目的探究解郁止痛方(JYZT)对偏头痛-抑郁共病模型大鼠行为学及脑组织中Nod样受体蛋白3(Nod-like receptor protein 3,NLRP3)/胱天蛋白酶-1(Caspase-1)蛋白表达水平的影响。方法48只大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药物组、JYZT低剂量...目的探究解郁止痛方(JYZT)对偏头痛-抑郁共病模型大鼠行为学及脑组织中Nod样受体蛋白3(Nod-like receptor protein 3,NLRP3)/胱天蛋白酶-1(Caspase-1)蛋白表达水平的影响。方法48只大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药物组、JYZT低剂量组、JYZT中剂量组、JYZT高剂量组,每组8只,除正常组外,其余各组均采用间歇性颈部皮下注射硝酸甘油注射液及7种不同的慢性不可预知性温和刺激方法诱导偏头痛-抑郁共病大鼠模型。造模开始同时予以药物干预治疗。诱导偏头痛模型前进行热痛阈值测定,造模前、造模治疗中(第10天)、造模治疗后对各组大鼠进行行为学测试。Western blot检测大鼠杏仁核组织中NLRP3及Caspase-1蛋白的表达。结果第7、第14、第21天,与正常组相比,模型组热痛阈值显著降低(P<0.01);与模型组相比,阳性药物组及解郁止痛方各剂量组热痛阈值显著升高(P<0.05,P<0.01)。造模治疗第10天、第21天,与正常组相比,模型组旷场实验水平和垂直运动得分、糖水偏好率均显著降低(P<0.01),新奇抑制摄食-潜伏时间及强迫游泳不动时间均显著延长(P<0.01);与模型组比较,阳性药物组及JYZT各剂量组旷场实验水平和垂直运动得分、糖水偏好率均显著升高(P<0.05,P<0.01),新奇抑制摄食-潜伏时间及强迫游泳不动时间显著缩短(P<0.05,P<0.01)。造模治疗结束后,与正常组比较,模型组NLRP3及Caspase-1蛋白表达显著升高(P<0.01);与模型组比较,阳性药物组及JYZT中剂量组、JYZT高剂量组NLRP3及Caspase-1蛋白表达显著降低(P<0.01)。结论解郁止痛方可以改善偏头痛-抑郁共病大鼠的行为学得分,降低大鼠脑组织杏仁核中NLRP3及Caspase-1蛋白表达,从而抑制炎症反应的发生。展开更多
文摘目的探究解郁止痛方(JYZT)对偏头痛-抑郁共病模型大鼠行为学及脑组织中Nod样受体蛋白3(Nod-like receptor protein 3,NLRP3)/胱天蛋白酶-1(Caspase-1)蛋白表达水平的影响。方法48只大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药物组、JYZT低剂量组、JYZT中剂量组、JYZT高剂量组,每组8只,除正常组外,其余各组均采用间歇性颈部皮下注射硝酸甘油注射液及7种不同的慢性不可预知性温和刺激方法诱导偏头痛-抑郁共病大鼠模型。造模开始同时予以药物干预治疗。诱导偏头痛模型前进行热痛阈值测定,造模前、造模治疗中(第10天)、造模治疗后对各组大鼠进行行为学测试。Western blot检测大鼠杏仁核组织中NLRP3及Caspase-1蛋白的表达。结果第7、第14、第21天,与正常组相比,模型组热痛阈值显著降低(P<0.01);与模型组相比,阳性药物组及解郁止痛方各剂量组热痛阈值显著升高(P<0.05,P<0.01)。造模治疗第10天、第21天,与正常组相比,模型组旷场实验水平和垂直运动得分、糖水偏好率均显著降低(P<0.01),新奇抑制摄食-潜伏时间及强迫游泳不动时间均显著延长(P<0.01);与模型组比较,阳性药物组及JYZT各剂量组旷场实验水平和垂直运动得分、糖水偏好率均显著升高(P<0.05,P<0.01),新奇抑制摄食-潜伏时间及强迫游泳不动时间显著缩短(P<0.05,P<0.01)。造模治疗结束后,与正常组比较,模型组NLRP3及Caspase-1蛋白表达显著升高(P<0.01);与模型组比较,阳性药物组及JYZT中剂量组、JYZT高剂量组NLRP3及Caspase-1蛋白表达显著降低(P<0.01)。结论解郁止痛方可以改善偏头痛-抑郁共病大鼠的行为学得分,降低大鼠脑组织杏仁核中NLRP3及Caspase-1蛋白表达,从而抑制炎症反应的发生。
