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从热、湿、毒辨证论治儿童流行性感冒 被引量:7
1
作者 张喜莲 +2 位作者 闫海虹 谷少红 闫融 《天津中医药》 CAS 2020年第12期1368-1370,共3页
流行性感冒是流感病毒引起的急性发热性呼吸道传染病,具有极强传染性。儿童为流感的高危人群,其流感的发生率高达20%~30%,极易出现并发症。根据流感的疾病特征以及小儿生理病理特点,提出了从热、湿、毒3方面来探讨儿童流行性感冒的理法... 流行性感冒是流感病毒引起的急性发热性呼吸道传染病,具有极强传染性。儿童为流感的高危人群,其流感的发生率高达20%~30%,极易出现并发症。根据流感的疾病特征以及小儿生理病理特点,提出了从热、湿、毒3方面来探讨儿童流行性感冒的理法方药新思路。 展开更多
关键词 中医药 辨证论治 儿童流行性感冒
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中药治疗儿童流行性感冒临床试验设计与评价概要 被引量:6
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作者 王卉 +3 位作者 许雅倩 晋黎 李梅芳 胡思源 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第16期4272-4276,共5页
流行性感冒(流感)是儿童常见的呼吸道传染性疾病。参考国内外儿童流感诊疗指南、流感药物临床试验指导原则及相关注册或已发表的临床试验等,结合天津中医药大学第一附属医院临床试验中心的实践经验,系统阐述中药治疗儿童流感临床试验设... 流行性感冒(流感)是儿童常见的呼吸道传染性疾病。参考国内外儿童流感诊疗指南、流感药物临床试验指导原则及相关注册或已发表的临床试验等,结合天津中医药大学第一附属医院临床试验中心的实践经验,系统阐述中药治疗儿童流感临床试验设计和评价等方面的技术要点和特点,以期丰富儿科疾病中药临床评价的方法学内容。 展开更多
关键词 中药 儿童 流行性感冒 临床试验 试验设计 临床评价
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疏风止痉方对耐药癫痫大鼠发作行为及NF-κB通路影响 被引量:3
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作者 闫融 张喜莲 +3 位作者 戎萍 谷少红 马茗晗 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2019年第10期47-51,225,共6页
目的:基于NF-κB通路探讨疏风止痉方对耐药性癫痫大鼠的发作机制。方法:健康幼龄SD大鼠100只,随机选取10只作为正常组大鼠,其余90只用于匹罗卡品点燃癫痫模型,将点燃成功的癫痫模型大鼠通过2周卡马西平、2周丙戊酸钠预处理后仍有癫痫发... 目的:基于NF-κB通路探讨疏风止痉方对耐药性癫痫大鼠的发作机制。方法:健康幼龄SD大鼠100只,随机选取10只作为正常组大鼠,其余90只用于匹罗卡品点燃癫痫模型,将点燃成功的癫痫模型大鼠通过2周卡马西平、2周丙戊酸钠预处理后仍有癫痫发作的大鼠作为耐药性癫痫模型。将耐药性癫痫模型大鼠随机分5组,分别予卡马西平(Carbamazepine,CBZ)、特异性抑制剂(Pyrrolidine dithiocarbamate,PDTC)、卡马西平联合疏风止痉方低剂量、卡马西平联合疏风止痉方中剂量、卡马西平联合疏风止痉方高剂量灌胃治疗28 d,观察大鼠癫痫发作情况,免疫组化法检测及免疫印记蛋白(Western blot)法检测核转录因子κB(Nuclear factor kappa-B,NF-κB)、P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)及NF-κB信号通路上下游细胞因子的表达。结果:正常组大鼠未见发作,海马NF-κB、P-gp及相关炎性因子表达最低。与正常组比较,CBZ组、PDTC组、疏卡联合组发作次数减少(P<0.01),各实验组NF-κB、P-gp及相关炎性因子表达增强(P<0.05)。与CBZ组比较,PDTC组、疏卡高组发作次数明显减少(P<0.01),疏卡高组发作级别降低(P<0.05),发作时间无差异(P>0.05),NF-κB、P-gp及相关炎性因子表达降低(P<0.01),PDTC组在降低NF-κB方面更有优势。与PDTC组比较,疏卡高组发作次数减少(P<0.05),发作级别降低(P<0.05),NF-κB、P-gp表达增强(P<0.01),相关炎性因子表达降低(P<0.05),CBZ组发作次数增多、发作级别升高(P<0.05),NF-κB、P-gp表达增强(P<0.01),相关炎性因子表达无差异(P>0.05)。结论:疏风止痉方可以减少耐药性癫痫模型大鼠发作次数、减轻发作级别,对发作持续时间无影响,其机制可能与疏风止痉方抑制相关炎性因子的表达,下调NF-κB、P-gp水平有关。 展开更多
关键词 耐药性癫痫 疏风止痉方 NF-ΚB P-GP 炎性因子
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中西医结合治疗月经性癫痫1例 被引量:2
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作者 郭婷 张喜莲 +3 位作者 戎萍 谷少红 马融 《天津中医药》 CAS 2019年第3期264-265,共2页
患者于月经初潮后首次出现癫痫发作,多于排卵前出现全面强直-阵挛发作,属于排卵期月经性癫痫。结合患者的发作特点、症状、体征,辨证属肾精不足,风痰闭阻证,治以益肾填精、豁痰息风。患者既往服用拉莫三嗪、丙戊酸钠疗效欠佳,添加中药... 患者于月经初潮后首次出现癫痫发作,多于排卵前出现全面强直-阵挛发作,属于排卵期月经性癫痫。结合患者的发作特点、症状、体征,辨证属肾精不足,风痰闭阻证,治以益肾填精、豁痰息风。患者既往服用拉莫三嗪、丙戊酸钠疗效欠佳,添加中药治疗后发作得到控制。 展开更多
关键词 月经性癫痫 排卵期月经性癫痫 中西医结合
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中成药治疗儿童流行性感冒的Meta分析
5
作者 张喜莲 +3 位作者 马融 闫海虹 戎萍 尹贵蕾 《中国中西医结合儿科学》 2022年第2期93-100,共8页
目的通过Meta分析评价中成药治疗儿童流行性感冒的临床疗效及安全性。方法检索PubMed、Cochrane Library、Embase、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方(WanFang)和维普(VIP)数据库。由2位研究者依照纳排标准独立进行文... 目的通过Meta分析评价中成药治疗儿童流行性感冒的临床疗效及安全性。方法检索PubMed、Cochrane Library、Embase、中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方(WanFang)和维普(VIP)数据库。由2位研究者依照纳排标准独立进行文献筛选,对符合要求的文献采用Cochrane偏倚风险评估工具对其方法学质量进行评估。提取文献的原始资料,采用Revman 5.3软件进行文献数据整合分析。结果共纳入51篇中文文献,研究质量均偏低。Meta分析结果:(1)临床疗效方面:中成药单用或联用西药治疗儿童流感的临床总有效率优于西药(P<0.00001)。(2)安全性方面:口服中成药治疗儿童流感的不良事件发生率与西药相比,差异有统计学意义(P=0.001);中成药注射液治疗儿童流感的不良事件发生率与西药相比,差异无统计学意义(P=0.56)。结论基于目前的证据,中成药治疗儿童流感疗效确切,口服中成药安全性较好。 展开更多
关键词 流行性感冒 中成药 META分析 儿童
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马融从脾胃论治小儿癫痫验案1则 被引量:1
6
作者 谷少红 +1 位作者 闫融 马融 《湖南中医杂志》 2019年第9期96-97,共2页
癫痫俗称'羊角风',是以脑部神经元过度放电所导致的疾病。该病以脑神经系统功能失常为特征,并具有突发性、反复性和短暂性等特点。马融教授长期从事小儿癫痫的治疗,具有丰富的临床经验,善于运用钱乙的脏腑论治思想,从肝、脾、... 癫痫俗称'羊角风',是以脑部神经元过度放电所导致的疾病。该病以脑神经系统功能失常为特征,并具有突发性、反复性和短暂性等特点。马融教授长期从事小儿癫痫的治疗,具有丰富的临床经验,善于运用钱乙的脏腑论治思想,从肝、脾、肾等脏腑对小儿癫痫进行辨治。 展开更多
关键词 癫痫 小儿 脾胃论治 名医验案 马融
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血必净注射液治疗儿童肺炎疗效和安全性的Meta分析
7
作者 闫海虹 潘桂赟 +5 位作者 刘全慧 杨丰文 戎萍 张喜莲 马融 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第12期3068-3072,共5页
目的采用Meta分析评价血必净注射剂治疗儿童肺炎的疗效和临床安全性。方法计算机检索知网、万方、维普、CBM、Cochrane Library、PubMed、Embase,检索时限均为建库至2019年8月,由2位研究者独立对纳入研究进行文献筛选和数据提取后,采用R... 目的采用Meta分析评价血必净注射剂治疗儿童肺炎的疗效和临床安全性。方法计算机检索知网、万方、维普、CBM、Cochrane Library、PubMed、Embase,检索时限均为建库至2019年8月,由2位研究者独立对纳入研究进行文献筛选和数据提取后,采用RevMan5.2软件进行Meta分析。共纳入11篇文献,入选1252例患儿。结果 Meta分析结果显示:①临床疗效:[RR=1.17,95%CI(1.12,1.22)];②退热时间:[RR=-2.04,95%CI(-2.41,-1.66)];③咳嗽时间:[RR=-1.99,95%CI(-2.83,-1.15)];④肺部啰音消失时间:[RR=-2.60,95%CI(-4.71,-0.50)];⑤住院时间:[RR=-1.67,95%CI(-2.51,-0.83)];⑥实验室指标:WBC:[RR=-1.55,95%CI(-2.11,-0.99)];CRP:[RR=0.78,95%CI(0.51,1.04)];IL-6:[RR=1.25,95%CI(0.37,2.13)];TNF-α:[RR=1.24,95%CI(0.69,1.80)],两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);⑦不良反应:发生率较低。结论与常规治疗相比,联合血必净注射液能有效提高肺炎患儿治疗的临床疗效,缩短患儿发热时间、咳嗽时间、肺部啰音时间以及住院时间,对WBC、CRP、IL-6以及TNF-α等实验室指标的恢复均有一定效果,且安全性较高。但由于纳入文献质量偏低,未来仍需临床提供高质量的证据进行验证。 展开更多
关键词 血必净注射剂 儿童 肺炎 META分析 随机对照试验
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龙牡壮骨颗粒治疗小儿汗证肺脾气虚证(维生素D缺乏性佝偻病早期)多中心随机对照临床试验 被引量:7
8
作者 胡思源 +13 位作者 张云峰 冯自威 罗红芳 易文龙 郑颖超 何宏蕴 孟牛安 张卉 冯海军 祝新璐 成天萌 甄会 吴卓耘 李莉 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期1351-1356,共6页
目的:评价龙牡壮骨颗粒治疗小儿汗证肺脾气虚证(维生素D缺乏性佝偻病早期)的临床疗效及安全性。方法:采用随机双盲、阳性药平行对照、多中心设计,将240例患儿以1∶1比例分为试验组和对照组。试验组予龙牡壮骨颗粒+维生素D滴剂模拟剂,对... 目的:评价龙牡壮骨颗粒治疗小儿汗证肺脾气虚证(维生素D缺乏性佝偻病早期)的临床疗效及安全性。方法:采用随机双盲、阳性药平行对照、多中心设计,将240例患儿以1∶1比例分为试验组和对照组。试验组予龙牡壮骨颗粒+维生素D滴剂模拟剂,对照组予龙牡壮骨颗粒模拟剂+维生素D滴剂,疗程均为8周。比较两组自汗、盗汗总有效率,中医证候疗效,血清钙、磷、碱性磷酸酶、25-(OH)D_(3)、腕部X线复常率和安全性指标。结果:试验组、对照组自汗、盗汗疗效总有效率分别为86.44%(102/118)、75.00%(87/116),试验组优于对照组(P<0.05)。中医证候疗效试验组优于对照组(P<0.05);两组血清钙、磷、碱性磷酸酶、25-(OH)D_(3)、腕部X线复常率比较,差异无统计学意义。两组各发生16例不良事件,无药物不良反应,组间差异无统计学意义。结论:龙牡壮骨颗粒治疗小儿汗证肺脾气虚证(维生素D缺乏性佝偻病早期)疗效确切,且临床应用安全性较好。 展开更多
关键词 龙牡壮骨颗粒 汗证 肺脾气虚证 维生素D缺乏性佝偻病 儿科
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中药治疗儿童急性咽炎和扁桃体炎临床试验设计的新认识 被引量:5
9
作者 许雅倩 胡思源 +1 位作者 李梅芳 《天津中医药大学学报》 CAS 2023年第1期35-38,共4页
在前期发表的《中药新药治疗小儿急性咽炎、扁桃体炎临床研究技术要点》基础上,依据国内外相关研究进展,结合实践经验,从临床定位、试验总体设计、诊断标准、受试人群和入选标准、治疗方案、有效性评价6个方面,对中药治疗儿童急性咽炎... 在前期发表的《中药新药治疗小儿急性咽炎、扁桃体炎临床研究技术要点》基础上,依据国内外相关研究进展,结合实践经验,从临床定位、试验总体设计、诊断标准、受试人群和入选标准、治疗方案、有效性评价6个方面,对中药治疗儿童急性咽炎和扁桃体炎临床试验设计要点提出新认识。 展开更多
关键词 儿童 急性咽炎 急性扁桃体炎 临床试验 设计
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儿童湿疹/特应性皮炎药物临床试验评价指标的研究进展 被引量:6
10
作者 晋黎 胡思源 +5 位作者 蔡秋晗 周子楠 李梅芳 朱中一 蔡莉莉 《现代药物与临床》 CAS 2022年第4期888-895,共8页
湿疹是儿科临床常见的皮肤病,特应性皮炎是其中最常见的一种。《儿童湿疹/特应性皮炎中药临床试验设计与评价技术指南》已正式发布,其中提到湿疹/特应性皮炎临床试验的核心指标集,包括客观体征、主观症状、生活质量和长期控制4个核心领... 湿疹是儿科临床常见的皮肤病,特应性皮炎是其中最常见的一种。《儿童湿疹/特应性皮炎中药临床试验设计与评价技术指南》已正式发布,其中提到湿疹/特应性皮炎临床试验的核心指标集,包括客观体征、主观症状、生活质量和长期控制4个核心领域,并参考核心指标集所述,制定了疗效评价指标。综述国内外湿疹/特应性皮炎临床试验中关于上述4个核心领域以及中医证候疗效评价指标进展,并探讨了疗效评价指标相关问题,以期为临床和科研工作者开展儿童湿疹/特应性皮炎中药临床研究时选择合适的疗效评价指标提供指导。 展开更多
关键词 湿疹 特应性皮炎 核心指标集 疗效评价指标
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清瘟败毒饮加减方治疗儿童疑似流感(毒炽气营证)临床疗效观察 被引量:1
11
作者 张喜莲 +2 位作者 马融 闫海虹 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2022年第11期5-8,共4页
目的 探讨清瘟败毒饮加减方治疗儿童疑似流感病例(毒炽气营证)的疗效。方法 将2017年11月—2018年12月在天津中医药大学第一附属医院儿科门/急诊就诊的疑似流感病例患儿分为试验组与对照组,每组各30例。试验组服用中药汤剂清瘟败毒饮加... 目的 探讨清瘟败毒饮加减方治疗儿童疑似流感病例(毒炽气营证)的疗效。方法 将2017年11月—2018年12月在天津中医药大学第一附属医院儿科门/急诊就诊的疑似流感病例患儿分为试验组与对照组,每组各30例。试验组服用中药汤剂清瘟败毒饮加减方,观察组服用奥司他韦颗粒抗病毒治疗,疗程均为5 d。比较两组患儿中医证候疗效、完全退热时间、临床痊愈时间、流感主要症状缓解时间及不良事件发生率。结果 试验组完全退热时间、临床痊愈及咳嗽、咽红肿症状缓解时间均短于对照组(P<0.05);试验组的愈显率和总有效率均高于对照组,两组的愈显率差异具有统计学意义(P<0.05),但总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。试验组不良事件发生率为3.45%,对照组不良事件发生率为16.67%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 清瘟败毒饮加减方治疗儿童疑似流行性感冒病例(毒炽气营证)临床疗效确切,能够缩短完全退热时间、临床痊愈时间,提高中医证候疗效,改善咳嗽、咽红肿症状。 展开更多
关键词 儿童疑似流感病例 清瘟败毒饮 奥司他韦 毒炽气营证 临床疗效
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小儿手足口病随机对照试验设计要素的文献研究 被引量:1
12
作者 晋黎 胡思源 +2 位作者 李璇 郭圣璇 《天津中医药》 CAS 2022年第4期450-455,共6页
[目的]研究小儿手足口病(HFMD)临床随机对照试验的设计要素,为本病临床试验的标准化设计提供借鉴和指导,提高不同试验结果比较的可行性。[方法]通过文献研究,系统检索中国知网、万方数据库、维普数据库、Pubmed、Cochrane Library、Emba... [目的]研究小儿手足口病(HFMD)临床随机对照试验的设计要素,为本病临床试验的标准化设计提供借鉴和指导,提高不同试验结果比较的可行性。[方法]通过文献研究,系统检索中国知网、万方数据库、维普数据库、Pubmed、Cochrane Library、Embas等数据库中近10年HMFD随机对照临床试验(RCT)中英文文献,对符合纳入标准的文献进行资料提取、分析、归纳,提炼该病临床试验设计与评价的主要技术要素。[结果]检索出1081篇文献,最终纳入14篇。小儿HFMD其临床试验目的均以缩短热程为主,2期/重症重型适应症也以减少危重症发生为主;试验总体设计均采用随机盲法,其中双盲设计5项(35.71%);受试者选择均有明确的诊断标准或相应描述,以及纳入标准、排除标准设计;干预措施包括中药/中成药(4项,28.57%)、中药注射液(5项,35.71%)、抗病毒药(4项,28.57%)、免疫抑制剂(1项,7.14%);14项研究均无导入期设计;总疗程3~10 d,普通型试验以3~7 d为主,重症重型研究以7~10 d为主;6项(42.86%)研究设计了3~15 d的随访期;主要有效性指标,多围绕发热(8项,57.14%)、危重症发生率(3项,21.43%)、皮疹(2项,14.29%)等进行评估。次要指标,可选择肠道病毒载体量/转阴率、住院时间、中医证候积分/疗效、病死率等。安全性指标以不良事件/不良反应为主要观察指标(13项,92.86%)。[结论]纳入本研究的文献质量高,信息完善,研究结果涵盖了小儿手足口病临床试验设计与评价的主要技术要素,具有较高的借鉴价值。 展开更多
关键词 手足口病 小儿 随机对照试验 试验设计
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儿童特应性皮炎药物随机对照试验设计要素的文献研究 被引量:1
13
作者 晋黎 胡思源 +4 位作者 朱中一 蔡秋晗 李梅芳 蔡莉莉 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期206-213,共8页
目的系统评估儿童特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)药物临床试验的设计要素,为不同试验结果的比较提供一定的可行性。方法系统检索Pub Med、Cochrane及EMbase数据库,纳入儿童AD的随机对照临床研究的英文文献。结果共收集994篇文献,最... 目的系统评估儿童特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)药物临床试验的设计要素,为不同试验结果的比较提供一定的可行性。方法系统检索Pub Med、Cochrane及EMbase数据库,纳入儿童AD的随机对照临床研究的英文文献。结果共收集994篇文献,最终纳入18篇文献。试验目的主要为控制皮损症状、减少/预防复发、缓解患者瘙痒症状或改善生活质量等;均采用随机、安慰剂对照;诊断标准中7项采用Hanifin&Rajka标准;干预措施中局部治疗5项,系统治疗13项;6项设计了导入期;9项设计了随访;主要评价指标中,联合皮肤病变范围、皮损严重程度、瘙痒程度和睡眠情况12项,次要评价指标中,联合皮损严重程度、瘙痒程度和睡眠情况5项、生活质量5项等。皮损严重程度评价量表中采用特应性皮炎积分指数(scoring of atopic dermatitis,SCORAD)量表12项、湿疹面积及严重程度指数(eczema area and severity index,EASI)量表4项、患者湿疹自我检查(patient oriented eczema measure,POEM)量表4项、研究者的整体评价法(investigator’s global assessment,IGA)5项;生活质量评价标准中主要为儿童皮肤病生活质量指数(children’s dermatology life quality index,CDLQI)量表,占6项;安全性评价中,13项有不良事件/不良反应观察设计。结论纳入研究的文献信息完善、质量较高,结果涵盖了儿童AD临床研究设计的基本要素,为药物治疗AD的临床试验设计及评价提供思路和方法。 展开更多
关键词 特应性皮炎 儿童 随机对照试验 试验设计 设计要素
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