阿奇霉素干糖浆联合青霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎疗效观察 被引量：8

1

作者 郑方周 冯娜 《淮海医药》 CAS 2007年第1期75-76,共2页

目的探讨阿奇霉素干糖浆联合青霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法治疗组采用阿奇霉素干糖浆5～10mg·kg^-1·d^-1。每日1次与青霉素10～20万u·kg^-1·d^-1，分2次静脉滴注．连续3d为1疗程f对照组予以青... 目的探讨阿奇霉素干糖浆联合青霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法治疗组采用阿奇霉素干糖浆5～10mg·kg^-1·d^-1。每日1次与青霉素10～20万u·kg^-1·d^-1，分2次静脉滴注．连续3d为1疗程f对照组予以青霉素10～20万u·kg^-1·d^-1，分2次静脉滴注，3d为1疗程。连续1～3个疗程。结果剔除不合格病例7例（其中4例中途换用或联用其它抗生素，2例流失，1例因药疹停药）。进入临床观察病例96例，其中观察组49例．治疗组47例。痊愈率：观察组51％，治疗组66％（P〉0．05）；有效率：观察组77．6％。治疗组93．6％（P〈0．05）。结论阿奇霉素干糖浆联合青霉素治疗小儿急性化脓性扁桃体炎安全、方便、疗效显著。值得临床推广。 展开更多

关键词 扁桃体炎 阿奇霉素 青霉素 治疗结果

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莪术油治疗小儿秋季腹泻临床疗效观察 被引量：4

2

作者 郑方周 李玉升 《临沂医学专科学校学报》 2003年第5期397-399,共3页

目的　 观察莪术油治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法　 采用莪术油 ,利巴韦林 ,必奇、妈咪爱 3组药物对随机分组的秋季腹泻的患儿进行治疗 ,观察患儿总病程及发热、腹泻、呕吐等伴随症状的变化。结果　 莪术油组伴随症状腹痛、发热消... 目的　 观察莪术油治疗小儿秋季腹泻的临床疗效。方法　 采用莪术油 ,利巴韦林 ,必奇、妈咪爱 3组药物对随机分组的秋季腹泻的患儿进行治疗 ,观察患儿总病程及发热、腹泻、呕吐等伴随症状的变化。结果　 莪术油组伴随症状腹痛、发热消失时间与其他两组比较有显著差异 (P <0 .0 1、P <0 .0 5 ) ,必奇、妈咪爱组腹痛症状较利巴韦林组消失亦早 (P <0 .0 5 )。 3组呕吐症状好转时间均无差异 (P >0 .0 5 )。结论　 莪术油是治疗小儿秋季腹泻理想的药物 ,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 轮状病毒 秋季腹泻 莪术油

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复合乳酸菌胶囊联合大豆低聚糖治疗妊娠期功能性便秘的临床分析 被引量：5

3

作者 冯娜 郑方周 《中外医疗》 2019年第33期103-104,112,共3页

目的观察复合乳酸菌胶囊联合大豆低聚糖治疗妊娠期功能性便秘的患者的疗效。方法方便选取2014年1月—2017年10月收治的便秘的妊娠期妇女168例,随机分两组,各84例。均予饮食、运动、加生活习惯的治疗。治疗组在进行基础治疗的同时口服复... 目的观察复合乳酸菌胶囊联合大豆低聚糖治疗妊娠期功能性便秘的患者的疗效。方法方便选取2014年1月—2017年10月收治的便秘的妊娠期妇女168例,随机分两组,各84例。均予饮食、运动、加生活习惯的治疗。治疗组在进行基础治疗的同时口服复合乳酸菌胶囊和大豆低聚糖,对照组不给予任何微生态制剂。疗程为3周。记录排便日期、排便是否困难、大便的Bristol分数。结果治疗组与对照组相比较患者排便困难情况好转率90.5%vs 34.5%(χ2=56.102,P=0.000),治疗后间隔时间(2.000±1.287)d vs(4.321±1.416)d(t=11.121,P=0.021),大便性状达到3~4级病例数的时间第Ⅰ周6.0%vs 7.1%,第Ⅱ周83.3%vs 44.0%,第Ⅲ周2.4%vs 8.3%均明显改善(χ2=30.827),差异有统计学意义(P<0.05)。结论复合乳酸菌胶囊和大豆低聚糖微生态疗法治疗妊娠期功能性便秘效果明显。 展开更多

关键词 妊娠期 功能性便秘 复合乳酸菌 大豆低聚糖

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改良鼻塞CPAP在新生儿急性呼吸衰竭中治疗作用的临床研究 被引量：3

4

作者 孙爱荣 王芳 +2 位作者 黄玉强 郑方周 王清菊 《临沂医学专科学校学报》 2003年第6期413-416,共4页

目的 探讨利用呼吸机改良鼻塞持续气道正压(CPAP)治疗新生儿呼吸衰竭临床效果及应用价值。方法 将1998年10月～2001年11月我院新生儿重症监护病房(NICU)收治的急性呼吸衰竭54例(治疗组),利用呼吸机改良鼻塞CPAP治疗,并与1996年1月～1998... 目的 探讨利用呼吸机改良鼻塞持续气道正压(CPAP)治疗新生儿呼吸衰竭临床效果及应用价值。方法 将1998年10月～2001年11月我院新生儿重症监护病房(NICU)收治的急性呼吸衰竭54例(治疗组),利用呼吸机改良鼻塞CPAP治疗,并与1996年1月～1998年9月未采用该方法治疗的62例(对照组)的治疗效果进行分析对比。结果 治疗组治疗后PaO_2、SaO_2比治疗前明显提高(P<0.01),PaCO_2与治疗前比较无显著性差异(P>0.05);治疗组的治愈率明显高于对照组,死亡率明显低于对照组(P<0.01)。结论 利用呼吸机改良鼻塞CPAP治疗新生儿呼吸衰竭,疗效好,并发症少;正确掌握改良鼻塞CPAP的应用时机及方法,可减少对机械通气的需要,能明显改善预后。 展开更多

关键词 改良鼻塞CPAP 呼吸衰竭 婴儿 新生儿

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断层扫描在儿童鼻窦炎性慢性咳嗽精准治疗中的价值 被引量：2

5

作者 郑方周 冯娜 《山东医学高等专科学校学报》 2017年第1期7-10,共4页

目的探讨断层扫描(CT和/或MR)在儿童鼻窦炎性慢性咳嗽精准治疗应用。方法选取2011年2月至2015年3月临沂市妇女儿童医院鼻窦炎性慢性咳嗽患儿169名,随机分为治疗组83例、对照组86例,两组均行抗水肿、抗感染和促排黏液治疗。治疗组根据鼻... 目的探讨断层扫描(CT和/或MR)在儿童鼻窦炎性慢性咳嗽精准治疗应用。方法选取2011年2月至2015年3月临沂市妇女儿童医院鼻窦炎性慢性咳嗽患儿169名,随机分为治疗组83例、对照组86例,两组均行抗水肿、抗感染和促排黏液治疗。治疗组根据鼻窦断层扫描获取(黏液粘滞度标准为本研究组拟定)黏液粘滞度、窦口不畅、厌氧菌生长、鼻窦腔病变部位及窦口位置等信息。布地奈德盐水冲洗液流至或冲至咽部,窦口不畅加强抗厌氧菌,黏液粘滞度Ⅱ度用氨溴索,Ⅲ度用氨溴索和吉诺通。对照组无上述要求。记录两组患儿咳嗽、头咽部不适消失的时间,治疗4周后第二次鼻窦断层扫描,1年内鼻窦炎所致咳嗽再次发作等指标。结果两组患者的咳嗽、头咽部不适缓解时间无明显统计学差异(P>0.05);第二次断层扫描炎症部位的变化及1年内症状再次发作情况差异均明显有统计学意义(P<0.01)。结论断层扫描在儿童鼻窦炎性慢性咳嗽诊疗中,可以帮助制定个体化治疗,提高疗效,缩短治疗时间,减少药物不良反应。 展开更多

关键词 断层扫描 儿童鼻窦炎 儿童慢性咳嗽 精准治疗 保守治疗

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甲泼尼龙静脉滴注及鼻塞正压呼吸支持治疗小儿重症毛细支气管炎疗效观察 被引量：2

6

作者 郑方周 《临床医药实践》 2009年第6期418-419,共2页

目的：观察甲泼尼龙静脉滴注及鼻塞正压（NCPAP）呼吸支持治疗重症毛细支气管炎的疗效。方法：将60例重症毛细支气管炎患儿随机分为治疗组35例，给予NCPAP呼吸支持及甲泼尼龙静脉滴注，雾化吸入喘乐宁加布地奈德混悬液，每日2次。对照... 目的：观察甲泼尼龙静脉滴注及鼻塞正压（NCPAP）呼吸支持治疗重症毛细支气管炎的疗效。方法：将60例重症毛细支气管炎患儿随机分为治疗组35例，给予NCPAP呼吸支持及甲泼尼龙静脉滴注，雾化吸入喘乐宁加布地奈德混悬液，每日2次。对照组25例，给予喘乐宁加布地奈德混悬液、爱全乐雾化吸入，每日2次，对比观察两组用药前、用药后患儿症状体征改善情况进行比较。结果：治疗组三凹征、喘息、喘鸣音、咳嗽。消失时间分别为03d，0．8d，1．5，4．3，对照组分别为1．1d．2．2d，3．3d，5．5d。治疗组较对照组病程明显缩短（P〈0．05）。结论：重症毛细支气管炎患儿应用静脉滴注甲泼尼龙及NCPAP呼吸支持，对改善症状、缩短病程疗效显著。 展开更多

关键词 鼻塞正压呼吸支持 甲泼尼龙 细支气管炎

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鼻塞式持续气道正压通气及琥珀酸氢化可的松静滴治疗小儿重症毛细支气管炎疗效观察 被引量：2

7

作者 郑方周 《岭南急诊医学杂志》 2009年第6期443-444,共2页

目的:观察鼻塞式持续气道正压通气(NCPAP)呼吸支持及琥珀酸氢化可的松静滴治疗小儿重症毛细支气管炎疗效。方法:将60例重症毛细支气管炎患儿随机分为对照组25例和治疗组35例,对照组仅予常规治疗,治疗组另予NCPAP呼吸支持及琥珀酸氢化可... 目的:观察鼻塞式持续气道正压通气(NCPAP)呼吸支持及琥珀酸氢化可的松静滴治疗小儿重症毛细支气管炎疗效。方法:将60例重症毛细支气管炎患儿随机分为对照组25例和治疗组35例,对照组仅予常规治疗,治疗组另予NCPAP呼吸支持及琥珀酸氢化可的松静滴。比较两组治疗前、后患儿临床表现改善情况。结果:治疗组和对照组的三凹征、喘息、喘鸣音、咳嗽的消失时间分别为0.3 d、0.8 d、1.5 d、4.3 d和1.1 d、2.2d、3.3 d和5.5 d;P均<0.05。结论:应用NCPAP呼吸支持及静滴琥珀酸氢化可的松治疗重症毛细支气管炎患儿较常规治疗的疗效好。 展开更多

关键词 鼻塞式 持续气道正压通气 琥珀酸氢化可的松 静滴治疗 小儿 重症毛细支气管炎 疗效观察 呼吸支持 治疗组 对照组 常规治疗 患儿 消失时间 临床表现 喘鸣音 随机 咳嗽 结果 方法 喘息

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高流量氧驱动布地奈德、喘乐宁雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察 被引量：2

8

作者 郑方周 《实用医技杂志》 2003年第9期1021-1022,共2页

目的:观察高流量氧驱动布地奈德混悬液、喘乐宁雾化治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:通过对60例儿重哮喘急性发作患儿,随机分组,观察组35例,给予布地奈德混悬液加喘乐宁雾化吸入。对照组25例,给予静滴地塞米松、喘乐宁雾化吸入。观察... 目的:观察高流量氧驱动布地奈德混悬液、喘乐宁雾化治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法:通过对60例儿重哮喘急性发作患儿,随机分组,观察组35例,给予布地奈德混悬液加喘乐宁雾化吸入。对照组25例,给予静滴地塞米松、喘乐宁雾化吸入。观察用药前、用药后1h患儿症状体征(呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音)改善情况及消失天数进行比较,用统计学进行分析。结果:观察组治疗1h后,症状体征改善情况;31例呼吸困难改善,27例喘息减轻,28例咳嗽减轻,29例喘鸣音明显减少或基本消失。对照组14例呼吸困难改善,12例咳嗽减轻,15例喘息减轻,14例喘鸣音减少或基本消失。观察组症状体征地改善明显优于对照组(P<0.05);不同症状体征改善平均所用治疗时间:观察组:呼吸困难1.9d,喘息3.4d,喘鸣音3.7d,咳嗽4.4d。对照组:呼吸困难3.6d,喘息6.2d,喘鸣音7.1d,咳嗽7.5d。观察组较对照组病程明显缩短(P<0.05)。结论:对哮喘急性发作应用布地奈德混悬液加喘乐水溶液雾化吸入,对改善症状、缩短病程明显优于对照组,疗效显著。 展开更多

关键词 高流量氧 布地奈德 喘乐宁 雾化吸入 治疗 儿童 哮喘 急性发作 疗效 支气管扩张剂

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可控鼓泡式正压呼吸支持装置在婴幼儿疾病中的应用 被引量：1

9

作者 郑方周 冯娜 《临床医学》 CAS 2009年第1期15-17,共3页

目的观察可控鼓泡式正压呼吸支持装置对需要呼吸支持患儿的临床治疗效果。方法对我院PICU、NICU及C ICU中行无创呼吸支持的113例患儿进行临床疗效观察。将所有患儿随机分为两组,其中治疗组(53例)在常规治疗基础上给予可控鼓泡式正压呼... 目的观察可控鼓泡式正压呼吸支持装置对需要呼吸支持患儿的临床治疗效果。方法对我院PICU、NICU及C ICU中行无创呼吸支持的113例患儿进行临床疗效观察。将所有患儿随机分为两组,其中治疗组(53例)在常规治疗基础上给予可控鼓泡式正压呼吸支持装置-鼻塞式气道持续正压通气(NCPAP)呼吸支持,对照组(60例)在常规治疗基础上给予德国STEPHAN CPAP-A呼吸机NCPAP呼吸支持,动态监测两组患儿治疗前、治疗后1、2、8、12 h的动脉血气,并对两组患儿插管机械通气发生率进行比较。结果治疗后两组患儿血气指标比较差异无统计学意义(P>0.05),插管机械通气发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论可控鼓泡式正压呼吸支持装置对需要初步呼吸支持的患儿临床治疗效果良好,能达到同类机器的治疗效果,且结构简单,操作方便,价格低廉,适合在基层医院中推广使用。 展开更多

关键词 鼻塞式气道持续正压通气 无创正压通气 可控鼓泡式正压呼吸支持装置

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IFN-γ干扰素加布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

10

作者 郑方周 《黑龙江医学》 2003年第8期608-609,共2页

目的　探讨IFN -γ干扰素与布地奈德雾化吸入对小儿毛细支气管炎疗效。方法　将 1 0 0例毛细支气管炎患儿随机分为 4组 ,每组 2 5例 ,均应用高流量氧驱动药物吸入治疗。Ⅰ组用IFN -γ干扰素 4万u加入 2mL 0 9%氯化钠注射液中雾化吸入 ,... 目的　探讨IFN -γ干扰素与布地奈德雾化吸入对小儿毛细支气管炎疗效。方法　将 1 0 0例毛细支气管炎患儿随机分为 4组 ,每组 2 5例 ,均应用高流量氧驱动药物吸入治疗。Ⅰ组用IFN -γ干扰素 4万u加入 2mL 0 9%氯化钠注射液中雾化吸入 ,2次 /d ;Ⅱ组用布地奈德混悬液 0 5mg加入 2mL 0 9%氯化钠注射液中雾化吸入 ,2次 /d ;Ⅲ组吸入IFN -γ干扰素加布地奈德混悬液 ,方法与Ⅰ、Ⅱ组相同 ;Ⅳ组α糜蛋白酶5mg加病毒唑 1 0mg/kg ,再加 0 9%氯化钠注射液至 2mL雾化吸入 ,2次 /d。结果　Ⅰ组显效 5例 ,总有效率 76 0 % ;Ⅱ组显效 5例 ,总有效率 72 0 % ;Ⅲ组显效 1 2例 ,总有效率 96 0 % ;Ⅳ组显效 5例 ,总有效率6 8 0 %。经统计学处理 ,Ⅲ组与Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ组间显效率和总有效率差异均有显著性 (P <0 0 5 )。结论　IFN -γ干扰素加布地奈德雾化吸入是一种治疗毛细支气管炎的有效方法。 展开更多

关键词 IFN-γ干扰素 布地奈德 雾化吸入 毛细支气管炎

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复合乳酸菌联合大豆低聚糖治疗妊娠期功能性便秘

11

作者 冯娜 郑方周 《山东医学高等专科学校学报》 2019年第4期259-261,共3页

目的探讨功能性便秘的治疗方法。方法选取168例便秘的孕妇,将其随机分为两组,各84例。两组均给予饮食、运动及生活习惯的指导。治疗组加服复合乳酸菌胶囊和大豆低聚糖。疗程为3周。比较两组的排便情况。结果两组治疗后排便间隔时间均有... 目的探讨功能性便秘的治疗方法。方法选取168例便秘的孕妇,将其随机分为两组,各84例。两组均给予饮食、运动及生活习惯的指导。治疗组加服复合乳酸菌胶囊和大豆低聚糖。疗程为3周。比较两组的排便情况。结果两组治疗后排便间隔时间均有缩短(P<0.01),但治疗组缩短幅度大于对照组(P<0.01);治疗组排便困难者仅占9.52%,低于对照组的65.48%(χ^2=53.74,P<0.01);治疗组大便性状未达到3-4级者为8.33%,低于对照组的40.48%(χ^2=21.81,P<0.01)。结论复合乳酸菌胶囊和大豆低聚糖能有效改善妊娠期功能性便秘。 展开更多

关键词 妊娠期 功能性便秘 复合乳酸菌 大豆低聚糖

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