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盐酸氨基葡萄糖片的相对生物利用度及其生物等效性评价 被引量：18
1
作者 冷艳霞 孙璐 +1 位作者 邸欣 孙毓庆 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期6-9,37,共5页
目的研究盐酸氨基葡萄糖片在健康人体内的药物动力学及相对生物利用度。方法采用液相色谱质谱质谱联用法测定了18名健康男性受试者口服盐酸氨基葡萄糖片和盐酸氨基葡萄糖胶囊后不同时间血浆中氨基葡萄糖的质量浓度,并求出主要药物动力... 目的研究盐酸氨基葡萄糖片在健康人体内的药物动力学及相对生物利用度。方法采用液相色谱质谱质谱联用法测定了18名健康男性受试者口服盐酸氨基葡萄糖片和盐酸氨基葡萄糖胶囊后不同时间血浆中氨基葡萄糖的质量浓度,并求出主要药物动力学参数。结果血浆中氨基葡萄糖的tmax分别为(3.1±0.7)和(2.9±0.8)h,ρmax分别为(636.5±310.1)和(666.0±371.3)μg.L-1,t1/2分别为(0.9±0.2)和(1.1±0.4)h,AUC0-12分别为(1 896±809.7)和(1 967±858.2)μg.h.L-1。氨基葡萄糖的相对生物利用度为(96.8±9.7)%。结论根据双单侧检验表明两种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 氨基葡萄糖 相对生物利用度 生物等效性 液相色谱-质谱-质谱联用法
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RP-HPLC同时测定金银花、连翘药对提取物中6个成分的含量 被引量：19
2
作者 封美慧 邸欣 +1 位作者 王鑫 刘有平 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第16期75-79,共5页
目的：建立RP-HPLC同时测定金银花、连翘药对提取物中绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷A、木犀草苷、连翘苷和槲皮素6种成分含量的方法.方法：Thermo Scientific ODS-2 HYPERSIL色谱柱（4.6 mm×200 mm,5 μm）,流动相乙腈（A）-0.2％甲酸... 目的：建立RP-HPLC同时测定金银花、连翘药对提取物中绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷A、木犀草苷、连翘苷和槲皮素6种成分含量的方法.方法：Thermo Scientific ODS-2 HYPERSIL色谱柱（4.6 mm×200 mm,5 μm）,流动相乙腈（A）-0.2％甲酸溶液（B）梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温30℃.结果：绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷A、木犀草苷、连翘苷和槲皮素质量浓度在40.40～404.0 mg·L-1（r=0.999 5）,0.203 2～2.032 mg·L-1（r=0.999 9）,30.20 ～ 302.0 mg·L-1（r =0.999 8）,1.012 ～ 10.12 mg·L-1（r =0.999 9）,6.980 ～69.80 mg·L-1（r =0.999 9）,1.980 ～ 19.80 mg·L-1（r =0.999 9）与峰面积呈良好的线性关系;加样回收率分别为102.6％, 99.6％, 100.4％, 98.3％, 100.8％,99.7％,其RSD分别为0.9％,2.0％,1.1％,0.4％,2.1％,0.9％.结论：该方法简便、准确,可用于金银花、连翘药对提取物的质量控制. 展开更多
关键词 金银花、连翘药对提取物 绿原酸 咖啡酸 木犀草苷 连翘酯苷A 连翘苷 槲皮素
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骨科植入物器械在消毒供应室的安全管理 被引量：15
3
作者 赵香玉 邸欣 +1 位作者 生晶辉 丁君平 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第17期2647-2648,共2页
目的探讨骨科植入物器械在消毒供应室的安全灭菌和规范管理。方法采用回顾性分析方式,对122个骨科植入物器械高压蒸汽灭菌过程进行工艺、化学、生物监测,严格掌控放行标准。结果 122件骨科植入物器械出现2件首次生物监测不合格、3件出... 目的探讨骨科植入物器械在消毒供应室的安全灭菌和规范管理。方法采用回顾性分析方式,对122个骨科植入物器械高压蒸汽灭菌过程进行工艺、化学、生物监测,严格掌控放行标准。结果 122件骨科植入物器械出现2件首次生物监测不合格、3件出现湿包经重新灭菌达标,再次生物培养后达到放行标准,122件全部安全放行。结论骨科植入物器械为高度危险性物品,必须强调质量控制,注重过程化管理,建立可追溯管理体系。 展开更多
关键词 植入物 消毒供应室 灭菌 管理
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树莓的抗氧化活性与主要化学成分的相关分析 被引量：11
4
作者 王睿婷 王鑫 +2 位作者 张富敏 刘有平 邸欣 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期901-905,共5页
目的研究树莓提取物的抗氧化活性与总花色苷、总多酚和总黄酮含量间的相关性。方法采集不同品种及不同成熟期的树莓,采用DPPH和ABTS法测定各树莓乙醇提取物的清除自由基能力,再分别采用pH示差法、Folin-Ciocalteu法和亚硝酸钠-硝酸铝-... 目的研究树莓提取物的抗氧化活性与总花色苷、总多酚和总黄酮含量间的相关性。方法采集不同品种及不同成熟期的树莓,采用DPPH和ABTS法测定各树莓乙醇提取物的清除自由基能力,再分别采用pH示差法、Folin-Ciocalteu法和亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色法测定不同树莓中总花色苷、总多酚和总黄酮的含量,利用Pearson相关系数分析树莓的抗氧化活性与各成分含量间的相关性。结果树莓的抗氧化活性与总黄酮和总多酚含量显著相关,尤其与总多酚含量的相关性最高(r>0.91),但与总花色苷含量的相关性不明显。结论多酚类物质是树莓发挥抗氧化作用的主要物质基础。 展开更多
关键词 树莓 抗氧化活性 相关性分析 总花色苷 总多酚 总黄酮
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二维薄层扫描法分离测定人参皂甙的研究 被引量：9
5
作者 邸欣 吴文 +1 位作者 孙毓庆 胡永礼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期173-174,共2页
利用二维薄层色谱技术分离了人参茎叶中的总皂甙，并首次采用标准随行法，对人参皂甙单体Ｒｅ进行了二维薄层扫描定量分析。扫描测定与数据处理由与岛津ＣＳ－９０００薄层扫描仪在线连接的３８６微机中运行的２ＤＡｎａｌｙｓｉｓ软件... 利用二维薄层色谱技术分离了人参茎叶中的总皂甙，并首次采用标准随行法，对人参皂甙单体Ｒｅ进行了二维薄层扫描定量分析。扫描测定与数据处理由与岛津ＣＳ－９０００薄层扫描仪在线连接的３８６微机中运行的２ＤＡｎａｌｙｓｉｓ软件控制，定性鉴别于自制沉降硅胶Ｈ板上进行。将样品溶液点于板左下角，并在过该点且分别平行于两边缘的直线上（板左上方与右下方）点五种人参皂甙单体标准品的混合溶液作为一维随行对照。以氯仿－甲醇－水（２１．０：１１．０：４．０，下层）为第Ⅰ向展开剂，正丁醇－乙酸乙酯－水（４．０：１．０：１．０）为第Ⅱ向展开剂，用香草醛－浓硫酸显色剂喷雾显色，分离得３５个斑点。根据Ｒ＿ｆ值及斑点颜色作鉴别，即从相应的两个一维对照斑点引出平行线的交点的物质即为同一物质。定量分析在自制普通硅胶Ｈ板上进行。利用反对角线技术，将一个样品和两个Ｒｅ标准品以等间隔点在板左下角的反对角线上，用外标两点法测定样品中的Ｒｅ含量。采用反射法矩齿扫描，自动峰体积检测，定性鉴别的扫描波长为６００ｎｍ，Ｒｅ定量分析的测定波长为４８０ｎｍ。测得Ｒ＿ｅ含量的相对标准偏差为３．６％，加样回收率为１０６．０％。 展开更多
关键词 薄层色谱法 人参皂甙 皂甙
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电喷雾质谱法的理论与实践 被引量：6
6
作者 邸欣 钟大放 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1999年第2期146-150,共5页
阐述了电喷雾的基本原理和电喷雾产生离子的本质，介绍了电喷雾质谱法在推断离子的电荷态、解析多电荷离子的断裂过程、分析特异性生物分子有机分子复合物以及与ＨＰＬＣ。
关键词 电喷雾质谱法 电喷雾离子化 软电离技术
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分子对接技术筛选石菖蒲中γ-氨基丁酸转氨酶抑制成分 被引量：10
7
作者 陈亮 王鑫 +1 位作者 冯心池 邸欣 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期204-207,244,共5页
目的从石菖蒲药材中筛选抑制γ-氨基丁酸转氨酶(gamma aminobutyric acid-transaminase,GABA-T)的活性成分,拓展虚拟筛选技术在中药药效物质基础研究中的应用。方法从文献中收集石菖蒲药材已知的化学成分群,采用分子对接的方法,筛选石... 目的从石菖蒲药材中筛选抑制γ-氨基丁酸转氨酶(gamma aminobutyric acid-transaminase,GABA-T)的活性成分,拓展虚拟筛选技术在中药药效物质基础研究中的应用。方法从文献中收集石菖蒲药材已知的化学成分群,采用分子对接的方法,筛选石菖蒲药材的化学成分群以辨识GABA-T抑制剂。结果以阳性对照药氨己烯酸的打分函数值为阈值,筛选出化学成分群中9种与GABA-T结合较好的化学成分。结论基于分子对接的虚拟筛选方法可快速筛选石菖蒲药材中GABA-T抑制活性成分,研究结果为石菖蒲抗癫痫药效物质基础研究提供了理论参考。 展开更多
关键词 石菖蒲 γ-氨基丁酸转氨酶 虚拟筛选 分子对接 抑制剂
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RP-HPLC法测定人血浆中拉莫三嗪及药动学 被引量：10
8
作者 王寅 王鑫 +2 位作者 刘冰洋 关锋 邸欣 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期545-548,共4页
目的建立RP-HPLC法测定人血浆中的拉莫三嗪,并将此方法应用于拉莫三嗪片在健康受试者体内的药动学研究。方法血浆样品经乙酸乙酯提取后,采用Kromasil C18柱分离,流动相为乙腈-20 mmol.L-1 KH2PO4(体积比为25∶75),流速为1.0 mL.min-1,... 目的建立RP-HPLC法测定人血浆中的拉莫三嗪,并将此方法应用于拉莫三嗪片在健康受试者体内的药动学研究。方法血浆样品经乙酸乙酯提取后,采用Kromasil C18柱分离,流动相为乙腈-20 mmol.L-1 KH2PO4(体积比为25∶75),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为306 nm。测定了11名健康受试者口服拉莫三嗪片50 mg后不同时刻血浆中拉莫三嗪的浓度,采用DAS 2.0软件以非房室模型计算药动学参数。结果拉莫三嗪的线性范围为10.0～2 000.0μg.L-1;日内和日间精密度均小于8.0%,准确度(relative error,RE)在±2.6%以内,提取回收率大于59.1%。拉莫三嗪的主要药动学参数:t1/2为(39.1±8.2)h,tmax为(3.3±1.8)h,ρmax为(469.6±152.4)μg.L-1,AUC0-t为(22 424.6±6 952.6)μg.h.L-1,AUC0-∞为(25 573.2±7 196.4)μg.h.L-1。结论该方法适用于拉莫三嗪人体药动学研究。 展开更多
关键词 拉莫三嗪 高级液相色谱法 血浆药物浓度
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葛根-黄连药对提取物对α-葡萄糖苷酶活性及大鼠餐后高血糖的抑制作用 被引量：9
9
作者 李化玲 王鑫 +1 位作者 刘有平 邸欣 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期975-979,共5页
目的研究葛根-黄连药对提取物对α-葡萄糖苷酶活性及大鼠餐后高血糖的抑制作用。方法提取大鼠小肠α-葡萄糖苷酶,以蔗糖为底物,用葡萄糖氧化酶法研究葛根-黄连药对、葛根和黄连单味药材提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。以蔗糖诱导的... 目的研究葛根-黄连药对提取物对α-葡萄糖苷酶活性及大鼠餐后高血糖的抑制作用。方法提取大鼠小肠α-葡萄糖苷酶,以蔗糖为底物,用葡萄糖氧化酶法研究葛根-黄连药对、葛根和黄连单味药材提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。以蔗糖诱导的餐后高血糖大鼠为模型,测定灌胃给予葛根-黄连药对提取物后的血糖值,研究葛根-黄连药对对大鼠餐后高血糖的抑制作用。结果葛根-黄连药对、葛根和黄连提取物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用呈剂量依赖性,IC50分别为2.439、3.700和5.730 g·L^(-1),葛根-黄连药对提取物对该酶的抑制作用最强;高剂量组的葛根-黄连药对提取物(400 mg·kg^(-1))可显著降低大鼠进食蔗糖后的血糖值。结论葛根-黄连药对提取物对α葡萄糖苷酶的抑制作用显著强于单味药材提取物,并可显著缓解大鼠餐后血糖升高。 展开更多
关键词 葛根-黄连药对 Α-葡萄糖苷酶 餐后高血糖
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RP-HPLC法同时测定返魂草中3种酚酸类成分 被引量：9
10
作者 姜振邦 刘有平 +1 位作者 李小童 邸欣 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1819-1821,共3页
目的建立同时测定返魂草药材中氢醌、绿原酸和咖啡酸量的RP-HPLC方法。方法返魂草药材先以15%乙醇回流提取,再用醋酸乙酯-丙酮(50:1)萃取后,采用Diamonsil C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈和含0.4%磷酸、0.1%三乙胺... 目的建立同时测定返魂草药材中氢醌、绿原酸和咖啡酸量的RP-HPLC方法。方法返魂草药材先以15%乙醇回流提取,再用醋酸乙酯-丙酮(50:1)萃取后,采用Diamonsil C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈和含0.4%磷酸、0.1%三乙胺的水溶液为流动相,进行梯度洗脱,体积流量为0.8 mL/min,检测波长为286nm(氢醌)和326 nm(绿原酸和咖啡酸)。结果氢醌、绿原酸和咖啡酸的质量浓度分别在5.00～30.0、15.0～90.0、2.50～15.0μg/mL与峰面积呈良好的线性关系,回收率分别为96.3%、95.1%、97.8%,RSD分别为2.1%、2.4%、2.2%。结论该方法可用于返魂草药材的质量控制。 展开更多
关键词 返魂草 氢醌 绿原酸 咖啡酸 反相高效液相色谱法
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气相色谱-质谱联用法测定人尿中的沙丁胺醇 被引量：5
11
作者 张建丽 徐友宣 邸欣 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期323-326,共4页
目的:建立人尿中沙丁胺醇测定的GC-MS方法。方法:酶解后的尿样经pH 9.5的氯化铵缓冲液碱化后,过Bond Elut-Certify小柱,用氯仿-异丙醇(4:1)+2%氨水提取,提取液吹干后用MSTFA进行硅烷化,采用GC-EI-MS法,选择离子方式检测。结果:人尿中沙... 目的:建立人尿中沙丁胺醇测定的GC-MS方法。方法:酶解后的尿样经pH 9.5的氯化铵缓冲液碱化后,过Bond Elut-Certify小柱,用氯仿-异丙醇(4:1)+2%氨水提取,提取液吹干后用MSTFA进行硅烷化,采用GC-EI-MS法,选择离子方式检测。结果:人尿中沙丁胺醇检测的线性范围为4.0-2000.0 ng·mL-1,最低检测限可达0.7 ng·mL-1。人尿中沙丁胺醇的提取回收率为69.3%-72.4%,日内RSD和日间RSD均不大于7.24%。结论:本方法灵敏、准确,可用于运动员尿样的兴奋剂检测。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用法 人尿 沙丁胺醇 兴奋剂 GC-MS
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胶束电动毛细管色谱法测定金果榄中古伦宾和蝙蝠葛任碱的含量 被引量：8
12
作者 崔小敏 刘有平 +2 位作者 王鑫 周秋红 邸欣 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期689-692,共4页
目的建立测定金果榄药材中古伦宾和蝙蝠葛任碱含量的胶束电动毛细管色谱法。方法采用未涂层熔融石英毛细管柱(35.2 cm×50μm I.D.,有效长度为26.9 cm),运行缓冲液为20 mmol.L-1硼酸溶液(含200 mmol.L-1十二烷基硫酸钠,pH值8.0)-异... 目的建立测定金果榄药材中古伦宾和蝙蝠葛任碱含量的胶束电动毛细管色谱法。方法采用未涂层熔融石英毛细管柱(35.2 cm×50μm I.D.,有效长度为26.9 cm),运行缓冲液为20 mmol.L-1硼酸溶液(含200 mmol.L-1十二烷基硫酸钠,pH值8.0)-异丙醇-甲醇(体积比70∶20∶10),分离电压为18 kV,检测波长为210 nm,压力自动进样。结果古伦宾和蝙蝠葛任碱的线性范围分别为0.210～1.68 g.L-1和0.026～0.21 g.L-1,线性关系良好。平均加样回收率分别为100.5%和96.1%,RSD分别为3.4%和3.6%(n=6)。应用该法测定10批金果榄药材中古伦宾和蝙蝠葛任碱的含量。结论该方法准确、可靠、环保,适用于金果榄中古伦宾和蝙蝠葛任碱的同时含量测定。 展开更多
关键词 金果榄 古伦宾 蝙蝠葛任碱 胶束电动毛细管色谱 含量测定
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人尿中β_2-受体激动剂的液相色谱质谱检测 被引量：6
13
作者 张建丽 徐友宣 邸欣 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2005年第3期182-186,共5页
建立了人尿中11种β2受体激动剂的液相色谱质谱(LC/MS)定性分析方法,检测了人单剂量口服一种β2受体激动剂后不同时间点的尿样。尿样经β葡萄糖苷酸酶酶解、BondElutCertify小柱提取后,采用AgilentZorbaxSBC18柱分离,以(A)0.01mol/L甲... 建立了人尿中11种β2受体激动剂的液相色谱质谱(LC/MS)定性分析方法,检测了人单剂量口服一种β2受体激动剂后不同时间点的尿样。尿样经β葡萄糖苷酸酶酶解、BondElutCertify小柱提取后,采用AgilentZorbaxSBC18柱分离,以(A)0.01mol/L甲酸铵缓冲液(pH3.5)(B)乙腈为流动相进行梯度洗脱,洗脱程序:0min时,A为95%,B为5%;8min时,A为45%,B为55%;13min时,A为10%,B为90%,并保持6min。通过液相色谱质谱以选择离子监测(SIM)方式检测,测得11种药物的检测限为0.1～60.0μg/L。采用所建立的方法对人单剂量口服治疗量特布他林、克仑特罗、丙卡特罗、福莫特罗、非诺特罗或马布特罗后不同时间点的尿样进行了检测,结果表明检测口服给药48h内尿中的相应药物,信噪比可达4以上。 展开更多
关键词 Β2-受体激动剂 液相色谱-质谱 尿样 检测
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妇科诊疗器械集中清洗与灭菌管理 被引量：8
14
作者 邸欣 生晶辉 +2 位作者 赵香玉 吴浩昕 董思君 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第18期4077-4078,共2页
目的探讨妇科诊疗器械在消毒供应中心集中清洗与灭菌,提高器械的清洗灭菌质量,预防医院感染。方法自2009年5月-2011年7月消毒供应中心集中回收、清洗妇科诊疗器械,利用多酶浸泡、专业刷洗、高压水枪冲洗、半自动超声波加酶清洗器械,高... 目的探讨妇科诊疗器械在消毒供应中心集中清洗与灭菌,提高器械的清洗灭菌质量,预防医院感染。方法自2009年5月-2011年7月消毒供应中心集中回收、清洗妇科诊疗器械,利用多酶浸泡、专业刷洗、高压水枪冲洗、半自动超声波加酶清洗器械,高温高压进行灭菌。结果通过规范化的流程,采用多种清洗模式清洗,集中灭菌,器械清洗质量合格率为98.0%,经物理、化学、生物监测灭菌合格率均为100.0%。结论利用手工清洗+半自动超声清洗机清洗妇科诊疗器械,通过严格的灭菌管理,器械的清洗、消毒、灭菌质量明显提高,有效控制交叉感染,确保患者安全。 展开更多
关键词 妇科器械 集中清洗 灭菌管理
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呼吸机管路集中清洗消毒效果 被引量：7
15
作者 邸欣 赵香玉 生晶辉 《中国消毒学杂志》 CAS 2010年第5期633-634,共2页
目的了解呼吸机管路集中清洗消毒效果,减少因呼吸机消毒不合格引起的交叉感染。方法将手工清洗和供应室清洗机集中清洗的呼吸机管路分别进行目测和细菌学检测。结果手工清洗组目测法检查,合格率为95%,细菌学检测合格率达98%;清洗机清洗... 目的了解呼吸机管路集中清洗消毒效果,减少因呼吸机消毒不合格引起的交叉感染。方法将手工清洗和供应室清洗机集中清洗的呼吸机管路分别进行目测和细菌学检测。结果手工清洗组目测法检查,合格率为95%,细菌学检测合格率达98%;清洗机清洗组目测法检查,合格率为100%,细菌学检测合格率100%。结论呼吸机管路由消毒供应室集中清洗,机洗代替人工刷洗,既保证了消毒质量,又节省了人力资源,提高了工作效率。 展开更多
关键词 呼吸机管路 集中清洗 消毒效果
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5种雌激素类化合物的电喷雾四级杆飞行时间质谱裂解规律研究 被引量：7
16
作者 张婷岚 史美云 +1 位作者 邸欣 顾景凯 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期507-512,共6页
利用电喷雾-四级杆-飞行时间质谱(ESI-Q-TOF/MS)的高分辨率及高质量准确度特点,在电喷雾负离子模式下,对5种雌激素类化合物的质谱裂解规律进行研究并用其稳定同位素内标进行确证。通过ESI-MS产生的[M-H]-获得相应化合物的相对分子质量... 利用电喷雾-四级杆-飞行时间质谱(ESI-Q-TOF/MS)的高分辨率及高质量准确度特点,在电喷雾负离子模式下,对5种雌激素类化合物的质谱裂解规律进行研究并用其稳定同位素内标进行确证。通过ESI-MS产生的[M-H]-获得相应化合物的相对分子质量信息。结果表明,结构类似的5种雌激素类化合物具有相似的电喷雾质谱行为,在碰撞诱导解离(collisional-induced dissociation,CID)过程中,首先失去C-17位上的氧原子,然后连续断裂D环和C环,开环后重新排列,进而形成稳定的共轭结构,最终得到高丰度的特征碎片离子m/z 183(m/z 181),m/z 169,m/z 145(m/z 143),这些特征有助于甾体激素类化合物的结构解析。 展开更多
关键词 雌激素 电喷雾-四级杆-飞行时间质谱 裂解规律
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大鼠灌胃灯盏花素后血浆、胆汁、尿液以及粪便中代谢产物的鉴定 被引量：6
17
作者 夏宏军 朱珊 +3 位作者 梁键谋 陈丽霞 邸欣 邱峰 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1362-1366,共5页
目的对大鼠灌胃灯盏花素后收集的血浆、胆汁、尿液以及粪便中存在的灯盏乙素的代谢产物进行鉴定。方法通过使用HPLC结合光电二极管阵列检测器(DAD),采用梯度洗脱的方法,对比分析给药组大鼠和空白组大鼠的血浆、胆汁、尿液以及粪便样品,... 目的对大鼠灌胃灯盏花素后收集的血浆、胆汁、尿液以及粪便中存在的灯盏乙素的代谢产物进行鉴定。方法通过使用HPLC结合光电二极管阵列检测器(DAD),采用梯度洗脱的方法,对比分析给药组大鼠和空白组大鼠的血浆、胆汁、尿液以及粪便样品,并且在相同的液相色谱条件下与对照品的保留时间和紫外吸收特征进行对照来鉴定主要代谢产物。结果从大鼠ig20、200mg/kg灯盏花素的血浆中鉴定了代谢产物野黄芩素-6-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(scutellarein-6-O-β-D-glucuronide,M5);从大鼠ig20、200mg/kg灯盏花素的胆汁中鉴定了代谢产物野黄芩素-6,7-O-β-D-二葡萄糖醛酸苷(scutellarein-6,7-di-O-β-D-glucuronide,M1)、6-O-甲基-灯盏乙素(6-O-methyl-scutellarin,M3)、野黄芩素-6-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(scutellarein-6-O-β-D-glucuronide,M5)和灯盏乙素(黄芩素苷,scutellarin,M7),从大鼠ig20mg/kg灯盏花素的尿液中鉴定了代谢产物野黄芩素-6,7-O-β-D-二葡萄糖醛酸苷(scutellarein-6,7-di-O-β-D-glucuronide,M1),从大鼠ig200mg/kg灯盏花素的尿液中鉴定了代谢产物野黄芩素-6,7-O-β-D-二葡萄糖醛酸苷(scutellarein-6,7-di-O-β-D-glucuronide,M1)、野黄芩素(scutellarein,M2)和灯盏乙素(scutellarin,M7);从大鼠ig200mg/kg灯盏花素的粪便中鉴定了代谢产物野黄芩素(scutellarein,M2)。结论灯盏乙素在大鼠体内发生了广泛的代谢,并且主要以其代谢产物的形式存在;灯盏乙素在大鼠体内产生的代谢产物主要通过尿液和胆汁排泄。 展开更多
关键词 灯盏花素 灯盏乙素 代谢产物
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柱前衍生化RP-HPLC法测定地黄中葡萄糖、半乳糖和蜜二糖 被引量：6
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作者 刘有平 张佳蕊 +3 位作者 邵华 李小童 刘永利 邸欣 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期974-976,共3页
目的建立同时测定地黄中葡萄糖、半乳糖和蜜二糖的RP—HPLC方法，为地黄药材的质量控制提供新的依据。方法地黄药材以水超声提取，再用1-苯基-3甲基-5-吡唑啉酮（PMP）衍生化后，采用Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm，5μm）分离，... 目的建立同时测定地黄中葡萄糖、半乳糖和蜜二糖的RP—HPLC方法，为地黄药材的质量控制提供新的依据。方法地黄药材以水超声提取，再用1-苯基-3甲基-5-吡唑啉酮（PMP）衍生化后，采用Diamonsil C18柱（150mm×4．6mm，5μm）分离，流动相为乙腈和100mmol／L醋酸铵水溶液（pH5．5）进行梯度洗脱，体积流量1．0mL／min，检测波长为245nm，柱温为23．5℃，以内标法定量。结果葡萄糖、半乳糖和蜜二糖分别在90～900μg／mL（r=0．9993）、90-900μg／mL（r=0．9990）和27～270μg／mL（r=0．9990）线性关系良好；3种糖的平均回收率均〉98．7％（n=9），RSD〈3．3％。结论该方法灵敏度高、分离效果好，可用于地黄药材的质量控制。 展开更多
关键词 地黄 葡萄糖 半乳糖 蜜二糖 PMP衍生 高效液相色谱
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RP-HPLC法测定拉米夫定的含量及有关物质 被引量：7
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作者 李萌 刘有平 +1 位作者 鲁静 邸欣 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1216-1219,共4页
目的:建立测定拉米夫定含量及有关物质的RP-HPLC方法。方法:进行拉米夫定含量测定及有关物质检查时,采用Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为0.025mol·L-1醋酸铵溶液(pH3.9±0.1)-甲醇(90∶10),流速为1.0mL·... 目的:建立测定拉米夫定含量及有关物质的RP-HPLC方法。方法:进行拉米夫定含量测定及有关物质检查时,采用Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为0.025mol·L-1醋酸铵溶液(pH3.9±0.1)-甲醇(90∶10),流速为1.0mL·min-1,检测波长为277nm;进行拉米夫定对映体纯度检查时,采用CYCLOBOND I2000RSP柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol·L-1醋酸铵溶液(pH3.9±0.1)-甲醇(95∶5),流速为0.8mL·min-1,检测波长为270nm。结果:拉米夫定与其他杂质能较好分离,拉米夫定浓度在5.0～50.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.1%(RSD=0.69%,n=9),检测限为0.2ng·mL-1;拉米夫定与其右旋对映体可完全分离。结论:本方法灵敏、准确、专属性好,可用于拉米夫定的含量测定、有关物质检查及对映体纯度检查。 展开更多
关键词 拉米夫定 含量测定 有关物质 高效液相色谱法 手性分离 对映体
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兴奋剂中β_2-激动剂的检测方法研究进展 被引量：5
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作者 张建丽 徐友宣 邸欣 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期493-498,共6页
关键词 兴奋剂 β2-激动剂 检测 研究进展
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