参附注射液抗Lewis肺癌小鼠癌性恶液质的实验研究 被引量：18

1

作者 郑亚兵 马胜林 +3 位作者 周卫民 方美玉 张永军 姜初明 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期380-382,共3页

目的:观察参附注射液对癌性恶液质小鼠恶液质状态的影响,探讨参附注射液治疗癌性恶液质的作用机制。方法:建立C57小鼠癌性恶液质模型,观察参附注射液对恶液质小鼠的一般状况,如体质量、摄食量、饮水量的影响;观察与癌性恶液质发生、发... 目的:观察参附注射液对癌性恶液质小鼠恶液质状态的影响,探讨参附注射液治疗癌性恶液质的作用机制。方法:建立C57小鼠癌性恶液质模型,观察参附注射液对恶液质小鼠的一般状况,如体质量、摄食量、饮水量的影响;观察与癌性恶液质发生、发展相关的血清细胞因子(TNF-α,IL-1,IL-6)的水平变化。结果:参附注射液能明显增加癌性恶液质小鼠摄食量及饮水量,抑制体质量下降(P<0.05),显著降低血清细胞因子(TNF-α,IL-1,IL-6)水平(P<0.05),与甲羟孕酮相比无显著性差异。结论:参附注射液对小鼠的癌性恶液质有明显的改善作用,其作用机制可能与其调节TNF-α,IL-1,IL-6等细胞因子有关,其确切机制有待进一步研究。 展开更多

关键词 参附注射液 癌性恶液质 TNF—α IL-1 IL-6

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乳腺癌中医辨证分型联合分子分型预测新辅助化疗疗效的应用研究 被引量：16

2

作者 王晨 梁晨露 +6 位作者 俞星飞 郑亚兵 任莉莉 陈波 张爱琴 陈道宝 杨红健 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第2期283-286,共4页

目的:为解决准确预测新辅助化疗疗效的问题,设计采用中医辨证分型联合西医分子分型的方法进行前瞻性病例研究,探讨联合分型与乳腺癌新辅助化疗疗效的相关性。方法:纳入2012年7月—2013年6月间收治符合入组标准进行新辅助化疗的女性乳腺... 目的:为解决准确预测新辅助化疗疗效的问题,设计采用中医辨证分型联合西医分子分型的方法进行前瞻性病例研究,探讨联合分型与乳腺癌新辅助化疗疗效的相关性。方法:纳入2012年7月—2013年6月间收治符合入组标准进行新辅助化疗的女性乳腺癌病例。化疗前行空芯针穿刺检查明确西医分子分型(4型:管腔A型、管腔B型、HER2过表达型和三阴性),同时由有丰富经验的资深中医师进行中医辨证分型(3型:肝郁痰凝型、冲任失调型和正虚毒炽型),每个病例同时具有一个西医分子分型和中医辨证分型(联合分型)。通过规范统一的4周期蒽环类联合紫衫类(ET)方案新辅助化疗得到化疗疗效的临床评价和病理评价。将联合分型与化疗疗效评价结果进行相关性分析。结果:共有128例女性乳腺癌符合入组要求纳入研究分析。管腔A型合并肝郁痰凝型占全体病例数比例最高(24.22%),管腔B型合并正虚毒炽型比例最低(0.78%)。管腔型(包括A和B)更倾向于中医辨证为肝郁痰凝和冲任失调型,三阴性更倾向于中医辨证为正虚毒炽型,而HER2过表达型则在三种中医辨证类型中分布较为均衡(χ~2=38.35,P=0.00)。通过联合分型与化疗疗效相关性分析比较发现,管腔A型中正虚毒炽分型较其他辨证分型有更高的完全缓解率(χ~2=16.54,P=0.002),而HER2过表达型中肝郁痰凝分型较其他辨证分型有更高的病理和完全缓解率(χ~2=10.25,P=0.036)。结论:西医分子分型联合中医辨证分型可能更加精确地预测治疗疗效,可为乳腺癌术前治疗提供更为准确的指导。 展开更多

关键词 乳腺癌 中医辨证分型 分子分型 新辅助化疗

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益气养阴方配合厄洛替尼治疗中晚期非小细胞肺癌19例疗效观察 被引量：16

3

作者 徐晓翌 郑亚兵 《新中医》 CAS 2014年第10期159-161,共3页

目的:观察益气养阴方配合分子靶向药盐酸厄洛替尼片治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法:将40例患者随机分为2组,对照组21例单独采用盐酸厄洛替尼片治疗;治疗组19例采用益气养阴方配合盐酸厄洛替尼片治疗。观察临床疗效和治疗... 目的:观察益气养阴方配合分子靶向药盐酸厄洛替尼片治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法:将40例患者随机分为2组,对照组21例单独采用盐酸厄洛替尼片治疗;治疗组19例采用益气养阴方配合盐酸厄洛替尼片治疗。观察临床疗效和治疗后中医证候变化、生活质量状况、毒副反应。结果:2组有效率及临床获益率相当,差异均无显著性意义(P>0.05);治疗组治疗后症状显著改善优于对照组,差异有非常显著性意义(P<0.01);治疗组治疗后卡氏评分提高及稳定率高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);2组皮疹及腹泻发生率相当,差异均无显著性意义(P>0.05)。结论:益气养阴方配合盐酸厄洛替尼片治疗中晚期非小细胞肺癌具有提高临床症状获益率、改善生活质量等优点,体现了治疗肺癌"带瘤生存"的疗效特点,可作为中晚期非小细胞肺癌患者姑息治疗的重要手段。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 中西医结合疗法 益气养阴方 分子靶向药物 盐酸厄洛替尼片

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重组人白介素-11衍生物对化疗所致血小板减少的疗效和安全性(20例) 被引量：16

4

作者 黄平 陈占红 +6 位作者 曹文明 黄健 邵喜英 蔡菊芬 叶魏武 郑亚兵 王晓稼 《临床药物治疗杂志》 2012年第6期20-23,共4页

目的:观察预防性应用重组人白介素-11(rhIL-11)衍生物治疗化疗所致血小板减少的临床疗效与不良反应。方法:20例恶性肿瘤化疗后出现血小板减少的患者采用自身前后对照研究,对照周期接受化疗后未预防性使用rhIL-11衍生物,试验周期在化疗... 目的:观察预防性应用重组人白介素-11(rhIL-11)衍生物治疗化疗所致血小板减少的临床疗效与不良反应。方法:20例恶性肿瘤化疗后出现血小板减少的患者采用自身前后对照研究,对照周期接受化疗后未预防性使用rhIL-11衍生物,试验周期在化疗给药后6～48h内开始预防性应用rhIL-11衍生物,血小板计数300×109/L时停药,或出现血小板下降则使用至血小板计数100×109/L时停药。结果:各例患者使用重组人白介素-11衍生物的实际天数为3～15d,平均为5.2±3.2d,中位天数为4d。试验周期和对照周期血小板计数最低值分别为(57.6±20.6)×109/L和(78.2±29.7)×109/L,血小板减少持续时间分别为8.5±6.3d和5.7±6.3d。与对照周期相比,试验周期(化疗+rhIL-11衍生物)血小板最低值升高(P=0.00)、血小板计数<100×109/L持续时间缩短(P=0.03)。不良反应较轻(以Ⅰ～Ⅱ级为主),停药后能自行缓解,对患者凝血功能无影响。结论:rhIL-11衍生物对恶性肿瘤化疗所致血小板下降有确切的防治作用,且毒副作用耐受可逆、安全性良好。 展开更多

关键词 rhIL-11衍生物 血小板减少 化疗

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奥沙利铂加5-FU/CF联合顺铂腹腔温热灌注治疗晚期大肠癌的临床观察 被引量：14

5

作者 郑亚兵 裘友好 马胜林 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2003年第4期327-328,共2页

目的　观察奥沙利铂 ( L - OHP) +氟尿嘧啶 +亚叶酸钙 (甲酰四氢叶酸 )联合顺铂腹腔温热灌注治疗晚期大肠癌的近期疗效及毒副反应。方法　 2 8例晚期大肠癌采用腹腔 DDP灌注 ,全身予奥沙利铂 + 5 - FU/ CF化疗。结果　 2 8例中 CR 1例 ,... 目的　观察奥沙利铂 ( L - OHP) +氟尿嘧啶 +亚叶酸钙 (甲酰四氢叶酸 )联合顺铂腹腔温热灌注治疗晚期大肠癌的近期疗效及毒副反应。方法　 2 8例晚期大肠癌采用腹腔 DDP灌注 ,全身予奥沙利铂 + 5 - FU/ CF化疗。结果　 2 8例中 CR 1例 ,PR 14例 ,CR+ PR为 5 3.5 % ,腹水有效率为 4 4 .4 %。毒副反应主要为周围神经毒性 ,但为可逆性。结论　 L - OHP+ 5 - FU / CF联合 DDP腹腔温热灌注治疗晚期大肠癌疗效确切 。 展开更多

关键词 奥沙利铂 5-FU CF 顺铂 腹腔温热灌注 治疗 晚期 大肠癌 临床观察

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沙利度胺抗Lewis肺癌小鼠癌性恶病质的实验研究 被引量：15

6

作者 郑亚兵 马胜林 +3 位作者 周卫民 姜初明 方美玉 金向宇 《北京医学》 CAS 2010年第7期559-561,共3页

目的观察沙利度胺对癌性恶病质小鼠恶病质状态的影响,探讨沙利度胺治疗癌性恶病质的作用机制。方法建立C57小鼠癌性恶病质模型,观察沙利度胺对恶病质小鼠的一般状况,如体重、摄食量、饮水量的影响,观察与肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细... 目的观察沙利度胺对癌性恶病质小鼠恶病质状态的影响,探讨沙利度胺治疗癌性恶病质的作用机制。方法建立C57小鼠癌性恶病质模型,观察沙利度胺对恶病质小鼠的一般状况,如体重、摄食量、饮水量的影响,观察与肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6)的水平变化。结果沙利度胺能明显增加癌性恶病质小鼠摄食量及饮水量,抑制体重下降(P<0.05),可显著降低TNF-α和IL-6的水平(P<0.05),与甲羟孕酮相比无显著性差异。结论沙利度胺通过降低血清TNF-α和IL-6的水平来改善癌性恶病质症状,调节代谢紊乱。 展开更多

关键词 沙利度胺 癌性恶病质 肿瘤坏死因子-Α 白细胞介素-6

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无吸烟史肺癌与吸烟相关肺癌临床比较 被引量：14

7

作者 方美玉 姜初明 +2 位作者 赵亚珍 郑亚兵 马胜林 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 2010年第2期177-180,共4页

目的探讨不同吸烟状况肺癌患者的临床特点、治疗疗效和生存的差异。方法分析1992年至2001年10年间收治的3751例肺癌病例,研究非吸烟者肺癌及吸烟者肺癌病例临床资料,比较两组肺癌病例在年龄、性别、病理类型、分期、治疗情况和近期疗效... 目的探讨不同吸烟状况肺癌患者的临床特点、治疗疗效和生存的差异。方法分析1992年至2001年10年间收治的3751例肺癌病例,研究非吸烟者肺癌及吸烟者肺癌病例临床资料,比较两组肺癌病例在年龄、性别、病理类型、分期、治疗情况和近期疗效及生存等方面的差异。结果吸烟者肺癌2545例(67.8%),非吸烟者肺癌1206例(32.2%)。男性肺癌80.3%为吸烟者,女性10.5%为吸烟者。不同病理类型中以鳞癌的吸烟率最高83.7%(1347/1609),其次为小细胞肺癌75.1%(373/497)。非吸烟者肺癌的女性比例、腺癌、第二原发癌比例、进展期比例、采用非手术治疗等方面明显高于吸烟者肺癌;吸烟者肺癌伴随慢性支气管炎、肺结核、鳞癌比例和采用手术治疗等高于非吸烟者肺癌。总体比较两组的近期疗效和总生存率无差异。结论吸烟和非吸烟者肺癌在临床特点和治疗方式等存在差异,但生存情况无差异。对于肺癌病例,根据患者的吸烟状况不同应该采取不同的诊断和治疗手段。 展开更多

关键词 肺癌 吸烟 生存分析

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我国医药产业发展存在的问题及对策研究 被引量：13

8

作者 郑亚兵 沈昌明 《中医药管理杂志》 2010年第2期110-111,共2页

医药产业是我国发展较快的优势产业之一,它与人类健康和生命密切相关。改革开放以来,我国医药产业取得了长足的进步,拥有较强的产业基础和综合实力。但是,在发展中也暴露出一些问题和不足,认真研究解决当前问题的对策,有利于提升我国医... 医药产业是我国发展较快的优势产业之一,它与人类健康和生命密切相关。改革开放以来,我国医药产业取得了长足的进步,拥有较强的产业基础和综合实力。但是,在发展中也暴露出一些问题和不足,认真研究解决当前问题的对策,有利于提升我国医药产业的核心竞争力,推进其可持续发展。 展开更多

关键词 医药产业 发展 问题 对策研究

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癌性恶病质与细胞因子 被引量：10

9

作者 郑亚兵 马胜林 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2006年第1期29-32,共4页

癌性恶病质是晚期恶性肿瘤患者常见的一种临床综合征,恶病质的原因和发生机制十分复杂,多种细胞因子在恶病质的发生发展中起了非常重要的作用,与此相关的治疗方法是目前的研究热点。现就与癌性恶病质相关的细胞因子及其与之相关的防治... 癌性恶病质是晚期恶性肿瘤患者常见的一种临床综合征,恶病质的原因和发生机制十分复杂,多种细胞因子在恶病质的发生发展中起了非常重要的作用,与此相关的治疗方法是目前的研究热点。现就与癌性恶病质相关的细胞因子及其与之相关的防治对策作一综述。 展开更多

关键词 肿瘤 恶病质 细胞因子类 药物疗法

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产前给予地塞米松对仔鼠肺泡上皮细胞基底膜的影响 被引量：8

10

作者 陈尚勤 李昌崇 +5 位作者 郑亚兵 陈超 朱列伟 陈莲 杨毅 林振浪 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期209-213,共5页

目的　观察产前注射地塞米松对仔鼠肺泡发育的影响。方法　SD孕大鼠于孕18,19,2 0dim地塞米松0 .8mg·kg- 1·d- 1,出生后4和10d仔鼠取肺,做组织切片免疫组化染色,图像分析Ⅳ型胶原的分布和表达强度。电镜观察仔鼠肺泡上皮细胞... 目的　观察产前注射地塞米松对仔鼠肺泡发育的影响。方法　SD孕大鼠于孕18,19,2 0dim地塞米松0 .8mg·kg- 1·d- 1,出生后4和10d仔鼠取肺,做组织切片免疫组化染色,图像分析Ⅳ型胶原的分布和表达强度。电镜观察仔鼠肺泡上皮细胞基底膜。结果　电镜下,正常4d仔鼠外周肺组织上皮细胞基底膜变薄,不连续,胞浆伸出伪足进入间质,与成纤维细胞靠近、接触。地塞米松组4d仔鼠外周肺组织上皮细胞的基底膜的不连续现象较少,上皮间质的直接接触较少。正常仔鼠肺泡上皮细胞基底膜Ⅳ型胶原的表达呈不连续线状,间有缺损,量较少,色较浅;地塞米松组仔鼠肺泡上皮细胞基底膜的Ⅳ型胶原表达较多、色较深、呈连续线状,阳性强度明显上调。结论　孕后期用地塞米松影响仔鼠肺泡上皮细胞基底膜Ⅳ型胶原表达,抑制基底膜发育,从而影响肺泡正常发育。 展开更多

关键词 地塞米松 肺泡 上皮细胞 基底膜 胶原 Ⅳ型

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曲妥珠单抗治疗晚期乳腺癌患者的心脏毒性研究 被引量：11

11

作者 黄平 刘雅娟 +6 位作者 陈占红 郑亚兵 孙燕 黄健 曹文明 邵喜英 王晓稼 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期778-781,共4页

目的观察曲妥珠单抗治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性晚期转移性乳腺癌的心脏毒性。方法回顾性收集102例用曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期转移性乳腺癌住院患者的临床资料,包括一般情况、临床疗效、左心室射血分数(LVEF)。分析影响LVEF... 目的观察曲妥珠单抗治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性晚期转移性乳腺癌的心脏毒性。方法回顾性收集102例用曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期转移性乳腺癌住院患者的临床资料,包括一般情况、临床疗效、左心室射血分数(LVEF)。分析影响LVEF变化的临床因素,以及心脏毒性药物不良反应的发生情况。结果 102例患者首次曲妥珠单抗治疗完全缓解7例(6.86%),部分缓解73例(71.57%)。LVEF基线值为(72.85±4.64)%,持续使用曲妥珠单抗的患者LVEF值第21个月及第39个月到达谷点,分别为(66.05±5.96)%和(65.15±3.38)%。首次使用含曲妥珠单抗无进展生存期(PFS)和使用曲妥珠单抗时间是影响LVEF下降的临床因素(均P<0.05),整个LVEF监测过程中曲妥珠单抗相关的心脏毒性药物不良反应累积发生率为14.71%(15例),未发生曲妥珠单抗治疗导致的心力衰竭,无曲妥珠单抗治疗相关的死亡。结论使用曲妥珠单抗治疗晚期乳腺癌,心脏功能呈现周期性下降及恢复趋势,心脏毒性药物不良反应发生率平稳,长期使用耐受性及安全性良好。 展开更多

关键词 曲妥珠单抗 乳腺肿瘤 心脏功能 左心室射血分数 心脏毒性

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Ⅰ期肺癌448例生存及预后分析 被引量：8

12

作者 郑亚兵 方美玉 +2 位作者 姜初明 金向宇 王升晔 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2010年第10期777-778,共2页

为了探讨448例Ⅰ期肺癌的临床特点,分析影响Ⅰ期肺癌预后的各种因素,回顾性分析448例肺癌的临床资料,采用Kaplan-Meier法计算患者生存时间,Long-rank法分析患者不同治疗方法、不同期别、性别和病理类型等变量的生存差异。采用Cox回归多... 为了探讨448例Ⅰ期肺癌的临床特点,分析影响Ⅰ期肺癌预后的各种因素,回顾性分析448例肺癌的临床资料,采用Kaplan-Meier法计算患者生存时间,Long-rank法分析患者不同治疗方法、不同期别、性别和病理类型等变量的生存差异。采用Cox回归多因素分析可能影响预后的各种因素。Ⅰ期肺癌患者的总体中位生存期为58.00个月;ⅠA期中位生存期68.00个月;ⅠB期肺癌中位生存期57.00个月。单因素和多因素分析显示,手术治疗是Ⅰ期肺癌的独立预后因素。初步研究结果提示,Ⅰ期肺癌的TNM分期、性别和病理类型与患者长期生存无明显相关,手术治疗是Ⅰ期肺癌的独立预后因素。 展开更多

关键词 回顾性研究 肺肿瘤/外科学 预后

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乳腺黏液癌的临床特征及复发风险因素 被引量：7

13

作者 雷蕾 陈占红 +3 位作者 郑亚兵 陈波 王娴 王晓稼 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期274-279,共6页

目的探讨不同病理分型乳腺黏液癌的临床病理特征及其对疾病复发风险的影响。方法回顾性分析2005年8月至2012年11月经手术治疗确诊为乳腺黏液癌的97例女性患者的临床资料。依据黏液成分在肿瘤细胞中所占比例不同，定义黏液成分比例〈50... 目的探讨不同病理分型乳腺黏液癌的临床病理特征及其对疾病复发风险的影响。方法回顾性分析2005年8月至2012年11月经手术治疗确诊为乳腺黏液癌的97例女性患者的临床资料。依据黏液成分在肿瘤细胞中所占比例不同，定义黏液成分比例〈50％为部分黏液混合型黏液癌（43例），50％．90％为主要黏液混合型黏液癌（16例），〉90％为单纯型黏液癌（38例）。生存分析采用KaplaR-Me衙法和Logrank检验，多因素分析采用Cox风险比例回归模型。结果全组97例患者中．复发14例，未复发83例；3、5年无病生存率分别为90．7％和85．7％。患者的肿瘤大小、淋巴结转移枚数、淋巴结转移状态、TNM分期和p53突变情况与病理分型均有关（均P〈0．05）；手术年龄、雌激素受体（ER）表达情况、孕激素受体（PR）表达情况、人表皮生长因子受体2（HER-2）过表达情况、月经状态和疾病复发情况与病理分型均无关（均P〉0．05）。单因素分析结果显示，月经状态和TNM分期与患者的复发均有关（均P〈0．05）；手术年龄、肿瘤大小、淋巴结转移、ER表达情况、PR表达情况、HER一2过表达情况、p53突变情况、是否接受术后辅助化疗、放疗、内分泌治疗和肿瘤中含黏液癌成分比例与患者的复发均无关（均P〉0．05）。未绝经和绝经患者的生存曲线比较，差异有统计学意义（P=0．035）。不同腋窝淋巴结转移状态患者的生存曲线比较，差异无统计学意义（P=0．077）。不同TNM分期患者的生存曲线比较，差异有统计学意义（P=0．014）。多因素Cox回归分析结果显示，患者的肿瘤大小、PR表达和接受术后辅助放疗均为影响患者复发的独立因素（均P〈0．05）。结论不同病理分型乳腺黏液癌患者的肿瘤大小、腋窝淋巴结转移状态、TNM分期和p53表达情况均有差异。肿瘤≥30mm、PR表达阴性和未接受� 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 腺癌 黏液 复发 预后

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晚期Luminal(HER2阴性)型乳腺癌患者的MDT诊疗 被引量：6

14

作者 曹文明 邓雪英 +7 位作者 陈波 杜向慧 陈占红 郑亚兵 Hope Rugo Geraldine M.Jacobson 郑鸿钧 王晓稼 《实用肿瘤杂志》 CAS 2018年第6期502-509,共8页

本文介绍1例激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER2)阴性晚期乳腺癌多线内分泌治疗的多学科诊疗过程。该病例有较长的无瘤生存期(10年),初始复发转移肿瘤分布范围广,涉及两肺多发、多处骨... 本文介绍1例激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER2)阴性晚期乳腺癌多线内分泌治疗的多学科诊疗过程。该病例有较长的无瘤生存期(10年),初始复发转移肿瘤分布范围广,涉及两肺多发、多处骨骼及颈部锁骨上等区域多发淋巴结转移,经锁骨上转移淋巴结穿刺病理证实,免疫组织化学检测仍为雌激素受体(estrogen receptor,ER)强阳性/HER2阴性,但是孕激素受体(progesterone receptor,PR)仅小区阳性。经过多学科讨论后患者依次一线接受高剂量氟维司群(500 mg,肌注,28 d/次,首月第14天负荷剂量)内分泌治疗,二线选择哌柏西利(125 mg/d,服21 d,休7 d)+来曲唑(2. 5 mg/d),三线接受哌柏西利+氟维司群(同前),其2次进展仅表现为新发淋巴结转移或胸腔积液,并未发现内脏新发病灶或者病灶增大。其一、二线内分泌治疗的无进展生存期(progression free survival,PFS)均为12个月,三线内分泌治疗保留哌柏西利,换用一线的内分泌治疗药物(氟维司群)。临床上,还有全身化疗和局部放疗等选择。由于患者自发病以来一直拒绝接受化疗,术后辅助仅选择阿那曲唑(1 mg/d)辅助内分泌治疗(5年),解救治疗期间同样要求仅选择内分泌治疗。鉴于患者的意愿和肿瘤特征与演变、分子检测与监测,结合MDT专家意见,连续选择内分泌治疗作为解救治疗,取得较长的疾病控制实践,患者维持较好的生活质量。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 骨肿瘤/继发性 肺肿瘤/继发性 诊断 药物治疗 CDK4/6抑制剂 内分泌药物/治疗应用

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曲妥珠单抗一线治疗66例HER2阳性转移性乳腺癌的疗效和安全性分析 被引量：6

15

作者 黄平 刘雅娟 +7 位作者 陈占红 郑亚兵 孙燕 楼彩金 黄健 曹文明 邵喜英 王晓稼 《肿瘤学杂志》 CAS 2017年第6期517-522,共6页

[目的]探讨曲妥珠单抗一线治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。[方法]回顾性分析66例曲妥珠单抗联合化疗药物一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者的临床疗效和不良反应。心脏功能的变化采用彩色超声心动... [目的]探讨曲妥珠单抗一线治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性转移性乳腺癌患者的疗效和安全性。[方法]回顾性分析66例曲妥珠单抗联合化疗药物一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者的临床疗效和不良反应。心脏功能的变化采用彩色超声心动图监测左心室射血分数(LVEF)。[结果]66例患者中,完全缓解(CR)3例(4.54%),部分缓解(PR)52例(78.79%),疾病稳定(SD)9例(13.64%),疾病进展(PD)2例(3.03%),客观有效率(ORR)为83.33%(55/66)。中位无进展生存期(mPFS)为12.0个月,中位总生存期(OS)为38.0个月,1、2、3、5、10年生存率为98.5%、80.3%、57.6%、30.3%和11.4%。单因素及多因素分析显示,转移灶的数量是影响PFS的独立因素(P<0.05),转移灶的数量、曲妥珠单抗累积使用时间是影响OS的独立因素(均P<0.05)。曲妥珠单抗治疗相关的不良反应主要表现为心脏功能的下降,最重为3级LVEF下降,发生率为1.5%(1例)。[结论]曲妥珠单抗一线治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者疗效明显且安全。小负荷转移病灶及早并长期应用曲妥珠单抗治疗,能给患者带来生存获益。 展开更多

关键词 曲妥珠单抗 乳腺肿瘤 转移性肿瘤 疗效 安全性

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吉西他滨加奥沙利铂治疗晚期胃肠道肿瘤31例近期疗效 被引量：5

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作者 裘友好 钟海均 +1 位作者 方美玉 郑亚兵 《肿瘤学杂志》 CAS 2004年第3期175-176,共2页

[目的]观察吉西他滨(健择)联合奥沙利铂(艾恒)治疗晚期胃肠道肿瘤的疗效和不良反应。[方法]入组31例均为复治晚期病人,胃癌14例,肠癌17例。化疗为吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注30min,第1、8天;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注,第1天,每3周重复... [目的]观察吉西他滨(健择)联合奥沙利铂(艾恒)治疗晚期胃肠道肿瘤的疗效和不良反应。[方法]入组31例均为复治晚期病人,胃癌14例,肠癌17例。化疗为吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注30min,第1、8天;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注,第1天,每3周重复,治疗2个周期以上评价疗效。[结果]31例中CR1例,PR7例,SD15例,PD8例,有效率(CR+PR)25.8%(8/31),其中胃癌PR2例,有效率14.3%(2/14);肠癌CR1例,PR5例,有效率35.3%(6/17),临床受益率74.2%,胃癌和肠癌的临床受益率分别为71.4%和76.5%。不良反应主要为骨髓抑制和外周神经感觉异常。[结论]吉西他滨加奥沙利铂方案二线治疗晚期胃肠道肿瘤有一定疗效,对肠癌的治疗效果好于胃癌,毒副反应温和可耐受,有较好的临床受益。 展开更多

关键词 胃肠肿瘤 吉西他滨 奥沙利铂 药物疗法

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白蛋白紫杉醇治疗HER-2阴性晚期乳腺癌的效果和安全性分析 被引量：5

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作者 黄平 黄佳欢 +7 位作者 陈俊青 邵喜英 石磊 黄圆 曹文明 郑亚兵 王晓稼 陈占红 《浙江医学》 CAS 2021年第9期946-950,共5页

目的探讨白蛋白紫杉醇治疗人表皮生长因子受体2(HER-2)阴性晚期乳腺癌的效果和安全性。方法选取2013年1月至2019年9月中国科学院大学附属肿瘤医院收治的HER-2阴性晚期乳腺癌患者72例,均使用白蛋白紫杉醇治疗,分析临床疗效及安全性。结... 目的探讨白蛋白紫杉醇治疗人表皮生长因子受体2(HER-2)阴性晚期乳腺癌的效果和安全性。方法选取2013年1月至2019年9月中国科学院大学附属肿瘤医院收治的HER-2阴性晚期乳腺癌患者72例,均使用白蛋白紫杉醇治疗,分析临床疗效及安全性。结果72例患者中,一线和二线使用白蛋白紫杉醇的患者共30例,完全缓解(CR)4例(13.33%),部分缓解(PR)12例(40%),疾病稳定(SD)14例(46.67%),客观有效率(ORR)为53.33%;三线及以上治疗42例,PR 18例(42.86%),SD 20例(47.62%),PD 4例(9.52%),ORR为42.86%。总体中位无进展生存期(mPFS)为6.13个月,一二线治疗mPFS为8.83个月,三线及以上治疗mPFS为4.70个月。中位总生存期为17.37个月。单因素及多因素分析显示,转移灶较原发灶分子类型改变和治疗线数是影响患者无疾病进展生存期的独立因素(均P<0.05)。白蛋白紫杉醇治疗相关的不良反应主要表现为周围神经感觉病变及骨髓抑制。结论白蛋白紫杉醇治疗HER-2阴性晚期乳腺癌患者疗效明显且安全,早线治疗能显著延长生存期。同时对于转移灶,建议取病理活检明确分子分型用以判断预后及调整治疗策略。 展开更多

关键词 白蛋白紫杉醇 HER-2阴性晚期乳腺癌 多线治疗

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肠内免疫营养物对癌性恶病质小鼠营养和免疫状态的调控作用 被引量：3

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作者 郑亚兵 马胜林 +2 位作者 姜初明 孔祥鸣 周卫民 《中国药业》 CAS 2010年第1期15-16,共2页

目的观察肿瘤特异性肠内免疫营养物(supportan)对癌性恶病质小鼠的营养、恶病质相关细胞因子的调理作用。方法建立C57小鼠癌性恶病质模型,观察supportan对恶病质小鼠体重的影响,以及与癌性恶病质发生、发展相关的血清细胞因子如肿瘤坏... 目的观察肿瘤特异性肠内免疫营养物(supportan)对癌性恶病质小鼠的营养、恶病质相关细胞因子的调理作用。方法建立C57小鼠癌性恶病质模型,观察supportan对恶病质小鼠体重的影响,以及与癌性恶病质发生、发展相关的血清细胞因子如肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1(IL-1)、白细胞介素6(IL-6)的水平变化。结果supportan能明显抑制癌性恶病质小鼠体重下降(P<0.05),显著降低血清细胞因子水平(P<0.05),与甲羟孕酮相比无显著性差异。结论supportan能明显改善小鼠癌性恶病质小鼠的营养状况,其含有的ω-3脂肪酸具有调节TNF-α,IL-1,IL-6等细胞因子水平,改善机体免疫功能。 展开更多

关键词 免疫营养 癌性恶病质 肿瘤坏死因子α 白细胞介素1 白细胞介素6

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泰必利和氟哌啶醇治疗多发性抽动症依从性比较 被引量：3

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作者 郑亚兵 宋雄 《广西中医学院学报》 2002年第2期22-23,共2页

[目的 ]探讨泰必利和氟哌啶醇治疗多发性抽动症患者的依从性。 [方法 ]对多发性抽动症患者随机分为两组 ,分别口服泰必利 ( A组 )、氟哌啶醇 ( B组 )。A组初始剂量 5 mg· kg-1·d-1,视病情每周增加剂量 2 .5 mg·kg-1·... [目的 ]探讨泰必利和氟哌啶醇治疗多发性抽动症患者的依从性。 [方法 ]对多发性抽动症患者随机分为两组 ,分别口服泰必利 ( A组 )、氟哌啶醇 ( B组 )。A组初始剂量 5 mg· kg-1·d-1,视病情每周增加剂量 2 .5 mg·kg-1·d-1,最大至 1 5～ 2 0 mg·kg-1·d-1;B组 0 .0 3mg· kg-1·d-1开始 ,每 1～ 2周增加 0 .0 2 5～ 0 .0 5 mg· kg-1· d-1,最大至 0 .1 5 mg· kg-1· d-1,观察 8周比较两组治疗效果与对副作用的关系 ,[结果 ]泰必利和氟哌啶醇治疗多发性抽动症疗效无显著差异 ,而氟哌啶醇因副作用大 ,患者依从性差。 [结论 ]治疗多发性抽动症 ,宜首选泰必利。 展开更多

关键词 泰必利 氟哌啶醇 多发性抽动症 药物依从性 儿童

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硫必利治疗慢性抽动障碍37例效果观察 被引量：1

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作者 郑亚兵 《中国乡村医药》 2002年第9期17-18,共2页

慢性抽动障碍是儿科常见的行为异常,我们分别用硫必利(泰必利,tiapride)和氟哌啶醇对这些病人对比治疗,现总结如下.

关键词 硫必利 治疗 慢性抽动障碍 儿童

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