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首荟通便胶囊对慢传输型便秘模型小鼠的治疗作用及机制研究 被引量:25
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作者 舒泽 郭强 +2 位作者 张贵民 潘丽红 曾克武 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期520-525,共6页
研究首荟通便胶囊对盐酸洛哌丁胺所致的慢传输型便秘小鼠的治疗作用及潜在机制。以盐酸洛哌丁胺诱导ICR小鼠作为慢传输型便秘模型,将50只ICR小鼠分为空白组、模型组以及首荟通便胶囊提取物高、中、低剂量(100,200,400 mg·kg^(-1))... 研究首荟通便胶囊对盐酸洛哌丁胺所致的慢传输型便秘小鼠的治疗作用及潜在机制。以盐酸洛哌丁胺诱导ICR小鼠作为慢传输型便秘模型,将50只ICR小鼠分为空白组、模型组以及首荟通便胶囊提取物高、中、低剂量(100,200,400 mg·kg^(-1))组,然后模型组及给药组利用盐酸洛哌丁胺灌胃的方法造模使小鼠获得慢传输型便秘。造模成功后,各给药组分别以高、中、低剂量灌胃给药。给药14 d后,测量首次排便时间、6 h排便粒数、6 h排便湿重及干重、6 h内排黑便数量及粪便含水量。取肠道组织进行c-Kit和干细胞因子(stem cell factor,SCF)免疫组化切片检测空白组、模型组以及首荟通便胶囊提取物高、中、低剂量组c-Kit和SCF表达情况,HE染色法检测小鼠肠道内壁组织变化。同时取部分肠道组织检测小鼠肠道组织三磷酸腺苷(ATP)合成酶和异柠檬酸脱氢酶活性。结果显示,首荟通便胶囊可以有效改善盐酸洛哌丁胺诱导的ICR小鼠慢传输型便秘症状,促进肠道运动。首荟通便胶囊能明显缩短慢传输型便秘模型小鼠首粒黑便排出时间,提高肠道推进率、粪便含水量及数量,改善便秘症状,其作用机制可能与提高肠道组织ATP合成酶活性、线粒体异柠檬酸脱氢酶活性,上调c-Kit/SCF信号通路,促进Cajal间质细胞增殖,增强肠道神经传递以及肠道动力有关。 展开更多
关键词 消化系统疾病 慢传输型便秘 首荟通便胶囊 线粒体异柠檬酸脱氢酶 c-Kit/SCF通路
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首荟通便胶囊改善胃肠道间质细胞能量代谢的分子机制研究 被引量:15
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作者 张晓雯 舒泽 +2 位作者 李欣 孙成宏 曾克武 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期526-531,共6页
探究首荟通便胶囊提取物改善胃肠道间质细胞能量代谢的细胞药理学机制。以胃肠道间质细胞GIST-882为模型,通过检测细胞存活率、细胞形态学考察首荟通便胶囊提取物(10,20,50,100μg·mL^(-1))对胃肠道间质细胞增殖能力的影响,进而检... 探究首荟通便胶囊提取物改善胃肠道间质细胞能量代谢的细胞药理学机制。以胃肠道间质细胞GIST-882为模型,通过检测细胞存活率、细胞形态学考察首荟通便胶囊提取物(10,20,50,100μg·mL^(-1))对胃肠道间质细胞增殖能力的影响,进而检测线粒体形态学、线粒体膜电位、异柠檬酸脱氢酶活性以及细胞三磷酸腺苷(ATP)水平,同时Western blot法检测SCF/c-Kit信号通路以及CDK2/cyclin A细胞周期信号通路相关蛋白的表达,考察首荟通便胶囊促胃肠道间质细胞能量代谢的潜在分子机制。结果显示,首荟通便胶囊可以剂量依赖性地促进GIST-882细胞的增殖,显著提高细胞中线粒体结构完整性,同时升高线粒体膜电位。进一步研究表明,首荟通便胶囊可上调线粒体异柠檬酸脱氢酶的活性,进而促进细胞中ATP含量升高,促进SCF/c-Kit信号通路以及CDK2/cyclin A细胞周期信号通路相关蛋白的表达。以上结果表明,首荟通便胶囊能增强胃肠道间质细胞的能量代谢并促进其增殖,其潜在机制可能是通过上调线粒体异柠檬酸脱氢酶活性进而加速ATP的合成,并促进SCF/c-Kit以及CDK2/cyclin A信号通路实现的。 展开更多
关键词 能量代谢 首荟通便胶囊 胃肠道间质细胞 线粒体功能 异柠檬酸脱氢酶
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