食用秋葵6种微量元素测定及药用价值初探 被引量：24

1

作者 吕美云 郭孟萍 《微量元素与健康研究》 CAS 2000年第1期46-47,共2页

用原子吸收光谱法 ,测定了食用秋葵中 6种微量元素 ,结果表明蒴果皮的 Zn、Mn、Cu、Fe比种子中低 ,且种子 Zn含量最高。

关键词 食用秋葵 微量元素 药用价值 原子吸收光谱法

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微量稀土元素的药效及保健作用 被引量：20

2

作者 鲁越青 金玫 郭孟萍 《广东微量元素科学》 CAS 2000年第4期18-21,共4页

根据国内外微量稀土元素在医药方面应用的研究 ,介绍了稀土元素的一系列特殊的药效及保健作用。稀士元素可广泛用于治疗烧伤、炎症、皮肤病。

关键词 稀土元素 药效 保健作用 抗凝血作用 烧伤药物

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乙状结肠的解剖学观测及临床意义 被引量：11

3

作者 冉茂成 郭旺 +15 位作者 赵军 余勤荣 叶洪 朱世清 代雪莲 郭孟萍 姜居 郑丽钦 王楚瑛 邓春东 叶珍丽 汪大敏 王丽娟 莹杰 杨和 张建国 《川北医学院学报》 CAS 2012年第5期489-491,共3页

目的:观测乙状结肠的解剖学结构,为乙状结肠临床应用提供形态学依据。方法:解剖54例经福尔马林固定尸体标本,观察乙状结肠的外形、走行、位置、系膜及血供,对结果进行相关分析。结果:乙状结肠形态位置可分8种类型。乙状结肠长度为(35.54... 目的:观测乙状结肠的解剖学结构,为乙状结肠临床应用提供形态学依据。方法:解剖54例经福尔马林固定尸体标本,观察乙状结肠的外形、走行、位置、系膜及血供,对结果进行相关分析。结果:乙状结肠形态位置可分8种类型。乙状结肠长度为(35.54±12.14)cm;乙状结肠管径:起端管径为(3.38±1.26)cm(1.71～8.29 cm),中段管径为(3.83±1.36)cm,末段管径为(3.24±1.16)cm。左右凸出度(与正中矢状面距离):凸向右侧共47例,占87.03%,凸出度均值3.62 cm;凸向左侧6例,占11.11%,凸出度均值1.92 cm;位于正中1例,占1.85%。向前凸出度(与耻骨联合中点距离)8.10 cm。乙状结肠系膜最大长度(6.50±2.12)cm。系膜内动脉血管分支:均起自肠系膜下动脉,主干有2～4支不等。结论:乙状结肠长度、管径、系膜长度差异较大,整体外形、走行、空间位置存在多种类型,系膜内血管分支数目与分布不恒定。 展开更多

关键词 乙状结肠 形态结构 系膜 观测

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响应面法优化绿茶雪梨果味茶饮料工艺 被引量：11

4

作者 彭玲 赵云 +1 位作者 布尼洪泽 郭孟萍 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2017年第8期70-75,共6页

以绿茶、雪梨为原料制成绿茶-雪梨果味茶饮料,通过响应曲面法获得最佳制作配方。通过对绿茶的浸提所得茶汤与鲜榨梨汁按一定比例混合得到绿茶-雪梨混合茶饮料。因鲜榨雪梨汁均易在常温与氧气反应发生褐变,故采用柠檬酸做护色剂并采取预... 以绿茶、雪梨为原料制成绿茶-雪梨果味茶饮料,通过响应曲面法获得最佳制作配方。通过对绿茶的浸提所得茶汤与鲜榨梨汁按一定比例混合得到绿茶-雪梨混合茶饮料。因鲜榨雪梨汁均易在常温与氧气反应发生褐变,故采用柠檬酸做护色剂并采取预煮方法进行物理护色。制作工艺以茶-水质量比、茶汤-梨汁体积比、白砂糖添加量、柠檬酸添加量、p H值5个试验变量因素,以色泽、透明度、气味、味道4个因素作为感官评价标准进行五组单因素实验,对所得数据进行响应曲面法,通过对等高线图分析得到二者条件交互影响情况,得到最佳配方:绿茶-雪梨汁体积比为1.25∶1,柠檬酸添加量为0.13%,白砂糖添加量为6.86%,所得混合饮料色泽明亮,透明度高,气味香甜,口感宜人。 展开更多

关键词 绿茶 雪梨 饮料 响应曲面

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红枣雪梨汁复合奶啤的研制 被引量：11

5

作者 彭玲 赵云 +2 位作者 焦文佳 黄曾 郭孟萍 《食品工业》 CAS 北大核心 2017年第4期67-72,共6页

为了丰富乳制品的种类,开阔奶啤的消费市场,以脱脂奶粉、红枣汁、雪梨果汁和啤酒原浆为主要原料,添加白砂糖和稳定剂,分别将啤酒原浆和通过乳酸菌发酵所得到的红枣雪梨酸乳液按一定的设计比例进行配比,制备出一款兼具天然的酸乳香、浓... 为了丰富乳制品的种类,开阔奶啤的消费市场,以脱脂奶粉、红枣汁、雪梨果汁和啤酒原浆为主要原料,添加白砂糖和稳定剂,分别将啤酒原浆和通过乳酸菌发酵所得到的红枣雪梨酸乳液按一定的设计比例进行配比,制备出一款兼具天然的酸乳香、浓郁的醇香和保健功能的红枣雪梨汁复合奶啤饮料。通过单因素试验筛选出影响奶啤质量和感官的重要参数,然后通过响应曲面回归设计确定最佳水平,并对研制出的奶啤的稳定性进行一定的研究。当红枣汁和雪梨果汁的添加量均为10.40%、啤酒原浆和红枣雪梨酸乳液的添加比例为0.90︰1、白砂糖的添加量为8.22%、CMC-Na的添加量为0.2%以及卡拉胶的添加量为0.15%时所制作出的复合奶啤的感官性能最佳,稳定性能最好。 展开更多

关键词 红枣汁 雪梨果汁 啤酒原浆 奶啤 发酵 响应曲面回归设计

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2-氰基-4’-甲基联苯合成方法综述 被引量：6

6

作者 张翘楚 郭孟萍 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期819-822,共4页

2-氰基-4′-甲基联苯(沙坦联苯)是合成血管紧张素Ⅱ拮抗剂类药物的天键中间体。综述了沙坦联苯的合成方法,并着重讨论了过渡金属催化偶联法在沙坦联苯合成中的应用。

关键词 2-氰基-4’-甲基联苯 沙坦联苯 合成 过渡金属 催化 偶联法 综述

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P,N配位的环钯配合物催化Suzuki偶联合成含氟液晶化合物的研究 被引量：2

7

作者 郭孟萍 周丽 何仁 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期203-206,共4页

合成了P,N配位的环钯配合物1-2.它们不仅是在室温下高效催化对溴甲苯与对氟苯硼酸的交叉偶联反应而且也是合成含氟液晶化合物的高效催化剂.在最佳反应条件下,含氟液晶化合物的产率都超过90%.

关键词 SUZUKI反应 环钯化合物 催化 液晶化合物

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人体中微量元素的协同和拮抗作用 被引量：6

8

作者 郭孟萍 《宜春医专学报》 2000年第3期232-233,共2页

介绍锌、铁、铜、钴、钼等微量元素在人体内的协同和拮抗作用，初步探讨了其作用机理。结论：人体中一种微量元素对另一种微量元素的正常生理功能产生干扰。

关键词 微量元素 协同作用 拮抗作用 人体

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沙坦联苯的合成研究 被引量：6

9

作者 亓亮 闻永举 +1 位作者 吕美云 郭孟萍 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期107-109,共3页

以邻氯苯甲腈和对甲基苯硼酸为原料,绿色溶剂水和PEG400为混合溶剂,经Suzuki偶联反应合成了沙坦联苯(2-氰基-4'-甲基联苯)。目标化合物经1H NMR、13C NMR表征。考察了反应温度、反应时间对反应的影响,研究了目标产物的分离纯化,分... 以邻氯苯甲腈和对甲基苯硼酸为原料,绿色溶剂水和PEG400为混合溶剂,经Suzuki偶联反应合成了沙坦联苯(2-氰基-4'-甲基联苯)。目标化合物经1H NMR、13C NMR表征。考察了反应温度、反应时间对反应的影响,研究了目标产物的分离纯化,分离产率63%,纯度99.3%(HPLC)。 展开更多

关键词 SUZUKI偶联反应 2-氰基-4′-甲基联苯 环境友好 催化 合成

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鲜竹沥口服液中微量元素的测定 被引量：5

10

作者 郭孟萍 《宜春医专学报》 2000年第4期311-312,共2页

采用火焰原子吸收分光光度法测定了中成药鲜竹沥口服液中Zn、Fe、Mn、Ca、Cr、Pb等的含量。结果显示 ,药物中含Zn、Fe、Mn、Ca丰富 ,为探讨微量元素对呼吸道感染的疗效提供了有用的数据。

关键词 微量元素 原子吸收分光光度法 鲜竹沥口服液

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4-(2′,4′-二氟苯基)苯乙酮的合成及表征 被引量：3

11

作者 郭孟萍 袁琳 +2 位作者 郭辉瑞 张翘楚 邓记华 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期845-847,855,共4页

采用无配体Pd(Ⅱ)催化2,4-二氟苯硼酸与对溴苯乙酮的Suzuki偶联反应,35℃下,反应20min一步合成了标题化合物,偶联产率达98.7%,产物经IR、1HNMR及晶体结构表征。

关键词 无配体Pd(Ⅱ)催化剂 偶联反应 4-(2′ 4′-二氟苯基)苯乙酮 合成

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P^N螯合钯配合物催化Suzuki偶联合成新型非甾体抗炎镇痛药联苯乙酸 被引量：3

12

作者 郭孟萍 陈晓 +1 位作者 康艳萍 肖道安 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第20期1983-1985,共3页

目的:合成联苯乙酸。方法:以苯硼酸和对溴苯乙酸为原料,四氢呋喃/水为溶剂,经P^N螯合钯配合物suzuki偶联反应合成目标化合物。结果和结论:在温和的反应条件下,混合溶剂中高效催化联苯乙酸的合成,分离产率89%。

关键词 P^N螯合钯配合物 催化 联苯乙酸 合成

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蜂王浆口腔崩解片的制备工艺研究 被引量：3

13

作者 陈三宝 郭孟萍 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期175-177,共3页

目的优选冷冻干燥法制备蜂王浆口腔崩解片的最佳工艺。方法以吸湿曲线、崩解时间和硬度为考察指标,优选制备工艺和聚乙二醇4000用量,并考察其高温高湿下的稳定性。结果优选工艺为蜂王浆90%、5%聚乙二醇4000溶液6.5%、5%阿斯巴甜溶液3.5%... 目的优选冷冻干燥法制备蜂王浆口腔崩解片的最佳工艺。方法以吸湿曲线、崩解时间和硬度为考察指标,优选制备工艺和聚乙二醇4000用量,并考察其高温高湿下的稳定性。结果优选工艺为蜂王浆90%、5%聚乙二醇4000溶液6.5%、5%阿斯巴甜溶液3.5%,预冻温度不高于-35℃。按优选处方和工艺制得的口腔崩解片,临界相对湿度由28%提高到52%,具有一定硬度,崩解时间在10 s内。结论 蜂王浆冻干口腔崩解片达到了设计要求,制备工艺合理可行,质量稳定。 展开更多

关键词 蜂王浆 冷冻干燥法 口腔崩解片 临界相对湿度 崩解时间

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非甾体抗炎药联苯乙酸的合成综述 被引量：3

14

作者 谢文娜 肖道安 郭孟萍 《宜春学院学报》 2014年第9期11-16,共6页

联苯乙酸是一种安全有效的非甾体抗炎药,综述了联苯乙酸的合成方法,重点讨论了近年来Suzuki偶联反应应用在联苯乙酸合成中的研究成果。

关键词 联苯乙酸 合成 综述 非甾体抗炎药

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偶联法合成4-(2,4-二氟苯基)苯乙酮的研究 被引量：2

15

作者 郭孟萍 周共贤 +2 位作者 王双寿 袁琳 郭辉瑞 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期491-493,共3页

目的:合成4-(2,4-二氟苯基)苯乙酮。方法:以2,4-二氟苯硼酸和对溴苯乙酮为原料,四氢呋喃/水为溶剂,经新型Pd(II)配合物催化交叉偶联反应合成目标化合物。结果和结论:反应在空气中、室温下、水/有机两相体系中高效催化4-(2,4-二氟苯基)... 目的:合成4-(2,4-二氟苯基)苯乙酮。方法:以2,4-二氟苯硼酸和对溴苯乙酮为原料,四氢呋喃/水为溶剂,经新型Pd(II)配合物催化交叉偶联反应合成目标化合物。结果和结论:反应在空气中、室温下、水/有机两相体系中高效催化4-(2,4-二氟苯基)苯乙酮的合成,产率达93%。 展开更多

关键词 Pd(II)配合物 催化 4-(2 4-二氟苯基)苯乙酮 合成

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非甾体抗炎药联苯乙酸的环境友好催化合成 被引量：2

16

作者 郭孟萍 刘世文 +1 位作者 周秀玲 王腊生 《化学试剂》 CAS 北大核心 2015年第1期82-84,共3页

以苯硼酸和对溴苯乙酸为原料,0.5 mmol%(NH2CH2COOH)2Pd Cl2为催化剂,纯水为溶剂,碳酸钾为碱,经Suzuki交叉偶联反应在温和的反应条件下,2 h内可一步合成原料药联苯乙酸。反应中所使用的催化剂易于合成、结构简单、性质稳定,该合成反应... 以苯硼酸和对溴苯乙酸为原料,0.5 mmol%(NH2CH2COOH)2Pd Cl2为催化剂,纯水为溶剂,碳酸钾为碱,经Suzuki交叉偶联反应在温和的反应条件下,2 h内可一步合成原料药联苯乙酸。反应中所使用的催化剂易于合成、结构简单、性质稳定,该合成反应高效经济、环境友好,通过简单的后处理就能获得纯度为99.1%(HPLC)的产物,分离产率高达93%。 展开更多

关键词 钯配合物催化剂 SUZUKI偶联 联苯乙酸 纯水相

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偶联法合成2,4-二氟联苯 被引量：1

17

作者 郭孟萍 陈晓 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期269-270,共2页

目的合成2,4-二氟联苯。方法用P,O双齿螯合钯配合物催化偶联反应合成目标化合物。结果所合成的目标化合物的熔点、红外光谱、核磁谱与有关文献报道一致。结论所用工艺具有原料易得、收率高的特点,反应条件温和,适用于2,4-二氟联苯原料... 目的合成2,4-二氟联苯。方法用P,O双齿螯合钯配合物催化偶联反应合成目标化合物。结果所合成的目标化合物的熔点、红外光谱、核磁谱与有关文献报道一致。结论所用工艺具有原料易得、收率高的特点,反应条件温和,适用于2,4-二氟联苯原料的生产。 展开更多

关键词 Pd(II)配合物 催化 2 4-二氟联苯 合成

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Hiyama反应催化合成沙坦联苯 被引量：2

18

作者 郭孟萍 亓亮 +1 位作者 张翘楚 闻永举 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第1期24-26,共3页

目的:建立沙坦联苯的新合成方法,并优选合成工艺,以简化合成路线、减少环境污染。方法:以三甲氧基(对甲苯基)硅烷和邻溴苯腈为原料、异丙醇/水为溶剂(1∶1),经Pd Cl2/N-甲基亚氨二乙酸原位催化体系在80℃下反应24 h催化Hiyama偶联反应... 目的:建立沙坦联苯的新合成方法,并优选合成工艺,以简化合成路线、减少环境污染。方法:以三甲氧基(对甲苯基)硅烷和邻溴苯腈为原料、异丙醇/水为溶剂(1∶1),经Pd Cl2/N-甲基亚氨二乙酸原位催化体系在80℃下反应24 h催化Hiyama偶联反应合成最终化合物,并对最终化合物进行核磁共振(1H-NMR、13C-NMR)表征。以收率为指标,对合成过程中氟离子量、三甲氧基(对甲苯基)硅烷和邻溴苯腈的投料比、反应温度、反应时间进行筛选。结果:表征结果显示最终化合物即为目标化合物,收率为63%,色谱纯度>99%。合成过程中氟离子量为1.5倍邻溴苯腈物质的量、三甲氧基(对甲苯基)硅烷和邻溴苯腈的投料比为1∶1.2、反应温度为80℃、反应时间为24 h时收率最高。结论:所建立的工艺路线具有原料易得、环保、收率高的特点,反应可在水和有机两相体系中进行,适用于沙坦联苯原料的放大制备和生产。 展开更多

关键词 Pd(Ⅱ)催化剂 催化 Hiyama反应 沙坦联苯 合成

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二苯基膦乙酸合成方法的改进 被引量：1

19

作者 郭孟萍 何仁 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期97-98,共2页

改进了二苯基膦乙酸的合成方法。用萃取法代替减压蒸馏法分离中间物方便、可靠。

关键词 二苯基膦乙酸 合成技术 配位体 萃取法 减压蒸馏法 催化剂

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吲哚-3-氰基类化合物的合成及抗肿瘤活性研究 被引量：1

20

作者 马思远 申秀丽 郭孟萍 《宜春学院学报》 2022年第9期11-15,102,共6页

为发现具有抗肿瘤活性的新化合物,设计合成了14个未见文献报道的吲哚-3-氰基类化合物。以吲哚美辛为先导化合物,对其1,3-位进行结构改造,以2-甲基-5-甲氧基-1 H-吲哚为起始原料,经3-位C-H活化氰基化、1-位酰化反应得到吲哚-3-氰基类化合... 为发现具有抗肿瘤活性的新化合物,设计合成了14个未见文献报道的吲哚-3-氰基类化合物。以吲哚美辛为先导化合物,对其1,3-位进行结构改造,以2-甲基-5-甲氧基-1 H-吲哚为起始原料,经3-位C-H活化氰基化、1-位酰化反应得到吲哚-3-氰基类化合物(3a-3n),其结构均经^(1)H-NMR、^(13)C-NMR和ESI-MS确证;以顺铂为阳性对照,选取人源性肺癌细胞(A549)和人源性乳腺癌细胞(MCF-7)对所合成的化合物采用MTT法进行初步的体外抗肿瘤活性筛选,化合物3d、3k、3l、3n均存在一定抑制肿瘤细胞增殖作用,化合物3I对人乳腺癌细胞(MCF-7)的抑制活性最强,其IC_(50)值为(3.45±0.25)μmol·L^(-1),活性接近对照组顺铂(1.167±0.132)μmol·L^(-1),有进一步研究价值。 展开更多

关键词 抗肿瘤活性 吲哚-3-氰基类化合物 合成

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