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女性阴道微生态与HPV感染相关性研究进展
被引量:
9
1
作者
郑
介
婷
张子康
+2 位作者
操龙斌
张召
邱峰
《分子诊断与治疗杂志》
2021年第4期509-513,共5页
女性阴道微生态具有特殊、庞杂、动态演变等特性。健康的阴道微生物群(VM)与各类免疫细胞及保护性蛋白共同构成了女性粘膜生殖道的先天防御系统。随着近年微生物多组学技术的普及,阴道微生态在人乳头瘤病毒(HPV)等各类妇科感染性疾病发...
女性阴道微生态具有特殊、庞杂、动态演变等特性。健康的阴道微生物群(VM)与各类免疫细胞及保护性蛋白共同构成了女性粘膜生殖道的先天防御系统。随着近年微生物多组学技术的普及,阴道微生态在人乳头瘤病毒(HPV)等各类妇科感染性疾病发生、发展过程中的重要性被不断揭示,但两者之间的关系仍未明确。本文将回顾阴道微生态与常见妇科感染性疾病之间的相关性研究,并重点对HPV感染的发展与进程中阴道微生态的变化、宫颈局部免疫与HPV清除转归的关系进行评述与总结,以期为临床工作者提供新的见解。
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关键词
阴道微生态
妇科感染
HPV病毒
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职称材料
穗花杉双黄酮激活PPAR-α/γ抑制THP-1源性巨噬细胞向M1型极化
被引量:
9
2
作者
邱峰
张琳
+3 位作者
郑
介
婷
操龙斌
张子康
邓屹琪
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第3期344-351,共8页
目的探讨穗花杉双黄酮调节体外诱导的M1型巨噬细胞极化的相关机制。方法设实验组、溶媒对照组和无药对照组,实验组:不同浓度的(5、10μmol/L)穗花杉双黄酮干预用联合脂多糖及重组人干扰素-γ诱导的M1型巨噬细胞;溶媒对照组:溶媒3‰DMSO...
目的探讨穗花杉双黄酮调节体外诱导的M1型巨噬细胞极化的相关机制。方法设实验组、溶媒对照组和无药对照组,实验组:不同浓度的(5、10μmol/L)穗花杉双黄酮干预用联合脂多糖及重组人干扰素-γ诱导的M1型巨噬细胞;溶媒对照组:溶媒3‰DMSO;无药对照组:不加穗花杉双黄酮处理。显微镜下观察细胞形态学;通过ELISA检测干预后细胞上清液L-6、IL-10、TNF-α、TGF-β各自的表达水平;通过CCK-8法检测计算出穗花杉双黄酮对细胞的安全浓度;通过分子对接建模确定穗花杉双黄酮的靶蛋白,利用RT-qPCR、Western blot检测L-6、IL-10、TNF-α、TGF-β、PPAR-α/γ、Arg-1、Fizz1基因和蛋白表达。结果穗花杉双黄酮干预后可以阻止被诱导引起的THP-1细胞向M1极化;穗花杉双黄酮可下调M1极化时高表达的IL-6、TNF-α的mRNA,上调M2型主要标志细胞因子IL-8和TGF-β的mRNA表达(P<0.05),同时上调M1极化状态下的细胞内Arg1和Fizz1蛋白的表达(P<0.05)。随着穗花杉双黄酮浓度的增加和作用时间的延长,其抑制细胞的增殖效果增强(P<0.05),且高浓度具有杀伤作用。穗花杉双黄酮可与PPAR-α/γ关键靶点蛋白活性位点非共价结合并激活该蛋白。结论穗花杉双黄酮可通激活PPAR-α/γ,恢复Arg-1、Fizz1基因表达,抑制巨噬细胞向M1型分化。
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关键词
穗花杉双黄酮
巨噬细胞极化
动脉粥样硬化
PPAR-α/γ
THP-1
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职称材料
穗花杉双黄酮对过氧化氢诱导血管内皮细胞氧化应激损伤的影响
被引量:
5
3
作者
何锋荣
操龙斌
+3 位作者
张琳
郑
介
婷
邱欣
邱峰
《国际医药卫生导报》
2021年第13期1941-1945,共5页
目的探讨穗花杉双黄酮(AF)对过氧化氢诱导血管内皮细胞氧化应激损伤的保护作用及相关机制。方法设对照组、过氧化氢(H_(2)O_(2))组、H_(2)O_(2)+AF组,H_(2)O_(2)+AF组用不同浓度(5、10μm)的AF干预H2O2诱导的血管内皮细胞,对照组不加AF...
目的探讨穗花杉双黄酮(AF)对过氧化氢诱导血管内皮细胞氧化应激损伤的保护作用及相关机制。方法设对照组、过氧化氢(H_(2)O_(2))组、H_(2)O_(2)+AF组,H_(2)O_(2)+AF组用不同浓度(5、10μm)的AF干预H2O2诱导的血管内皮细胞,对照组不加AF处理。细胞计数试剂盒8法检测计算出AF对细胞的安全浓度,酶联免疫吸附法检测干预后细胞上清液乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)各自的表达水平,Woundhealing实验观察干预后细胞迁移能力,荧光染色观察干预后细胞凋亡小体,流式细胞术检测干预后细胞凋亡情况,Westernblot检测Bcl-2、Bax、Bcl-x、Cleaved-caspase 3凋亡相关蛋白表达。结果AF干预后可以改善被H2O2诱导引起的内皮细胞迁移能力,使SOD活性水平上调,LDH表达水平下调;AF可抑制H_(2)O_(2)诱导的内皮细胞凋亡,调节Bax和Cleaved-caspase 3蛋白下调,促进Bcl-2和Bcl-x上调。结论AF可通过抑制细胞内氧化应激水平而保护过氧化氢诱导的血管内皮细胞损伤。
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关键词
穗花杉双黄酮
过氧化氢
血管内皮细胞
氧化应激损伤
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职称材料
健康妇女生殖道内格氏乳杆菌的分离鉴定与安全性评价
被引量:
1
4
作者
苏炳森
操龙斌
+3 位作者
郑
介
婷
张琳
张子康
邱峰
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第12期1809-1815,共7页
目的对健康妇女生殖道内分离得到的菌株LGV03进行鉴定及安全性评价。方法通过稀释平板涂布法和划线分离法在MRS固体培养基上对女性生殖道分泌物中的菌株进行分离纯化和菌落形态观察;采用革兰氏染色鉴别分离菌株的形态与革兰氏阴阳性;采...
目的对健康妇女生殖道内分离得到的菌株LGV03进行鉴定及安全性评价。方法通过稀释平板涂布法和划线分离法在MRS固体培养基上对女性生殖道分泌物中的菌株进行分离纯化和菌落形态观察;采用革兰氏染色鉴别分离菌株的形态与革兰氏阴阳性;采用VITEK ANC鉴定卡对菌株LGV03进行生理生化性质的鉴定;采用DNA提取、PCR扩增、16S rDNA和pheS产物测序和数据分析对菌株LGV03进行分子生物学鉴定和系统发育分析鉴定;采用血琼脂平板检测菌株LGV03的溶血性;采用E-test法检测菌株LGV03对青霉素、氨苄西林、美罗培南、万古霉素、红霉素、利奈唑胺、克林霉素的敏感性;菌株LGV03以体积分数5%接种于MRS培养基中,于37℃发酵后,运用生化分析仪检测其发酵液中的乳酸浓度;最后,通过小鼠急性毒性试评价菌株LGV03的安全性。结果菌株LGV03经鉴定,其培养特性为:在MRS固体培养基上,37℃厌氧生长良好,菌落呈圆形、白色、表面湿润、不透明、边缘整齐。菌株LGV03革兰氏染色呈阳性,细胞呈杆状,菌体大小为0.4~0.5μm×0.9~6.3μm。结合生理生化试验结果可初步鉴定分离菌株LGV03为乳杆菌属。同时,经分子生物学鉴定和系统发育树显示,菌株LGV03被鉴定为格氏乳杆菌。溶血性试验结果显示格氏乳杆菌LGV03在血平板上未产生溶血环。药敏试验结果显示,格氏乳杆菌LGV03对青霉素、氨苄西林、美罗培南、万古霉素、红霉素、利奈唑胺敏感,最小抑菌浓度分别为0.048、0.19、0.38、0.75、0.064、0.75μg/mL,而对克林霉素耐药最小抑菌浓度为6μg/mL。菌株LGV03在MRS培养基中可产生乳酸,约18 h后达到饱和浓度,最终乳酸浓度达到1.72 mg/mL。小鼠毒性实验结果显示,与生理盐水组相比,格氏乳杆菌LGV03组小鼠的体质量变化无统计学意义(P>0.05)。格氏乳杆菌LGV03组小鼠的器官质量和脏器指数与生理盐水组相比差异均无统计学
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关键词
格氏乳杆菌
分离鉴定
安全性评价
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职称材料
题名
女性阴道微生态与HPV感染相关性研究进展
被引量:
9
1
作者
郑
介
婷
张子康
操龙斌
张召
邱峰
机构
南方医科大学中医药学院
南方医科大学第七附属医院医学检验科
广东省人体微生态工程技术研究中心
出处
《分子诊断与治疗杂志》
2021年第4期509-513,共5页
基金
国家自然科学基金青年项目(82003786)
广东省科技厅基础与应用基础研究基金项目(2019A1515110338)
佛山市中医药领域科技攻关专项(2020001005585)。
文摘
女性阴道微生态具有特殊、庞杂、动态演变等特性。健康的阴道微生物群(VM)与各类免疫细胞及保护性蛋白共同构成了女性粘膜生殖道的先天防御系统。随着近年微生物多组学技术的普及,阴道微生态在人乳头瘤病毒(HPV)等各类妇科感染性疾病发生、发展过程中的重要性被不断揭示,但两者之间的关系仍未明确。本文将回顾阴道微生态与常见妇科感染性疾病之间的相关性研究,并重点对HPV感染的发展与进程中阴道微生态的变化、宫颈局部免疫与HPV清除转归的关系进行评述与总结,以期为临床工作者提供新的见解。
关键词
阴道微生态
妇科感染
HPV病毒
Keywords
The vaginal microbiota
Gynecological infections
HPV
分类号
R737.33 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
穗花杉双黄酮激活PPAR-α/γ抑制THP-1源性巨噬细胞向M1型极化
被引量:
9
2
作者
邱峰
张琳
郑
介
婷
操龙斌
张子康
邓屹琪
机构
南方医科大学南海医院医学检验科
南方医科大学中医药学院
广州中医药大学第二附属医院急诊科
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第3期344-351,共8页
基金
广东省佛山市医学类科技攻关项目(2018AB001112)
佛山市中医药领域科技攻关专项(2020001005585)
+1 种基金
佛山市“新型冠状病毒感染的肺炎”应急科技攻关专项(2020001000376)
广东省医学科研基金项目(B2020144)。
文摘
目的探讨穗花杉双黄酮调节体外诱导的M1型巨噬细胞极化的相关机制。方法设实验组、溶媒对照组和无药对照组,实验组:不同浓度的(5、10μmol/L)穗花杉双黄酮干预用联合脂多糖及重组人干扰素-γ诱导的M1型巨噬细胞;溶媒对照组:溶媒3‰DMSO;无药对照组:不加穗花杉双黄酮处理。显微镜下观察细胞形态学;通过ELISA检测干预后细胞上清液L-6、IL-10、TNF-α、TGF-β各自的表达水平;通过CCK-8法检测计算出穗花杉双黄酮对细胞的安全浓度;通过分子对接建模确定穗花杉双黄酮的靶蛋白,利用RT-qPCR、Western blot检测L-6、IL-10、TNF-α、TGF-β、PPAR-α/γ、Arg-1、Fizz1基因和蛋白表达。结果穗花杉双黄酮干预后可以阻止被诱导引起的THP-1细胞向M1极化;穗花杉双黄酮可下调M1极化时高表达的IL-6、TNF-α的mRNA,上调M2型主要标志细胞因子IL-8和TGF-β的mRNA表达(P<0.05),同时上调M1极化状态下的细胞内Arg1和Fizz1蛋白的表达(P<0.05)。随着穗花杉双黄酮浓度的增加和作用时间的延长,其抑制细胞的增殖效果增强(P<0.05),且高浓度具有杀伤作用。穗花杉双黄酮可与PPAR-α/γ关键靶点蛋白活性位点非共价结合并激活该蛋白。结论穗花杉双黄酮可通激活PPAR-α/γ,恢复Arg-1、Fizz1基因表达,抑制巨噬细胞向M1型分化。
关键词
穗花杉双黄酮
巨噬细胞极化
动脉粥样硬化
PPAR-α/γ
THP-1
Keywords
amentoflavone
macrophage polarization
atherosclerosis
PPAR-α/γ
THP-1
分类号
R543.5 [医药卫生—心血管疾病]
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职称材料
题名
穗花杉双黄酮对过氧化氢诱导血管内皮细胞氧化应激损伤的影响
被引量:
5
3
作者
何锋荣
操龙斌
张琳
郑
介
婷
邱欣
邱峰
机构
南方医科大学南海医院医学检验科
南方医科大学中医药学院
出处
《国际医药卫生导报》
2021年第13期1941-1945,共5页
基金
广东省医学科研基金项目(B2020144)
广东省佛山市卫生健康局医学科研课题(20200271)
+1 种基金
佛山市中医药领域科技攻关专项(2020001005585)
南方医科大学第七附属医院2021年度院长基金项目(2021YZJJ004)。
文摘
目的探讨穗花杉双黄酮(AF)对过氧化氢诱导血管内皮细胞氧化应激损伤的保护作用及相关机制。方法设对照组、过氧化氢(H_(2)O_(2))组、H_(2)O_(2)+AF组,H_(2)O_(2)+AF组用不同浓度(5、10μm)的AF干预H2O2诱导的血管内皮细胞,对照组不加AF处理。细胞计数试剂盒8法检测计算出AF对细胞的安全浓度,酶联免疫吸附法检测干预后细胞上清液乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)各自的表达水平,Woundhealing实验观察干预后细胞迁移能力,荧光染色观察干预后细胞凋亡小体,流式细胞术检测干预后细胞凋亡情况,Westernblot检测Bcl-2、Bax、Bcl-x、Cleaved-caspase 3凋亡相关蛋白表达。结果AF干预后可以改善被H2O2诱导引起的内皮细胞迁移能力,使SOD活性水平上调,LDH表达水平下调;AF可抑制H_(2)O_(2)诱导的内皮细胞凋亡,调节Bax和Cleaved-caspase 3蛋白下调,促进Bcl-2和Bcl-x上调。结论AF可通过抑制细胞内氧化应激水平而保护过氧化氢诱导的血管内皮细胞损伤。
关键词
穗花杉双黄酮
过氧化氢
血管内皮细胞
氧化应激损伤
Keywords
Amentoflavone
H2O2
Vascular endothelial cells
Oxidative stress injury
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
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职称材料
题名
健康妇女生殖道内格氏乳杆菌的分离鉴定与安全性评价
被引量:
1
4
作者
苏炳森
操龙斌
郑
介
婷
张琳
张子康
邱峰
机构
广东省中山火炬开发区医院检验科
南方医科大学第七附属医院医学检验科
南方医科大学中医药学院
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第12期1809-1815,共7页
基金
广东省医学科研基金项目(B2020144)
广东省中山市社会公益科技研究项目(2019B1092)
佛山市中医药领域科技攻关专项(2020001005585)。
文摘
目的对健康妇女生殖道内分离得到的菌株LGV03进行鉴定及安全性评价。方法通过稀释平板涂布法和划线分离法在MRS固体培养基上对女性生殖道分泌物中的菌株进行分离纯化和菌落形态观察;采用革兰氏染色鉴别分离菌株的形态与革兰氏阴阳性;采用VITEK ANC鉴定卡对菌株LGV03进行生理生化性质的鉴定;采用DNA提取、PCR扩增、16S rDNA和pheS产物测序和数据分析对菌株LGV03进行分子生物学鉴定和系统发育分析鉴定;采用血琼脂平板检测菌株LGV03的溶血性;采用E-test法检测菌株LGV03对青霉素、氨苄西林、美罗培南、万古霉素、红霉素、利奈唑胺、克林霉素的敏感性;菌株LGV03以体积分数5%接种于MRS培养基中,于37℃发酵后,运用生化分析仪检测其发酵液中的乳酸浓度;最后,通过小鼠急性毒性试评价菌株LGV03的安全性。结果菌株LGV03经鉴定,其培养特性为:在MRS固体培养基上,37℃厌氧生长良好,菌落呈圆形、白色、表面湿润、不透明、边缘整齐。菌株LGV03革兰氏染色呈阳性,细胞呈杆状,菌体大小为0.4~0.5μm×0.9~6.3μm。结合生理生化试验结果可初步鉴定分离菌株LGV03为乳杆菌属。同时,经分子生物学鉴定和系统发育树显示,菌株LGV03被鉴定为格氏乳杆菌。溶血性试验结果显示格氏乳杆菌LGV03在血平板上未产生溶血环。药敏试验结果显示,格氏乳杆菌LGV03对青霉素、氨苄西林、美罗培南、万古霉素、红霉素、利奈唑胺敏感,最小抑菌浓度分别为0.048、0.19、0.38、0.75、0.064、0.75μg/mL,而对克林霉素耐药最小抑菌浓度为6μg/mL。菌株LGV03在MRS培养基中可产生乳酸,约18 h后达到饱和浓度,最终乳酸浓度达到1.72 mg/mL。小鼠毒性实验结果显示,与生理盐水组相比,格氏乳杆菌LGV03组小鼠的体质量变化无统计学意义(P>0.05)。格氏乳杆菌LGV03组小鼠的器官质量和脏器指数与生理盐水组相比差异均无统计学
关键词
格氏乳杆菌
分离鉴定
安全性评价
Keywords
Lactobacillus gersonii
separation and identification
safety evaluation
分类号
R446.5 [医药卫生—诊断学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
女性阴道微生态与HPV感染相关性研究进展
郑
介
婷
张子康
操龙斌
张召
邱峰
《分子诊断与治疗杂志》
2021
9
下载PDF
职称材料
2
穗花杉双黄酮激活PPAR-α/γ抑制THP-1源性巨噬细胞向M1型极化
邱峰
张琳
郑
介
婷
操龙斌
张子康
邓屹琪
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021
9
下载PDF
职称材料
3
穗花杉双黄酮对过氧化氢诱导血管内皮细胞氧化应激损伤的影响
何锋荣
操龙斌
张琳
郑
介
婷
邱欣
邱峰
《国际医药卫生导报》
2021
5
下载PDF
职称材料
4
健康妇女生殖道内格氏乳杆菌的分离鉴定与安全性评价
苏炳森
操龙斌
郑
介
婷
张琳
张子康
邱峰
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021
1
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