胶质瘤患者异柠檬酸脱氢酶基因突变分析 被引量：10

1

作者 潘怡 齐雪岭 +5 位作者 王雷明 董荣芳 张铭 郑丹枫 常青 钟延丰 《中华病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期292-298,共7页

目的研究中国胶质瘤人群中异柠檬酸脱氢酶（IDH）1和IDH2的基因突变情况，及其与p53和表皮生长因子受体（EGFR）的关系，为胶质瘤的诊断、鉴别诊断提供依据，探讨其在肿瘤发生和评估患者预后中的价值。方法对234例胶质瘤石蜡包埋标本及... 目的研究中国胶质瘤人群中异柠檬酸脱氢酶（IDH）1和IDH2的基因突变情况，及其与p53和表皮生长因子受体（EGFR）的关系，为胶质瘤的诊断、鉴别诊断提供依据，探讨其在肿瘤发生和评估患者预后中的价值。方法对234例胶质瘤石蜡包埋标本及同时收集到的30例血液标本进行检测，提取DNA用PCR-Sanger测序来检测IDHl和IDH2的基因突变情况，同时应用免疫组织化学EnVision二步法检测IDHlRl32H、p53和EGFR的蛋白表达情况。在IDH突变的少突胶质细胞肿瘤中，采用免疫荧光双重标记IDHlRl32H和胶质纤维酸性蛋白（GFAP），对IDHlRl32H的蛋白表达进行细胞定位。结果（1）234例胶质瘤的石蜡标本，基因测序仅检测出IDHl杂合性突变，且均为P：Argl32His（c：G395A）型，未检测出IDH2突变。突变率为31．6％（74／234），其中少突星形细胞瘤（9／13）、问变型少突星形细胞瘤（7／11）、少突胶质细胞瘤（18／26，69．2％）和间变型少突胶质细胞瘤（8／10）中IDHl突变比例高于弥漫型星形细胞瘤（17／47，36．2％）、间变型星形细胞瘤（5／18）和胶质母细胞瘤（14．5％，10／69）；星形细胞肿瘤中，随着肿瘤级别升高，其突变率呈线性下降（P=0．007）；胶质母细胞瘤中，继发性胶质母细胞瘤突变比例高于原发性胶质母细胞瘤[5／14比5／55（9．1％），P=0．036]；而血液标本均未见突变；（2）抗体IDHlRl32H表达于细胞质，能特异地识别肿瘤细胞，且免疫组织化学染色与基因测序结果高度一致（P=0．001）；（3）p53蛋白在IDH突变的弥漫型星形细胞瘤、间变型星形细胞瘤及继发性胶质母细胞瘤中表达率高，与IDH突变呈高度正相关（P值分别为0．007、0．026、0．038）：（4）EGFR蛋白表达与IDH突变无相关性。结论IDH突变是高发于胶质瘤早期阶段的体细胞杂合性突变，可首选免疫组织化学标记抗体I 展开更多

关键词 神经胶质瘤 异柠檬酸脱氢酶 肿瘤抑制蛋白质P53 受体 表皮生长因子

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骨骼肌活组织检查病理诊断技术的改进及应用 被引量：6

2

作者 张燕 韩志慧 +3 位作者 钟延丰 王盛兰 李玲玲 郑丹枫 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期459-462,共4页

目的:对300例骨骼肌活组织检查(活检)标本进行组织学切片和染色,总结分析技术方法的操作过程和改进,重点探讨各种肌酶及非酶组织化学染色技术在神经肌肉病诊断中的应用选择和价值。方法:将标本经异戊烷-液氮速冻后进行冰冻切片,应用HE及... 目的:对300例骨骼肌活组织检查(活检)标本进行组织学切片和染色,总结分析技术方法的操作过程和改进,重点探讨各种肌酶及非酶组织化学染色技术在神经肌肉病诊断中的应用选择和价值。方法:将标本经异戊烷-液氮速冻后进行冰冻切片,应用HE及Gomori三色(GMR)、糖原(PAS)、脂肪(油红O)等特殊染色,肌球蛋白三磷酸腺苷酶(ATP酶)、还原型辅酶Ⅰ四唑氮还原酶(NADH-TR)等酶组织化学染色,并对各种染色技术进行调整和改进。结果:标本经异戊烷-液氮速冻及恒冷切片,可以有效避免产生冰晶。GMR染色主要显示线粒体及肌纤维变性坏死的病变,油红O染色显示肌纤维内有无脂质增多,PAS染色主要显示糖原和糖蛋白。对于肌肉组织,应用冰冻切片优于石蜡切片。NADH-TR及ATP酶染色可以区分两型肌纤维,并可观察肌纤维内部结构及线粒体酶的变化等。结论:通过骨骼肌酶与非酶组织化学染色技术,可以清晰地显示出两型肌纤维的分布情况及各种特征性的病理改变,几种方法可互为补充。 展开更多

关键词 肌 骨骼 活组织检查 冷冻超薄切片术 免疫组织化学 染色与标记

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青少年特发性脊柱侧凸椎旁肌的病理特征 被引量：1

3

作者 郑丹枫 李君禹 +3 位作者 李佳曦 张英爽 钟延丰 于淼 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期283-291,共9页

目的:研究青少年特发性脊柱侧凸(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)患者椎旁肌病理改变,并进一步探讨抗肌萎缩蛋白(Dystrophin)在该病中的表达情况及其与病因的关系。方法:收集2018年11月至2019年8月于北京大学第三医院诊断为AIS并... 目的:研究青少年特发性脊柱侧凸(adolescent idiopathic scoliosis,AIS)患者椎旁肌病理改变,并进一步探讨抗肌萎缩蛋白(Dystrophin)在该病中的表达情况及其与病因的关系。方法:收集2018年11月至2019年8月于北京大学第三医院诊断为AIS并接受后路侧弯矫形手术,术中行凹侧顶椎椎旁肌活检患者18例。对肌肉活检组织进行规范化处理并切片进行常规苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色、多种组织化学染色以及抗肌萎缩蛋白各亚型、肌球蛋白、主要组织相容性复合体1(major histocompatibility complex 1,MHC-1)、CD4、CD8、CD20、CD68抗体的免疫组织化学染色及结果判读分析。此外,根据Cobb角大小(≥55°或<55°)和Nash-Moe分类将活检标本分为不同组别,进行相应病理改变的组间差异统计学比较。结果:18例患者中,重度AIS组(Cobb角≥55°)8例,轻度AIS组(Cobb角<55°)10例,两组患者椎旁肌均出现不同程度萎缩、变性,Dystrophin-3的免疫组织化学染色均不同程度缺失且表达模式异常。两组活检肌纤维的Dystrophin-2的免疫组织化学染色切片中的表达模式存在显著差异,重度AIS组的Dystrophin-2表达异常或缺失更显著。根据Nash-Moe分型分组,患者椎旁肌的Dystrophin-2表达模式也有显著差异,表现为侧凸程度越重,Dystrophin-2表达异常越显著。此外,椎旁肌肉组织的肌肉和肌腱中存在CD4^(+)细胞和CD8^(+)细胞的浸润,而CD20^(+)细胞为阴性。全部患者椎旁肌均有部分肌纤维呈MHC-1肌膜阳性表达。结论:AIS患者椎旁肌活检的组织学具有相似的特征性改变,抗肌萎缩蛋白的表达不同程度降低或缺失,并且与脊柱侧凸程度有一定相关性,提示抗肌萎缩蛋白功能障碍在脊柱侧凸的发生和发展中具有一定的意义。同时,AIS的炎症改变以T细胞浸润为主要表现,炎症细胞浸润、MHC-1表达与抗肌萎缩蛋白异常表达之间似有一定的相关性。沿此结果进一� 展开更多

关键词 脊柱侧凸 椎旁肌 活组织检查 青少年 抗肌萎缩蛋白

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椎管内节细胞神经瘤12例临床病理学分析 被引量：4

4

作者 郑丹枫 钟延丰 +1 位作者 谢京城 杜娟 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2009年第14期790-794,共5页

目的:探讨椎管内节细胞神经瘤的临床与病理特征。方法:收集12例椎管内节细胞神经瘤的病例,以1例发生于纵隔的节细胞神经瘤为对照,进行临床、症状、体征、影像学特点分析;标本经常规检查及NF,S-100,MBP,PMP22,Ki-67,SMA,GFAP免疫组织化... 目的:探讨椎管内节细胞神经瘤的临床与病理特征。方法:收集12例椎管内节细胞神经瘤的病例,以1例发生于纵隔的节细胞神经瘤为对照,进行临床、症状、体征、影像学特点分析;标本经常规检查及NF,S-100,MBP,PMP22,Ki-67,SMA,GFAP免疫组织化学染色,对其病理学和临床特点进行分析。结果:12例椎管内节细胞神经瘤发生于30～40岁。女性较多发。部位均位于颈髓节段,临床上多以根性疼痛及脊髓压迫症状为主。形态学上可见成熟或未成熟的肿瘤性节细胞散在或成束穿插于肿瘤性Schwann细胞间质中,肿瘤中可见正常的神经纤维呈束状排列。免疫组化:NF(节细胞+),S-100(含神经鞘瘤样结构的肿瘤成分+,高于含神经纤维瘤样结构者;另外节细胞周围的卫星细胞+),MBP(成熟的神经纤维+),PMP22(弥漫+),Ki-67(含神经鞘瘤结构的区域约3%,其余区域0～1%),SMA(血管内皮无明显增生),GFAP结果不恒定。结论:发生在椎管内的节细胞神经瘤较军见,肿瘤本身为良性(WHO Ⅰ级),常引起根性疼痛。由于发生部位为椎管内甚至伴行神经根长出椎间孔,因此在形态学上要与发生在椎间孔区的粘连了神经根的神经鞘瘤或神经纤维瘤相鉴别。手术切除的完全与否对预后影响大。 展开更多

关键词 节细胞神经瘤 椎管内 病理学

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抗HMGCR抗体介导的自身免疫坏死性肌病1例

5

作者 张远锦 马婧玥 +4 位作者 刘向一 郑丹枫 张英爽 李小刚 樊东升 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期558-562,共5页

他汀是广泛应用的心脑血管治疗药物,大量循证医学证据证实可延缓动脉硬化、逆转斑块、减少心脑血管事件的发生,自限性他汀类药物相关肌肉不良事件是常见的中止治疗原因。他汀相关自身免疫性肌病是免疫介导坏死性肌病(immune-mediated ne... 他汀是广泛应用的心脑血管治疗药物,大量循证医学证据证实可延缓动脉硬化、逆转斑块、减少心脑血管事件的发生,自限性他汀类药物相关肌肉不良事件是常见的中止治疗原因。他汀相关自身免疫性肌病是免疫介导坏死性肌病(immune-mediated necrotizing myopathy,IMNM)之一,相对罕见[1-3]。自限性他汀类药物相关肌肉不良事件的SCL01B1基因与抗3-羟基3-甲基戌二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme areductase,HMGCR)抗体介导的坏死性肌病无关。 展开更多

关键词 3-羟基3-甲基戌二酰辅酶A还原酶 自身免疫坏死性肌病 抗体

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成人起病的Satoyoshi综合征合并意义未明的单克隆丙种球蛋白病1例

6

作者 孙阿萍 刘向一 +4 位作者 田丹阳 郑丹枫 张朔 徐迎胜 樊东升 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期94-96,共3页

探讨一例成人起病的Satoyoshi综合征合并意义未明的单克隆丙种球蛋白病(MGUS)的临床、电生理及病理学特点。Satoyoshi是以痛性肌肉痉挛、脱发、腹泻为临床特点, 又称进行性痛性肌痉挛-脱发-腹泻综合征。临床报道的病例数较罕见, 且多为... 探讨一例成人起病的Satoyoshi综合征合并意义未明的单克隆丙种球蛋白病(MGUS)的临床、电生理及病理学特点。Satoyoshi是以痛性肌肉痉挛、脱发、腹泻为临床特点, 又称进行性痛性肌痉挛-脱发-腹泻综合征。临床报道的病例数较罕见, 且多为青少年发病。本例患者为成年起病, 临床表现为发作性痛性痉挛、脱发及腹泻, 并实验室检查发现有MGUS。通过总结该病例的临床特点, 加深对该病的认识。 展开更多

关键词 Satoyoshi综合征 意义未明的单克隆丙种球蛋白病

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神经内神经束膜瘤16例临床病理学分析

7

作者 董荣芳 郑丹枫 +1 位作者 孙晓淇 丁宜 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第10期1232-1235,1240,共5页

目的探讨神经内神经束膜瘤(intraneural perineurioma,InP)的临床病理学特征。方法回顾性分析16例InP的临床病理学及免疫表型特征,并复习相关文献。结果16例InP患者中男性5例,女性11例,年龄5~56岁,平均年龄27.4岁,14例为单发病变(分别... 目的探讨神经内神经束膜瘤(intraneural perineurioma,InP)的临床病理学特征。方法回顾性分析16例InP的临床病理学及免疫表型特征,并复习相关文献。结果16例InP患者中男性5例,女性11例,年龄5~56岁,平均年龄27.4岁,14例为单发病变(分别位于尺神经、正中神经、桡神经、腓总神经),2例为多发病变(分别位于双侧臂丛神经及C1-3神经根)。患者术前病程2~360个月,常表现为病变神经对应区域缓慢进展的运动功能障碍,部分有感觉功能异常;影像学提示局部神经增粗呈纺锤形或长梭形,边界尚清,肌电图提示周围神经损伤;光镜下见梭形的神经束膜细胞以轴突-施万细胞复合体为中心形成假洋葱球样结构。电镜下见长而细的神经束膜细胞胞质内富含吞噬囊泡,与其伴随的施万细胞一起围绕轴突呈同心圆状排列。免疫表型:神经束膜细胞EMA、Glut-1、Claudin-1阳性,中心的轴突-施万细胞复合体NF、S-100及SOX10阳性。Ki-67增殖指数<5%。结论InP是一种罕见的起源于神经束膜的良性肿瘤,易与肥大性周围神经病、腓骨肌萎缩症、混杂性神经鞘膜肿瘤、神经鞘瘤、神经纤维瘤等混淆,熟练掌握其特征性的组织学表现及免疫表型是诊断关键。 展开更多

关键词 神经束膜瘤 神经内神经束膜瘤 假洋葱球样结构 周围神经

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胰岛素样生长因子-1对共培养的神经细胞和施万细胞超微结构的影响 被引量：2

8

作者 牛群丽 钟延丰 +2 位作者 王盛兰 郑丹枫 刘爽 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期180-183,共4页

目的分析胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)对体外培养的神经细胞和施万细胞超微结构的影响。方法建立VSC4.1大鼠神经细胞与RSC96大鼠施万细胞共培养模型:将VSC4.1神经细胞与RSC96施万细胞共同培养,通过改善培养... 目的分析胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)对体外培养的神经细胞和施万细胞超微结构的影响。方法建立VSC4.1大鼠神经细胞与RSC96大鼠施万细胞共培养模型:将VSC4.1神经细胞与RSC96施万细胞共同培养,通过改善培养条件,使之共同生长。经相差显微镜观察,确定共培养的两种细胞可发生相互作用。透射电镜观察单独培养的神经细胞、施万细胞及共培养时细胞超微结构的变化。观察IGF-1的影响:实验分为共培养对照组和IGF-1组(20 ng/ml)。培养5天后,收集细胞进行扫描电镜和透射电镜观察。结果透射电镜观察单独培养的神经细胞及施万细胞均可见不同的分化状态,其超微结构各异。透射电镜结果:与对照组相比,IGF-1组中细胞表面绒毛状或指状突起明显增多且联系紧密。扫描电镜结果:对照组与IGF-1组中均可见RSC96细胞包绕轴突形成髓鞘(可称之为成髓的施万细胞)。对照组中所有的细胞表面均比较平滑,绒毛样突起不明显。IGF-1组的细胞表面不再光滑,神经细胞和未成髓的施万细胞表面呈明显的绒毛样突起,而包裹轴突的成髓施万细胞表面主要呈片层状突起。结论 IGF-1可引起VSC4.1神经细胞和RSC96施万细胞超微结构及表面形态的改变。这或许是引起其功能改变的外在表现形式。 展开更多

关键词 IGF-1 VSC41神经细胞 RSC96施万细胞 共培养 超微结构

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永生化施万细胞和神经细胞建立体外共培养模型及神经细胞对髓鞘特异性基因表达的影响 被引量：1

9

作者 牛群丽 钟延丰 +3 位作者 由江峰 王盛兰 郑丹枫 张燕 《河北医药》 CAS 2011年第7期965-968,共4页

目的通过体外共培养永生化施万细胞株RSC96细胞和神经细胞株VSC4.1细胞,建立施万-神经细胞共培养模型,观察髓鞘化过程中神经细胞对细胞增殖和髓鞘特异性基因MBP、PMP22表达的影响。方法建立施万细胞和神经细胞共培养模型:本研究选用RSC9... 目的通过体外共培养永生化施万细胞株RSC96细胞和神经细胞株VSC4.1细胞,建立施万-神经细胞共培养模型,观察髓鞘化过程中神经细胞对细胞增殖和髓鞘特异性基因MBP、PMP22表达的影响。方法建立施万细胞和神经细胞共培养模型:本研究选用RSC96和VSC4.1细胞进行共同培养。实验分为3组:单独培养的RSC96细胞组(RSC96组)、VSC4.1细胞组(VSC4.1组)、共培养组。免疫荧光染色对细胞进行鉴定。经光镜及电子显微镜观察,确定共培养的两种细胞可发生相互作用。利用MTT法检测细胞增殖情况。RT-PCR方法检测髓鞘特异性基因MBP、PMP22的表达。结果 RSC96细胞包绕VSC4.1细胞的轴突形成髓鞘。MTT示:RSC96细胞增殖速度明显快于VSC4.1细胞。但当两种细胞共培养时,细胞的增殖速度与单独的RSC96细胞相比,明显下降。在单独培养的RSC96细胞中,PMP22基因的表达有先增高后降低的现象。在共培养模型中,PMP22基因的表达是逐渐增高的。在前2d的表达量低于单独培养的RSC96细胞。单独培养的RSC96细胞及共培养组细胞在前3d均无MBP的表达。结论永生化施万细胞株RSC96细胞和神经细胞株VSC4.1细胞可以建立施万-神经细胞共培养模型。神经细胞可以调控施万细胞的增殖速度与髓鞘特异性基因的表达模式。 展开更多

关键词 RSC96细胞 VSC4.1细胞 共培养 髓鞘特异性基因

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小型广场景观设计初探 被引量：1

10

作者 郑丹枫 《南方建筑》 1999年第2期58-60,共3页

本文通过对小型广场的特点以及景观构成要素和多种设计思路和手法的分析 ,意在揭示小型广场运用的广泛性和适应性 ,从而强调其在环境设计中的重要性和发展前景。

关键词 小型广场 景观 空间 环境 绿化

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小学语文课堂教学中诵读问题与策略分析

11

作者 郑丹枫 《新一代（理论版）》 2022年第23期64-65,68,共3页

随着我国教育制度的不断改革,在小学语文课堂教学中,诵读教育的重要程度也越来越凸显。合理、有效的开展诵读教育不仅能帮助学生增长文学阅历,还能有效提高学生的自主学习能力与整体学习效率。现如今,随着新课程改革的不断深入发展,全... 随着我国教育制度的不断改革,在小学语文课堂教学中,诵读教育的重要程度也越来越凸显。合理、有效的开展诵读教育不仅能帮助学生增长文学阅历,还能有效提高学生的自主学习能力与整体学习效率。现如今,随着新课程改革的不断深入发展,全新的教学理念与教学方式越来越深入到基础教学中,切实提高了小学语文的教学质量,但是目前为止,小学语文课堂教学中的诵读教学还是存在一定问题。本文从实际情况出发,针对小学语文课堂教学中的诵读问题,并从诵读体系、诵读时间、教师对诵读教育的认知程度等发面提出应用策略,希望能为我国小学语文的诵读教育提供一定的支持与帮助。 展开更多

关键词 小学语文 课堂教学 诵读

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5例晚发型糖原贮积症Ⅱ型患者的临床分析 被引量：1

12

作者 杜华 钟延丰 +6 位作者 郑丹枫 师永红 徐晓艳 翁立新 马秀梅 于慧玲 师迎旭 《神经损伤与功能重建》 2020年第3期138-141,共4页

目的:探讨糖原贮积症的临床病理特征。方法:对5例晚发型糖原贮积症患者的临床、病理资料进行回顾性分析,并进行病理形态学、特殊染色及电镜观察。结果:本组5例患者体格检查显示四肢远近端、躯体肌肉均匀萎缩;四肢肌张力不同程度降低,颈... 目的:探讨糖原贮积症的临床病理特征。方法:对5例晚发型糖原贮积症患者的临床、病理资料进行回顾性分析,并进行病理形态学、特殊染色及电镜观察。结果:本组5例患者体格检查显示四肢远近端、躯体肌肉均匀萎缩;四肢肌张力不同程度降低,颈肌力量稍差,Gewer征阳性。实验室检查血清肌酸激酶(CK)均有不同程度升高。肌电图显示多呈肌源性损害表现,其中3例伴强直样放电及飞机俯冲声。光镜下肌纤维束膜基本完整,染色不均,肌原纤维结构破坏,肌浆内空泡形成,部分肌纤维内见大量颗粒状物质堆积,HE染色表现为颗粒蓝染,GMR红染,PAS深染,NADH-TR染色显示脱失。电镜观察部分肌原纤维间见糖原颗粒聚集,聚集的糖原颗粒部分游离分散,但大多形成膜包绕的空腔结构。结论:糖原贮积症Ⅱ型是一种罕见的进展性溶酶体贮积病,由位于第17号染色体上的酸性α-葡糖苷酶(GAA)基因突变所致,呈常染色体隐性遗传。晚发型GSDⅡ型患者临床多隐匿起病,对于疑似患者,可根据病理形态学主要受累肌肉内糖原沉积并结合电镜观察及临床表现而得出,确诊及分型则需依靠GAA酶的测定或缺陷酶热点基因突变分析。人重组α-葡糖苷酶治疗该病,使患者预后显著改善。 展开更多

关键词 糖原贮积症 临床 病理 肌肉活检

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不同类型脊柱侧凸的椎旁肌病理改变研究进展 被引量：1

13

作者 李君禹 张蕊 +2 位作者 郑丹枫 张英爽 于淼 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第19期1774-1778,共5页

脊柱侧凸是脊柱的多个节段椎体旋转并伴有侧向弯曲的三维脊柱畸形。根据病因不同,可分为特发性脊柱侧凸、先天性脊柱侧凸、神经肌肉型脊柱侧凸、退变性脊柱侧凸等不同类型。椎旁肌的病变在脊柱侧凸的病因学研究中一直具有重要意义,并且... 脊柱侧凸是脊柱的多个节段椎体旋转并伴有侧向弯曲的三维脊柱畸形。根据病因不同,可分为特发性脊柱侧凸、先天性脊柱侧凸、神经肌肉型脊柱侧凸、退变性脊柱侧凸等不同类型。椎旁肌的病变在脊柱侧凸的病因学研究中一直具有重要意义,并且不同类型脊柱侧凸的椎旁肌病理学改变有所异同。笔者就其中主要几类脊柱侧凸的椎旁肌病理相关研究展开综述,强调了椎旁肌活检病理分析的重要价值,为临床准确脊柱侧凸分类及探索脊柱侧凸的病因提供参考。 展开更多

关键词 脊柱侧弯 椎旁肌 病理

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文化传承与设计创新 中牟县郑庵镇刘庄新型农村社区设计实践

14

作者 郑丹枫 方俊平 孙永 《中华建设》 2017年第4期98-99,共2页

河南是农业人口大省,城市化的任务较重。新型农村社区建设是新型城镇化的主要途径,如何在满足基本功能和要求的前提下,以提升社区的文化、文脉等内涵为重心,真正使社区成为具有较高品质的宜居之所,是我们在中牟县郑庵镇刘庄社区工程的... 河南是农业人口大省,城市化的任务较重。新型农村社区建设是新型城镇化的主要途径,如何在满足基本功能和要求的前提下,以提升社区的文化、文脉等内涵为重心,真正使社区成为具有较高品质的宜居之所,是我们在中牟县郑庵镇刘庄社区工程的设计过程中思考和探索的问题。 展开更多

关键词 农村社区 文化传承 中牟县 设计创新 设计实践 农业人口 社区建设 设计过程

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小型广场设计

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作者 郑丹枫 盛养源 《中州建筑》 1989年第4期7-9,6,共4页

关键词 小型广场 建筑设计 建筑功能

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我这个马大哈

16

作者 沫若草(图) 郑丹枫 《童话世界（趣味故事与日记）》 2009年第4期53-54,共2页

我，13岁，是个初中生。长相再平凡不过了：鼻子有点挺，圆溜溜的眼睛炯炯有神，还有两道月牙儿似的眉毛，留着“蘑菇头”，常常有人拿我的头发做文章。

关键词 小学 课外阅读 《我这个马大哈》 郑丹枫

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脊柱侧凸为单独表型的Ⅵ型胶原相关肌病一例

17

作者 李君禹 刘硕子 +2 位作者 郑丹枫 张英爽 于淼 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第47期3813-3815,共3页

本文报道1例由基因及椎旁肌免疫组化确诊的Ⅵ型胶原相关肌病患者,且该患者仅以脊柱侧凸为单独表型。本病例提示临床中某些脊柱侧凸的患者,其潜在病因可能是一种特殊类型的神经肌肉疾病,为脊柱侧凸的病因学研究提供了重要切入点。

关键词 脊柱侧凸 Ⅵ型胶原相关肌病 椎旁肌病理 基因检测

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《郑州市住宅可容纳担架电梯设计导则》编制解析

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作者 郑丹枫 宋冰 《中华建设》 2017年第5期110-111,共2页

经过近一年的调研、试验和研讨整理，我们于2016年底完成了《郑州市住宅可容纳担架电梯设计导则》的编制工作，旨在有效发挥可容纳担架电梯紧急救援的作用，完善新建住宅可容纳担架电梯的工程设计要求，指导既有住宅增设可容纳担架电梯... 经过近一年的调研、试验和研讨整理，我们于2016年底完成了《郑州市住宅可容纳担架电梯设计导则》的编制工作，旨在有效发挥可容纳担架电梯紧急救援的作用，完善新建住宅可容纳担架电梯的工程设计要求，指导既有住宅增设可容纳担架电梯的设计及改造。本文对于在整个编制过程中经历思考和反复研讨的问题进行解析，以便于更好的理解导则的相关规定。 展开更多

关键词 电梯设计 既有住宅 编制工作 郑州市 担架 导则 解析 紧急救援

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糖尿病周围神经病的病理学研究 被引量：11

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作者 董荣芳 张铭 +4 位作者 郑丹枫 王盛兰 张燕 高子芬 钟延丰 《诊断病理学杂志》 CSCD 2015年第3期133-138,共6页

目的用形态计量的方法明确不同程度糖尿病周围神经病(DPN)病变的病理学特点,并分析其神经损伤程度与临床情况的相关性。方法 1收集14例DPN患者及5例与糖尿病无关的尸检病例,进行腓肠神经活检;2光镜、电镜观察和判断神经病变;3应用免疫组... 目的用形态计量的方法明确不同程度糖尿病周围神经病(DPN)病变的病理学特点,并分析其神经损伤程度与临床情况的相关性。方法 1收集14例DPN患者及5例与糖尿病无关的尸检病例,进行腓肠神经活检;2光镜、电镜观察和判断神经病变;3应用免疫组化En Vision二步法检测NF、MBP、PMP22和S-100蛋白的表达情况,进一步观察神经病变情况,特别是Schwann细胞的功能状态;4从轴索、髓鞘、Schwann细胞、血管、神经束膜5个方面,应用Image-Pro Plus图像分析系统进行测定和分析。结果 DPN病变特点:1有髓纤维密度显著降低,而小直径纤维数量增加并对应较大的g-ratio值(尤其是轻度病变)时,说明髓鞘脱失与再生并存;2轴索病变显著,髓鞘改变较轻,提示轴索变性可能是造成有髓纤维减少的主要原因;3Schwann细胞数目显著增加(P<0.05),但并不形成新的髓鞘,且MBP和PMP22表达下调,提示新生Schwann细胞功能异常;4微血管病变主要为管壁基底膜样物质沉积,管壁结构不清,管腔狭窄;5神经束膜增厚是DPN特征性病变,主要是束膜细胞外基质增加所致。结论本实验显示,DPN的病理特点为有髓纤维数目明显减少,轴索变性,脱髓鞘,Schwann细胞增生,血管壁基底膜样物质沉积,神经束膜增厚。DPN病变程度常与临床表现不一致,因此腓肠神经活检对诊断和研究DPN非常重要。 展开更多

关键词 糖尿病周围神经病 腓肠神经活检 形态计量

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脑膜瘤复发相关分子特征研究进展

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作者 彭凯悦 郑丹枫 +1 位作者 裴斐 常青 《神经疾病与精神卫生》 2024年第1期2-9,共8页

脑膜瘤是中枢神经系统最常见的原发性肿瘤,大多可通过手术切除及放化疗等手段治愈。但脑膜瘤复发率较高,其整体复发率为10%~20%。探索脑膜瘤复发的机制是当前的研究热点。本文就脑膜瘤复发相关分子特征的研究进展进行综述,概述染色体拷... 脑膜瘤是中枢神经系统最常见的原发性肿瘤,大多可通过手术切除及放化疗等手段治愈。但脑膜瘤复发率较高,其整体复发率为10%~20%。探索脑膜瘤复发的机制是当前的研究热点。本文就脑膜瘤复发相关分子特征的研究进展进行综述,概述染色体拷贝数、基因组、蛋白组及表观遗传学等改变,以期为脑膜瘤诊断、治疗及预后提供更精准的分子标志物。 展开更多

关键词 脑膜瘤 复发 基因组 蛋白组 拷贝数 综述

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