目的建立快速检测TORCH-IgM抗体的方法。方法利用聚乙二醇(PEG)能加速抗原、抗体反应的特点,在常规间接EL ISA法检测TORCH-IgM抗体基础上,在样本稀释液、酶标记物稀释液中各加入3%PEG,以缩短反应时间。结果温育时间缩短到15 m in(37℃)...目的建立快速检测TORCH-IgM抗体的方法。方法利用聚乙二醇(PEG)能加速抗原、抗体反应的特点,在常规间接EL ISA法检测TORCH-IgM抗体基础上,在样本稀释液、酶标记物稀释液中各加入3%PEG,以缩短反应时间。结果温育时间缩短到15 m in(37℃)的快速EL ISA法对检测人TORCH-IgM抗体强阳性、弱阳性、阴性标本具有稳定性好,精密性、特异性强的特点;稀释液中不加PEG的常规15 m in法,采用37℃、15 m in试验条件,可能会造成弱阳性标本漏检情况。结论快速EL ISA法的建立为TORCH病原体感染的快速检测和流行病学调查提供了新的手段。展开更多
DNA双链断裂(double-strand breaks,DSBs)修复对于保证基因组完整性以及维持细胞的平衡稳定性起着关键作用。p53结合蛋白1(p53-binding protein 1,53BP1)是针对产生的双链断裂损伤做出反应的重要调控因子。目前,研究人员对于53BP1被招...DNA双链断裂(double-strand breaks,DSBs)修复对于保证基因组完整性以及维持细胞的平衡稳定性起着关键作用。p53结合蛋白1(p53-binding protein 1,53BP1)是针对产生的双链断裂损伤做出反应的重要调控因子。目前,研究人员对于53BP1被招募到受损的染色质上的过程,以及53BP1在DSBs修复过程中阻止同源重组(homologous recombination,HR)的同时推动非同源末端连接(non-homologous end-joining,NHEJ)的过程,已经有了新的认识。并且,近期的研究结果启发科学家们提出了一种新的模型,即53BP1的招募需要直接识别DSBs特异性的组蛋白密码,而53BP1发挥作用时的通路选择则与BRCA1蛋白的拮抗作用有关。结合近年来有关53BP1的研究进展,主要综述了53BP1的结构与功能特点,其作为调控因子在DSBs修复过程中发挥的作用,以及53BP1达到有效聚集的方式。展开更多
文摘目的建立快速检测TORCH-IgM抗体的方法。方法利用聚乙二醇(PEG)能加速抗原、抗体反应的特点,在常规间接EL ISA法检测TORCH-IgM抗体基础上,在样本稀释液、酶标记物稀释液中各加入3%PEG,以缩短反应时间。结果温育时间缩短到15 m in(37℃)的快速EL ISA法对检测人TORCH-IgM抗体强阳性、弱阳性、阴性标本具有稳定性好,精密性、特异性强的特点;稀释液中不加PEG的常规15 m in法,采用37℃、15 m in试验条件,可能会造成弱阳性标本漏检情况。结论快速EL ISA法的建立为TORCH病原体感染的快速检测和流行病学调查提供了新的手段。
