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Bibliometric and visual analysis of global research on snake venom disintegrins(2009–2023)
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作者 Yinxiang Lan Xiuliang Qiu Dandan Huang 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2024年第11期1012-1024,共13页
Snake venom disintegrins,through their inhibition of integrin-related binding,effectively impede both cell-cell and cell-matrix interactions as well as signal transduction pathways,rendering them promising candidates ... Snake venom disintegrins,through their inhibition of integrin-related binding,effectively impede both cell-cell and cell-matrix interactions as well as signal transduction pathways,rendering them promising candidates for lead therapeutics across a spectrum of diseases.This study aimed to conduct a comprehensive bibliometric analysis,elucidating recent trends in disintegrin research.Using relevant keywords,we meticulously explored the Web of Science Core Collection(WOSCC)database.Employing CiteSpace and VOSviewer,we conducted an exhaustive analysis,encompassing 142 documents published between 2009 and 2023.These publications,dispersed across 74 journals,involved 670 authors representing 207 institutes spanning 42 countries.Notably,the United States contributed the highest number of records,with Texas A&M University emerging as the most prolific institution.Within this landscape,Elda E.Sanchez emerged as the foremost author,and Toxicon emerged as the predominant journal.Keyword analysis underscored prevailing research foci,with an emphasis on expression,in vitro experimentation,and ASP-containing peptides.This study presented a comprehensive overview of disintegrin research globally,spanning the period from 2009 to 2023,and held potential utility in guiding future research endeavors.By identifying current research hotspots,our findings offered invaluable insights to shape forthcoming investigations in this dynamic field. 展开更多
关键词 Snake venom disintegrins Biblimetric analysis CITESPACE VOSviewer Research trends
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基于网络药理学和分子对接探究余甘子治疗三阴性乳腺癌的潜在机制
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作者 蓝荫香 《福建医药杂志》 CAS 2024年第2期93-97,共5页
目的 采用网络药理学和分子对接,探究余甘子治疗三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)主要活性成分、靶点及通路,以期阐述其作用机制。方法 采用TCMSP数据库获得余甘子化学成分及相关靶标,利用GeneCards和DisGeNET搜索与T... 目的 采用网络药理学和分子对接,探究余甘子治疗三阴性乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)主要活性成分、靶点及通路,以期阐述其作用机制。方法 采用TCMSP数据库获得余甘子化学成分及相关靶标,利用GeneCards和DisGeNET搜索与TNBC相关的靶基因,采用Venny图映射取两者的交集,得到余甘子作用于TNBC的预测靶基因;然后利用STRING、GO和KEGG通路富集对交集的靶基因进行分析;通过分子对接验证化合物与靶标之间的相互作用。结果 最终得到余甘子有效活性成分12种,余甘子调控TNBC的靶点32个;GO富集分析得到1 563个生理过程;功能富集分析表明,余甘子通过PI3K-Akt、MAPK、HIF-1等信号通路发挥其抗TNBC的潜在作用;分子对接结果显示槲皮素、没食子儿茶素没食子酸酯、山奈酚和β-谷甾醇等6种活性化合物与所选12个靶点具有良好的结合力。结论 通过网络药理学的方法预测了余甘子治疗TNBC可能的活性成分及其作用机制,为其后续的开发奠定基础。 展开更多
关键词 网络药理学 分子对接 TNBC 余甘子
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一种新的含有Arg-Gly-Asp三肽序列蛇毒解离素的分离纯化及生物活性研究 被引量:3
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作者 柯璐琳 陈艺云 +4 位作者 赵宁宁 张琼 陈婉琼 许云禄 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期897-905,共9页
蛇毒是一种具有特殊药理活性的物质,其含有一系列能拮抗整合素的小分子多肽,称之为解离素。解离素可以阻断整合素依赖性血小板聚集、肿瘤生长和肿瘤转移等活性。从江浙短尾蝮蛇毒(Gloydius brevicaudus venom, GBV)中分离纯化出含有精... 蛇毒是一种具有特殊药理活性的物质,其含有一系列能拮抗整合素的小分子多肽,称之为解离素。解离素可以阻断整合素依赖性血小板聚集、肿瘤生长和肿瘤转移等活性。从江浙短尾蝮蛇毒(Gloydius brevicaudus venom, GBV)中分离纯化出含有精氨酸、甘氨酸和天门冬氨酸即RGD序列(Arg-Gly-Asp)的解离素,并鉴定其理化性质,测定其生物活性。应用Superdex 75凝胶过滤色谱,从江浙短尾蝮蛇粗毒中分离蛋白峰,参照Born方法对分离成分进行活性筛选,活性成分蛋白峰再通过Sephadex G-25凝胶过滤、DEAE Sepharose Fast Flow离子交换色谱和Lichrospher C18反相色谱纯化分离得纯品; SDS-PAGE (Tris-Tricine系统)凝胶电泳及高效液相色谱分析活性成分的纯度; Bradford法测定蛋白浓度;凝胶成像法及质谱法测定其相对分子质量;盘状等电聚焦电泳测定等电点; Rick方法测定蛋白酶活力;自动电位滴定测定磷脂酶A活力;氨基酸测序结果用BLAST程序进行同源性比较; Born方法测定其对血小板聚集的影响。结果显示,粗毒经Superdex 75色谱分离后,获得7个蛋白峰,其中Ⅳ峰有抑制血小板聚集活性,以光密度计算该峰得率约占粗毒的10%;该组分用Sephadex G-25凝胶色谱纯化得主蛋白峰1个,得率约为57.2%; HiPrep DEAE Sepharose FastFlow16/10柱进一步纯化,得到8个蛋白峰,经鉴定第4峰暂定名为:GBV-Ⅳ4,它具有抑制血小板聚集作用,得率约为1.2%;经HPLC和SDS-PAGE证实为单一组分,相对分子质量约为7.442 kDa,等电点为6.3,蛋白酶活力及磷酯酶A_2活力均为0。GBV-Ⅳ4对ADP、凝血酶诱导的血小板聚集的IC_(50)分别为0.339和0.577μg·mL^(-1)。综上,从江浙短尾蝮蛇毒中分离得到一个含有RGD三肽序列的解离素GBV-Ⅳ4,具有抑制血小板聚集的活性。 展开更多
关键词 短尾蝮蛇 精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸序列 解离素 分离纯化 生物学活性
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伊布替尼治疗B细胞淋巴瘤的疗效及停药原因分析 被引量:1
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作者 刘文彬 赵秋玲 +2 位作者 杨琳 谢瑞祥 《海峡药学》 2023年第10期66-69,共4页
目的观察伊布替尼在国内用于治疗B细胞淋巴瘤的疗效、停药情况和不良反应。方法回顾性收集我院接受伊布替尼治疗的门诊或住院B细胞淋巴瘤患者的资料。接受伊布替尼治疗后评估其疗效及停药率,分析停药原因及不良反应情况,对比国内外停药... 目的观察伊布替尼在国内用于治疗B细胞淋巴瘤的疗效、停药情况和不良反应。方法回顾性收集我院接受伊布替尼治疗的门诊或住院B细胞淋巴瘤患者的资料。接受伊布替尼治疗后评估其疗效及停药率,分析停药原因及不良反应情况,对比国内外停药率及原因。结果所有患者的总停药率为40.28%(29/72)。套细胞淋巴瘤(MCL)患者的客观缓解率(ORR)为54.55%(12/22),停药率为36.36%(8/22);慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的ORR为86.96%(20/23),停药率为17.39%(4/23);弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的ORR为33.33%(9/27),停药率62.96%(17/27)。与国外数据对比,我院B细胞淋巴瘤患者使用伊布替尼后不良反应发生率和停药率都低于国外,停药原因大多与疾病进展和不良反应有关。结论伊布替尼对B细胞淋巴瘤疗效较好,但是存在一定的不良反应,会导致部分患者的停药,其中原因可能与随访时间长短、患者年龄等有关。 展开更多
关键词 B细胞淋巴瘤 伊布替尼 不良反应 停药情况
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抗体偶联药物在三阴性乳腺癌中的研究进展
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作者 蓝荫香 方火花 《海峡药学》 2023年第11期1-6,共6页
三阴性乳腺癌(Triple-negative breast cancer,TNBC)是世界上最常见的恶性肿瘤之一,具有独特的病理学特征及高度异质性,较其他乳腺癌亚型易发生转移、恶性程度高、预后差等。抗体偶联药物(Antibody-drug conjugates,ADCs)是一类由单克... 三阴性乳腺癌(Triple-negative breast cancer,TNBC)是世界上最常见的恶性肿瘤之一,具有独特的病理学特征及高度异质性,较其他乳腺癌亚型易发生转移、恶性程度高、预后差等。抗体偶联药物(Antibody-drug conjugates,ADCs)是一类由单克隆抗体及小分子细胞毒性载体通过连接子偶联而成的有潜力的新型肿瘤靶向药物,直接将细胞毒性物质递送到靶细胞上,在TNBC的临床研究中具有广阔的应用前景。目前,已有多个ADCs被应用于治疗TNBC,本文重点对现阶段ADCs在TNBC中的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 抗体偶联药物 三阴性乳腺癌 靶向治疗
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基于网络药理学和分子对接探究四君子汤治疗淋巴瘤的机制
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作者 钟万福 +3 位作者 谢瑞祥 刘文彬 黄茹意 杨琳 《海峡药学》 2023年第5期7-10,共4页
目的利用网络药理学及分子对接方法来探究经典方剂四君子汤抗淋巴瘤的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选四君子汤主要活性成分及其靶向基因,然后通过Venn在线平台与从Gene Cards数据库取得的淋巴瘤相关靶点... 目的利用网络药理学及分子对接方法来探究经典方剂四君子汤抗淋巴瘤的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选四君子汤主要活性成分及其靶向基因,然后通过Venn在线平台与从Gene Cards数据库取得的淋巴瘤相关靶点取交集,求得潜在的互作靶点。在用String数据库以及Cytoscape软件筛选完核心靶点后,通过Metascape数据库作GO生物学功能以及KEGG通路分析。最后,利用Pymol和Autodock软件进行分子对接,来验证其可靠性。结果经筛选,共得到四君子汤抗淋巴瘤的188个潜在作用靶点以及7个核心靶点。GO及KEGG富集分析显示,这些靶点与癌症通路,铂类相关耐药性等有关。分子对接结果表明,四君子汤可能是通过调控AKT1、TP53、MAPK3、STAT3、MAPK1、RELA、TNF靶点来发挥其药理作用。结论四君子汤具有潜在的淋巴瘤治疗作用,其作用机制包括抗炎,细胞调控,调节抗癌药物的敏感性和耐药性等。 展开更多
关键词 四君子汤 网络药理学 淋巴瘤 分子对接
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