(OR=5.24,95%CI=3.98~6.90,P<0.00001)、显效率(OR=2.27,95%CI=1.83~2.83,P<0.00001)、B超分级(OR=2.36,95%CI=1.03~5.38,P=0.04)、丙氨酸转氨酶(MD=-14.81,95%CI=-20.65~-8.97,P<0.00001)、天冬氨酸转氨酶(MD=-13.60,95%CI=-18.52~-8.67,P<0.00001)、γ-谷氨酰转肽酶(MD=-22.16,95%CI=-32.56~-11.76,P<0.0001)、三酰甘油(MD=-0.40,95%CI=-0.76~-0.05,P=0.03)、总胆固醇(MD=-0.77,95%CI=-1.20~-0.34,P=0.0004)和总胆红素(MD=-4.33,95%CI=-5.24~-3.41,P<0.00001)等指标水平均显著优于对照组,差异均有统计学意义;安全性的Meta分析结果显示,研究组患者的不良反应发生率略低于对照组,但差异不具有统计学意义(OR=0.93,95%CI=0.50~1.73,P=0.82>0.05)。结论:现有证据表明,水飞蓟宾胶囊治疗FLD安全、有效。因选取的RCT数量和质量限制,上述结论有待今后更多的高质量RCT予以验证。 展开更多

关键词 水飞蓟宾胶囊 脂肪性肝病 META分析 随机对照试验

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盐酸氨溴索溶液与5种常用雾化药物的配伍稳定性考察 被引量：1

10

作者 郭思瑞 王月 +2 位作者 王晶 徐文峰 金鹏飞 《中南药学》 2023年第11期2937-2941,共5页

目的考察吸入用盐酸氨溴索溶液与5种临床常用雾化药物的配伍稳定性。方法吸入用盐酸氨溴索溶液与硫酸沙丁胺溶液、吸入用异丙托溴铵溶液、吸入用布地奈德混悬液、丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液、吸入用丙酸倍氯米松混悬液配伍后,室温下... 目的考察吸入用盐酸氨溴索溶液与5种临床常用雾化药物的配伍稳定性。方法吸入用盐酸氨溴索溶液与硫酸沙丁胺溶液、吸入用异丙托溴铵溶液、吸入用布地奈德混悬液、丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液、吸入用丙酸倍氯米松混悬液配伍后,室温下于0、2、4、6 h观察配伍液的外观变化,测定其pH值,并采用高效液相色谱法测定配伍液中各成分百分含量。结果5种配伍组合在6 h内,外观均无明显变化,pH值稳定,RSD均在1.0%内。建立的高效液相色谱法中,6个成分的线性关系良好,专属性强,精密度、重复性及稳定性的RSD均小于2.0%,加样回收率良好,符合方法学要求,配伍组合中各成分6 h内峰面积变化RSD均小于1.0%。结论吸入用盐酸氨溴索溶液可与5种临床常用雾化药物稳定配伍,符合临床用药安全要求。 展开更多

关键词 吸入用盐酸氨溴索溶液 配伍稳定性 雾化药物

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注射用脂微球的临床应用及用药指导

11

作者 王月 郭思瑞 +2 位作者 徐硕 徐文峰 金鹏飞 《临床药物治疗杂志》 2023年第7期1-5,共5页

随着脂微球新型注射剂的广泛开发及应用,临床对其安全便捷的使用需求也日益增加。然而,目前很多脂微球注射剂的说明书对其使用方法及操作不够细化和完善,且较多医务工作者在实际应用中对脂微球注射剂的配置及给药方式等相关知识的掌握不... 随着脂微球新型注射剂的广泛开发及应用,临床对其安全便捷的使用需求也日益增加。然而,目前很多脂微球注射剂的说明书对其使用方法及操作不够细化和完善,且较多医务工作者在实际应用中对脂微球注射剂的配置及给药方式等相关知识的掌握不足,这些都在一定程度上制约了该制剂的临床使用。因此,脂微球注射剂使用方式及注意事项成为其临床安全中亟待规范的关键一环。本文对目前脂微球注射剂的临床应用进行了总结,对其常见的临床使用问题及解决方案进行了系统地梳理,并对脂微球注射剂的临床使用要点及操作进行了用药指导,从而促进其临床合理应用。 展开更多

关键词 脂微球 新型注射剂 临床应用 用药指导 合理用药

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莱博雷生片中莱博雷生的含量测定

12

作者 郭思瑞 徐文峰 +2 位作者 徐硕 张闪闪 金鹏飞 《中南药学》 CAS 2023年第3期763-766,共4页

目的建立测定莱博雷生片含量的高效液相色谱法,为建立其质量标准提供依据。方法采用Alltima C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸水溶液-乙腈(40∶60)为流动相;流速1.0 mL·min^(-1);检测波长282 nm,柱温30℃。结果... 目的建立测定莱博雷生片含量的高效液相色谱法,为建立其质量标准提供依据。方法采用Alltima C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸水溶液-乙腈(40∶60)为流动相;流速1.0 mL·min^(-1);检测波长282 nm,柱温30℃。结果莱博雷生在24.90~398.4μg·mL^(-1)与峰面积成线性关系,相关系数(r)为0.9999;重复性、精密度及稳定性良好,RSD分别为0.40%、0.20%及0.40%;平均加样回收率在99.34%~100.8%,RSD在0.70%~1.3%,3份样品中莱博雷生含量分别为标示量的93.48%、93.67%和93.46%。结论该方法准确、快速、简便,可用于莱博雷生片的含量测定。 展开更多

关键词 莱博雷生 失眠症 高效液相色谱 含量测定

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2种微生态活菌制品使用过程中的稳定性研究 被引量：1

13

作者 徐文峰 徐硕 +3 位作者 张闪闪 郭思瑞 金鹏飞 胡欣 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期470-476,共7页

目的:考察双歧杆菌乳杆菌三联活菌片、阴道用乳杆菌活菌胶囊在不同贮藏温度下的稳定性,以及双歧杆菌乳杆菌三联活菌片在人工胃液和人工肠液中的稳定性,为这2种药品的合理使用提供依据。方法:以新出厂日期和近1年效期的上述2种药品为研... 目的:考察双歧杆菌乳杆菌三联活菌片、阴道用乳杆菌活菌胶囊在不同贮藏温度下的稳定性,以及双歧杆菌乳杆菌三联活菌片在人工胃液和人工肠液中的稳定性,为这2种药品的合理使用提供依据。方法:以新出厂日期和近1年效期的上述2种药品为研究对象,考察样品在2℃~8℃,20℃,25℃,30℃的贮藏温度下的稳定性,同时考察双歧杆菌乳杆菌三联活菌片在pH值范围为1.5~4.5的人工胃液中稳定性,以及胆盐浓度范围为0.03%~0.3%的人工肠液中稳定性。结果:该2种药品在2℃~8℃的贮藏条件下质量非常稳定。而脱离冷链条件后,双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,在20℃~25℃的条件下可放置5~10 d,在30℃条件下可放置3 d;阴道用乳杆菌活菌胶囊,在20℃~25℃的条件下可放置10~60 d,在30℃条件下可放置9 d。双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,在pH值范围为1.5~4.5的人工胃液中,耐胃酸时间为60~120 min;在胆盐浓度范围为0.03%~0.3%的人工肠液中,耐胆盐时间为30~300 min。结论:双歧杆菌乳杆菌三联活菌片和阴道用乳杆菌活菌胶囊在2℃~8℃条件下质量稳定。该2种药品在脱离说明书规定的贮藏温度后,短时间常温放置可保证质量不受影响,但该2种药品在使用过程中,仍需要严格按照说明书要求进行贮藏;双歧杆菌乳杆菌三联活菌片在体外具有较好的耐胃酸和胆盐能力。 展开更多

关键词 双歧杆菌乳杆菌三联活菌片 阴道用乳杆菌活菌胶囊 使用过程 稳定性

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水飞蓟宾胶囊治疗肝炎有效性的系统评价 被引量：1

14

作者 郑子恢 高峰 +4 位作者 赵紫楠 潘慧杰 郭思瑞 张亚同 金鹏飞 《中国医院用药评价与分析》 2022年第8期980-983,989,共5页

目的:系统评价水飞蓟宾胶囊治疗肝炎的有效性。方法:计算机检索Embase、中国知网等国内外数据库,纳入水飞蓟宾胶囊治疗肝炎的随机对照试验(研究组患者的治疗方案为单独使用水飞蓟宾胶囊,对照组患者的治疗方案为除水飞蓟宾胶囊外的其他方... 目的:系统评价水飞蓟宾胶囊治疗肝炎的有效性。方法:计算机检索Embase、中国知网等国内外数据库,纳入水飞蓟宾胶囊治疗肝炎的随机对照试验(研究组患者的治疗方案为单独使用水飞蓟宾胶囊,对照组患者的治疗方案为除水飞蓟宾胶囊外的其他方案),检索时间为建库至2022年2月。选取文献、评估纳入文献的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入6项随机对照试验研究,包括450例患者,研究组、对照组患者分别为250、200例。分析结果表明,采用水飞蓟宾胶囊治疗的研究组患者,其总有效率(OR=3.20,95%CI=1.82~5.62,P<0.0001)、纳差缓解率(OR=5.25,95%CI=2.77~9.94,P<0.00001)、乏力缓解率(OR=2.73,95%CI=1.65~4.52,P<0.0001)、肝区不适缓解率(OR=5.62,95%CI=2.90~10.90,P<0.00001)、丙氨酸转氨酶水平(MD=-13.46,95%CI=-24.02~-2.90,P=0.01)和天冬氨酸转氨酶水平(MD=-9.77,95%CI=-14.68~-4.86,P<0.0001)均显著优于采用其他方案的对照组,差异均有统计学意义。结论:现有证据表明,单独使用水飞蓟宾胶囊治疗肝炎在有效性方面较对照方案有显著优势。受所选取研究的数量和质量所限,上述结论有待更多高质量的随机对照试验予以验证。 展开更多

关键词 水飞蓟宾胶囊 肝炎 META分析 随机对照试验

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蛋白酶抑制剂达芦那韦的研究进展 被引量：2

15

作者 赵紫楠 郭思瑞 +3 位作者 金鹏飞 杨莉萍 李可欣 胡欣 《中国合理用药探索》 CAS 2020年第6期1-4,共4页

在对新型冠状病毒肺炎患者治疗中,临床专家推荐达芦那韦可有效抑制新型冠状病毒,但目前其还未在相关指南中予以推荐。本文通过对达芦那韦进行文献综述,以期为治疗新型冠状病毒肺炎提供参考。

关键词 新型冠状病毒肺炎 达芦那韦 利托那韦

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介孔碳(CMK-3)载体用于提高非诺贝特溶出速率及物理稳定性的研究 被引量：1

16

作者 郭思瑞 张陈 +3 位作者 万龙 周方圆 宋爱华 王思玲 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期755-759,共5页

目的以制备的介孔碳(CMK-3)为载体载入非诺贝特制备纳米药物分散体系,以期提高非诺贝特的溶出速率和纳米分散药物的稳定性。方法采用吸附平衡法将模型药物非诺贝特载入到碳载体中,应用扫描电子显微镜(SEM)来表征制备载体的形貌,透射电... 目的以制备的介孔碳(CMK-3)为载体载入非诺贝特制备纳米药物分散体系,以期提高非诺贝特的溶出速率和纳米分散药物的稳定性。方法采用吸附平衡法将模型药物非诺贝特载入到碳载体中,应用扫描电子显微镜(SEM)来表征制备载体的形貌,透射电子显微镜(TEM)和氮吸附曲线表征载体的内部孔道结构,差示扫描量热(DSC)和X射线衍射(XRD)研究药物在载体中的存在状态,采取溶出度测定方法研究所制备的载药体系的药物溶出速度,并测定其长期稳定性。结果药物已载入碳载体的纳米孔道中,且药物粒子的高度分散和晶型的转变,显著提高了难溶性药物非诺贝特的溶出速率,并且碳载体的刚性结构有效阻止了分散药物粒子的再聚集,物理稳定性大大提高。结论制备的非诺贝特-CMK-3载药体系,为提高难溶性药物的生物利用度以及解决纳米分散药物的物理稳定性等问题,提供了一种可能。 展开更多

关键词 介孔碳(CMK-3) 无机载体 非诺贝特 物理稳定性

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治疗湿性年龄相关性黄斑变性新药——brolucizumab 被引量：1

17

作者 张闪闪 谷潇雅 +4 位作者 陈丽 徐硕 徐文峰 郭思瑞 金鹏飞 《临床药物治疗杂志》 2020年第12期23-26,共4页

Brolucizumab是一种新型抗血管内皮生长因子(VEGF)药物,能够通过抑制配体-受体的相互作用来阻断VEGF通路,从而抑制新生血管形成和内皮细胞的增殖,降低血管的通透性。2019年10月美国食品药品管理局(FDA)批准其用于湿性年龄相关性黄斑变性... Brolucizumab是一种新型抗血管内皮生长因子(VEGF)药物,能够通过抑制配体-受体的相互作用来阻断VEGF通路,从而抑制新生血管形成和内皮细胞的增殖,降低血管的通透性。2019年10月美国食品药品管理局(FDA)批准其用于湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)的治疗。本文对brolucizumab作用机制、药物代谢动力学、临床评价及安全性等方面进行综述,旨在为其临床应用提供参考。 展开更多

关键词 brolucizumab 血管内皮生长因子 湿性年龄相关性黄斑变性

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