基于低共熔溶剂的分散液液微萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定马肉中非甾体抗炎药 被引量：10

1

作者 郑书展 任彩霞 +2 位作者 张春艳 王晓敏 盛万里 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期760-766,共7页

采用氯化胆碱和苯酚合成低共熔溶剂(DES),以其为萃取剂建立了分散液液微萃取(DLLME)结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定马肉中10种非甾体抗炎药的方法。优化了提取溶剂、萃取剂、分散剂和盐的加入量等条件,最佳萃取条件为:以... 采用氯化胆碱和苯酚合成低共熔溶剂(DES),以其为萃取剂建立了分散液液微萃取(DLLME)结合超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定马肉中10种非甾体抗炎药的方法。优化了提取溶剂、萃取剂、分散剂和盐的加入量等条件,最佳萃取条件为:以氯化胆碱和苯酚(比例为1∶2)合成的低共熔溶剂为萃取剂,马肉样品经5 mL含10 mmol/L抗坏血酸的20 mmol/L醋酸铵缓冲液(乙酸调至pH 3.5)提取,加入1.0 g氯化钠、0.8 mL萃取剂和0.8 mL分散剂,旋涡混合1 min,离心后取上清液经超高效液相色谱-串联质谱测定,外标法定量。结果显示,10种非甾体抗炎药在各自质量浓度范围内呈良好线性关系,相关系数(r 2)均大于0.996,检出限为0.05~2.0μg/kg,定量下限为0.10~5.0μg/kg,平均回收率为73.5%~94.6%,相对标准偏差(RSD)为1.1%~8.1%。该方法操作简单、准确高效、绿色环保,可用于马肉中非甾体抗炎药的测定。 展开更多

关键词 低共熔溶剂 分散液液微萃取 马肉 非甾体抗炎药 超高效液相色谱-串联质谱

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直接进样—连续光源火焰原子吸收法测定乳及乳制品中的微量元素 被引量：7

2

作者 潘国卿 李红 +3 位作者 张春艳 白国涛 郑书展 刘来俊 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2010年第7期42-44,共3页

建立了一种用三氯乙酸作沉淀剂沉淀乳及乳制品中的蛋白质、脂肪等物质,滤液直接进样,用连续光源火焰原子吸收光谱仪测定钾,钠,钙,镁,铜,锌6种元素的分析方法。6种元素在1.0～1 600 mg/L的添加水平,回收率为90.0%～107.0%,变异系数为1.52... 建立了一种用三氯乙酸作沉淀剂沉淀乳及乳制品中的蛋白质、脂肪等物质,滤液直接进样,用连续光源火焰原子吸收光谱仪测定钾,钠,钙,镁,铜,锌6种元素的分析方法。6种元素在1.0～1 600 mg/L的添加水平,回收率为90.0%～107.0%,变异系数为1.52%～5.75%。该方法操作简便、测定速度快、结果准确,与国家标准方法比较无显著性差异,适合于乳及乳制品中多种微量元素的快速测定。 展开更多

关键词 乳及乳制品 6种元素 直接进样 原子吸收法

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免疫磁珠净化/高效液相色谱检测植物油中黄曲霉毒素含量

3

作者 韩祎陟 郑书展 +6 位作者 罗荪琳 果旗 赵丹 弓全全 王雄 陈义强 盛万里 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期921-927,共7页

采用基于免疫磁珠净化的高效液相色谱技术测定植物油中黄曲霉毒素B_(1)(AFB_(1))、黄曲霉毒素B_(2)(AFB_(2))、黄曲霉毒素G1(AFG1)和黄曲霉毒素G_(2)(AFG_(2))含量。样品以甲醇-水(70∶30,体积比)提取后,经黄曲霉毒素总量免疫磁珠试剂... 采用基于免疫磁珠净化的高效液相色谱技术测定植物油中黄曲霉毒素B_(1)(AFB_(1))、黄曲霉毒素B_(2)(AFB_(2))、黄曲霉毒素G1(AFG1)和黄曲霉毒素G_(2)(AFG_(2))含量。样品以甲醇-水(70∶30,体积比)提取后,经黄曲霉毒素总量免疫磁珠试剂盒净化,并结合免疫磁珠自动工作站,显著提升了净化效率。4种黄曲霉毒素在一定质量浓度范围内具有良好的线性关系,相关系数(r^(2))均大于0.99,AFB_(1)与AFB_(2)、AFG1与AFG_(2)的定量下限分别为0.05μg/kg和0.10μg/kg。4种毒素在5种商品植物油基质中的平均回收率为74.0%~96.0%,日间和日内相对标准偏差(RSD)均小于7.0%。所建立的方法与国标GB 5009.22-2016的免疫亲和柱法无显著性差异,方法准确、灵敏,适用于植物油中4种黄曲霉毒素的同时定量分析。 展开更多

关键词 植物油 黄曲霉毒素 免疫磁珠 高效液相色谱

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凝胶渗透色谱-气相色谱法测定葵花籽中55种有机磷农药残留量 被引量：5

4

作者 白国涛 张春艳 +2 位作者 卢华卫 刘来俊 郑书展 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期835-839,共5页

提出了气相色谱法测定葵花籽中55种有机磷农药残留量的方法。样品用乙酸乙酯-环己烷(1+1)混合液提取,所得提取液须经凝胶渗透色谱净化除去大分子干扰物质。方法中采用Bio-Beads S-X3凝胶渗透色谱净化柱和乙酸乙酯-环己烷(1+1)混合液作... 提出了气相色谱法测定葵花籽中55种有机磷农药残留量的方法。样品用乙酸乙酯-环己烷(1+1)混合液提取,所得提取液须经凝胶渗透色谱净化除去大分子干扰物质。方法中采用Bio-Beads S-X3凝胶渗透色谱净化柱和乙酸乙酯-环己烷(1+1)混合液作流动相。所得淋出液中的55种有机磷农药再经DB-1701色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm)分离后,用火焰光度检测器检测。55种有机磷农药的质量浓度均在一定的范围内与峰面积呈线性关系,方法的检出限(10S/N)在0.002 5~0.05 mg·kg^(-1)之间。在3个浓度水平下对方法的回收率和精密度进行了试验,测得回收率在53.5%~119%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于14%。 展开更多

关键词 凝胶渗透色谱 气相色谱法 有机磷农药 葵花籽

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融合边缘检测的3D点云语义分割方法研究 被引量：3

5

作者 陈玲 许钢 +2 位作者 伏娜娜 胡志锋 郑书展 《重庆工商大学学报（自然科学版）》 2022年第5期1-9,共9页

针对点云分割中分割目标不明确,边缘不清晰,全局特征与边缘特征未能有效融合等问题,提出了一种融合边缘检测的3D点云语义分割算法。首先,通过3D点云语义分割网络对点云数据进行初步提取区域内的全局语义特征;然后,采用引入了注意力机制... 针对点云分割中分割目标不明确,边缘不清晰,全局特征与边缘特征未能有效融合等问题,提出了一种融合边缘检测的3D点云语义分割算法。首先,通过3D点云语义分割网络对点云数据进行初步提取区域内的全局语义特征;然后,采用引入了注意力机制的语义边缘检测网络,能够更好地对点云数据中的物体进行特征提取增强,抑制非边缘信息的产生,得到了具有丰富的语义信息的边缘特征;最后,通过融合模块将属于同一物体的语义特征融合起来进行分割细化处理,使得分割目标更精确;此外,使用了双重语义损失函数,使网络产生具有更好边界的语义分割结果。通过搭建实验平台和使用S3DIS标准数据集进行测试,改进后的算法在数据集上的平均交互比为70.21%,在精度上较KPConv语义分割算法有所提高。实验结果表明:该算法能够有效改善物体边界分割不清晰、边缘信息模糊等问题,总体分割性能良好。 展开更多

关键词 3D点云 语义分割 语义边缘检测 特征融合

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二乙三胺五乙酸二氢吡啶衍生物的合成及Gd(Ⅲ),Fe(Ⅲ),Mn(Ⅱ)配合物的弛豫性能研究 被引量：1

6

作者 郑书展 简亚军 +2 位作者 白银娟 解战峰 常建华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1652-1656,共5页

用二乙三胺五乙酸 ( DTPA)酸酐与二氢吡啶类化合物反应 ,合成了 4种新型的含二氢吡啶基的二乙三胺五乙酸非离子型配体 ,并进一步合成了其 Gd( ) ,Fe( ) ,Mn( )的顺磁性金属配合物 .配体和配合物的结构用 IR,1 H NMR及元素分析表征 .... 用二乙三胺五乙酸 ( DTPA)酸酐与二氢吡啶类化合物反应 ,合成了 4种新型的含二氢吡啶基的二乙三胺五乙酸非离子型配体 ,并进一步合成了其 Gd( ) ,Fe( ) ,Mn( )的顺磁性金属配合物 .配体和配合物的结构用 IR,1 H NMR及元素分析表征 .研究了配合物的体外弛豫性能 ,结果表明 ,Fe( )和 Mn( )配合物弛豫效率 R1 低于 Gd( )配合物的 R1 ,Gd( )配合物的弛豫效率较高 ,具有作为 MRI造影剂的条件 . 展开更多

关键词 二乙三胺五乙酸 二氢吡啶 磁共振成像造影剂 弛豫效率

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离子色谱法测定乳粉中的二氧化硅 被引量：3

7

作者 卢华卫 张春艳 +3 位作者 陈丽梅 刘来俊 郑书展 白国涛 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2014年第10期36-37,41,共3页

建立了离子色谱测定乳粉中二氧化硅的方法,乳粉中二氧化硅经微波消解后,反应生成氟硅酸钾沉淀,过滤后与氢氧化钠反应游离出氟离子,通过离子色谱测定氟离子计算乳粉中二氧化硅的质量分数,方法平均回收率在98.5%～103.2%之间,RSD介于2.3%... 建立了离子色谱测定乳粉中二氧化硅的方法,乳粉中二氧化硅经微波消解后,反应生成氟硅酸钾沉淀,过滤后与氢氧化钠反应游离出氟离子,通过离子色谱测定氟离子计算乳粉中二氧化硅的质量分数,方法平均回收率在98.5%～103.2%之间,RSD介于2.3%～3.5%。该方法准确、重现性好,适用于乳粉中二氧化硅的测定。 展开更多

关键词 乳粉 二氧化硅 微波消解 离子色谱

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气相色谱-质谱法测定牛奶和奶粉中啶酰菌胺残留 被引量：3

8

作者 潘国卿 张春艳 +3 位作者 郑书展 白国涛 李红 刘来俊 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2009年第11期52-54,58,共4页

建立了一种牛奶和奶粉中啶酰菌胺残留的气相色谱-质谱测定方法。试样中的啶酰菌胺用乙腈提取,提取液经盐析、离心、浓缩和溶剂交换后,经凝胶渗透色谱净化,用气相色谱-质谱仪测定,外标法定量。方法的线性范围是0.010～0.50mg/L,定量检出... 建立了一种牛奶和奶粉中啶酰菌胺残留的气相色谱-质谱测定方法。试样中的啶酰菌胺用乙腈提取,提取液经盐析、离心、浓缩和溶剂交换后,经凝胶渗透色谱净化,用气相色谱-质谱仪测定,外标法定量。方法的线性范围是0.010～0.50mg/L,定量检出限(LOQ)牛奶为0.005mg/kg,奶粉为0.040mg/kg(均为质量分数),牛奶好奶粉中啶酰菌胺的添加质量分数为0.010,0.020,0.050mg/kg时,回收率为88.6%～90.7%,相对标准偏差(RSD)为4.08%～5.95%。方法灵敏度高、选择性强、重现性好,适用于牛奶和奶粉中啶酰菌胺残留的定性确证和定量测定。 展开更多

关键词 气相色谱-质谱法 啶酰菌胺 牛奶和奶粉 测定

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四种N-杂环卡宾钯配合物的电喷雾质谱研究 被引量：1

9

作者 胡霄雪 郑书展 +1 位作者 彭新高 夏春谷 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期178-181,共4页

利用电喷雾质谱技术研究了四种N-杂环钯卡宾配合物，优化出较适宜检测的电喷雾质谱条件：极性较高的溶剂（如乙腈），较低的离子源温度，样品浓度以1．0×10^-4mol／L左右为宜，使用较低锥孔电压（5-35V）．在此实验条件下，在全扫... 利用电喷雾质谱技术研究了四种N-杂环钯卡宾配合物，优化出较适宜检测的电喷雾质谱条件：极性较高的溶剂（如乙腈），较低的离子源温度，样品浓度以1．0×10^-4mol／L左右为宜，使用较低锥孔电压（5-35V）．在此实验条件下，在全扫描电喷雾正离子谱中都会出现[M—I＋CH2CN]^＋及[M-I]^＋的质谱峰．通过源内碰撞诱导电离（CID）技术进一步分析样品在溶液中的性质．实验说明ESI不仅可作为一种分析工具，也可作为获得更多信息的一种方法，来研究有机金属基团在溶液中的性质． 展开更多

关键词 电喷雾质谱 N-杂环卡宾 钯

原文传递

固相微萃取技术简介 被引量：2

10

作者 陈丽梅 张春艳 +4 位作者 潘国卿 白国涛 郑书展 卢华卫 盛万里 《内蒙古石油化工》 CAS 2015年第17期117-120,共4页

固相微萃取技术一项集萃取、浓缩、解吸和进样于一体的样品前处理技术,具有灵敏度高、有机溶剂用量少、操作简单和能与各种检测设备进行联用等优点。本文从工作原理、萃取流程、萃取模式、萃取装置和应用等方面对固相微萃取技术进行介绍。

关键词 固相微萃取 术萃取技术 前处理技

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基于通道特征融合的RGB-D图像语义分割方法 被引量：1

11

作者 伏娜娜 许钢 +2 位作者 陈玲 胡志锋 郑书展 《四川轻化工大学学报（自然科学版）》 CAS 2022年第4期42-48,共7页

为有效融合RGB图像和深度图像特征信息,提出了一种基于ResNet网络改进并引入注意力机制的图像语义分割方法。首先在RGB特征提取通道加入优化残差模块(RRB),用来优化通道特征;然后在特征融合通道中采用注意力机制来加强网络对重要特征的... 为有效融合RGB图像和深度图像特征信息,提出了一种基于ResNet网络改进并引入注意力机制的图像语义分割方法。首先在RGB特征提取通道加入优化残差模块(RRB),用来优化通道特征;然后在特征融合通道中采用注意力机制来加强网络对重要特征的学习和关注,改善网络的分割精度;最后引入多分支架构,在有效收集重要信息的同时保留原始RGB-D特征。此外,使用focal loss损失函数来解决语义分割任务中样本类别不均衡问题,使网络生成更加精确的语义分割结果。实验结果表明,与现有的AcNet语义分割算法相比,改进后的算法在NYUDv2和SUN-RGBD数据集上的平均交并比分别达到了52.48%和52.11%,分割精度有所提高。 展开更多

关键词 图像语义分割 注意力机制 特征融合 损失函数

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调制乳中8种合成色素的快速测定 被引量：2

12

作者 张春艳 卢华卫 +3 位作者 郑书展 刘来俊 白国涛 李红 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2011年第10期48-49,53,共3页

以乙腈溶液沉降蛋白并提取样品中人工合成色素，应用反相高效液相色谱－多波长紫外检测器，外标法定量，测定了调制乳中8种人工合成色素的质量浓度。8种人工合成色素质量浓度在0．1～10．0mg／L范围内呈良好线性关系，r=0．9999，平均... 以乙腈溶液沉降蛋白并提取样品中人工合成色素，应用反相高效液相色谱－多波长紫外检测器，外标法定量，测定了调制乳中8种人工合成色素的质量浓度。8种人工合成色素质量浓度在0．1～10．0mg／L范围内呈良好线性关系，r=0．9999，平均加标回收率为81．7％～106．0％，CV=0．77％～8．97％。该方法简便，准确，重现性好，可用于调制乳中8种合成色素质量浓度的测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 调制乳 色素 测定

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老年原发性高血压颈动脉硬化与内源性类洋地黄物质相关性研究

13

作者 马孝湘 郑书展 刘玉萍 《四川医学》 CAS 2012年第9期1542-1544,共3页

目的观察老年原发性高血压(EH)患者颈动脉IMT值及斑块形成与血浆内源性类洋地黄物质(EDLS)浓度的变化,探讨颈动脉硬化和血浆EDLS浓度在老年EH中的变化及其相互关系。方法应用彩色多普勒超声检测150例老年EH患者和60例血压正常的老年健... 目的观察老年原发性高血压(EH)患者颈动脉IMT值及斑块形成与血浆内源性类洋地黄物质(EDLS)浓度的变化,探讨颈动脉硬化和血浆EDLS浓度在老年EH中的变化及其相互关系。方法应用彩色多普勒超声检测150例老年EH患者和60例血压正常的老年健康者颈动脉IMT值及斑块检出率,同时测定血浆EDLS含量。结果①对照组、EH1级组、EH2级组、EH3级组的血浆EDLS含量呈逐渐增加,差异有统计学意义(P<0.05),IMT值或斑块检出率也均随血压的增高而逐渐增加,差异有统计学意义(P<0.05);②相关分析表明IMT值与血浆EDLS水平呈正相关(r=0.872,P<0.01)。结论老年EH患者存在颈动脉硬化和血浆EDLS水平升高,EDLS与颈动脉硬化发生发展有明显关系。 展开更多

关键词 原发性高血压 颈动脉硬化 内源性类洋地黄物质

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婴儿奶粉中过氧化苯甲酰的测定 被引量：1

14

作者 张春艳 卢华卫 +6 位作者 云环 白兰 刘来俊 郑书展 潘国卿 白国涛 陈丽梅 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2014年第1期49-51,共3页

以甲醇提取样品中过氧化苯甲酰，用碘化钾溶液还原过氧化苯甲酰成苯甲酸，应用反相高效液相色谱-二极管阵列检测器，外标法定量，测定了婴儿奶粉中过氧化苯甲酰的质量浓度。过氧化苯甲酰质量浓度在0．1～40．0mg／L范围内呈良好线性关系... 以甲醇提取样品中过氧化苯甲酰，用碘化钾溶液还原过氧化苯甲酰成苯甲酸，应用反相高效液相色谱-二极管阵列检测器，外标法定量，测定了婴儿奶粉中过氧化苯甲酰的质量浓度。过氧化苯甲酰质量浓度在0．1～40．0mg／L范围内呈良好线性关系．r=0．9999．平均加标回收率为93．1％～103．6％，CV=4．02％～5．44％。该方法简便，准确，重现性好，可用于婴儿奶粉中过氧化苯甲酰质量浓度的测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 婴儿奶粉 过氧化苯甲酰 测定

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高效液相色谱法快速测定乳粉中微量过氧化苯甲酰 被引量：1

15

作者 张春艳 卢华卫 +3 位作者 陈丽梅 郑书展 白国涛 白兰 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2014年第8期51-53,共3页

以乙腈提取样品中过氧化苯甲酰,用碘化钾溶液还原过氧化苯甲酰成苯甲酸,应用高效液相色谱仪,外标法定量,间接法测定了乳粉中微量过氧化苯甲酰的质量浓度。过氧化苯甲酰质量浓度在0.025~20.0 mg/L范围内呈良好线性关系,r=1.000,平均加标... 以乙腈提取样品中过氧化苯甲酰,用碘化钾溶液还原过氧化苯甲酰成苯甲酸,应用高效液相色谱仪,外标法定量,间接法测定了乳粉中微量过氧化苯甲酰的质量浓度。过氧化苯甲酰质量浓度在0.025~20.0 mg/L范围内呈良好线性关系,r=1.000,平均加标回收率在90.2%~99.3%之间,测定值相对标准偏差（n=10）在2.79%~8.13%之间。该方法简便快速,准确,重现性好,可检测到样品微量的过氧化苯甲酰,是乳粉中微量过氧化苯甲酰质量浓度的快速测定方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 乳粉 过氧化苯甲酰 测定

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高效液相色谱法测定乳及乳粉中氮氨菲啶 被引量：1

16

作者 张春艳 潘国卿 +3 位作者 白国涛 刘来俊 郑书展 李红 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2009年第9期33-35,共3页

以乙腈-甲酸氨提取样品中氮氨菲啶,应用反相高效液相色谱—可见光检测器,外标法定量,测定了乳及乳粉中氮氨菲啶的质量浓度。氮氨菲啶质量浓度在0.050～1.0 mg/L范围内呈良好线性关系,r=0.9992,平均加标回收率为87.5%～96%,CV=2.13%～7.5... 以乙腈-甲酸氨提取样品中氮氨菲啶,应用反相高效液相色谱—可见光检测器,外标法定量,测定了乳及乳粉中氮氨菲啶的质量浓度。氮氨菲啶质量浓度在0.050～1.0 mg/L范围内呈良好线性关系,r=0.9992,平均加标回收率为87.5%～96%,CV=2.13%～7.53%,该方法简便,准确,重现性好,可用于乳及乳粉中氮氨菲啶质量浓度的测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 乳及乳粉 氮氨菲啶 测定

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牛乳中甲醛的快速测定 被引量：1

17

作者 张春艳 潘国卿 +3 位作者 刘来俊 白国涛 郑书展 李红 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2010年第5期59-61,共3页

以乙腈沉降蛋白并提取样品中甲醛,应用反相高效液相色谱—紫外检测器,外标法定量,测定了液体乳中甲醛的质量浓度。甲醛质量浓度在0.50～5.0 mg/L范围内呈良好线性关系,r=0.9998,平均加标回收率为98.4%～102.7%,CV=2.26%～3.78%,该方法简... 以乙腈沉降蛋白并提取样品中甲醛,应用反相高效液相色谱—紫外检测器,外标法定量,测定了液体乳中甲醛的质量浓度。甲醛质量浓度在0.50～5.0 mg/L范围内呈良好线性关系,r=0.9998,平均加标回收率为98.4%～102.7%,CV=2.26%～3.78%,该方法简便,准确,重现性好,可用于液体乳中甲醛质量浓度的测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 液态乳 甲醛 测定

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冰激凌中4种添加剂的快速测定

18

作者 张春艳 卢华卫 +3 位作者 白兰 郑书展 刘来俊 白国涛 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2013年第1期55-56,62,共3页

以亚铁氰化钾、乙酸锌溶液沉降蛋白并提取样品中苯甲酸、山梨酸，安赛蜜、糖精钠，应用反相高效液相色谱一多波长紫外检测器，外标法定量，测定了冰激凌中4种添加剂的质量浓度。4种添加剂质量浓度在O．5～40．Omg／L围内呈良好线性关系... 以亚铁氰化钾、乙酸锌溶液沉降蛋白并提取样品中苯甲酸、山梨酸，安赛蜜、糖精钠，应用反相高效液相色谱一多波长紫外检测器，外标法定量，测定了冰激凌中4种添加剂的质量浓度。4种添加剂质量浓度在O．5～40．Omg／L围内呈良好线性关系，r=0．9999～1．0000，平均加标回收率gJ93．8％～106．5％，CV=I．56％一4．56％。该方法简便，准确，重现性好，可用于冰激凌中4种添加剂质量浓度的测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 冰激凌 添加剂 测定

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N-Heterocyclic Carbene-Palladium Complex Catalyzed Oxidative Carbonylation of Amines to Ureas 被引量：3

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作者 郑书展 彭新高 +2 位作者 刘建明 孙伟 夏春谷 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2007年第8期1065-1068,共4页

Palladium carbene shows high efficiency without any promoter on oxidative carbonylation of amines to ureas and a new type of palladium carbene complex containing both an aniline and an NHC ligands was found to be the ... Palladium carbene shows high efficiency without any promoter on oxidative carbonylation of amines to ureas and a new type of palladium carbene complex containing both an aniline and an NHC ligands was found to be the active species for the reaction. 展开更多

关键词 N-heterocyclic carbene oxidative carbonylation UREA

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