河南省及周边省份猪群中大面积感染猪伪狂犬病毒的病因分析 被引量：24

1

作者 常洪涛 刘慧敏 +7 位作者 郭占达 杜季梅 赵军 陈陆 杨霞 王新卫 姚惠霞 王川庆 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期441-449,共9页

2011年初开始,猪伪狂犬病（pseudorabies,PR）在河南省及周边省份再次突然出现严重暴发。为查明原因,应用PRV gE抗体ELISA检测试剂盒对2011年1月至2013年5月送检的16 800份猪血清、905份猪流行性腹泻病毒（Porcine epidemic diarrhea vi... 2011年初开始,猪伪狂犬病（pseudorabies,PR）在河南省及周边省份再次突然出现严重暴发。为查明原因,应用PRV gE抗体ELISA检测试剂盒对2011年1月至2013年5月送检的16 800份猪血清、905份猪流行性腹泻病毒（Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV）＂返饲＂病料和56份PR基因缺失活疫苗分别进行野毒感染检测,通过PCR方法对11株PRV新流行毒株的TK、gE基因进行序列测定与分子特征分析,同时对这些毒株的毒价测定、免疫攻毒保护试验以及疫苗效价测定等开展研究。结果显示,PRV野毒感染阳性猪场检出率高达68.06%,血清总阳性率为38.47%,种母猪、种公猪、后备猪和商品猪的阳性率分别为40.12%、30.88%、54.67%和26.52%;新流行毒株聚在同一进化分支,均属于强毒株,但毒力较经典毒株变化不大,gE基因长度均为1 787bp,TK基因长度均为963bp,与不同年代中国参考毒株的核苷酸、氨基酸序列同源性分别为98.2%~99.8%、97.1%~99.8%和98.9%~99.6%和97.5%~99.4%;商品疫苗对新流行毒株的保护率为100%;疫苗和＂返饲＂病料中,PRV野毒阳性检出率分别为0%和40.44%。研究结果证实,2011年后河南省及周边省份猪群中,PRV野毒感染率大幅攀升;PRV新流行毒株的主要毒力基因并未发生明显变异;疫苗中未存在PRV野毒污染,而且可完全抵抗新流行毒株的攻击;种公猪、后备猪普遍带毒和PEDV＂返饲＂病料中严重污染野毒是造成2011~2013年间河南省及周边省份猪群中PRV大面积感染和疫情暴发的主要因素。 展开更多

关键词 河南省及周边省份 猪伪狂犬病 野毒 病因

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不同培养条件对鸭源鸡杆菌生物被膜形成的影响 被引量：10

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作者 张秀平 郭占达 +7 位作者 陈陆 赵军 王新卫 常洪涛 刘红英 姚慧霞 王川庆 杨霞 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1083-1088,1168,共7页

采用体外定量法检测20株鸭源鸡杆菌的被膜形成能力,并对被膜形成能力较强的1株鸭源鸡杆菌在不同环境(培养时间、培养基质、营养条件)下产生生物被膜(BF)的差异进行了研究。结果显示,大部分鸭源鸡杆菌均具有不同程度形成被膜的能力,其中... 采用体外定量法检测20株鸭源鸡杆菌的被膜形成能力,并对被膜形成能力较强的1株鸭源鸡杆菌在不同环境(培养时间、培养基质、营养条件)下产生生物被膜(BF)的差异进行了研究。结果显示,大部分鸭源鸡杆菌均具有不同程度形成被膜的能力,其中3株被膜形成能力中等,2株形成能力较强;鸭源鸡杆菌在银染法、试管法和微量板定量检测法中形成BF的最佳培养时间分别是24、60、24h。其生长周期为8h开始起始黏附、20h大量黏附阶段、24h时形成了完整的生物被膜、32h生物被膜老化散播,之后起始新一轮的被膜周期。葡萄糖、蔗糖及NaCl的加入均在一定程度上抑制了被膜的形成,且随着加入量增加NaCl对被膜形成抑制更显著,而低质量浓度的MgSO4在一定程度上促进BF的形成。扫描电镜观察发现,生物被膜内鸭源鸡杆菌聚集成团状、相互黏连形成致密的三维立体结构。 展开更多

关键词 鸭源鸡杆菌 生物被膜 影响因素 扫描电镜

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新生仔猪急性腹泻疫情中5种病毒感染的分子检测 被引量：5

3

作者 常洪涛 杜季梅 +3 位作者 陈陆 赵军 郭占达 王川庆 《饲料工业》 北大核心 2013年第11期61-64,共4页

为查明河南省新生仔猪急性腹泻疫情的主要病因,研究分别应用RT-PCR和PCR方法对98个猪场送检的181份发病仔猪病料进行了猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪轮状病毒(GARV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪伪狂犬病毒(PRV)的分子... 为查明河南省新生仔猪急性腹泻疫情的主要病因,研究分别应用RT-PCR和PCR方法对98个猪场送检的181份发病仔猪病料进行了猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪轮状病毒(GARV)、猪瘟病毒(CSFV)和猪伪狂犬病毒(PRV)的分子检测。结果显示,PEDV阳性检出率高达71.27%,与TGEV、GARV、CSFV和PRV的混合感染阳性检出率分别为2.76%、2.21%、56.91%和17.13%,与CSFV、PRV的三重混合感染阳性检出率为17.10%,而与TGEV、GARV的三重混合感染阳性检出率仅为0.55%;TGEV、GARV、CSFV和PRV的阳性检出率分别为5.52%、2.21%、69.06%和44.20%,CSFV和PRV的混合感染阳性检出率为32.04%;腹泻病原检测阳性猪场在河南省分布较为均匀,秋、冬季节比例较多,但春、夏季季节呈逐步上升趋势;规模化猪场阳性场所占比例远高于中小型猪场。研究结果证实新生仔猪急性腹泻疫情在河南全省猪场感染和流行极为普遍;季节性已日趋不明显;PEDV是引起此次疫情的最主要病因,但CSFV和PRV扮演着推波助澜的重要角色。 展开更多

关键词 新生仔猪急性腹泻 河南 RT—PCR PCR 分子检测

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泰拉霉素注射液对人工感染3种猪细菌性呼吸道疾病的临床药效研究 被引量：2

4

作者 常洪涛 刘贵军 +4 位作者 朱先利 郭占达 赵莉 杜季梅 于高水 《中国动物保健》 2023年第4期117-121,共5页

为客观、科学地评价泰立达(10%泰拉霉素注射液)对人工感染副猪嗜血杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌和猪巴氏杆菌的临床药效。本试验选取40头35~50日龄健康三元杂交断奶仔猪,分别人工感染副猪嗜血杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌和猪巴氏杆菌,当各组... 为客观、科学地评价泰立达(10%泰拉霉素注射液)对人工感染副猪嗜血杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌和猪巴氏杆菌的临床药效。本试验选取40头35~50日龄健康三元杂交断奶仔猪,分别人工感染副猪嗜血杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌和猪巴氏杆菌,当各组试验猪出现各病的临床特征时,给予泰立达和同类进口药物治疗,并通过临床观察表现、死亡率、治愈率和有效率等疗效指标进行临床评价。结果表明,泰立达用药后18~30 h即可明显缓解症状,体温恢复正常,痊愈时间均在给药后78 h内,无一例死亡,全部治愈,结果与同类进口药物基本一致,死亡率均显著低于感染对照组,成活率显著高于感染对照组;本试验表明,泰立达可完全快速、有效治疗由副猪嗜血杆菌、猪胸膜肺炎放线杆菌和猪巴氏杆菌所引发的猪呼吸道性疾病,临床中可有效替代同类进口产品,因此是控制此类疾病的优选高效药物。 展开更多

关键词 泰拉霉素 同类进口产品 细菌人工感染 临床药效

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泰拉霉素注射液分别配合补铁剂、猪瘟疫苗使用对仔猪补铁和免疫效果的影响研究

5

作者 常洪涛 刘贵军 +4 位作者 魏钦帅 杜季梅 赵莉 郭占达 于高水 《中国动物保健》 2023年第5期119-121,共3页

为客观、科学地评价泰立达(10%泰拉霉素注射液)分别配合补铁剂、猪瘟疫苗使用对仔猪补铁和免疫效果的影响。本研究将1 mL泰立达和9 mL补铁剂配制成10 mL混合注射液,3日龄使用,1 mL/头,同时设立进口产品+补铁剂组、泰立达组、补铁剂组和... 为客观、科学地评价泰立达(10%泰拉霉素注射液)分别配合补铁剂、猪瘟疫苗使用对仔猪补铁和免疫效果的影响。本研究将1 mL泰立达和9 mL补铁剂配制成10 mL混合注射液,3日龄使用,1 mL/头,同时设立进口产品+补铁剂组、泰立达组、补铁剂组和空白对照组,各组均在10日龄采集抗凝血,5 mL/头,4℃保存送检测定血常规项目;再将不同剂量(0.1、0.5和1 mL)的泰立达与2 mL猪瘟疫苗混合分别作用5、30、60和120 min,应用荧光定量PCR方法测定各组猪瘟疫苗效价,同时将0.1 mL泰立达与2 mL猪瘟疫苗混合后免疫21日龄仔猪,3周后采血测定猪瘟疫苗免疫效果。结果表明,泰立达和补铁剂混合后的血红蛋白值与单独使用补铁剂组基本一致,与同类进口产品组相比差异也不显著,3日龄时合用丝毫不会影响补铁效果,21日龄与猪瘟疫苗合用时对其在猪体内、外均不存在干扰现象。本研究证实将泰立达分别与补铁剂(3日龄)、猪瘟疫苗(21日龄)混合应用方案,完全可列为兽医临床中新生仔猪一针两防(防细菌性感染、防贫血)和断奶前仔猪一针两防(防细菌性感染、防猪瘟)组合的最佳选择。 展开更多

关键词 泰拉霉素 补铁剂 猪瘟疫苗 猪 联合使用

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一例鸡大肠杆菌与沙门氏菌混合感染的诊断与防控 被引量：1

6

作者 郭吉利 郭占达 《河南畜牧兽医（综合版）》 2018年第12期48-49,共2页

近年来,随着我国养禽业的飞速发展和规模化、集约化饲养以及现代化生产,一些流行疾病的出现给养鸡产业带来了极大的挑战。多种疾病在同一个鸡场同时出现的现象十分普遍,混合感染十分严重。其中,鸡大肠杆菌病和沙门氏菌病已成为危害养鸡... 近年来,随着我国养禽业的飞速发展和规模化、集约化饲养以及现代化生产,一些流行疾病的出现给养鸡产业带来了极大的挑战。多种疾病在同一个鸡场同时出现的现象十分普遍,混合感染十分严重。其中,鸡大肠杆菌病和沙门氏菌病已成为危害养鸡业的重要细菌性疾病,禽类大肠杆菌病和沙门氏菌病混合感染是当前禽病流行的主要趋势,其中以发病率、死亡率显著增高为主要特征,从而引起更为严重的经济损失。 展开更多

关键词 鸡大肠杆菌病 沙门氏菌病 混合感染 细菌性疾病 防控 诊断 现代化生产 集约化饲养

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口蹄疫A型抗体检测试剂盒的筛选

7

作者 刘起涛 郭天准 +1 位作者 杜季梅 郭占达 《兽医导刊》 2021年第13期132-133,共2页

为筛选出用于检测免疫接种猪口蹄疫O型、A型二价合成肽疫苗(多肽2700+2800+MM13)A型抗体的ELISA检测试剂盒,本研究用3种不同厂家生产的ELISA检测试剂盒进行检测分析。从某省免疫接种28d后的9个规模化猪场中,每个猪场随机采集10份血样,... 为筛选出用于检测免疫接种猪口蹄疫O型、A型二价合成肽疫苗(多肽2700+2800+MM13)A型抗体的ELISA检测试剂盒,本研究用3种不同厂家生产的ELISA检测试剂盒进行检测分析。从某省免疫接种28d后的9个规模化猪场中,每个猪场随机采集10份血样,分离血清,共收集90份血清样品,分别用3种试剂盒进行检测。结果显示,3种试剂盒检测的猪口蹄疫A型抗体合格率分别为93.33%、87.78%、25.56%,试剂盒A与B、试剂盒A与C、试剂盒B与C的符合率分别为94.44%、32.22%、37.78%。结果表明,不同的试剂盒检测的抗体合格率有差异,试剂盒A和B检测的抗体合格率基本一致、符合率较高,能用于猪口蹄疫O型、A型二价合成肽疫苗的A型抗体检测;试剂盒C检测的A型抗体合格率、与试剂盒A和B的符合率均较低,不适用于猪口蹄疫O型、A型二价合成肽疫苗的A型抗体的检测。 展开更多

关键词 口蹄疫 合成肽疫苗 A型抗体 ELISA

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兽医检验检测实验室质量控制方式及结果评价

8

作者 李志娟 李洪政 +3 位作者 杜季梅 王永生 郭占达 付坤 《河南畜牧兽医（市场版）》 2021年第8期10-11,共2页

在日常检验检测工作中,实验室技术人员除了要严格遵守实验室的管理制度和规范化的作业指导书外,更应对影响检测结果的重要因素及环节进行严格的把控。质量控制是实验室检验检测工作的重要环节,为确保检验检测实验室质量控制活动得到有... 在日常检验检测工作中,实验室技术人员除了要严格遵守实验室的管理制度和规范化的作业指导书外,更应对影响检测结果的重要因素及环节进行严格的把控。质量控制是实验室检验检测工作的重要环节,为确保检验检测实验室质量控制活动得到有效实施,该文从年度质量控制计划入手,对内部和外部质量控制方式进行探讨,对质量控制项目的数据和结果进行有效评价,从而提升兽医检测实验室内部管理水平和能力,提高第三方兽医检测实验室的检测数据准确性,向社会出具具有公正性的检测报告,最终达到提高兽医检测实验室在社会中的公信力的目的。 展开更多

关键词 检验检测 实验室 质量控制 方式 评价

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家养野猪源流行性腹泻病毒的分子鉴定及其S1基因的遗传变异分析

9

作者 常洪涛 郭占达 +5 位作者 刘慧敏 陈陆 赵军 李鸿雁 宋品 王川庆 《畜牧与兽医》 北大核心 2014年第7期65-68,共4页

采用RT-PCR方法对河南省某猪场送检的家养野猪病料进行检测,表明其病原为猪流行性腹泻病毒（PEDV）,命名为JZ0801,并对其S1基因克隆后进行序列比较和遗传变异分析.结果显示：JZ0801与PEDV参考毒株的核苷酸序列同源性为86.8％～ 99.0％,... 采用RT-PCR方法对河南省某猪场送检的家养野猪病料进行检测,表明其病原为猪流行性腹泻病毒（PEDV）,命名为JZ0801,并对其S1基因克隆后进行序列比较和遗传变异分析.结果显示：JZ0801与PEDV参考毒株的核苷酸序列同源性为86.8％～ 99.0％,与疫苗株CV777的核苷酸同源性仅为87.1％;PEDV可分为Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ群,2011年后流行的PEDV主要分布在Ⅰ群和Ⅱ群;JZ0801分布于Ⅰ群,与国内猪源分离株HN6-201211和HBMC2012亲缘关系最近,而与日本、韩国毒株在遗传关系上关系较远.研究结果证实,家养野猪源PEDV与目前我国各地流行PEDV的主要类群相一致;PEDV可感染家养野猪并发病,提醒在进行野生动物养殖活动中要充分考虑疫病传播的生态学;PEDV存在较大的地域差异. 展开更多

关键词 家养野猪 猪流行性腹泻病毒 S1基因 遗传变异

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2020年河南省猪繁殖与呼吸综合征病毒的分子流行病学调查及ORF5基因变异分析

10

作者 郭占达 杜季梅 +2 位作者 郭子仪 王新港 张彦华 《河南农业科学》 北大核心 2022年第3期146-153,共8页

为了解河南省猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的流行及变异情况,对2020年采集于河南的401份PRRSV感染疑似病料进行TaqMan荧光定量PCR(FQ-PCR)检测。结果显示,共检测出100份阳性样品,阳性率为24.9%。对其中18株PRRSV流行毒株ORF5基因进行... 为了解河南省猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的流行及变异情况,对2020年采集于河南的401份PRRSV感染疑似病料进行TaqMan荧光定量PCR(FQ-PCR)检测。结果显示,共检测出100份阳性样品,阳性率为24.9%。对其中18株PRRSV流行毒株ORF5基因进行测序、同源性比对和遗传进化分析。同源性比对结果显示,18株PRRSV流行毒株ORF5基因核苷酸序列同源性在83.4%以上,与参考毒株同源性为82.9%~99.7%。遗传进化分析结果显示,18株PRRSV流行毒株序列均为美洲株,分属于1、5、8三个谱系,其中2株属于以JXAl为代表的谱系8,1株属于以VR2332为代表的谱系5,15株属于以NADC30为代表的谱系1。氨基酸比对结果显示,HN-TH1-2020、HY-PY1-2020、HN-XY1-2020毒株的13位以及HN-XC1-2020毒株的151位氨基酸毒力相关位点发生了不同程度的突变。 展开更多

关键词 河南省 猪繁殖与呼吸综合征病毒 分子流行病学 ORF5基因 变异

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2015-2020年河南省猪伪狂犬gE感染情况血清学调查

11

作者 杜季梅 郭占达 +1 位作者 赵莉 李志娟 《河南畜牧兽医（市场版）》 2021年第9期12-14,共3页

为了解2015-2020年河南省猪伪狂犬野毒感染情况,该研究对近6年内河南省不同地域的2745个猪场,采集45671份血清样品进行调查与分析,结果显示,2015-2020年河南省猪伪狂犬gE抗体血清阳性率分别为57.8%、57.0%、49.1%、49.9%、33.8%、19.2%... 为了解2015-2020年河南省猪伪狂犬野毒感染情况,该研究对近6年内河南省不同地域的2745个猪场,采集45671份血清样品进行调查与分析,结果显示,2015-2020年河南省猪伪狂犬gE抗体血清阳性率分别为57.8%、57.0%、49.1%、49.9%、33.8%、19.2%。2019年伪狂犬gE抗体血清阳性率有明显下降,2020年阳性率最低。2015-2020年河南省猪伪狂犬gE抗体猪场阳性率分别为84.7%、84.6%、93.3%、87.7%、72.3%,57.1%,2019年伪狂犬gE抗体猪场阳性率也有明显下降,2020年阳性率最低。对不同阶段的猪群进行监测,结果表明,经产母猪伪狂犬gE抗体阳性率最高,为50.7%,哺乳仔猪的阳性率次之,为48.3%,保育猪和种公猪的伪狂犬gE抗体阳性率分别为37.5%和34.4%,育肥猪和后备母猪伪狂犬gE抗体阳性率为28.3%和25.4%,后备母猪阳性率最低。2015-2020年中小型猪场的伪狂犬gE抗体阳性率81.8%,规模化猪场的阳性率73.8%,规模化猪场的阳性率明显低于中小型猪场。调查结果显示,2019年以后无论血清阳性率、猪场阳性率都有明显下降,后备母猪阳性率最低,为猪伪狂犬病的净化带来了新的机遇。 展开更多

关键词 猪伪狂犬病 猪伪狂犬gE抗体 血清阳性率 猪场阳性率 净化

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