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不明原因复发性流产发病机制研究进展 被引量：70
1
作者 马韵 郑梅玲 《中华妇幼临床医学杂志（电子版）》 CAS 2016年第2期237-240,共4页
复发性自然流产（RSA）病因复杂,是导致继发不孕的重要因素之一,在育龄期女性中RSA发生率为1%~5%。目前已知的导致RSA发病的危险因素包括夫妇双方染色体异常因素、子宫解剖结构异常、女性孕期内分泌功能异常、合并自身免疫性疾病,以及... 复发性自然流产（RSA）病因复杂,是导致继发不孕的重要因素之一,在育龄期女性中RSA发生率为1%~5%。目前已知的导致RSA发病的危险因素包括夫妇双方染色体异常因素、子宫解剖结构异常、女性孕期内分泌功能异常、合并自身免疫性疾病,以及存在血栓前状态、感染及环境异常因素等。目前,仍有50%RSA患者未能发现明确的致病因素,这部分RSA被称为不明原因复发性流产（URSA）。近年研究发现,导致URSA发生的危险因素包括免疫系统功能异常因素、胎盘血供异常、叶酸代谢酶基因突变及精子异常因素等。笔者拟就临床对URSA发病机制的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 不明原因 流产 习惯性 病因 免疫
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SRY基因诊断在临床中的应用 被引量：23
2
作者 化爱玲 郑梅玲 丁琰 《中国优生与遗传杂志》 1999年第3期34-35,共2页
本文应用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）扩增技术，对１０例染色体核型为４６，ＸＹ和１例为４６，ＸＸ／４６，ＸＹ的性反转、睾丸女性化、两性畸形及男性生殖器发育不良的患者进行了性别决定区（ＳＲＹ）基因检测。结果９例４６，ＸＹ和１... 本文应用聚合酶链式反应（ＰＣＲ）扩增技术，对１０例染色体核型为４６，ＸＹ和１例为４６，ＸＸ／４６，ＸＹ的性反转、睾丸女性化、两性畸形及男性生殖器发育不良的患者进行了性别决定区（ＳＲＹ）基因检测。结果９例４６，ＸＹ和１例４６，ＸＸ／４６，ＸＹ患者的ＳＲＹ基因存在，１例４６，ＸＹ女性患者的ＳＲＹ基因缺失。该结果表明，采用分子生物学技术对性反转、性发育异常的病因可进行分析。 展开更多
关键词 SRY基因 PCR 性反转 睾丸女性化 基因诊断
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918例孕中期羊水细胞染色体核型分析 被引量：21
3
作者 张桂林 卫小静 郑梅玲 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期102-103,共2页
目的开展孕中期羊水细胞培养染色体核型分析，了解羊水细胞染色体检查在产前诊断中的应用价值。方法在无菌条件、B超引导下，对918例妊娠16-23周的孕妇行羊膜腔穿刺术，抽取羊水20mL。通过羊水细胞培养、制片及G显带技术进行染色体分析... 目的开展孕中期羊水细胞培养染色体核型分析，了解羊水细胞染色体检查在产前诊断中的应用价值。方法在无菌条件、B超引导下，对918例妊娠16-23周的孕妇行羊膜腔穿刺术，抽取羊水20mL。通过羊水细胞培养、制片及G显带技术进行染色体分析。结果918例羊水成功培养908例，成功率为98．91％，共检出异常核型33例，占3．63％，其中数目异常21例，结构异常12例。结论对具有产前诊断指征的孕妇进行羊膜腔穿刺，行羊水细胞染色体核型分析安全可靠，对预防缺陷儿出生具有重要作用。 展开更多
关键词 羊水细胞 产前诊断 染色体
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产前诊断指征在胎儿染色体异常诊断中的价值探讨 被引量：18
4
作者 张月莲 郑梅玲 +1 位作者 化爱玲 张桂林 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期724-726,共3页
目的:探讨产前诊断指征在胎儿染色体异常诊断中的价值及其对妊娠结局的指导意义。方法:对439例有产前诊断指征的孕妇,在超声引导下经腹羊膜腔穿刺抽取羊水检查染色体核型,比较不同产前诊断指征的胎儿染色体异常检出率,分析各组染色体异... 目的:探讨产前诊断指征在胎儿染色体异常诊断中的价值及其对妊娠结局的指导意义。方法:对439例有产前诊断指征的孕妇,在超声引导下经腹羊膜腔穿刺抽取羊水检查染色体核型,比较不同产前诊断指征的胎儿染色体异常检出率,分析各组染色体异常类型与妊娠结局的关系。结果:①胎儿染色体异常检出15例,总的异常检出率3.42%。夫妇平衡易位组胎儿染色体异常检出率最高为66.67%,与高龄组、唐氏高危组、不良孕产史(夫妇染色体检查正常)组比较,差异有统计学意义(P<0.05);而高龄组、唐氏高危组、不良孕产史组和超声检查异常组的胎儿染色体异常检出率分别为5.22%、2.28%、1.54%、16.67%、,组间两两比较差异均无统计学意义(P>0.05)。②15例染色体异常中,高龄组占40.00%,唐氏高危组占33.33%。染色体数目异常6例,5例行孕中期引产;结构异常7例,1例行孕中期引产,1例流产;嵌合体2例均行孕中期引产;余6例足月分娩。结论:对具有产前诊断指征的孕妇进行羊水细胞培养及染色体核型分析,不仅能及时发现胎儿染色体异常,为孕妇是否继续妊娠提供科学依据,而且有利于降低出生缺陷发生率。 展开更多
关键词 产前诊断指征 羊水细胞培养 染色体异常 妊娠结局
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100例习惯性流产患者的病因及绒毛染色体分析 被引量：13
5
作者 张月莲 化爱玲 +1 位作者 郑梅玲 张桂林 《中国优生与遗传杂志》 2007年第1期41-42,共2页
目的探讨习惯性流产与绒毛染色体异常及其环境因素的关系。方法将在我院就诊的100例早孕期习惯性流产患者作为研究组,40例正常早孕行人工流产术的患者作为对照组,对两组患者进行绒毛细胞染色体分析,并由专人询问、登记相关资料。结果研... 目的探讨习惯性流产与绒毛染色体异常及其环境因素的关系。方法将在我院就诊的100例早孕期习惯性流产患者作为研究组,40例正常早孕行人工流产术的患者作为对照组,对两组患者进行绒毛细胞染色体分析,并由专人询问、登记相关资料。结果研究组绒毛染色体异常发生率为53.00%,显著高于对照组(10.00%);研究组染色体异常中以常染色体三体居多,占50.94%;研究组患者长期被动吸烟的发生率(50.00%)显著高于对照组(32.50%);研究组中长期接触电脑、电视的患者显著高于对照组。结论绒毛染色体异常是导致孕早期习惯性流产的主要原因,孕妇长期被动吸烟、长期接触电脑、电视是引起习惯性流产的高危因素。 展开更多
关键词 习惯性流产 绒毛 染色体异常 环境因素
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慢性子宫内膜炎与复发性流产 被引量：13
6
作者 史晓芸 郑梅玲 《国际生殖健康／计划生育杂志》 CAS 2018年第1期81-86,共6页
复发性流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)是导致继发性不孕的重要因素之一,在育龄期女性中RSA的发病率为1%~5%。慢性子宫内膜炎(chronic endometritis,CE)是子宫内膜的持续性炎症,患者通常无明显的临床症状或仅有轻微白带与月... 复发性流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)是导致继发性不孕的重要因素之一,在育龄期女性中RSA的发病率为1%~5%。慢性子宫内膜炎(chronic endometritis,CE)是子宫内膜的持续性炎症,患者通常无明显的临床症状或仅有轻微白带与月经量增多,盆腔区域隐痛及痛经等,因此容易被忽视。组织学检查是诊断CE的金标准,CE的组织病理学诊断标准是子宫内膜间质细胞中存在浆细胞。在常规HE染色的基础上增加CD138免疫组化染色,可提高CE的检出率。新的研究发现,CE可能是导致RSA的原因之一,通过抗生素治疗CE后,可以改善RSA患者再次妊娠的结局。可见CE对于孕育方面存在一定影响,因此,应重视RSA妇女中CE的确诊和治疗。 展开更多
关键词 慢性病 子宫内膜炎 流产 习惯性 诊断 CD138 多配体蛋白聚糖1
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慢性子宫内膜炎与复发性流产关系的研究 被引量：12
7
作者 史晓芸 郑梅玲 +2 位作者 张桂林 化爱玲 贺江梅 《中国医师杂志》 CAS 2019年第3期426-428,共3页
目的探讨多配体蛋白聚糖1(CD138)在诊断慢性子宫内膜炎(CE)中的作用及复发性流产(RSA)与CE的关系。方法选择2015年10月至2017年10月的80例RSA患者及50例健康早孕妇女因"计划外妊娠"行人工流产的患者为研究对象,收集其子宫内... 目的探讨多配体蛋白聚糖1(CD138)在诊断慢性子宫内膜炎(CE)中的作用及复发性流产(RSA)与CE的关系。方法选择2015年10月至2017年10月的80例RSA患者及50例健康早孕妇女因"计划外妊娠"行人工流产的患者为研究对象,收集其子宫内膜标本10 g,每例标本分别进行HE染色(苏木素-伊红染色)及CD138免疫组化染色判断慢性子宫内膜炎。结果⑴RSA组中CD138免疫组化染色法的阳性率(16%)与HE染色法的阳性率(8. 7%)比较,差异有统计学意义(χ~2=4. 17,P <0. 05)。⑵RSA组的CD138免疫组化染色法阳性率(16%)与正常对照组(4%)比较,差异有统计学意义(χ~2=4. 52,P <0. 05)。结论 CD138免疫组化染色是诊断慢性子宫内膜炎的主要依据;慢性子宫内膜炎与复发性流产有一定的关系。 展开更多
关键词 流产 习惯性 子宫内膜炎 多配体蛋白聚糖1
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渐扩式折坡消力池的水力特性试验研究 被引量：12
8
作者 彭诚 王均星 +1 位作者 郑梅玲 连子怡 《水电能源科学》 北大核心 2016年第5期110-112,131,共4页
以出山店水库枢纽工程南灌溉洞为例,针对原设计方案折坡等宽式消力池中存在水跃不稳定、流速分布不均及消能率低的问题,提出了完全渐扩式折坡消力池的修改方案,并通过物理模型试验研究了两种不同消力池方案的水力特性。结果表明,修改方... 以出山店水库枢纽工程南灌溉洞为例,针对原设计方案折坡等宽式消力池中存在水跃不稳定、流速分布不均及消能率低的问题,提出了完全渐扩式折坡消力池的修改方案,并通过物理模型试验研究了两种不同消力池方案的水力特性。结果表明,修改方案能增大消力池进口的弗劳德数,可明显改善原方案中流态流速分布不均、水跃不稳定问题,且能较大地提高消能率。 展开更多
关键词 折坡消力池 灌溉洞 渐扩式消力池 模型试验 消能率
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复发性流产与人类白细胞抗原DQB1基因多态性关系的研究 被引量：11
9
作者 郑梅玲 牛丽云 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期152-154,共3页
目的探讨复发性流产与人类白细胞抗原DQB1(HLA-DQB1)基因多态性的关系。方法应用PCR限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP),分析36例无不良妊娠史的正常妇女(对照组)和61例复发性流产患者[观察组,其中抗心磷脂抗体阳性31例,抗心磷脂抗体阴... 目的探讨复发性流产与人类白细胞抗原DQB1(HLA-DQB1)基因多态性的关系。方法应用PCR限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP),分析36例无不良妊娠史的正常妇女(对照组)和61例复发性流产患者[观察组,其中抗心磷脂抗体阳性31例,抗心磷脂抗体阴性30例;早期流产28例,晚期流产22例,早晚期流产(2次以上的流产分别发生在早期或晚期)11例]的DQB1基因型。结果(1)观察组0201等位基因频率为16·4%(20/122),明显高于对照组的8·3%(6/72),但两组比较,差异无统计学意义(P>0·05);观察组DQB1第57位非天门冬氨酸频率明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0·05);观察组中早期流产者0201等位基因频率为23·2%(13/56),明显高于晚期流产者的4·5%(2/44),两者比较,差异有统计学意义(P<0·05);晚期流产者0303等位基因频率为27·3%(12/44),明显高于早期流产者的7·1%(4/56),两者比较,差异也有统计学意义(P<0·05)。(2)观察组中抗心磷脂抗体阳性者0303等位基因频率为26%(16/62),明显高于抗心磷脂抗体阴性者的7%(4/60),两者比较,差异有统计学意义(P<0·05)。结论DQB1第57位非天门冬氨酸可能与复发性流产的发生有关,DQB1*0201等位基因可能与早期流产有关,DQB1*0303等位基因可能与晚期流产及抗心磷脂抗体阳性者的流产发生有关。 展开更多
关键词 流产 习惯性 HLA-DQ抗原 聚合酶链反应 多态性 限制性片段长度
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易栓症和原因不明习惯性流产 被引量：8
10
作者 蔡秀娟 郑梅玲 《中国优生与遗传杂志》 2007年第7期125-126,共2页
关键词 习惯性流产 易栓症 原因不明 病因不明 病理性妊娠 内分泌因素 遗传因素 解剖异常
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用PCR-STR、ASPCR、PCR-SSCP技术对PKU患者进行产前基因诊断 被引量：9
11
作者 郑梅玲 丁琰 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期354-357,共4页
为探讨苯丙酮尿症的产前诊断途径，应用３种基因诊断方法从不同角度对１６个苯丙酮尿症家系的苯丙氨酸羟化酶基因进行了分析。（１）聚合酶链反应－短串联重复序列连锁分析：通过扩增苯丙氨酸羟化酶基因内含子３中含短串联重复序列的Ｄ... 为探讨苯丙酮尿症的产前诊断途径，应用３种基因诊断方法从不同角度对１６个苯丙酮尿症家系的苯丙氨酸羟化酶基因进行了分析。（１）聚合酶链反应－短串联重复序列连锁分析：通过扩增苯丙氨酸羟化酶基因内含子３中含短串联重复序列的ＤＮＡ区域，并进行扩增片段长度多态性分析，结果表明：能进行准确产前基因诊断者占６２．５％，能进行５０％排除诊断的家系占３７．５％，１例风险胎儿的产前基因诊断和另一家系生后１５天婴儿的症前诊断获得成功；（２）多重等位基因特异性聚合酶链反应，对苯丙氨酸羟化酶基因中两种最常见的突变点分析结果为：Ａｒｇ２４３Ｇｌｕ检出率为１９％，Ａｒｇ４１３Ｐｒｏ检出率为１２％；（３）应用聚合酶链反应－单链构象多态性分析，不仅检出３例已知的基因突变，还发现２例可能为新的基因突变，诊断率达到４０％。为苯丙酮尿症的产前基因诊断提供了依据。 展开更多
关键词 苯丙酮尿症 聚合酶反应 基因诊断 产前诊断
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神经管畸形与MTHFRC677T、MTHFRA1298C、MSA2756G基因多态性的相关性研究 被引量：9
12
作者 郑梅玲 毕星宇 《中国优生与遗传杂志》 2005年第11期26-28,共3页
目的 对MTHFRC677T、MTHFRA1298C、MSA2756G基因的多态性进行综合性分析,了解这3个基因多态性位点同 神经管畸形发生的关系,明确神经管畸形发生的遗传学基础,为制定有效的预防及筛查方案提供依据。方法 采用RCR- RFLP技术,对50例有两次... 目的 对MTHFRC677T、MTHFRA1298C、MSA2756G基因的多态性进行综合性分析,了解这3个基因多态性位点同 神经管畸形发生的关系,明确神经管畸形发生的遗传学基础,为制定有效的预防及筛查方案提供依据。方法 采用RCR- RFLP技术,对50例有两次或两次以上神经管畸形生育史的妇女及40例有正常生育史的妇女,MTHFRC677T、MTHFRA1298C、 MSA2756G进行多态性研究。结果 ①MTHFRC677T及MTHFRA1298C基因型构成在病例组与对照组之间均存在显著性差异, 而MSA2756G在两组之间无显著性差异。②MTHFRC677T及MTHFRA1298CC和MS2756GGG中任意两种纯和突变并存时OR值明 显增加。结论 MTHFR677TT基因型和MTHFR1298CC基因型均可能是神经管畸形的危险因素;MS2756GG基因型虽不是独立 危险因素,但与其它突变并存时会增加神经管畸形的危险性。 展开更多
关键词 神经管畸形 PCR-RFLP 基因多态性
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孕中期羊水细胞染色体核型分析在产前诊断中的应用 被引量：8
13
作者 化爱玲 张月莲 +1 位作者 郑梅玲 张桂林 《中国优生与遗传杂志》 2007年第1期34-35,共2页
目的利用孕中期羊水细胞染色体核型分析进行产前诊断。方法对孕16-27w孕妇进行羊膜腔穿刺抽取羊水，做羊水细胞培养，制备染色体并分析染色体核型。结果255例孕妇，羊水培养成功247例，成功率为96．9％。可行染色体核型分析的247例中共... 目的利用孕中期羊水细胞染色体核型分析进行产前诊断。方法对孕16-27w孕妇进行羊膜腔穿刺抽取羊水，做羊水细胞培养，制备染色体并分析染色体核型。结果255例孕妇，羊水培养成功247例，成功率为96．9％。可行染色体核型分析的247例中共发现13例染色体异常，占5．3％，其中常染色体数目异常3例，性染色体数目异常2例，嵌合体3例。平衡易位3例。其他结构异常2例。结论孕中期羊水细胞培养，染色体核型分析是产前诊断胎儿染色体疾病的一种安全、有效、可靠的方法。 展开更多
关键词 羊水细胞 染色体核型 产前诊断
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早期不同妊娠状态孕妇雌孕激素水平及其相应受体表达的研究 被引量：7
14
作者 韩文莉 郑梅玲 《中国现代医生》 2010年第11期23-24,F0003,共3页
目的探讨早期流产患者雌孕激素水平及其相应受体表达的关系,为临床诊疗提供依据。方法选择早期正常妊娠孕妇20例(A组)、早期先兆流产孕妇20例(B组)、早期难免流产孕妇20例(C组),用化学发光免疫法检测三组对象的血清雌二醇(E2)、孕酮(P)... 目的探讨早期流产患者雌孕激素水平及其相应受体表达的关系,为临床诊疗提供依据。方法选择早期正常妊娠孕妇20例(A组)、早期先兆流产孕妇20例(B组)、早期难免流产孕妇20例(C组),用化学发光免疫法检测三组对象的血清雌二醇(E2)、孕酮(P)水平;用免疫组织化学方法检测蜕膜中雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的表达。结果 A组和B组E2、P水平明显高于C组,差异有统计学意义(均P<0.01);A组和B组E2比较差异有统计学意义(P<0.05),P差异无统计学意义;A组和B组ER、PR的表达高于C组,差异有统计学意义(均P<0.05),而A组和B组之间ER、PR的表达差异无统计学意义。结论早期流产与雌激素、孕激素及其相应受体有直接关系,妊娠的维持有赖于雌孕激素及其受体的共同作用。 展开更多
关键词 流产 雌二醇 孕酮 雌激素受体 孕激素受体
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SRY基因序列分析8例 被引量：7
15
作者 化爱玲 郑梅玲 +1 位作者 杜梅君 丁琰 《山西医药杂志》 CAS 1999年第2期100-101,共2页
为寻找性反转及生殖器发育不良患者的病因，对８例患者在染色体核型分析的基础上，利用ＰＣＲ扩增技术对患者的ＳＲＹ基因进行检测和序列分析。结果：８例患者的ＳＲＹ基因全部存在；ＤＮＡ序列分析发现１例４６，ＸＸ女性伴ＳＲＹ基因... 为寻找性反转及生殖器发育不良患者的病因，对８例患者在染色体核型分析的基础上，利用ＰＣＲ扩增技术对患者的ＳＲＹ基因进行检测和序列分析。结果：８例患者的ＳＲＹ基因全部存在；ＤＮＡ序列分析发现１例４６，ＸＸ女性伴ＳＲＹ基因存在的患者在ＨＭＧ盒内有点突变，即ｃｏｄｏｎ１１２Ｇ→Ｃ。１例４６，ＸＹ女性性反转综合征患者有移码突变和点突变并存。为患者从分子基础上找到了病因，并为研究性反转及生殖器发育不良提供了科学的有价值的资料。 展开更多
关键词 生殖器发育不良 性反转 SRY基因 序列分析
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面向政府新型智库建设需求的公共图书馆信息服务模式研究 被引量：7
16
作者 郑梅玲 《农业图书情报学刊》 2017年第10期161-164,共4页
介绍了政府新型智库建设的重要意义,分析了公共图书馆信息服务为政府新型智库服务的难点,给予了面向政府新型智库建设需求的公共图书馆信息服务模式构建要素并提出了构建策略。
关键词 政府新型智库 公共图书馆 信息服务模式
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复发性流产患者再次妊娠率与子宫内膜容受性的相关性 被引量：6
17
作者 吕晓宇 郑梅玲 +3 位作者 贺江梅 张桂林 化爱玲 张红梅 《中国卫生标准管理》 2017年第28期35-36,共2页
目的探究复发性流产患者再次妊娠率与子宫内膜容受性的相关性。方法研究对象选取为2016年7—11月之间我院收治的30例复发性流产患者,设为研究组,选取同期正常妊娠妇女30例作为对照组,采用彩色多普勒超声检测两组黄体中期(排卵后5~7 d)... 目的探究复发性流产患者再次妊娠率与子宫内膜容受性的相关性。方法研究对象选取为2016年7—11月之间我院收治的30例复发性流产患者,设为研究组,选取同期正常妊娠妇女30例作为对照组,采用彩色多普勒超声检测两组黄体中期(排卵后5~7 d)的子宫内膜厚度和子宫内膜容积并对比,追踪观察研究组患者的妊娠结局,对比不同妊娠结局患者的子宫内膜厚度和子宫内膜容积差异,绘制ROC曲线,分析子宫内膜厚度和子宫内膜容积与复发性流产再次妊娠率的相关性。结果对照组的子宫内膜厚度和子宫内膜容积均显著高于研究组,差异具有统计学意义(P<0.05);随访1年,研究组再次妊娠患者的子宫内膜厚度和子宫内膜容积显著高于无再次妊娠者,差异具有统计学意义(P<0.05);以子宫内膜厚度和子宫内膜容积作为预测再次妊娠指标的ROC曲线下面积分别为0.714(95%CI=1.175~3.514)和0.735(95%CI=1.361~4.522)。结论复发性流产患者的子宫内膜厚度和子宫内膜容积较正常人群明显降低,子宫内膜厚度和子宫内膜容积检测能够一定程度上预测复发性流产患者的再次妊娠率。 展开更多
关键词 复发性流产 再次妊娠 子宫内膜厚度 子宫内膜容积 超声
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山西地区1691例羊膜腔穿刺产前诊断临床研究 被引量：6
18
作者 贺江梅 郑梅玲 +1 位作者 张桂林 化爱玲 《中国优生与遗传杂志》 2015年第10期46-48,共3页
目的回顾性的研究山西地区1691例孕中期羊水细胞培养及染色体核型分析资料,以探讨羊膜腔穿刺产前诊断之胎儿染色体异常核型的类型、比例及其与产前诊断指征之间的关系,并对羊膜腔穿刺术的安全性进行评估。方法有产前诊断指征的1691例孕... 目的回顾性的研究山西地区1691例孕中期羊水细胞培养及染色体核型分析资料,以探讨羊膜腔穿刺产前诊断之胎儿染色体异常核型的类型、比例及其与产前诊断指征之间的关系,并对羊膜腔穿刺术的安全性进行评估。方法有产前诊断指征的1691例孕妇在超声波引导下行羊膜腔穿刺术,抽取羊水进行细胞培养及染色体核型分析。结果羊水细胞培养成功率为99.7%(1686/1691),发现异常核型64例,异常检出率为3.8%(64/1686)。其中夫妇一方染色体异常携带组异常核型检出率居第一位,达到48.4%;超声提示胎儿异常组异常染色体检出率为11.1%;不良妊产史组异常染色体检出率为1.8%;血清学筛查高危组与孕妇高龄组的异常染色体检出率相近。64例异常核型中数目异常44例,其中21-三体最多共24例,占染色体异常核型的37.5%;18-三体7例;13-三体2例,22-三体1例;性染色体异常9例;1例21-三体合并性染色体异常。结构异常20例,其中罗氏易位10例,平衡易位7例,倒位3例。结论羊水染色体分析能为临床诊断胎儿染色体异常提供可靠依据,除对血清学筛查高危及高龄孕妇应进行羊水染色体分析外,更要重视对超声提示胎儿异常及夫妇一方染色体异常者进行产前诊断,以减少染色体异常胎儿的出生。 展开更多
关键词 羊膜腔穿刺 产前诊断 染色体分析
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1例外阴Paget病灶扩大切除与皮片移植患者的围手术期护理
19
作者 郑梅玲 《天津护理》 2024年第3期354-357,共4页
总结1例外阴Paget病灶扩大切除与皮片移植术患者的护理。建立多学科协作小组,术前做好充分的准备、心理护理;术中熟练地配合,保证无菌、无瘤操作,并做好患者体位管理及血糖监测;术后做好植皮区、供皮区伤口的观察、护理及饮食、早期功... 总结1例外阴Paget病灶扩大切除与皮片移植术患者的护理。建立多学科协作小组,术前做好充分的准备、心理护理;术中熟练地配合,保证无菌、无瘤操作,并做好患者体位管理及血糖监测;术后做好植皮区、供皮区伤口的观察、护理及饮食、早期功能锻练的指导。患者于术后11日顺利出院。出院后做好随访,指导康复训练。患者伤口愈合良好,无并发症及功能障碍发生。 展开更多
关键词 外阴PAGET病 皮片移植 护理
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荧光原位杂交技术在诊断胎儿染色体异常中的应用及前景 被引量：6
20
作者 金瑞林 郑梅玲 《中国优生与遗传杂志》 2003年第5期1-2,共2页
关键词 荧光原位杂交技术 胎儿 染色体异常 产前诊断
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