目的通过体外试验研究黄芪多糖(Astragalus mongholicus,ASP)对树突状细胞(dendrit- ic cells,DC)功能调节的机制,为进一步阐明黄芪多糖的免疫学活性提供依据。方法应用流式细胞仪检测技术、扫描电镜技术、酶联免疫吸附试验检测DC表型...目的通过体外试验研究黄芪多糖(Astragalus mongholicus,ASP)对树突状细胞(dendrit- ic cells,DC)功能调节的机制,为进一步阐明黄芪多糖的免疫学活性提供依据。方法应用流式细胞仪检测技术、扫描电镜技术、酶联免疫吸附试验检测DC表型和功能的各种指标。结果本实验应用小鼠骨髓来源的DC,通过体外试验证明了黄芪多糖能够提高DC表面分子CD11c和MHCⅡ的表达,并且呈黄芪多糖浓度依赖性;空白组DC的吞噬功能很强,LPS组DC和黄芪多糖处理组DC吞噬功能都明显下降;黄芪多糖能够促进DC白细胞介素-12(IL-12)的表达;电镜观察DC的超微结构,可见黄芪多糖处理组DC突起增多,形态上更加成熟。结论本实验结果证实了黄芪多糖能促进小鼠骨髓来源的DC表型及功能的成熟。展开更多
文摘目的通过体外试验研究黄芪多糖(Astragalus mongholicus,ASP)对树突状细胞(dendrit- ic cells,DC)功能调节的机制,为进一步阐明黄芪多糖的免疫学活性提供依据。方法应用流式细胞仪检测技术、扫描电镜技术、酶联免疫吸附试验检测DC表型和功能的各种指标。结果本实验应用小鼠骨髓来源的DC,通过体外试验证明了黄芪多糖能够提高DC表面分子CD11c和MHCⅡ的表达,并且呈黄芪多糖浓度依赖性;空白组DC的吞噬功能很强,LPS组DC和黄芪多糖处理组DC吞噬功能都明显下降;黄芪多糖能够促进DC白细胞介素-12(IL-12)的表达;电镜观察DC的超微结构,可见黄芪多糖处理组DC突起增多,形态上更加成熟。结论本实验结果证实了黄芪多糖能促进小鼠骨髓来源的DC表型及功能的成熟。
