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放射性肺纤维化的分子机制及其防治药物综述 被引量：9
1
作者 郑啓盛 刘培勋 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2016年第1期1-10,共10页
对放射性肺纤维化(Radiation-induced lung fibrosis,RILF)的发生、发展和最终形成过程中涉及到的细胞、细胞因子、信号通路以及关键因子进行归纳、总结和讨论,并给出具有潜在治疗作用的靶点以及作用在该靶点的相关药物,为今后研发预防... 对放射性肺纤维化(Radiation-induced lung fibrosis,RILF)的发生、发展和最终形成过程中涉及到的细胞、细胞因子、信号通路以及关键因子进行归纳、总结和讨论,并给出具有潜在治疗作用的靶点以及作用在该靶点的相关药物,为今后研发预防与治疗RILF的药物提供思路。 展开更多
关键词 放射性肺纤维化 分子机制 细胞因子 防护药物 综述
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“专业课+思政”融合育人模式在药理学课程教学改革中的探索与应用
2
作者 田原僮 郑啓盛 +4 位作者 卢小路 廖芳 曾昭毅 黄贤华 叶和杨 《中国高等医学教育》 2024年第5期137-139,共3页
围绕以学生为中心的教学理念,将思政元素有机地融入专业课教学当中,形成“专业课+思政”融合育人新模式。该教育模式在加强专业知识和技能培养的同时,注重了对学生世界观、价值观和人生观的培养,不仅有助于提高学生的专业考试成绩,而且... 围绕以学生为中心的教学理念,将思政元素有机地融入专业课教学当中,形成“专业课+思政”融合育人新模式。该教育模式在加强专业知识和技能培养的同时,注重了对学生世界观、价值观和人生观的培养,不仅有助于提高学生的专业考试成绩,而且有助于培养学生的课程思政能力,实现全方位育人的教学目标。 展开更多
关键词 课程思政教育 专业课 药理学 教学改革
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S-异戊烯基-L-半胱氨酸对辐射诱导小鼠DNA损伤的保护作用 被引量：3
3
作者 郑啓盛 于光允 +5 位作者 贺欣 姜明 储小飞 赵舒怡 樊赛军 刘培勋 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期496-500,共5页
目的采用动物急性辐射损伤模型评估S-异戊烯基-L-半胱氨酸对辐射诱导DNA损伤的保护作用。方法将40只ICR小鼠随机分为空白对照组、1.0Gy伽马射线照射组、1.0Gy伽马射线照射联合S-异戊烯基-L-半胱氨酸给药组、7.2Gy伽马射线照射组、7.2Gy... 目的采用动物急性辐射损伤模型评估S-异戊烯基-L-半胱氨酸对辐射诱导DNA损伤的保护作用。方法将40只ICR小鼠随机分为空白对照组、1.0Gy伽马射线照射组、1.0Gy伽马射线照射联合S-异戊烯基-L-半胱氨酸给药组、7.2Gy伽马射线照射组、7.2Gy伽马射线照射联合S-异戊烯基-L-半胱氨酸给药组5组,每组8只,采用外周血淋巴细胞彗星实验和骨髓嗜多染红细胞微核实验检测1.0Gy和7.2Gy伽马射线照射后不同处理组小鼠DNA双链断裂情况。结果7.2Gy伽马射线照射组小鼠外周血淋巴细胞的尾部DNA百分含量、尾长、尾矩和Olive尾矩明显高于空白对照组(P均<0.01)。7.2Gy伽马射线照射联合S-异戊烯基-L-半胱氨酸给药组的DNA百分含量、尾长、尾矩和Olive尾矩明显低于7.2Gy伽马射线照射组(P均<0.05)。1.0Gy伽马射线照射组和7.2Gy伽马射线照射组的微核率明显高于空白对照组(P均<0.01);照射前给予S-异戊烯基-L-半胱氨酸可明显降低1.0Gy与7.2Gy伽马射线所致的微核率,分别由(39.5000±3.3141)‰降至(28.1667±4.1345)‰(P=0.033)和(76.5000±4.6242)‰降至(22.8333±3.6553)‰(P=0.000)。1.0Gy伽马射线照射组和7.2Gy伽马射线照射组的骨髓嗜多染红细胞(PCE)与正染红细胞(NCE)的比值(PCE/NCE)明显低于空白对照组(P均<0.05);照前给予S-异戊烯基-L-半胱氨酸可明显升高相应剂量组的PCE/NCE值(P均<0.05)。结论 S-异戊烯基-L-半胱氨酸具有良好的DNA辐射损伤防护作用。 展开更多
关键词 半胱氨酸衍生物 辐射防护 彗星实验 微核实验
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仙鹤延龄方抗肿瘤活性的计算药理学 被引量：1
4
作者 姜明 郑啓盛 +2 位作者 于光允 龙伟 刘培勋 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第11期1401-1406,共6页
目的研究仙鹤延龄方抗肿瘤活性的分子机制。方法采用分子对接、生物网络技术、化学空间技术和药动学性质预测等计算药理学方法研究仙鹤延龄方中241个小分子化合物的作用机制。结果仙鹤延龄方大部分分子具有良好的类药性质;仙鹤延龄方中... 目的研究仙鹤延龄方抗肿瘤活性的分子机制。方法采用分子对接、生物网络技术、化学空间技术和药动学性质预测等计算药理学方法研究仙鹤延龄方中241个小分子化合物的作用机制。结果仙鹤延龄方大部分分子具有良好的类药性质;仙鹤延龄方中小分子在化学空间中的分布表明,该方中大部分活性分子具有相似活性,说明仙鹤延龄方组方科学;仙鹤延龄方中既存在一个分子与多个靶蛋白的相互作用,也存在不同分子作用于同一个蛋白的现象,例如靶点环氧化酶-2(COX-2)与40个小分子存在相互作用,分子儿茶素与COX-2等5个靶点存在相互作用。结论该结果有助于理解仙鹤延龄方抗肿瘤活性复杂的作用机制。 展开更多
关键词 仙鹤延龄方 抗肿瘤 分子对接 生物网络 化学空间
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