目的建立丹栀逍遥胶囊的质控标准。方法用TLC法对丹栀逍遥胶囊中的当归、白术、牡丹皮、甘草进行鉴别;用HPLC法对丹栀逍遥胶囊中栀子苷、芍药苷的含量进行测定。采用C18(SYNCRONIS AQ 250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(15:...目的建立丹栀逍遥胶囊的质控标准。方法用TLC法对丹栀逍遥胶囊中的当归、白术、牡丹皮、甘草进行鉴别;用HPLC法对丹栀逍遥胶囊中栀子苷、芍药苷的含量进行测定。采用C18(SYNCRONIS AQ 250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(15:85),检测波长为238nm,流速:1.0mL.min-1。结果当归、白术、牡丹皮、甘草的薄层色谱鉴别效果好、专属性强,分离度高,且阴性样品无干扰;栀子苷在0.117～0.780μg范围内线性关系良好,R2=0.9996,平均回收率97.63%,RSD=0.93%(n=6)。结论本文建立的方法不仅操作简便、结果准确、重现性好,而且能够对丹栀逍遥胶囊进行定性和定量质控,符合中成药的质控要求。展开更多
文摘目的建立丹栀逍遥胶囊的质控标准。方法用TLC法对丹栀逍遥胶囊中的当归、白术、牡丹皮、甘草进行鉴别;用HPLC法对丹栀逍遥胶囊中栀子苷、芍药苷的含量进行测定。采用C18(SYNCRONIS AQ 250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(15:85),检测波长为238nm,流速:1.0mL.min-1。结果当归、白术、牡丹皮、甘草的薄层色谱鉴别效果好、专属性强,分离度高,且阴性样品无干扰;栀子苷在0.117～0.780μg范围内线性关系良好,R2=0.9996,平均回收率97.63%,RSD=0.93%(n=6)。结论本文建立的方法不仅操作简便、结果准确、重现性好,而且能够对丹栀逍遥胶囊进行定性和定量质控,符合中成药的质控要求。
