期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到1,141篇文章
< 1 2 … 58 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
国外药品不良反应救济制度简介 被引量：42
1
作者 徐蓉 邵蓉 《中国药事》 CAS 2005年第9期572-573,共2页
关键词 药品不良反应 救济 国外 有效治疗 用药目的 用法用量 发达国家 非预期 责任人
下载PDF
对临床药学服务中若干问题的思考 被引量：37
2
作者 邵蓉 张婷 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第14期1044-1045,共2页
目的:探讨目前我国临床药学服务中存在的问题。方法:对我国临床药学服务中存在问题的原因进行分析。结果与结论:应当加快我国药学服务的法制化管理,尽快出台《执业药师法》(或《药师法》),以明确临床药师的职责、义务及药师的法律地位,... 目的:探讨目前我国临床药学服务中存在的问题。方法:对我国临床药学服务中存在问题的原因进行分析。结果与结论:应当加快我国药学服务的法制化管理,尽快出台《执业药师法》(或《药师法》),以明确临床药师的职责、义务及药师的法律地位,保障药师的合法权益。 展开更多
关键词 药学服务 存在问题 思考
下载PDF
我国新的和严重的药品不良反应报告现状及障碍分析 被引量：38
3
作者 王文沛 邵蓉 《中国药事》 CAS 2011年第3期227-230,共4页
目的了解我国新的和严重的药品不良反应报告工作面临的障碍,促进有关部门做好此类报告工作。方法采用文献研究和比较研究的方法,了解国内外对新的、严重的药品不良反应报告制度的相关规定,分析我国此类报告工作存在障碍的成因。结果与... 目的了解我国新的和严重的药品不良反应报告工作面临的障碍,促进有关部门做好此类报告工作。方法采用文献研究和比较研究的方法,了解国内外对新的、严重的药品不良反应报告制度的相关规定,分析我国此类报告工作存在障碍的成因。结果与结论社会发展阶段制约、报告主体认知度低、制度不健全、报告途径受阻等是这类报告比例偏低的根本原因,需要从以上方面着手改善。 展开更多
关键词 药品不良反应报告 新的和严重的 障碍
下载PDF
我院多部门协作处方点评模式在重点监控药品管理中的实践 被引量：38
4
作者 沈爱宗 张圣雨 +2 位作者 陈泳伍 闫方雪 邵蓉 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第13期1646-1649,共4页
目的:为医疗机构处方点评模式的构建及重点监控药品的监管提供参考。方法:建立中国科学技术大学附属第一医院(以下简称"我院")多部门协作的处方点评模式,在药事管理与药物治疗委员会下设处方管理小组(由分管院长、药剂科主任... 目的:为医疗机构处方点评模式的构建及重点监控药品的监管提供参考。方法:建立中国科学技术大学附属第一医院(以下简称"我院")多部门协作的处方点评模式,在药事管理与药物治疗委员会下设处方管理小组(由分管院长、药剂科主任、医务处处长和药学、医学、护理学及行政管理部门负责人组成),并下设处方点评专家组(负责对处方点评工作提供专业技术咨询并负责处方终评)和处方点评工作小组(负责处方初评),依据《药品管理法》《执业医师法》《反不正当竞争法》等制定我院《药品购销和使用监督管理办法》并建立多部门协作的处方点评管理流程。采用此模式对我院重点监控药品处方进行干预,并考察干预前(2019年6月)、干预后(2019年9月)我院重点监控药品使用率与医嘱合理性。结果:我院成功建立了多部门协作处方点评模式。重点监控品种销售金额占药品总收入的比例由干预前的1.322%下降至干预后的0.735%(P=0.010);医嘱不合理率由干预前的46.76%降低至干预后的15.70%(P=0.023),不合理医嘱主要类型由干预前的用法用量不适宜(18.52%)、适应证不适宜(12.50%)、给药途径不适宜(9.26%)转变为干预后的用法用量不适宜(15.70%),其他医嘱不合理现象也得到明显改善。结论:我院构建的多部门协作处方点评模式在我院重点监控药品监管中的成效显著,显著减少了该类药品临床不合理使用情况。 展开更多
关键词 多部门协作处方点评模式 重点监控药品 药品管理 实践
下载PDF
美国药品安全风险管理最终指南对我国药品安全风险管理的启示 被引量：32
5
作者 边博洋 常峰 邵蓉 《中国药事》 CAS 2007年第12期956-959,985,共5页
从"万络事件"和"欣弗事件"中,探寻中美两国对药品风险管理手段的差异,从中为我国药品安全管理提出可行性建议。通过例证法分析两国在药品风险管理手段中的不同。我国在药品风险管理中主要采取行政手段进行管理.而... 从"万络事件"和"欣弗事件"中,探寻中美两国对药品风险管理手段的差异,从中为我国药品安全管理提出可行性建议。通过例证法分析两国在药品风险管理手段中的不同。我国在药品风险管理中主要采取行政手段进行管理.而在新的形势下,一方面在重视行政监管的同时加强对企业的技术性支持;另一方面在保证原有审查方式的同时,应当重视药物流行病学研究结果。 展开更多
关键词 药品风险管理 万络 欣弗 药物流行病学
下载PDF
优良药房工作规范是药学服务的保障 被引量：34
6
作者 李翔 邵蓉 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2005年第3期316-318,共3页
关键词 药剂科 医院 药学服务
下载PDF
总额预付制下医保费用管理措施对医疗服务行为影响 被引量：34
7
作者 邵蓉 唐吉锋 +3 位作者 施孝金 阎元 颜建周 宣建伟 《中国医院管理》 北大核心 2016年第7期19-22,共4页
目的了解医院在总额预付制下所采取的费用管理措施以及这些措施对医生处方行为与患者诊疗结果的影响。方法采用问卷调研的方法进行实证研究,并结合专家访谈的方法进行论证讨论。结果研究发现,总额预付制下,目前医院医保费用管理措施在... 目的了解医院在总额预付制下所采取的费用管理措施以及这些措施对医生处方行为与患者诊疗结果的影响。方法采用问卷调研的方法进行实证研究,并结合专家访谈的方法进行论证讨论。结果研究发现,总额预付制下,目前医院医保费用管理措施在控制费用的同时对临床服务质量与患者满意度产生了一些意想不到的影响。结论总额控费带来的相关问题应引起关注,建议可从保证医疗服务质量、优化医疗费用结构和控费方法精细化三方面对控费进行完善。 展开更多
关键词 总额预付 医疗保险 医保控费 医疗服务行为 医疗质量
下载PDF
美国药品召回制度对我国药品安全的启示 被引量：25
8
作者 徐蓉 邵蓉 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期409-411,共3页
目的 :为我国建立药品召回制度提供参考。方法 :介绍美国药品召回制度 ,探讨其对我国药品安全的启示。结果与结论 :借鉴美国的药品召回制度 ,完善我国的法律规范体系 ,全面推行药品召回制度。
关键词 药品召回 制度 药品安全
下载PDF
药学硕士专业学位研究生实践基地建设模式研究——基于中国药科大学实践基地建设的探索 被引量：32
9
作者 顾洁 邵蓉 +1 位作者 张永泽 杨涓 《学位与研究生教育》 CSSCI 北大核心 2019年第3期19-23,共5页
实践基地的建设,关系着药学硕士专业学位研究生实践能力的培养,对实践基地进行规划并探讨科学的运行机制,将促进新形势下药学硕士专业学位研究生培养模式的创新。基于中国药科大学六年多来对实践基地建设的探索,形成了具有特色的基地建... 实践基地的建设,关系着药学硕士专业学位研究生实践能力的培养,对实践基地进行规划并探讨科学的运行机制,将促进新形势下药学硕士专业学位研究生培养模式的创新。基于中国药科大学六年多来对实践基地建设的探索,形成了具有特色的基地建设规划和运行机制:即通过"一条主线、二个场所、三方责任、四级培育"的"四维"定位,规划立体式实践基地群;通过"标准化遴选、多样化建立、全程化联动、科学化保障"的"四化"模式,保证实践基地运行机制的科学性。 展开更多
关键词 药学硕士 专业学位研究生 实践基地
下载PDF
临床研究中受试者权益保护问题探讨 被引量：28
10
作者 邵蓉 宋乃锋 《南京医科大学学报（社会科学版）》 2002年第2期103-105,共3页
新药的研制开发中,以人体作为生物医学研究对象(临床试验)是必不可少的一个环节,其主要目的是对新药的安全性和有效性进行进一步的、科学的评价,从而使得该新药在社会广泛使用时隐患减少到最小限度。但是,人体试验是以最为宝贵的人体作... 新药的研制开发中,以人体作为生物医学研究对象(临床试验)是必不可少的一个环节,其主要目的是对新药的安全性和有效性进行进一步的、科学的评价,从而使得该新药在社会广泛使用时隐患减少到最小限度。但是,人体试验是以最为宝贵的人体作为受试对象,其利弊共存。如何切实保护受试者的合法权益,是临床试验所要解决的一个重要问题。 展开更多
关键词 药品临床试验管理规范 临床研究 受试者 权益保护 合法权益 人体试验 权利 法律责任 伦理原则 伦理委员会 知情同意书
下载PDF
胃复春片联合莫沙必利治疗慢性萎缩性胃炎的临床研究 被引量：29
11
作者 邵蓉 高泽立 《现代药物与临床》 CAS 2017年第11期2157-2160,共4页
目的探讨胃复春片联合枸橼酸莫沙必利片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法选取2015年7月—2017年7月在上海市浦东新区人民医院进行治疗的慢性萎缩性胃炎患者212例为研究对象,入选者根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各106例。对... 目的探讨胃复春片联合枸橼酸莫沙必利片治疗慢性萎缩性胃炎的临床疗效。方法选取2015年7月—2017年7月在上海市浦东新区人民医院进行治疗的慢性萎缩性胃炎患者212例为研究对象,入选者根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各106例。对照组口服枸橼酸莫沙必利片,5 mg/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服胃复春片,4片/次,3次/d。两组均连续治疗2周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状评分和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.96%、98.11%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组胃脘疼痛、胃中嘈杂、嗳气泛酸和口苦口干评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-1β(IL-1β)、人可溶性白介素-2受体(s IL-2R)、胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)水平明显降低,胃泌素-17(G-17)水平明显增高(P<0.05),同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论胃复春片联合枸橼酸莫沙必利片治疗慢性萎缩性胃炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状,降低机体炎症反应,调节胃肠激素水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 胃复春片 枸橼酸莫沙必利片 慢性萎缩性胃炎 临床症状评分 血清学指标
原文传递
临床研究协调员在中国的职业定位 被引量：29
12
作者 李发庆 邵蓉 《上海医药》 CAS 2010年第11期504-506,共3页
目的:为我国本土临床研究协调员(CRC)进行职业定位。方法:本文介绍了国外CRC的产生及发展状况,并较为详细地描述了美国CRC的职业性质及要求。结合我国现状,在工作职责、专业背景、从业资格等方面对本土CRC进行职业分析。结果与结论:我... 目的:为我国本土临床研究协调员(CRC)进行职业定位。方法:本文介绍了国外CRC的产生及发展状况,并较为详细地描述了美国CRC的职业性质及要求。结合我国现状,在工作职责、专业背景、从业资格等方面对本土CRC进行职业分析。结果与结论:我国药物临床研究同样需要CRC,建议建立适合我国国情的CRC筛选制度、赋予CRC相应的法律地位,从而保证CRC在药物临床试验中起到应有的积极作用。 展开更多
关键词 药物临床试验 临床研究协调员 职业定位
下载PDF
美国、英国、澳大利亚社区药师职责扩展的实践及对我国的启示 被引量：28
13
作者 陈云 邹宜諠 +2 位作者 邵蓉 周斌 陈永法 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第34期4758-4762,共5页
目的:为我国社区药师发展提供参考。方法:通过梳理美国、英国、澳大利亚有关社区药师职责拓展的实践,总结归纳相关经验并提出相关建议。结果与结论:美国、英国、澳大利亚社区药师的职责扩展取得了较大的进展,执业水平和自身素质在不断提... 目的:为我国社区药师发展提供参考。方法:通过梳理美国、英国、澳大利亚有关社区药师职责拓展的实践,总结归纳相关经验并提出相关建议。结果与结论:美国、英国、澳大利亚社区药师的职责扩展取得了较大的进展,执业水平和自身素质在不断提升,在慢病预防、社区药房小病管理、药物使用审查及处方药干预、建立健康使命药房等方面取得了一定的成绩。我国应考虑分区域、分阶段、分步骤地促进社区药师职责的转变,鼓励药师积极、有序地扩展业务范围,从制度上积极探索并开展多重认证,稳步提升药师的服务技能。国内药师应该主动转变理念,为即将到来的变革做好充分准备。 展开更多
关键词 社区药师 美国 英国 澳大利亚 职责扩展 实践 启示
下载PDF
国家医保谈判药品省级落地管理典型模式研究 被引量：28
14
作者 谢金平 邵蓉 《中国卫生经济》 北大核心 2020年第6期42-46,共5页
目的:通过系统梳理国家医保谈判药品各省落地的现状、典型问题及典型模式,为后续国家医保谈判药品省级落地提供参考和借鉴。方法:检索全国31个省份医疗保障局、卫生健康委及药品采购平台等网站,收集、比较国家医保谈判药品落地相关的文... 目的:通过系统梳理国家医保谈判药品各省落地的现状、典型问题及典型模式,为后续国家医保谈判药品省级落地提供参考和借鉴。方法:检索全国31个省份医疗保障局、卫生健康委及药品采购平台等网站,收集、比较国家医保谈判药品落地相关的文件及具体内容。结果:各省积极落实国家谈判药品落地的相关要求,并且为了进一步保障谈判药品落地中的供应、使用和支付问题,有针对性地出台了3种管理模式,但各地管理模式间也存在较大的地区性差异。结论:国家医保谈判药品省级落地是一项系统性工程,需要各部门形成政策合力,也需要各省、各统筹区结合自身情况做好支付待遇和供药机制的制度安排。 展开更多
关键词 国家医保谈判药品 省级管理 特殊药品管理模式
原文传递
中美麻醉药品管理的对比分析 被引量：28
15
作者 曹丽君 邵蓉 《中国药物滥用防治杂志》 CAS 2004年第1期48-49,共2页
关键词 麻醉药品 药品管理 中国 美国 卫生法规 立法
原文传递
临床药学服务-药师价值的体现 被引量：27
16
作者 曹佳男 邵蓉 《现代医药卫生》 2011年第5期707-708,共2页
本文通过文献研究阐述临床药学服务的理念、内涵,临床药学服务的主要内容,以及我国现阶段的问题。
关键词 药师 临床药学服务 药学服务
下载PDF
医院“超说明书用药”管理与应对流程初探 被引量：27
17
作者 葛饮南 邵蓉 谢金平 《中国药事》 CAS 2013年第5期544-547,共4页
目的探讨医院超说明书用药行为的管理制度和应对流程。方法从超说明书用药行为本身出发,结合医院相关制度,设计超说明书用药行为的管理规范,并提出详细的应对流程。结果与结论临床超说明书用药难以避免,不能实行规范的管理将引发诸多问... 目的探讨医院超说明书用药行为的管理制度和应对流程。方法从超说明书用药行为本身出发,结合医院相关制度,设计超说明书用药行为的管理规范,并提出详细的应对流程。结果与结论临床超说明书用药难以避免,不能实行规范的管理将引发诸多问题,为此,医院应制定相应的管理制度和应对流程,使超说明书用药行为规范化。 展开更多
关键词 超说明书用药 医院管理制度 超说明书用药应对流程
下载PDF
美国集团采购组织分析及对我国药品采购的启示 被引量：25
18
作者 邵蓉 谢金平 蒋蓉 《中国卫生政策研究》 CSCD 2014年第6期35-40,共6页
本文采用文献研究法,详细地分析了美国集团采购组织的基本特质及其对医疗卫生体制的影响。主要内容包括集团采购组织在美国的发展历程、组织类型、基本职能、采购药品的流程及其主要费用来源,集团采购组织的特点及对医院、供应商、监管... 本文采用文献研究法,详细地分析了美国集团采购组织的基本特质及其对医疗卫生体制的影响。主要内容包括集团采购组织在美国的发展历程、组织类型、基本职能、采购药品的流程及其主要费用来源,集团采购组织的特点及对医院、供应商、监管机构产生的影响。研究认为,集团采购组织为美国医疗保健提供方节约了大量成本,在医疗供应链中发挥着重要作用。建议创新与完善我国药品采购制度应更大范围、更深程度地引入市场机制,妥善协调政府与市场在药品采购中的作用;并科学设置评标方法,兼顾药品质量与价格要素,注重采购的经济实用性。 展开更多
关键词 集团采购组织 药品采购 运营情况
下载PDF
国内外医药产业政策比较 被引量：15
19
作者 胡元佳 卞鹰 +1 位作者 邵蓉 王一涛 《中国药业》 CAS 2004年第5期9-10,共2页
系统比较美国、日本、欧洲和中国的医药产业政策,分析国内外医药产业政策的异同,建议我国政府借鉴国外的成功经验,从产业组织、产业结构、产业技术和产业布局四个方面着手,制订一部综合的“医药产业政策法”。
关键词 医药产业政策 产业组织 产业布局
下载PDF
日本药品不良反应被害救济制度的启示 被引量：25
20
作者 陈永法 邵蓉 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期728-730,共3页
目的:探索建立我国药品不良反应受害救济制度的方法。方法:介绍日本药品不良反应被害救济制度,分析药品不良反应被害救济制度在我国建立与实施的意义。结果与结论:我国应尽快建立药品不良反应受害救济制度,以保障患者的权益。
关键词 药品不良反应 救济 日本
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 58 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部