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对比分析缬沙坦胶囊与奥美沙坦酯片治疗高血压病早期肾损伤的疗效及对24 h-UTP、24 h-ALB的影响 被引量：9
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作者 万林辉 叶俏霞 +2 位作者 郑涤凡 龚勋 高雅 《临床和实验医学杂志》 2022年第19期2051-2054,共4页
目的分析缬沙坦胶囊与奥美沙坦酯片治疗高血压病早期肾损伤的疗效及对24 h尿总蛋白(24 h-UTP)、24 h微量清蛋白(24 h-ALB)的影响,为临床选择最佳用药提供可靠数据。方法前瞻性选取2019年1月到2020年12月在惠州市中心人民医院诊治的高血... 目的分析缬沙坦胶囊与奥美沙坦酯片治疗高血压病早期肾损伤的疗效及对24 h尿总蛋白(24 h-UTP)、24 h微量清蛋白(24 h-ALB)的影响,为临床选择最佳用药提供可靠数据。方法前瞻性选取2019年1月到2020年12月在惠州市中心人民医院诊治的高血压病早期肾损伤患者102例。采用随机数字表法将其分成对照组和研究组,例数均是51例。对照组患者接受缬沙坦胶囊治疗,研究组患者接受奥美沙坦酯片治疗。比较两组患者临床疗效、清晨24 h-UTP、24 h-ALB水平、凝血功能指标[纤维蛋白原(Fg)、D-二聚体]和不良反应发生情况。结果研究组患者临床总有效率为98.04%,高于对照组(80.39%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,研究组患者清晨24 h-UTP、24 h-ALB水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者清晨24 h-UTP、24 h-ALB水平分别为(16.36±2.01)、(30.58±3.58)mg/L,均低于对照组[(26.58±2.07)、(41.69±3.51)mg/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,研究组患者Fg、D-二聚体水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者Fg、D-二聚体水平为(2.01±0.11)g/L、(1.48±0.22)mg/L,均低于对照组[(2.54±0.17)g/L、(1.87±0.24)mg/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为5.88%,低于对照组(9.80%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥美沙坦酯片较缬沙坦胶囊在治疗高血压病早期肾损伤能提升临床疗效,改善肾功能和凝血功能,且安全性较好,建议使用。 展开更多
关键词 高血压病 早期肾损伤 缬沙坦胶囊 奥美沙坦酯片 24 h尿总蛋白 24 h微量清蛋白
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罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外自控镇痛在无痛分娩中的镇痛效果和对母婴的安全性 被引量：7
2
作者 郑涤凡 何依红 钟林菁 《中国现代医生》 2020年第13期129-132,共4页
目的观察罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外自控镇痛在无痛分娩中的镇痛效果和对母婴安全性的影响。方法选择我院2018年8月~2019年8月收治的80例足月妊娠初产妇,将所有患者分成对照组42例和治疗组38例,其中对照组在分娩中不给予镇痛处理,而治... 目的观察罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外自控镇痛在无痛分娩中的镇痛效果和对母婴安全性的影响。方法选择我院2018年8月~2019年8月收治的80例足月妊娠初产妇,将所有患者分成对照组42例和治疗组38例,其中对照组在分娩中不给予镇痛处理,而治疗组采用罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外自控镇痛行镇痛分娩,对比两组产妇的镇痛效果、第一及二产程时间、新生儿Apgar评分、住院天数、分娩方式及不良反应。结果给药前,两组产妇的VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);镇痛后0.5 h、第一产程和第二产程治疗组的VAS评分明显低于对照组,且两组间差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组的住院时间更短,且两组间差异具有统计学意义(P<0.05);两组产妇的产程时间、新生儿Apgar评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗组的自然分娩率较高且无明显不良反应。结论罗哌卡因复合舒芬太尼硬膜外自控镇痛能够有效地减轻产妇在分娩过程中的疼痛,且不影响母婴健康,安全性较高,值得在临床上运用。 展开更多
关键词 罗哌卡因 舒芬太尼 无痛分娩 镇痛自控
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用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的效果研究 被引量：4
3
作者 郑涤凡 《当代医药论丛》 2016年第4期133-134,共2页
目的 :探讨用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床效果。方法 :对2014年5月至2015年4月期间我院收治的64例高血压合并冠心病患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这64例患者随机分为试验组和常规组,每组各有32例患者。... 目的 :探讨用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床效果。方法 :对2014年5月至2015年4月期间我院收治的64例高血压合并冠心病患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这64例患者随机分为试验组和常规组,每组各有32例患者。为常规组患者使用硝苯地平控释片进行治疗,为试验组患者使用氨氯地平阿托伐他汀钙片进行治疗。治疗结束后,比较两组患者血压、治疗的效果、不良反应的发生率、治疗前后其TC(总胆固醇)的水平、TG(甘油三酯)的水平、LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)的水平和HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)的水平。结果:治疗结束后,两组患者收缩压、舒张压、TC的水平、TG的水平和LDL-C的水平均较治疗前有明显的下降,其中试验组患者治疗后其收缩压、舒张压、TC的水平、TG的水平和LDL-C的水平均明显低于常规组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。两组患者治疗后其HDL-C的水平均较治疗前有明显的提高,其中试验组患者治疗后其HDL-C的水平明显高于常规组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。试验组患者进行治疗的总有效率明显高于常规组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。两组患者治疗后其不良反应的发生率相比差异不具有显著性(P>0.05)。结论 :用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床效果确切,可有效地降低其收缩压、舒张压、TC的水平、TG的水平和LDL-C的水平,提高其HDL-C的水平。 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙片 冠心病 氨氯地平 高血压 临床效果
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外科系统抗菌药物使用情况调查 被引量：3
4
作者 陈浩 黄雷 郑涤凡 《中外医学研究》 2011年第29期77-78,共2页
目的通过分析外科系统抗菌药物使用情况,达到规范临床合理用药的目的。方法 2009年11月～2011年1月通过笔者所在医院临床药师临床检查运行中的病历,对抗菌药物使用情况进行统计分析。结果合理使用抗菌药物的情况达到85.3%。结论临床药... 目的通过分析外科系统抗菌药物使用情况,达到规范临床合理用药的目的。方法 2009年11月～2011年1月通过笔者所在医院临床药师临床检查运行中的病历,对抗菌药物使用情况进行统计分析。结果合理使用抗菌药物的情况达到85.3%。结论临床药师应根据《抗菌药物临床应用指导原则》及卫办医政发[2009]38号文的相关规定,加强对临床尤其是外科系统抗菌药物使用情况的规范,以促进临床合理使用抗菌药物。 展开更多
关键词 外科系统 抗菌药物 合理用药
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不同用药方案治疗流感样症状患儿的成本与效果分析 被引量：3
5
作者 郑涤凡 龚勋 万林辉 《中国医药科学》 2019年第20期17-20,共4页
目的观察磷酸奥司他韦颗粒剂及结合小儿柴桂退热颗粒治疗流感样症状患儿的成本及效果。方法选取2018年10月~2019年2月我院收治的流感样症状患儿200例为观察对象,根据治疗用药方案不同分为对照组和研究组,两组患儿均为100例,对照组患儿... 目的观察磷酸奥司他韦颗粒剂及结合小儿柴桂退热颗粒治疗流感样症状患儿的成本及效果。方法选取2018年10月~2019年2月我院收治的流感样症状患儿200例为观察对象,根据治疗用药方案不同分为对照组和研究组,两组患儿均为100例,对照组患儿给予口服磷酸奥司他韦颗粒剂治疗,研究组患儿给予口服磷酸奥司他韦颗粒剂结合小儿柴桂退热颗粒治疗,对两组患儿临床效果及成本数据进行统计分析,使用成本-效果分析方法比较两组用药经济性;同时比较两组患儿的退热时间、流感样症状缓解情况以及用药不良反应等,以评价两组治疗效果差异。结果两组药品费用平均成本分别为(119.25±102.62)元和(171.80±90.52)元(P<0.05),平均总费用成本分别为(203.42±103.28)元和(257.01±92.07)元(P<0.05),药物增量成本-效果比(ICER)为354.32元;研究组平均退热时间短于对照组(P<0.05),同时流感样症状(肌酸、咽喉痛、体温、咳嗽、鼻塞等方面)恢复情况优于对照组(P<0.05),两组用药不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论从患者角度的成本考虑,仅使用磷酸奥司他韦颗粒剂的成本效果更具经济性,但结合小儿柴桂退热颗粒治疗效果要明显优于单用磷酸奥司他韦颗粒剂。 展开更多
关键词 流感样症状 磷酸奥司他韦颗粒剂 小儿柴桂退热颗粒 成本效果分析
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住院药房应用PDCA循环管理减少调剂差错及退药率的实践研究 被引量：2
6
作者 张婕斐 郑涤凡 +2 位作者 钟月春 薛梅 叶锦标 《中国卫生产业》 2022年第4期37-40,共4页
目的探讨住院药房应用PDCA循环管理减少调剂差错及退药率的应用价值。方法选取该院2018年6月—2019年9月住院药房的433891件药品,实施传统管理措施,纳入对照组;选取2020年1月—2021年4月住院药房的441740件药品,实施PDCA循环法管理措施... 目的探讨住院药房应用PDCA循环管理减少调剂差错及退药率的应用价值。方法选取该院2018年6月—2019年9月住院药房的433891件药品,实施传统管理措施,纳入对照组;选取2020年1月—2021年4月住院药房的441740件药品,实施PDCA循环法管理措施,纳入观察组。比较两组调剂差错率、退药率。结果观察组总调剂差错率0.018%明显低于对照组0.028%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退药次数、退药品种、退药总数及退药率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PDCA循环法能有效减少住院药房员工调剂差错次数、临床科室退药次数。 展开更多
关键词 住院药房 PDCA循环 调剂差错率 退药率 药房信息系统优化
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