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低温胁迫对白及光合作用及叶绿素荧光参数的影响 被引量：27
1
作者 崔波 程邵丽 +4 位作者 袁秀云 周一冉 郝平安 李俊霖 马杰 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2019年第5期891-897,共7页
为了研究白及对低温胁迫的生理响应,以一年生白及为试材,分别进行22、18、14、10℃4个低温处理,之后再置于26℃进行恢复培养,分别于处理0、7、14、21、28 d和恢复培养的3、7 d测定叶片光合速率和叶绿素荧光动力学参数。结果表明,14和10... 为了研究白及对低温胁迫的生理响应,以一年生白及为试材,分别进行22、18、14、10℃4个低温处理,之后再置于26℃进行恢复培养,分别于处理0、7、14、21、28 d和恢复培养的3、7 d测定叶片光合速率和叶绿素荧光动力学参数。结果表明,14和10℃处理下,白及叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr)显著下降,胞间二氧化碳浓度(Ci)呈现先下降后上升的趋势,在14 d时Ci最低;叶绿素荧光参数F_o上升,F_v/F_m、Y(Ⅱ)、qP和ETR大幅度下降,植株不能恢复生长。说明10℃和14℃对白及叶片PSⅡ光合系统造成严重损害,导致植株不能正常生长。18和22℃处理下,Pn、Gs、Tr和Ci均缓慢下降,说明气孔因素是导致Pn下降的主要因素,其中18℃处理条件下F_o小幅度上升,而F_v/F_m、Y(Ⅱ)、qP和ETR有小幅度下降,说明PSⅡ光合系统受到轻微损伤,22℃处理7 d时,Y(Ⅱ)、qP和ETR有轻微下降,F_o轻微上升,之后无显著变化,而F_v/F_m一直处于正常范围之内,说明7 d后白及可以适应22℃的温度环境,且Fo、Y(Ⅱ)、qP和ETR的变化均在正常范围之内,未对白及的光合系统造成伤害。研究结果表明,10、14℃严重抑制了白及的生长和光合作用;18℃处理下,白及的生长形态未受到影响,但光合作用受到轻度抑制;22℃对白及的生长和光合作用不造成影响。 展开更多
关键词 白及 低温 净光合速率 叶绿素荧光参数
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蝴蝶兰AP2/ERF家族基因的克隆及在低温下表达特性分析 被引量：18
2
作者 崔波 郝平安 +5 位作者 梁芳 张燕 王喜蒙 李俊霖 蒋素华 许申平 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期85-97,共13页
用RT-PCR方法从‘大辣椒’蝴蝶兰叶片中克隆得到4个AP2/ERF家族基因,命名为PhAP2/ERF1~PhAP2/ERF4。蛋白结构域和序列比对发现PhAP2/ERF1~PhAP2/ERF4均含有1个AP2结构域,PhAP2/ERF2还含有1个B3结构域。进化树分析表明4个蛋白与兰科AP2/... 用RT-PCR方法从‘大辣椒’蝴蝶兰叶片中克隆得到4个AP2/ERF家族基因,命名为PhAP2/ERF1~PhAP2/ERF4。蛋白结构域和序列比对发现PhAP2/ERF1~PhAP2/ERF4均含有1个AP2结构域,PhAP2/ERF2还含有1个B3结构域。进化树分析表明4个蛋白与兰科AP2/ERF家族成员亲缘关系最近,PhAP2/ERF1属于AP2/ERF家族DREB亚家族中的A1类,PhAP2/ERF2属于RAV亚家族,PhAP2/ERF3属于ERF亚家族的B4类,PhAP2/ERF4属于DREB亚家族中的A2类。用实时荧光定量PCR方法检测低温驯化和低温胁迫条件下PhAP2/ERF1~PhAP2/ERF4在‘大辣椒’和‘富乐夕阳’蝴蝶兰叶片中的表达特性,结果表明:4个基因在‘大辣椒’叶片中的表达趋势一致,表达量在低温胁迫早期达到最高,在胁迫中晚期有所下降;而4个基因在‘富乐夕阳’叶片中的表达趋势有较大差异,PhAP2/ERF1和PhAP2/ERF2的表达在低温处理整个过程中没有被诱导或仅有较小幅度增加,PhAP2/ERF3对低温的响应时间显著晚于‘大辣椒’,PhAP2/ERF4的表达趋势与‘大辣椒’差异较小。蝴蝶兰AP2/ERF在抗冷品种‘大辣椒’和不抗冷品种‘富乐夕阳’叶片中的表达差异暗示AP2/ERF基因家族在蝴蝶兰低温胁迫响应中起重要调控作用。 展开更多
关键词 蝴蝶兰 低温胁迫 AP2/ERF基因 基因克隆 表达分析
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萼脊兰AGAMOUS(AG)基因的克隆与表达分析 被引量：6
3
作者 蒋素华 邓祖丽颖 +3 位作者 郝平安 王默霏 袁秀云 崔波 《河南农业大学学报》 CSCD 北大核心 2017年第6期801-807,共7页
通过对萼脊兰AGAMOUS(AG)基因进行结构、功能分析、克隆和AG基因的表达调控等方面的探究,发现,萼脊兰AG的氨基酸序列属于植物特有的MIKC型MADS-box的C类基因,该基因c DNA全长1 002 bp,包含一个702 bp的开放阅读框,该基因命名为AG(登录号... 通过对萼脊兰AGAMOUS(AG)基因进行结构、功能分析、克隆和AG基因的表达调控等方面的探究,发现,萼脊兰AG的氨基酸序列属于植物特有的MIKC型MADS-box的C类基因,该基因c DNA全长1 002 bp,包含一个702 bp的开放阅读框,该基因命名为AG(登录号KY744276),共编码233个氨基酸。蛋白序列比对和进化树分析表明,AG蛋白与蝴蝶兰蛋白一致性最高,进化距离最近。二级结构分析表明,该蛋白分子属于亲水性蛋白,其中α螺旋占48.93%,延伸链占11.59%,不规则卷曲占39.48%。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析表明,AG基因在花蕾和蕊柱中表达量很高,说明AG基因的表达具有组织特异性,在ABCDE模型中属于C类基因的特征非常明显,控制着雄蕊和雌蕊的发育。 展开更多
关键词 萼脊兰 AG基因克隆 RACE技术 实时荧光定量PCR 表达分析
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新时期国有企业经营管理的优化改革初探 被引量：5
4
作者 李淑静 郝平安 《全国流通经济》 2022年第21期40-43,共4页
我国市场经济体制不断完善发展,推动国有企业经营管理深化改革,实现健康持续发展目标。市场经济环境发生较大变化,扩大国有企业发展空间,为其经营管理优化改革提供更好的支撑平台。国有企业经营管理中面临一定挑战,存在较多问题和不足,... 我国市场经济体制不断完善发展,推动国有企业经营管理深化改革,实现健康持续发展目标。市场经济环境发生较大变化,扩大国有企业发展空间,为其经营管理优化改革提供更好的支撑平台。国有企业经营管理中面临一定挑战,存在较多问题和不足,需要领导者加大经营管理改革力度,紧跟时代发展步伐,做到与时俱进,保证优化改革措施可执行性和有效性,全面提高综合效益,更加符合新时代发展要求。本文主要阐述国有企业特点,分析其经营管理现状,同时提出相应的优化路径,希望为国有企业经营管理和创新发展提供参考。 展开更多
关键词 国有企业 经营管理 优化改革 措施
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大数据时代下国有企业管理创新策略 被引量：1
5
作者 李淑静 郝平安 《现代商业》 2023年第1期60-63,共4页
2022年是国企改革三年行动决胜之年,是我党开启第二个百年奋斗目标进军新征程之年,在这一年,国有企业应当全面落实党中央决策部署,实现自身管理创新。大数据时代下,国有企业应紧紧抓住发展机遇,加强信息系统对信息的挖掘、收集以及存储... 2022年是国企改革三年行动决胜之年,是我党开启第二个百年奋斗目标进军新征程之年,在这一年,国有企业应当全面落实党中央决策部署,实现自身管理创新。大数据时代下,国有企业应紧紧抓住发展机遇,加强信息系统对信息的挖掘、收集以及存储,实现国有企业管理的全面创新。本文从大数据时代背景、国有企业管理创新的重要性、国有企业管理存在的问题以及管理创新策略四个方面对国有企业管理创新展开相关论述,旨在充分保证全面提升国有企业竞争力,实现国有企业可持续发展。 展开更多
关键词 国有企业 大数据 企业管理 管理创新
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太行菊NAC转录因子基因OpNAC1的克隆及生物信息学分析 被引量：4
6
作者 梁芳 张燕 +1 位作者 郝平安 崔波 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期3477-3486,共10页
NAC转录因子是植物中数量最大的转录因子,在植物的生长发育及各种逆境胁迫中发挥非常重要的作用。本研究以太行菊的叶片为研究材料,运用RT-PCR及RACE技术克隆得到一条太行菊的NAC基因完整的cDNA序列,命名为OpNAC1(GenBank登录号MF99637... NAC转录因子是植物中数量最大的转录因子,在植物的生长发育及各种逆境胁迫中发挥非常重要的作用。本研究以太行菊的叶片为研究材料,运用RT-PCR及RACE技术克隆得到一条太行菊的NAC基因完整的cDNA序列,命名为OpNAC1(GenBank登录号MF996370),并对其进行了生物信息学分析。分析表明,OpNAC1基因cDNA序列全长1 208 bp,ORF全长855 bp,编码284个氨基酸。预测其蛋白分子量32.68 kD,等电点6.46,属于不稳定亲水性蛋白。不含有信号肽和跨膜结构,很可能定位于细胞核。OpNAC1与菊花(ADQ20114.1)亲缘关系较近,同源性达93.7%。二级结构预测表明,OpNAC1蛋白由40个α-螺旋(14.08%)、47个β-折叠(16.55%)和197个无规则卷曲(69.37%)组成,与三级结构预测基本相符。研究结果为今后深入研究NAC转录因子在太行菊中的生物功能提供基础。 展开更多
关键词 太行菊 NAC 基因克隆 生物信息
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萼脊兰FPPS基因的克隆及表达分析 被引量：3
7
作者 蒋素华 王默霏 +3 位作者 郝平安 袁秀云 马杰 崔波 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2018年第23期7606-7612,共7页
为了深入研究兰科植物花香的调控机制,该研究以萼脊兰为材料,利用RACE技术克隆萼脊兰花香物质的关键酶基因FPPS的全长序列并对其进行生物信息学分析和时空表达分析。结果显示:FPPS基因全长为1317bp,开放阅读框(ORF)长度为1047bp,编码34... 为了深入研究兰科植物花香的调控机制,该研究以萼脊兰为材料,利用RACE技术克隆萼脊兰花香物质的关键酶基因FPPS的全长序列并对其进行生物信息学分析和时空表达分析。结果显示:FPPS基因全长为1317bp,开放阅读框(ORF)长度为1047bp,编码348个氨基酸(GenBank登录号为MG018616)。FPPS编码的蛋白质为亲水性蛋白,等电点(pI)为5.11。萼脊兰FPPS氨基酸序列与春兰的相似性为92%,与霍山石斛的相似性为90%。FPPS蛋白分布于线粒体、叶绿体和分泌途径中,且可信度为3。预测FPPS蛋白质结构功能,可能有意义的功能包括翻译、氨基酸的生物合成、脂肪酸代谢和辅酶因子的生物合成等,他们的几率分别是4.666、4.108、3.689、3.040;对其蛋白质二级结构进行预测,α螺旋占39.37%,无规则卷曲占43.10%,延伸链占17.53%;以4kk2.1.A为模板进行蛋白质的三维结构预测,与FPPS蛋白一致性为72.14%。荧光实时定量PCR结果显示,FPPS基因在盛花期的花瓣中表达量最高,时空特异性明显,为研究萼脊兰花香成分和花香分子生物学打下了良好基础。 展开更多
关键词 萼脊兰 FPPS基因 克隆 表达分析
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牡丹DGAT基因的克隆及表达分析
8
作者 崔波 王若斓 +3 位作者 郝平安 程邵丽 袁秀云 张燕 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期416-424,共9页
利用RT-PCR和RACE技术,从牡丹种子中克隆得到1个二酰甘油酰基转移酶基因(DGAT),命名为PaDGAT1(GenBank登录号为MG214258)。PaDGAT1基因cDNA全长为2 028bp,包含1 554bp开放阅读框,编码517个氨基酸。PaDGAT1蛋白属于疏水性碱性蛋白,分子量... 利用RT-PCR和RACE技术,从牡丹种子中克隆得到1个二酰甘油酰基转移酶基因(DGAT),命名为PaDGAT1(GenBank登录号为MG214258)。PaDGAT1基因cDNA全长为2 028bp,包含1 554bp开放阅读框,编码517个氨基酸。PaDGAT1蛋白属于疏水性碱性蛋白,分子量为58.86kD,理论等电点为8.62,二级结构预测表明,无规则卷曲和延伸链是该蛋白的主要结构元件。氨基酸序列对比分析表明,PaDGAT1基因编码的蛋白属于DGAT1亚家族,与油橄榄(Olea europaea)的DGAT1蛋白亲缘关系最近。实时荧光定量分析结果表明,PaDGAT1基因在花芽中表达水平较高,在叶、茎和未发育子房中表达水平较低;在种子发育过程中,PaDGAT1基因表达水平呈现出升高-降低-升高的趋势,其中在发育28d时表达水平最高,随后其表达水平逐渐减低,在种子发育70d时又升高,至发育末期的85d时表达水平升高至较高水平;在种子收获后,常温存放7d时,PaDGAT1基因表达水平最高,随后其表达水平逐渐下降。结果推测,DGAT基因在牡丹种子的油脂合成中起重要的调控作用。 展开更多
关键词 牡丹 DGAT基因 基因克隆 表达分析
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转化思想在初中物理教学中的应用分析
9
作者 郝平安 《世纪之星—初中版》 2021年第5期31-32,共2页
在初中物理教学改革的过程中许多教师着眼于学生的个性化成长发展需要,立足于物理核心素养培养的终极目标,进一步调整教学节奏,整合多种现代化的教学技术和教学手段突破时空限制,鼓励学生自主探索和大胆想象。其中转化思想是物理核心素... 在初中物理教学改革的过程中许多教师着眼于学生的个性化成长发展需要,立足于物理核心素养培养的终极目标,进一步调整教学节奏,整合多种现代化的教学技术和教学手段突破时空限制,鼓励学生自主探索和大胆想象。其中转化思想是物理核心素养中的重要组成部分,对提升学生的知识应用能力和动手能力有重要的影响。教学经验丰富的教师主动调整教学节奏,选择契合学生主体需要的教育教学对策和教学手段,培养学生良好的转化思维,帮助学生掌握适合自己的学习对策。这一点对凸显学生的主体价值,推进初中物理教学改革及创新有重要的作用。 展开更多
关键词 转化思想 初中物理 教学应用
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降低冷拔成品料硬度的途径及其工艺编制方法
10
作者 郝平安 《紧固件技术》 1993年第4期28-30,共3页
关键词 冷拔 冷拔成品料 硬度 工艺
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