目的:研究红芪多糖(HPS)对人牙周膜细胞(h PDLCs)增殖及分泌IL-1β、IL-6的影响。方法:采用改良组织块酶消化法培养人牙周膜细胞,经免疫组化SP法进行鉴定,MTT法检测细胞增殖情况,荧光实时定量PCR和酶联免疫法检测红芪多糖对LPS作用的h P...目的:研究红芪多糖(HPS)对人牙周膜细胞(h PDLCs)增殖及分泌IL-1β、IL-6的影响。方法:采用改良组织块酶消化法培养人牙周膜细胞,经免疫组化SP法进行鉴定,MTT法检测细胞增殖情况,荧光实时定量PCR和酶联免疫法检测红芪多糖对LPS作用的h PDLCs分泌IL-1β、IL-6的影响。结果:10μg/m L HPS能够促进人牙周膜细胞增殖(P<0.05);10μg/m L LPS可显著刺激人牙周膜细胞分泌IL-1β、IL-6(P<0.01),而给予10μg/m L HPS能抑制LPS刺激人牙周膜细胞分泌IL-1β、IL-6,且与LPS组具有显著性差异(P<0.01)。结论:适宜浓度的红芪多糖能够促进体外培养的人牙周膜细胞增殖,并抑制LPS作用的人牙周膜细胞分泌IL-1β、IL-6。展开更多
文摘目的:研究红芪多糖(HPS)对人牙周膜细胞(h PDLCs)增殖及分泌IL-1β、IL-6的影响。方法:采用改良组织块酶消化法培养人牙周膜细胞,经免疫组化SP法进行鉴定,MTT法检测细胞增殖情况,荧光实时定量PCR和酶联免疫法检测红芪多糖对LPS作用的h PDLCs分泌IL-1β、IL-6的影响。结果:10μg/m L HPS能够促进人牙周膜细胞增殖(P<0.05);10μg/m L LPS可显著刺激人牙周膜细胞分泌IL-1β、IL-6(P<0.01),而给予10μg/m L HPS能抑制LPS刺激人牙周膜细胞分泌IL-1β、IL-6,且与LPS组具有显著性差异(P<0.01)。结论:适宜浓度的红芪多糖能够促进体外培养的人牙周膜细胞增殖,并抑制LPS作用的人牙周膜细胞分泌IL-1β、IL-6。
