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百里香挥发油的抗炎作用 被引量:19
1
作者 聂恒环 邱玉芳 +2 位作者 邢国庆 曲钧庆 《泰山医学院学报》 CAS 1993年第4期262-265,共4页
本研究表明,小鼠口服百里香挥发油200mg/kg,能显著提高巨噬细胞的吞噬功能;大鼠口服百里香挥发油800mg/kg,能显著抑制肉芽组织的生长。结果说明百里香挥发油确有一定抗炎作用。
关键词 百里香 挥发油 抗炎作用
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百里香挥发油对小鼠微循环及家兔体外血栓形成的影响 被引量:12
2
作者 刘培庆 +1 位作者 史以菊 聂恒环 《泰山医学院学报》 1995年第4期298-300,共3页
百里香挥发油给小鼠灌胃1次能使其耳壳微血管管径加大,流量增加,作用持续40~50分钟。该药对家兔体外血栓形成有显著抑制作用。
关键词 百里香 挥发油 小鼠 微循环 体外血栓形成
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甘糖酯对实验性微循环障碍的保护作用 被引量:2
3
作者 高聆 聂恒环 +1 位作者 曲钧庆 《中国海洋药物》 CAS CSCD 1995年第3期17-19,共3页
应用甘糖酯(PGMS)对实验性大鼠肠系膜微循环障碍的影响进行了观察,并通过流速、流态、存活率等指标评价PGMS的活性作用。结果提示PGMS能显著地改善内脏微循环功能,减轻羊水造成的微循环损害。
关键词 甘糖酯 微循环障碍 保护作用
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血清呋喃氟脲嘧啶的反相高效液相色谱测定法及在大鼠体内的药代动力学研究 被引量:2
4
作者 高允生 邱玉芳 +1 位作者 朱玉云 《泰山医学院学报》 CAS 1990年第2期102-107,共6页
本文报道呋喃氟脲嘧啶(FT-207)血清浓度的反相高效液相色谱测定法。固定相为Shim-packCLC-ODS柱(0.15m×6.0φ),流动相为定时程序控制的甲醇溶液,检测波长254nm。样品用甲醇沉淀蛋白,取上清液20ul直接进样。最低检测浓度为0.03μg/... 本文报道呋喃氟脲嘧啶(FT-207)血清浓度的反相高效液相色谱测定法。固定相为Shim-packCLC-ODS柱(0.15m×6.0φ),流动相为定时程序控制的甲醇溶液,检测波长254nm。样品用甲醇沉淀蛋白,取上清液20ul直接进样。最低检测浓度为0.03μg/ml,标准曲线的线性范围为0.03~132.0μg/ml(r=0.99997)。用本法测定了9只大鼠口服FT-207后的血清浓度,其药时曲线符合一室开放模型。用残数法算得主要药代学参数为k(?)=1.2883±1.0972h^(-1),k_e=0.0767±0.0179h^(-1),tal/2=0.77±0.37h,tel/2=9.42±1.86h,t_p=2.88±1.02h,C_(max)=83.56±11.87μg/ml,AUC=1659.43±258.48μg.h/ml。 展开更多
关键词 呋喃氟脲嘧啶 色谱 药动学 血药
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雏凤精的药理效应研究 被引量:1
5
作者 曲钧庆 +8 位作者 李子荣 高允生 史以菊 邱玉芳 聂恒环 邢国庆 朱玉芸 夏作理 高聆 《泰山医学院学报》 CAS 1990年第2期62-68,共7页
实验证明由鸡胚、人参等提制的雏风精口服液多次口服后,能极显著减少小鼠自发活动;能明显延长小鼠在爬网、吊网实验中的网上活动时间及在转棒上的表演时问;能显著延长小鼠耐缺氧时间,并非常显著降低该时间内的耗氧量:能显著扩张大鼠耳... 实验证明由鸡胚、人参等提制的雏风精口服液多次口服后,能极显著减少小鼠自发活动;能明显延长小鼠在爬网、吊网实验中的网上活动时间及在转棒上的表演时问;能显著延长小鼠耐缺氧时间,并非常显著降低该时间内的耗氧量:能显著扩张大鼠耳壳微血管和增加预动脉血流量;对小鼠腹水肝癌(实体型)有显著抑制生长效应。 展开更多
关键词 雏风精 药理
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脂降宁片对高血脂大鼠的降脂效应
6
作者 聂恒环 +2 位作者 邱玉芳 邢国庆 高允生 《泰山医学院学报》 1994年第4期250-253,共4页
脂降宁片对高血脂膜型的大鼠有极显著的降血清甘油三脂及胆固醇的作用,所用剂量折合为病人用量的3倍,其降脂效应显著强于脂降宁片中所含的氯苯丁酯铝的效应。脂降宁中的中药浸膏也有显著的降血脂作用。
关键词 脂降宁 高血脂模型 大鼠 氯苯丁酯铝 降血脂作用
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瘤畏散抗肿瘤研究
7
作者 李华安 +2 位作者 聂恒环 李莉 郭莲菊 《中国实验方剂学杂志》 CAS 1995年第1期43-44,共2页
瘤畏散抗肿瘤研究李华安,郑瑶琴,聂恒环(泰山医学院泰安271000)李莉(山东塑料研究开发中心济南25000)郭莲菊(青岛空军疗养院266071)瘤畏散原为山东莱阳地区流传已久的治疗癌肿的民间秘方。尽管流传配方的药味... 瘤畏散抗肿瘤研究李华安,郑瑶琴,聂恒环(泰山医学院泰安271000)李莉(山东塑料研究开发中心济南25000)郭莲菊(青岛空军疗养院266071)瘤畏散原为山东莱阳地区流传已久的治疗癌肿的民间秘方。尽管流传配方的药味多少不一,但是各种配方中都有斑蝥。... 展开更多
关键词 毒性实验 抑瘤作用 瘤胃散
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海龙蛤蚧精的药理效应研究
8
作者 曲钧庆 +8 位作者 李子荣 高允生 史以菊 邱玉芳 聂恒环 邢国庆 朱玉云 夏作理 高聆 《泰山医学院学报》 CAS 1990年第1期1-8,共8页
动物实验证明,口服一定剂量海龙蛤蚧精能显著提高协调运动能力和抗疲劳能力,显著延长动物的耐缺氧能力,能扩张耳壳微血管和加速血流,使大鼠颈动脉血流量及每搏出量增加,对小鼠腹水肝癌有一定抑制作用。海龙蛤蚧精为主要由海龙,蛤蚧和北... 动物实验证明,口服一定剂量海龙蛤蚧精能显著提高协调运动能力和抗疲劳能力,显著延长动物的耐缺氧能力,能扩张耳壳微血管和加速血流,使大鼠颈动脉血流量及每搏出量增加,对小鼠腹水肝癌有一定抑制作用。海龙蛤蚧精为主要由海龙,蛤蚧和北芪、人参、首乌、当归等加工制成的口服液剂。主治神经衰弱、疲劳无力、气血两亏等症。本文报告对其药理效应的研究结果。 展开更多
关键词 海龙蛤蚧精 药理学
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氨基甙类药引致急性肾功能衰竭6例临床分析
9
作者 贾凤歧 《泰山医学院学报》 CAS 1990年第1期42-45,共4页
治疗量的氨基甙类抗生素常可致急性肾功能衰竭,肾泌尿功能急剧降低,严重者(如肾皮质坏死)24小时尿量可减少到100ml以下;体内代谢产物不能排出,水、电解质代谢和酸碱平衡失调,产生一系列临床综合征。据近年观察,有1/3或更多的病例无少尿... 治疗量的氨基甙类抗生素常可致急性肾功能衰竭,肾泌尿功能急剧降低,严重者(如肾皮质坏死)24小时尿量可减少到100ml以下;体内代谢产物不能排出,水、电解质代谢和酸碱平衡失调,产生一系列临床综合征。据近年观察,有1/3或更多的病例无少尿现象,但尿呈等张,比重固定在1.010-1.016,血尿素氮、肌酐仍每日升高。本院自1987-1989年曾收治6例由庆大霉素、卡那霉素。 展开更多
关键词 氨基甙类药 肾衰竭 临床
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西咪替丁与优福定合用的抗肿瘤作用
10
作者 高允生 +2 位作者 朱玉云 曲迅 曲钧庆 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第6期429-433,共5页
我们研究了西咪替丁与优福定并用对实验性肿瘤的效应及其作用机制。单用西咪替丁对移植于小鼠的实体型S—180和肝癌的生长有抑制作用。两药合用的抑瘤作用强于任一药物。西咪替丁能增强小鼠巨噬细胞的吞噬功能,并能对抗优福定对巨噬细... 我们研究了西咪替丁与优福定并用对实验性肿瘤的效应及其作用机制。单用西咪替丁对移植于小鼠的实体型S—180和肝癌的生长有抑制作用。两药合用的抑瘤作用强于任一药物。西咪替丁能增强小鼠巨噬细胞的吞噬功能,并能对抗优福定对巨噬细胞的抑制作用。西咪替丁对优福定的有效组份呋哺氟尿嘧啶的药代动力学的影响表明西咪替丁能增加大鼠血清中呋哺氟尿嘧啶的峰浓度和AUC。 展开更多
关键词 西咪替丁 优福定 抗肿瘤
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西咪替丁对大鼠体内呋喃氟脲嘧啶药代动力学的影响
11
作者 高允生 +2 位作者 朱玉云 邱玉芳 曲钧庆 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第6期379-381,共3页
本文用交叉实验设计法研究了西咪替丁(Cim)对9只大鼠口服呋喃氟脲嘧啶(FT—207)药代动力学的影响。反相HPLC法测定血清FT-207浓度,其药时曲线符合一室开放模型。单次口服Cim80mg/kg或连用Cim80 mg/kg·d^(-1)×5d,均增加血清FT... 本文用交叉实验设计法研究了西咪替丁(Cim)对9只大鼠口服呋喃氟脲嘧啶(FT—207)药代动力学的影响。反相HPLC法测定血清FT-207浓度,其药时曲线符合一室开放模型。单次口服Cim80mg/kg或连用Cim80 mg/kg·d^(-1)×5d,均增加血清FT—207浓度和AUC。连用时,FT-207的C_(max)和AUC分别增加21.0%(P<0.05)和34.1%(P<0.025),Te_(1/2)缩短(P<0.005);单次服Cim时,FT-207的药代学改变与连用时相似,但差异无显著性。文中讨论了二药相互作用的机制及临床意义。 展开更多
关键词 西咪替丁 呋喃氟脲嘧啶 药代动力学
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氯苯丁酯对大鼠口服呋喃氟脲嘧啶药代动力学的影响
12
作者 高允生 +1 位作者 朱玉云 曲钧庆 《泰山医学院学报》 CAS 1990年第3期178-181,共4页
用交叉实验设计法研究了氯苯丁酯对10只大鼠口服呋喃氟脲嘧啶(FT-207)药代动力学的影响。反相高效液相色谱法测定血清FT-207浓度,其药时曲线符合一室开放模型。大鼠连续口服氯苯丁酯180mg/kg/d×5d,可促进FT-207吸收,使Ka增加90.9%... 用交叉实验设计法研究了氯苯丁酯对10只大鼠口服呋喃氟脲嘧啶(FT-207)药代动力学的影响。反相高效液相色谱法测定血清FT-207浓度,其药时曲线符合一室开放模型。大鼠连续口服氯苯丁酯180mg/kg/d×5d,可促进FT-207吸收,使Ka增加90.9%,Ta1/2缩短48.6%,Tmax缩短38.2%,Cmax增加12.4%。文中简要讨论了二药相互作用的临床意义。 展开更多
关键词 呋喃氟脲嘧啶 氯苯丁酯 药代动力学
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金鸣片药效学研究
13
作者 曲钧庆 +3 位作者 李子荣 聂恒环 邱玉芳 邢国庆 《泰山医学院学报》 CAS 1989年第2期135-139,共5页
实验证明金鸣片0.13g/kg给小鼠灌胃1次/天,连续7天,能显著对抗二甲苯引致的耳壳炎症,并能减少渗出;2.5g/kg给小鼠连服3天,能显著降低腹腔毛细血管通透性,5g/kg给小鼠口服,连续10天,能显著抑制肉芽组织生长,同样剂量给大鼠一次灌胃后,未... 实验证明金鸣片0.13g/kg给小鼠灌胃1次/天,连续7天,能显著对抗二甲苯引致的耳壳炎症,并能减少渗出;2.5g/kg给小鼠连服3天,能显著降低腹腔毛细血管通透性,5g/kg给小鼠口服,连续10天,能显著抑制肉芽组织生长,同样剂量给大鼠一次灌胃后,未见肠系膜微血管管径变化;血平板及普通平板培养皿抗菌试验表明,甲型溶链、乙型溶链对金鸣片低度敏感,金葡及变形杆菌中度敏感。 展开更多
关键词 小鼠 药效学研究 灌胃 肉芽组织 抗菌试验 中度 肠系膜 连续 实验证明 平板
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金鸣片毒理研究
14
作者 曲钧庆 +13 位作者 聂恒环 邱玉芳 邢国庆 高允生 曲正 朱玉芸 高聆 徐红 朱长义 于爱连 曲迅 武爱民 郭居新 李新华 《泰山医学院学报》 CAS 1989年第2期140-145,共6页
本文报道对中药复方制剂金鸣片的毒理研究结果。小鼠最大耐受量为5.12g/kg(相当于人用量的436倍)。小鼠2.56g/kg/日连用7日未发现蓄积毒性。大鼠长期毒性(30天),各项常规化验检查及常规病检,均无异常发现。微核试验及Ames氏试验结果,均... 本文报道对中药复方制剂金鸣片的毒理研究结果。小鼠最大耐受量为5.12g/kg(相当于人用量的436倍)。小鼠2.56g/kg/日连用7日未发现蓄积毒性。大鼠长期毒性(30天),各项常规化验检查及常规病检,均无异常发现。微核试验及Ames氏试验结果,均为阴性。 展开更多
关键词 毒理研究 小鼠 长期毒性 化验检查 病检 最大耐受量 阴性 异常发现
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血府逐瘀汤的药理作用
15
作者 聂恒环 +4 位作者 刘培庆 史以菊 曲钧庆 曲正 张正平 《泰山医学院学报》 CAS 1991年第3期213-216,共4页
大鼠实验证明血府逐瘀汤能改善注射高分子右旋糖酐引起的微循环障碍;能降低全血粘度和血浆粘度;对清醒Wistar大鼠的血压无明显影响,但能降低自发性高血压大鼠的血压。本品还能增加大鼠颈动脉流量。
关键词 血府逐瘀汤 药理学
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抗癌新药优福定血清浓度的个体差异及其与疗效和毒性的相关性研究
16
作者 高允生 曲钧庆 +2 位作者 朱玉云 邱玉芳 《泰山医学院学报》 CAS 1991年第1期38-43,共6页
2例肿瘤患者口服优福定(UFT)4片,其血清FT-207浓度及药代学参数存在明显个体差异。124只肝癌腹水型实体瘤小鼠服用UFT50、40和31mg/kg/d×8d,最低稳态血药浓度亦有相似的个体差异。将荷瘤鼠按血清FT-207浓度分组,其血药浓度与T/C值... 2例肿瘤患者口服优福定(UFT)4片,其血清FT-207浓度及药代学参数存在明显个体差异。124只肝癌腹水型实体瘤小鼠服用UFT50、40和31mg/kg/d×8d,最低稳态血药浓度亦有相似的个体差异。将荷瘤鼠按血清FT-207浓度分组,其血药浓度与T/C值和第3、6、8天的体重增长率均显著相关,相关系数r分别为-0.9557(P<0.0005)、-0.8936(P<0.005)、-0.9795(P<0.Q005)和-0.9770(P<0.0005)。使T/C值为50%或实验始末维持体重不变的FT-207浓度分别为3.03和3.09μg/ml。文中讨论了监测血清FT-207浓度的必要性及其临床意义。 展开更多
关键词 抗癌药物 优福定 药代动力学
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国产卡莫氟在犬体内的药动学及片剂绝对生物利用度研究
17
作者 高允生 朱玉云 +1 位作者 曲钧庆 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期49-52,共4页
按随机交叉实验设计法,用反相高效液相色谱法测定血清药物浓度。对5只犬po和iv卡莫氟(10mg/kg)的药动学及其片剂绝对生物利用度进行了研究。结果表明,静注给药的药时曲线符合二室开放模型,T_(1/2α)=1.67min,T_(1/2β)=34.55min,Vc=0.25... 按随机交叉实验设计法,用反相高效液相色谱法测定血清药物浓度。对5只犬po和iv卡莫氟(10mg/kg)的药动学及其片剂绝对生物利用度进行了研究。结果表明,静注给药的药时曲线符合二室开放模型,T_(1/2α)=1.67min,T_(1/2β)=34.55min,Vc=0.2525 L/kg,Cl=0.3205 L/kg·h^(-1),AUC_(iv)=1.9375 mmol·min/L;口服卡莫氟片的药时曲线符合一室开放模型,T_(1/2ka)=12.13min,T_(1/2ke)=38.51min,T_(mix)=28.46min,C_(max)=8.1396×10^(-3)mmol/L,AUC_(po)=1.5856 mmol·min/L;由AUC_(iv)和AUC_(po)算得绝对生物利用度F=82.14%。 展开更多
关键词 卡莫氟 药代动力学 高效液相色谱
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优福定血清浓度的个体差异及其与疗效和毒性的相关性研究
18
作者 高允生 曲钧庆 +2 位作者 朱玉云 邱玉芳 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第8期473-475,共3页
给荷瘤小鼠灌胃优福定50,40和31mg/kg·d×8d,其血清呋喃氟尿嘧啶(FT)最低稳态浓度存在明显个体差异125只小鼠的FT浓度与抑瘤效应及体重增长率具有显著的相关性。文中讨论了监测血清FT浓度的必要性及其临床意义。
关键词 优福定 抗癌药 血清浓度
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国产卡莫氟在犬体内的药代动力学及片剂绝对生物利用度研究
19
作者 高允生 朱玉云 +1 位作者 曲钧庆 《泰山医学院学报》 CAS 1991年第2期109-114,共6页
按随机交叉实验设计法,对5尺犬口服和静脉注射卡莫氟(10mg/kg)的药代动力学及绝对生物利用度进行了研究,应用反相高效波相色谱法测定血清药物浓度。结果表明静注给药的药时曲线符合二室开放规型,T1/2α=1.67min,T1/2β=34.55min,Vc=0.25... 按随机交叉实验设计法,对5尺犬口服和静脉注射卡莫氟(10mg/kg)的药代动力学及绝对生物利用度进行了研究,应用反相高效波相色谱法测定血清药物浓度。结果表明静注给药的药时曲线符合二室开放规型,T1/2α=1.67min,T1/2β=34.55min,Vc=0.2525L/kg,C1=0.3205L/kg/h,AuCiv=498.44μg·min/m;口服卡莫氟片的药时曲线符合一室开放模型,T1/2a=12.min,T1/2e=38.51minTmax=28.46min,Cmax=2.09μg/m1,AuCpo=407.90μg.min/m1;由AuCiv和AuCpo算得绝对生物利用度F=82.14%。 展开更多
关键词 卡莫氟 药代动力学 抗癌药物
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