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门诊药房药物咨询服务对患者就医满意度的应用分析 被引量:7
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作者 王殿丽 郑铁 牛新萍 《中国医药指南》 2018年第4期291-293,共3页
目的在门诊药房开展药物咨询服务,并对患者的就医满意度的效果进行分析。方法选择在我院门诊药房实行药物咨询服务的患者前后各310名,通过调查问卷的方式调查在我院门诊药房进行药物咨询的患者,患者在药物咨询服务前后对我院门诊药房的... 目的在门诊药房开展药物咨询服务,并对患者的就医满意度的效果进行分析。方法选择在我院门诊药房实行药物咨询服务的患者前后各310名,通过调查问卷的方式调查在我院门诊药房进行药物咨询的患者,患者在药物咨询服务前后对我院门诊药房的总体服务质量做出评价。结果患者对门诊药房开展药物咨询服务后满意度较高,可以在我院积极开展药物咨询服务以便更好的为患者服务,通过不断的改进提高药物咨询服务来提高患者的满意度,从而提高医院的服务水平进而提高医院的整体形象。 展开更多
关键词 药物咨询服务 患者满意度 应用分析
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基于示踪技术的未卸压“三软煤层”有效抽采半径研究 被引量:5
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作者 王洁 赵复翔 +1 位作者 王玉钦 郑铁 《煤炭技术》 CAS 北大核心 2014年第10期35-37,共3页
从宏观角度将煤层瓦斯的运移规律视为均匀介质中的径向流动,在此基础上探讨了影响煤层瓦斯压力及瓦斯流量的几个重要抽采参数的作用。综合分析,在煤层透气性系数变化不大的情况下,调整其他抽采参数作用较小;要提高瓦斯抽采效果需科学合... 从宏观角度将煤层瓦斯的运移规律视为均匀介质中的径向流动,在此基础上探讨了影响煤层瓦斯压力及瓦斯流量的几个重要抽采参数的作用。综合分析,在煤层透气性系数变化不大的情况下,调整其他抽采参数作用较小;要提高瓦斯抽采效果需科学合理地布置抽采钻孔间距,测定有效抽采半径。 展开更多
关键词 示踪技术 有效抽采半径 三软煤层 瓦斯运移规律 钻孔瓦斯涌出量
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丙型肝炎病毒NS5A反式激活基因1的原核表达及多克隆抗体制备 被引量:2
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作者 郑铁 成军 +2 位作者 洪源 李晓光 张延峰 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期59-61,共3页
目的构建丙型肝炎病毒非结构蛋白NS5A的反式激活蛋白1(NS5ATP1)基因的原核表达载体并诱导其表达,纯化表达的融合蛋白并制备多克隆抗体。方法从pGBKT7-NS5ATP1质粒上切取NS5ATP1基因,克隆入pET32a(+)质粒,构建pET32a(+)-NS5ATP1表达载体,... 目的构建丙型肝炎病毒非结构蛋白NS5A的反式激活蛋白1(NS5ATP1)基因的原核表达载体并诱导其表达,纯化表达的融合蛋白并制备多克隆抗体。方法从pGBKT7-NS5ATP1质粒上切取NS5ATP1基因,克隆入pET32a(+)质粒,构建pET32a(+)-NS5ATP1表达载体,IPTG诱导融合蛋白表达。亲和镍柱层析纯化该融合蛋白后,免疫新西兰兔,获得多克隆抗体,ELISA法检测多抗效价。结果以pET32a(+)-NS5ATP1表达载体分别转化DH5α、BL21菌后,经IPTG诱导,成功获得分子量为56kD左右的重组蛋白。SDS-PAGE分析显示,IPTG诱导4.5h时重组蛋白的表达量最高。Western blot证实其具有良好的抗原性。用该蛋白成功免疫新西兰白兔,获得了该蛋白的多克隆抗体,ELISA检测其效价>1∶512000。结论成功构建原核表达载体pET32a(+)-NS5ATP1,表达纯化NS5ATP1融合蛋白并制备了该蛋白的多克隆抗体,为进一步的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 肝炎病毒 丙型 NS5ATP1基因 原核表达
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丙型肝炎病毒NS5A反式激活蛋白7的重组表达及生物信息学分析 被引量:2
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作者 李晓光 成军 +3 位作者 洪源 张延峰 郑铁 王慧芬 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1028-1030,共3页
目的构建丙型肝炎病毒NS5A反式激活蛋白7(NS5ATP7)的原核表达载体,诱导其在大肠埃希菌中的表达,并初步探讨其结构与功能。方法应用逆转录PCR(RT-PCR)技术,以HepG2细胞mRNA为模板,扩增获得NS5ATP7基因片段,连接到pGEM-T载体,酶切鉴定及... 目的构建丙型肝炎病毒NS5A反式激活蛋白7(NS5ATP7)的原核表达载体,诱导其在大肠埃希菌中的表达,并初步探讨其结构与功能。方法应用逆转录PCR(RT-PCR)技术,以HepG2细胞mRNA为模板,扩增获得NS5ATP7基因片段,连接到pGEM-T载体,酶切鉴定及测序正确后插入至原核表达载体pET-32a(+)中,转化大肠埃希菌BL21,IPTG诱导以获得NS5ATP7融合蛋白的表达,SDS-PAGE、Western blot免疫印迹分析和证实该融合蛋白表达的特异性,并应用生物信息学方法对该融合蛋白的结构和功能进行预测。结果利用RT-PCR扩增获得大小为891bp的NS5ATP7基因片段,插入pET-32a(+)表达载体,转化BL21宿主菌,经IPTG诱导,成功获得了大小为48kD的目的蛋白,Western blot进一步证实了该蛋白具有特异性免疫反应识别。生物信息学预测结果显示此蛋白富含螺旋结构,为非跨膜蛋白,无信号肽。结论利用大肠埃希菌BL21成功表达了NS5ATP7融合蛋白,结合生物信息学分析结果,为研究NS5ATP7蛋白的免疫原性和生物学特性奠定了基础。 展开更多
关键词 肝炎病毒 NS5A 反式激活 原核表达 计算生物学
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JC病毒Agnoprotein在大肠埃希菌中的表达及纯化 被引量:2
5
作者 郑铁 成军 +2 位作者 毛羽 李兴旺 洪源 《中华实验和临床感染病杂志(电子版)》 CAS 2008年第1期19-23,共5页
目的构建JC病毒Agnoprotein基因的原核表达载体,表达纯化该蛋白。方法PCR扩增患者脑脊液中JC病毒晚期调节蛋白Agnoprotein基因,测序正确后克隆入pET-32a(+)原核表达载体,诱导表达Agnoprotein蛋白并纯化。结果pET-32a(+)-Agnoprotein表... 目的构建JC病毒Agnoprotein基因的原核表达载体,表达纯化该蛋白。方法PCR扩增患者脑脊液中JC病毒晚期调节蛋白Agnoprotein基因,测序正确后克隆入pET-32a(+)原核表达载体,诱导表达Agnoprotein蛋白并纯化。结果pET-32a(+)-Agnoprotein表达出预期分子量大小的具有免疫活性的重组融合蛋白。结论成功地表达纯化了Agnoprotein融合蛋白,为进一步研究其生物功能奠定了基础。 展开更多
关键词 JC病毒 AGNOPROTEIN 原核表达
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不同病因肝硬化患者血清脂联素水平的差异 被引量:2
6
作者 李锟 郑铁 《海南医学》 CAS 2008年第12期1-2,共2页
目的探讨不同病因肝硬化患者血清脂联素水平的差异。方法采用放射免疫法测定研究对象血清脂联素水平,并比较不同病因肝硬化患者血清脂联素水平的差异。结果乙肝肝硬化组、丙肝肝硬化组脂联素水平与对照组相比较差异无统计学意义(P>0.... 目的探讨不同病因肝硬化患者血清脂联素水平的差异。方法采用放射免疫法测定研究对象血清脂联素水平,并比较不同病因肝硬化患者血清脂联素水平的差异。结果乙肝肝硬化组、丙肝肝硬化组脂联素水平与对照组相比较差异无统计学意义(P>0.05);酒精性肝硬化组脂联素水平明显高于对照组(P<0.05);非酒精性脂肪性肝硬化组脂联素水平明显低于对照组(P<0.05)。结论酒精性肝硬化患者血清脂联素水平升高,可能与胰岛素抵抗有关,而血清脂联素水平的降低可能是非酒精性脂肪性肝硬化的始动因素之一。 展开更多
关键词 肝硬化 脂联素
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不同病因肝硬化患者血清瘦素水平的差异 被引量:2
7
作者 李锟 郑铁 《滨州医学院学报》 2009年第1期36-37,54,共3页
目的探讨不同病因肝硬化患者血清瘦素水平的差异。方法采用放射免疫法测定研究对象血清瘦素水平,并比较不同病因肝硬化患者血清瘦素水平的差异。结果各肝硬化组血清瘦素的水平明显高于正常对照组(P<0.01)。乙肝肝硬化组与丙肝肝硬化... 目的探讨不同病因肝硬化患者血清瘦素水平的差异。方法采用放射免疫法测定研究对象血清瘦素水平,并比较不同病因肝硬化患者血清瘦素水平的差异。结果各肝硬化组血清瘦素的水平明显高于正常对照组(P<0.01)。乙肝肝硬化组与丙肝肝硬化组相比较,瘦素水平无明显差异(P>0.05);酒精性肝硬化组与非酒精性脂肪性肝硬化组相比较,瘦素水平无明显差异(P>0.05);酒精性肝硬化组与非酒精性脂肪性肝硬化组瘦素水均高于乙肝肝硬化组与丙肝肝硬化组(P<0.05)。结论肝硬化患者血清瘦素水平明显升高,酒精性肝硬化与非酒精性脂肪性肝硬化患者血清瘦素水平升高更加明显,其原因除肝星状细胞(HSC)激活外,与存在瘦素抵抗有关。 展开更多
关键词 肝硬化 血清瘦素 酒精性肝硬化
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某医院门急诊药房605张退药处方分析及处理对策 被引量:3
8
作者 王殿丽 郑铁 牛新萍 《社区医学杂志》 2018年第6期39-40,共2页
目的分析门急诊退药的原因,为制定整改措施,减少不合理的退药处方数量,保证患者的用药安全,减轻药房工作负担提供依据。方法选取某医院门急诊药房2016年1—12月全部605张退药处方作为研究对象,对退药的原因、科室、种类等进行描述性分... 目的分析门急诊退药的原因,为制定整改措施,减少不合理的退药处方数量,保证患者的用药安全,减轻药房工作负担提供依据。方法选取某医院门急诊药房2016年1—12月全部605张退药处方作为研究对象,对退药的原因、科室、种类等进行描述性分析。结果退药原因以药品不良反应最多,退药种类以抗感染类药物最多,退药科室以急诊科最多。结论通过门急诊退药处方的分析发现,退药处方的发生既有可控因素也有不可控因素,可通过制定相应措施减少退药处方发生情况。 展开更多
关键词 退药处方 退药原因 退药种类 退药科室 整改措施
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JC病毒蛋白VP3原核表达载体的构建及诱导表达 被引量:1
9
作者 李小权 毛羽 +4 位作者 郑铁 成军 张树林 王琦 李兴旺 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期169-172,共4页
目的构建JC病毒蛋白VP3原核表达载体,并观察其表达情况。方法通过聚合酶链式反应(PCR)获得VP3基因,将其连接到pGEM-T载体,测序正确后插入至原核表达载体pET-32a(+)中,转化BL21大肠杆菌,IPTG诱导,并通过十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电... 目的构建JC病毒蛋白VP3原核表达载体,并观察其表达情况。方法通过聚合酶链式反应(PCR)获得VP3基因,将其连接到pGEM-T载体,测序正确后插入至原核表达载体pET-32a(+)中,转化BL21大肠杆菌,IPTG诱导,并通过十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、Western blot免疫印迹分析鉴定融合蛋白的表达情况。结果扩增获得VP3基因片段,成功构建了大肠杆菌原核表达JC病毒VP3载体。经IPTG诱导,得到了分子质量为59 ku的目的蛋白,Western blot证实其具有良好的抗原性。结论本研究成功表达了VP3蛋白,对于研究VP3蛋白的免疫原性和生物学特性奠定了的基础。 展开更多
关键词 JC病毒 VP3蛋白 原核表达
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门急诊药房720张不合理用药处方的调查及分析 被引量:2
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作者 王殿丽 郑铁 牛新萍 《中国医药指南》 2018年第7期68-69,共2页
目的了解门急诊药房不合理用药处方情况,并对不合理用药处方进行统计,对典型不合理用药处方进行分析。选取我院2017年1~8月所有的处方共计48000张作为研究对象,从中挑选出不合理用药处方720张,按照不同的分类对不合理用药处方进行登记... 目的了解门急诊药房不合理用药处方情况,并对不合理用药处方进行统计,对典型不合理用药处方进行分析。选取我院2017年1~8月所有的处方共计48000张作为研究对象,从中挑选出不合理用药处方720张,按照不同的分类对不合理用药处方进行登记。方法使用药品说明书,中国国家处方集,新编药物学,马丁代尔药典等资料对不合理用药处方进行分析。结果我院2017年1~8月不合理用药处方总计720张,其中给药时间间隔不合理处方132张,占了不合理用药处方的18.3%;给药剂量不合理总计121张,占到了不合理用药处方的16.8%。结论我院门急诊药房不合理用药处方占到了1.5%,虽然占比并不是很高,但是药品直接关系到患者疾病的治疗与生命安全,应该采取积极措施从根源杜绝不合理处方的发生。 展开更多
关键词 门急诊药房 处方 不合理用药
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丙型肝炎NS5ATP6基因原核表达载体的构建和表达纯化及多克隆抗体的制备
11
作者 郑铁 成军 洪源 《实用肝脏病杂志》 CAS 2008年第1期2-5,49,共5页
目的构建丙型肝炎病毒NS5A蛋白反式激活蛋白6基因的原核表达载体并进行表达、鉴定。方法从已构建的pGBKT7-NS5ATP6质粒上切取NS5ATP6基因,再克隆入pET32a(+)质粒,构建pET32a(+)-NS5ATP6表达重组体。结果以pET32a(+)-NS5ATP6重组体分别转... 目的构建丙型肝炎病毒NS5A蛋白反式激活蛋白6基因的原核表达载体并进行表达、鉴定。方法从已构建的pGBKT7-NS5ATP6质粒上切取NS5ATP6基因,再克隆入pET32a(+)质粒,构建pET32a(+)-NS5ATP6表达重组体。结果以pET32a(+)-NS5ATP6重组体分别转化DH5α和Rosseta大肠埃希菌后,经IPTG诱导,pET32a(+)-NS5ATP6表达出分子量为41KD左右的重组蛋白。免疫动物并经Westernblot检测证实其具有良好的抗原性。结论成功地构建了原核表达载体pET32a(+)-NS5ATP6,诱导表达和纯化了NS5ATP6融合蛋白,并制备了该蛋白的多克隆抗体,为下一步该基因功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 NS5ATP6基因 原核表达
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JC病毒小包膜蛋白VP2抗原及鼠多克隆抗体的制备
12
作者 王殿丽 郑铁 +5 位作者 王琦 向天新 成军 毛羽 卢联合 李兴旺 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期72-75,共4页
目的构建JC病毒小包膜蛋白VP2的原核表达载体,表达纯化VP2蛋白,并制备其抗体。方法用PCR方法从患者脑脊液中扩增JC病毒小包膜蛋白VP2基因,测序正确后克隆入pET-32a(+)原核表达载体,转化BL21大肠埃希菌,用异丙基-G—D硫代半乳糖... 目的构建JC病毒小包膜蛋白VP2的原核表达载体,表达纯化VP2蛋白,并制备其抗体。方法用PCR方法从患者脑脊液中扩增JC病毒小包膜蛋白VP2基因,测序正确后克隆入pET-32a(+)原核表达载体,转化BL21大肠埃希菌,用异丙基-G—D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达该蛋白并纯化。纯化的VP2蛋白免疫BALB/c小鼠,制备鼠多克隆抗体。结果将pET-32a(+)-VP2重组表达载体分别转化BL21大肠埃希菌,经IPTG诱导后,表达出相对分子质量为58.5×10^3左右的重组融合VP2蛋白。聚丙烯酰胺凝胶电泳分析显示,IPTG诱导6~10h重组蛋白表达水平较高。Western印迹证实其具有良好的抗原性,且免疫BAI.B/c小鼠后成功制备了鼠多克隆抗体。结论成功构建原核表达载体pET-32a(+)VP2并获得纯化VP2融合蛋白,并制备JC病毒小包膜蛋白VP2抗体,为进一步对VP2蛋白的功能及JC病毒流行病学调查等研究奠定了坚实的基础。 展开更多
关键词 JC病毒 基因 病毒 基因表达 抗原 病毒 抗体 病毒蛋白质类
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JC病毒t抗原的融合蛋白表达及抗体制备
13
作者 郑铁 王殿丽 +4 位作者 李兴旺 毛羽 洪源 王琦 成军 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期403-407,共5页
目的构建JC病毒t抗原的原核融合蛋白表达载体,表达并纯化该融合蛋白。方法采用PCR方法从患者脑脊液中扩增JC病毒t抗原,测序正确后再克隆入pET32a(+)质粒,构建pET32a(+)-t表达重组体,并诱导表达t抗原融合蛋白。大量制备该融合... 目的构建JC病毒t抗原的原核融合蛋白表达载体,表达并纯化该融合蛋白。方法采用PCR方法从患者脑脊液中扩增JC病毒t抗原,测序正确后再克隆入pET32a(+)质粒,构建pET32a(+)-t表达重组体,并诱导表达t抗原融合蛋白。大量制备该融合蛋白并以镍柱亲和层析纯化。然后以纯化蛋白免疫小鼠制备多克隆抗体。结果pET32a(+)-t表达出相对分子质量为41000左右的重组蛋白。十二烷基硫酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳(SD-PAGE)分析显示,异丙基-β-D硫代半乳糖苷诱导后3.5~20.0h融合蛋白均高水平表达。Western印迹证实具有良好的抗原性,免疫BALB/c小鼠后,成功制备了鼠多克隆抗体。结论成功构建原核表达载体pET32a(+)-t,表达纯化t抗原融合蛋白,成功制备了JC病毒小包膜蛋白t的抗体,为进一步流行病学调查及该基因的功能研究奠定了基础。 展开更多
关键词 JC病毒 抗原 病毒 肿瘤 抗体生成 基因表达 重组融合蛋白质类
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探讨《伤寒杂病论》中“伤寒”之义
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作者 郑铁 王殿丽 《中国民间疗法》 2020年第10期17-18,共2页
《伤寒杂病论》成书年代久远,后世对其"伤寒"之义多有过度引申和理解,甚至混淆了"伤寒"与"温病"的概念,在一定程度上制约了中医学的发展,不利于中医与西医的相互融合。该文通过历史考究,探讨《伤寒杂病... 《伤寒杂病论》成书年代久远,后世对其"伤寒"之义多有过度引申和理解,甚至混淆了"伤寒"与"温病"的概念,在一定程度上制约了中医学的发展,不利于中医与西医的相互融合。该文通过历史考究,探讨《伤寒杂病论》中"伤寒"之义。 展开更多
关键词 伤寒 温病 外感 热证 伤寒杂病论
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桂枝甘草汤加减治疗阵发性室上速1例
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作者 王平安 郑铁 李辉 《中国民间疗法》 2015年第1期48-48,共1页
一般资料患者某,男,47岁,2013年12月17日就诊。诉阵发性心脏跳动过速12年,最近几年发作频繁。每次发作时心慌难耐,持续时间逐年增长。现在每次发作持续时间6h左右,当地医院诊断为阵发性室上速,发作时心率为186次/min。发作多由劳动或快... 一般资料患者某,男,47岁,2013年12月17日就诊。诉阵发性心脏跳动过速12年,最近几年发作频繁。每次发作时心慌难耐,持续时间逐年增长。现在每次发作持续时间6h左右,当地医院诊断为阵发性室上速,发作时心率为186次/min。发作多由劳动或快速体位变化诱发。多方医治无效。曾建议做射频消融术。由于惧怕手术,向笔者求助。问诊发病原因,患者早年不论寒暑都是骑摩托车上下班,被冷风吹到胸口。 展开更多
关键词 阵发性室上速 桂枝甘草汤 发作持续时间 射频消融术 中医治疗 房室交界区 折返激动 心动过速 心阳不足 炮附子
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