期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
互联网时代“专创融合”“双创”课程体系建设 被引量：2
1
作者 甘雪辉 郝立月 +1 位作者 陶忠桦 汤艳 《创新创业理论研究与实践》 2023年第24期77-80,共4页
为满足人才培养需求与实现创新创业教学目标,该文深入分析目前“双创”教育面临的困难,在分析当前“双创”教学现状的基础上,探索互联网时代“专创融合”“双创”课程体系的构建。互联网时代“专创融合”“双创”课程建设要立足新发展阶... 为满足人才培养需求与实现创新创业教学目标,该文深入分析目前“双创”教育面临的困难,在分析当前“双创”教学现状的基础上,探索互联网时代“专创融合”“双创”课程体系的构建。互联网时代“专创融合”“双创”课程建设要立足新发展阶段,首先明确“专创融合”“双创”课程目标,高等院校要做好顶层设计,提升高校教育驱动力和增强教师“专创融合”教育理念,促使高校教师在互联网时代改革教学方法,构建以能力为导向的考核体系,培养“专创融合”的“双师型”教师团队,建立多元化的评价模式,建立“专创融合”“双创”课程建设保障体系,深化高校创新创业教育改革工作。 展开更多
关键词 互联网 “专创融合” “双创” 课程建设 高等院校 教育 创新创业
原文传递
小鼠对于高脂诱导的肥胖的易感性与肠道菌群的关系 被引量：4
2
作者 李丽婷 郝立月 +3 位作者 段晓梅 孙进 施用晖 乐国伟 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2015年第8期869-873,共5页
目的探究肠道菌群与小鼠在高脂膳食下形成的不同肥胖表型的关系。方法高脂饲料构建肥胖抵抗(DIO-R)和肥胖易感(DIO-P)模型,正常饲料组为对照(NC),使用末端限制性片段长度多态性(T-RFLP)和荧光实时定量PCR(RT-PCR)技术分析小鼠初始(0周)... 目的探究肠道菌群与小鼠在高脂膳食下形成的不同肥胖表型的关系。方法高脂饲料构建肥胖抵抗(DIO-R)和肥胖易感(DIO-P)模型,正常饲料组为对照(NC),使用末端限制性片段长度多态性(T-RFLP)和荧光实时定量PCR(RT-PCR)技术分析小鼠初始(0周)和干预后(7周)的肠道菌群。结果不仅在表型差异形成后,DIO-R和DIO-P两组小鼠的肠道菌群差异具有统计学意义,而且在初始时刻,不同肥胖表型小鼠的肠道菌群就存在不同:0周和7周时,DIO-P组和DIO-R组在酶切片段的主成分分析图上均可以明显区分,且两组小鼠肠道中Lactobacillus、Bifidobacterium、Akkermansia muciniphila、Desulfovibrio、Staphylococcus aureus、Enterobacter cloacae六种细菌的定量结果也具有明显的差别。结论肠道菌群初始状态的差异可能引导小鼠摄入高脂后对于肥胖的易感性。 展开更多
关键词 肥胖抵抗 肥胖易感 肠道菌群 末端限制性片段长度多态性 实时荧光定量PCR
原文传递
高脂膳食诱导的甲状腺激素改变对肥胖易感性的影响 被引量：5
3
作者 段晓梅 郝立月 +3 位作者 李丽婷 夏淑芳 乐国伟 施用晖 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期41-47,共7页
目的通过饲喂高脂膳食建立肥胖易感和肥胖抵抗表型,探究高脂膳食诱导的甲状腺激素改变对肥胖易感和肥胖抵抗表型产生的影响。方法 40只C57BL/6雄性小鼠分为正常组(脂肪含量4.6%,n=10)和高脂组(脂肪含量22.9%,n=30)。17w时用综合实验动... 目的通过饲喂高脂膳食建立肥胖易感和肥胖抵抗表型,探究高脂膳食诱导的甲状腺激素改变对肥胖易感和肥胖抵抗表型产生的影响。方法 40只C57BL/6雄性小鼠分为正常组(脂肪含量4.6%,n=10)和高脂组(脂肪含量22.9%,n=30)。17w时用综合实验动物监测系统(CLAMS)测定小鼠的能量代谢后处死,测定血清中甲状腺激素水平和血脂水平,并采用荧光定量PCR(q RT-PCR)测定肝脏中Ⅰ型脱碘酶(DIO1)和甲状腺激素受体β(TRβ)以及脂代谢相关基因脂肪酸合成酶(FAS)、肉毒碱棕榈酸转移酶1α(CPT1α)、过氧化物酶增殖体激活受体辅激动子1α(PGC1α)和胆固醇7α羟化酶(CYP7A1)的表达。结果肥胖易感组的平均体重显著高于肥胖抵抗组(P<0.05)。肥胖抵抗组小鼠的能量摄入量显著低于肥胖易感组而产热量显著高于肥胖易感组(P<0.05),且肥胖抵抗组的呼吸交换率(RER值)更接近0.7。q RT-PCR结果表明与肥胖易感组相比,肥胖抵抗组小鼠肝脏中DIO1、TRβ、CPT1α、PGC1α和CYP7A1的表达显著上调(P<0.05),而FAS的表达显著下调。结论高脂膳食可能通过抑制肥胖易感组小鼠肝脏DIO1和TRβ的表达使得能量消耗降低,摄入的过多能量以脂肪形式储存在体内,最终导致肥胖抵抗和肥胖易感的表型差异。 展开更多
关键词 肥胖抵抗 肥胖易感 Ⅰ型脱碘酶 甲状腺激素受体β 能量平衡 脂质代谢
原文传递
白藜芦醇对膳食诱导的肥胖小鼠甲状腺激素受体及脱碘酶的影响
4
作者 郝立月 段晓梅 +3 位作者 夏淑芳 李丽婷 乐国伟 施用晖 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1169-1173,共5页
探讨白藜芦醇通过调节甲状腺激素代谢通路中的关键基因SIRT1、PGC1α进而缓解机体氧化应激,改善甲状腺激素及其相关受体水平,调节能量代谢维持机体稳态。C57雄性小鼠随机分成3组,每周监测体质量,分别测定血脂、甲状腺激素以及氧化应激... 探讨白藜芦醇通过调节甲状腺激素代谢通路中的关键基因SIRT1、PGC1α进而缓解机体氧化应激,改善甲状腺激素及其相关受体水平,调节能量代谢维持机体稳态。C57雄性小鼠随机分成3组,每周监测体质量,分别测定血脂、甲状腺激素以及氧化应激指标。与C组相比,HFD组小鼠体重、血脂显著升高(P<0.05);HFD组小鼠肝脏GSH/GSSG和T-AOC在第7周末显著降低,MDA显著上升(P<0.05);HFD组T4以及FT4水平与C组相比显著升高(P<0.05),T3以及FT3水平差异不显著;添加白藜芦醇能显著上调DIOI、TRβ、SIRT1、PGC1α的表达量。 展开更多
关键词 高脂日粮 白藜芦醇 甲状腺激素 SIRT1 PGC1α DIO1 TRβ
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部