目的建立车前子的HPLC特征图谱。方法采用HPLC法测定,使用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1;检测波长250nm,柱温为30℃。对10个批次车前子检测,...目的建立车前子的HPLC特征图谱。方法采用HPLC法测定,使用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1;检测波长250nm,柱温为30℃。对10个批次车前子检测,采用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004A版)进行数据处理分析。并用HPLC-MS技术对共有峰进行了初步归属并比较了车前子与平车前子HPLC图谱的差异。结果建立了以3个共有峰为指标成分的车前子药材的HPLC特征图谱,通过MS定性分析结合对照品比对,确定共有峰分别为京尼平苷酸、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷,车前子与平车前子的HPLC图谱差异明显。结论该方法经过方法学验证,可用于车前子的质量控制。展开更多
文摘目的建立车前子的HPLC特征图谱。方法采用HPLC法测定,使用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1;检测波长250nm,柱温为30℃。对10个批次车前子检测,采用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004A版)进行数据处理分析。并用HPLC-MS技术对共有峰进行了初步归属并比较了车前子与平车前子HPLC图谱的差异。结果建立了以3个共有峰为指标成分的车前子药材的HPLC特征图谱,通过MS定性分析结合对照品比对,确定共有峰分别为京尼平苷酸、毛蕊花糖苷和异毛蕊花糖苷,车前子与平车前子的HPLC图谱差异明显。结论该方法经过方法学验证,可用于车前子的质量控制。
