期刊文献+
共找到15篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
软硬酸碱规则与配合物的稳定性 被引量:4
1
作者 芬珊 《上饶师专学报》 1996年第3期84-87,共4页
本文从路易斯碱定义出发,以软硬酸碱规则分析配合物的形成特点,探求配合物稳定性规律,并从热力学角度加以说明。
关键词 软硬酸碱 配合物 稳定性 电子给予体
下载PDF
环境污染与人类健康 被引量:1
2
作者 芬珊 《张家口师专学报》 2001年第3期23-25,共3页
自然环境愈来愈引起世界各国的普遍关注,环境污染不仅吞噬着人类绿色家园,而且直接危害着人类.大气污染,水污染、土壤污染着已构成对人类健康的重大威胁,这是世纪警钟.
关键词 环境污染 人类健康 土壤污染 大气污染 水体污染
下载PDF
氧化还原反应的方向限度与速度
3
作者 芬珊 韩利锋 《张家口师专学报》 2000年第3期94-97,共4页
对氧化还原反应的讨论,常常仅局限于讨论反应方向和限度而忽略对反应速度的研究,这种片面性最终导致对一些反应的讨论结论与事实严重不符.只有不仅从热力学角度,同时从动力学角度才能完整地认识氧化还原反应的特点和本质从而得出与事实... 对氧化还原反应的讨论,常常仅局限于讨论反应方向和限度而忽略对反应速度的研究,这种片面性最终导致对一些反应的讨论结论与事实严重不符.只有不仅从热力学角度,同时从动力学角度才能完整地认识氧化还原反应的特点和本质从而得出与事实相符的正确结论. 展开更多
关键词 氧化还原反应 反应速度 反应方向 热力学 动力学
下载PDF
稀有气体化合物分子结构的理论解释
4
作者 芬珊 《张家口师专学报》 1999年第1期91-95,110,共6页
对稀有气体化合物的分子结构分别用“价层电子对互斥理论”、“价键理论”和“分子轨道理论”进行了分析处理。讨论了稀有气体化合物分子的成键本质以及某些性质,指出它们各自的优缺点和如何应用不同的理论去解决教学中不同的疑题。
关键词 稀有气体 化合物 分子结构 理论解释 互斥理论 价键子
下载PDF
“反位效应”与配合反应
5
作者 芬珊 《吉林师范学院学报》 1995年第11期36-39,共4页
在无机化学教科书中,一般只注重从结构和热力学角度研究配合反应,而忽略了该类反应的动力学因素,本文通过反应实例从动力学的一个侧面论述了“反位效应”与配合反应的关系。
关键词 反位效应 配合反应 取代 形成体 配位体
下载PDF
软硬酸碱规则与配合物的稳定性
6
作者 芬珊 《张家口师专学报(自然科学版)》 1994年第2期52-55,共4页
从路易斯酸碱定义从发,以软硬酸碱规则分析配合物的形成特点,探求配合物稳定性规律,并从热力学角度加以说明。
关键词 软硬酸碱 配合物 稳定性 配位体 驱动力
下载PDF
电子转移反应理论及其进展
7
作者 芬珊 《张家口师专学报(自然科学版)》 1995年第2期53-56,共4页
电子转移反应是近年来自然科学中十分活跃的研究领域,是化学研究的前沿课题之一。本文讨论(1)Marcus理论大意:(2)Marcus理论对倒置区域的预测;(3)电子转移理论的进展。
关键词 电子转移反应理论 Marcus理论 倒置区域 反应速率 电势差 分子结构
下载PDF
无机化学反应中的耦合现象
8
作者 芬珊 刘风齐 《张家口师专学报》 2002年第6期16-19,共4页
若一个化学反应的ΔγGθm >0 ,从热力学角度可以确定该反应在标准状态下不能自发进行 .改变反应条件 ,该反应可以转向自发也可能仍不能自发进行 ,在不改变其它反应条件下 ,利用一个能释放大量自由能的反应与之耦合 ,便可达到转化的... 若一个化学反应的ΔγGθm >0 ,从热力学角度可以确定该反应在标准状态下不能自发进行 .改变反应条件 ,该反应可以转向自发也可能仍不能自发进行 ,在不改变其它反应条件下 ,利用一个能释放大量自由能的反应与之耦合 ,便可达到转化的目的 ,这就是化学反应中的耦合现象 . 展开更多
关键词 无机化学 化学反应 耦合现象 热力学 中和反应 氧化还原反应
下载PDF
离域π键的形成特点
9
作者 芬珊 《张家口师专学报(自然科学版)》 1994年第1期39-41,共3页
以具有典型“离域效应”的分子为例,分析离域π键的形成及其特点。
关键词 离域效应 共轭 Π键
下载PDF
配合物的氧化还原反应机理
10
作者 芬珊 米爱林 《张家口师专学报(自然科学版)》 1996年第1期42-44,共3页
配合物之间的氧化还原反应是电子从一个配合物分子的中心原子(或离子)转移到另一个配合物分子的中心原子(或离子)上去的电子转移反应。本文介绍此类反应的两种反应机理,即外界反应机理和内界反应机理。
关键词 配合物 内界反应机理 氧化还原反应 电子转移反应 外界反应机理 电子转移速率
下载PDF
配合物亲核取代的机理
11
作者 芬珊 《张家口师专学报》 1999年第4期96-99,共4页
配合物的亲核取代是常见的一类取代反应,通过亲核取代仅应的三种机理,即离解机理(D机理),缔合机理(A机理),交换机理(I机理)揭示亲核取代反应的本质。
关键词 配合物 亲核取代 反应机理 离解机理 交换机理 缔合机理
下载PDF
电子转移反应理论及其进展
12
作者 芬珊 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1996年第4期71-74,共4页
讨论了Marcus理论大意。
关键词 Marcus理论 倒置区域 反应速率 电子转移反应
下载PDF
“反位效应”与配合反应
13
作者 芬珊 《张家口师专学报(自然科学版)》 1995年第1期42-46,共5页
在无机化学教课书中,一般只注重从结构和热力学角度研究配合反应,而忽略了该类反应的动力学因素,本文通过反应实例从动力学的一个侧面论述了“反位效应”与配合反应的关系。
关键词 反位效应 配合反应 取代反应 形成体 配位体 化学反应动力学 反应速率
下载PDF
质量守恒定律的静质量偏差
14
作者 芬珊 《张家口师专学报(自然科学版)》 1993年第2期38-40,共3页
本文通过计算,阐述了质量守恒定律在化学反应中静质量的不守恒关系。并指出,只有用质能守恒定律才能正确理解化学反应过程中反应物与产物间的静质量关系,从而得出几点结论。
关键词 质量守恒定律 静质量偏差 质能守恒定律 静质量关系 中学 化学教学 能量转化
下载PDF
配合物的氧化还原反应机理
15
作者 芬珊 田凯 《河北理科教学研究》 1997年第1期31-32,23,共3页
关键词 配合物 氧化还原反应 外界反应 内界反应
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部