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胃蛋白酶原Ⅰ、Ⅱ及其比值在胃癌筛查中的应用 被引量:23
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作者 温少磊 谭智毅 《检验医学与临床》 CAS 2013年第14期1806-1807,共2页
目的探讨血清胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、PGⅡ及其比值(PCR)在胃癌筛查中的应用。方法采用胶乳增强免疫透射比浊法分别检测80例胃癌、70例萎缩性胃炎、90例胃溃疡、80例浅表性胃炎和100例健康体检者(健康对照组)的PGⅠ、PGⅡ含量,计算PGR。结果... 目的探讨血清胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、PGⅡ及其比值(PCR)在胃癌筛查中的应用。方法采用胶乳增强免疫透射比浊法分别检测80例胃癌、70例萎缩性胃炎、90例胃溃疡、80例浅表性胃炎和100例健康体检者(健康对照组)的PGⅠ、PGⅡ含量,计算PGR。结果 PGⅠ在胃癌、萎缩性胃炎、胃溃疡、浅表性胃炎和健康对照组的含量分别为(38.61±8.47)、(43.16±8.88)、(63.00±13.42)、(48.10±4.62)和(56.21±7.6)ng/mL,胃癌组、萎缩性胃炎组PGⅠ水平显著低于健康对照组(P<0.05);PGⅡ的含量分别为(12.37±6.13)、(13.01±5.17)、(15.21±7.3)、(8.02±4.03)和(10.89±3.81)ng/mL,各组差异无统计学意义(P>0.05)。胃癌组、萎缩性胃炎组PGⅠ和PGⅡ的阳性检出率分别为92.50%、72.85%,显著高于其他组(P<0.05)。结论血清PGⅠ和PGⅡ的测定为早期胃癌和萎缩性胃炎筛查及诊断提供了重要的实验室依据。 展开更多
关键词 胃癌 胃蛋白酶原 胶乳增强免疫比浊法 胃蛋白酶原Ⅰ 胃蛋白酶原Ⅱ
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不同血细胞分析仪室间比对分析的应用与探讨 被引量:11
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作者 温丽玲 朱业华 +3 位作者 严军雄 吴维英 伍启康 《国际检验医学杂志》 CAS 2011年第12期1354-1355,共2页
目的探讨血细胞分析仪室间比对的应用。方法以XE2100型血细胞分析仪作为参比仪器,对新鲜抗凝全血标本进行白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)和血小板(PLT)定值;以KX-21N型血细胞分析仪检测相同标本,分析检测结... 目的探讨血细胞分析仪室间比对的应用。方法以XE2100型血细胞分析仪作为参比仪器,对新鲜抗凝全血标本进行白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)和血小板(PLT)定值;以KX-21N型血细胞分析仪检测相同标本,分析检测结果与定值的偏差。结果 2台仪器检测上述5个项目的结果偏差均小于美国临床医学检验部门修正法规CLIA′88允许误差的1/2。结论 KX-21N和XE2100型血细胞分析仪检测上述5个指标的结果间具有可比性;室间比对分析是实现结果溯源性和保证检测结果准确性的重要途径。 展开更多
关键词 对比研究 血细胞分析仪 室间比对实验 可比性
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血涂片复审准则在血细胞分析仪中的适用性评估 被引量:11
3
作者 李小平 伍启康 《国际检验医学杂志》 CAS 2010年第5期432-433,共2页
目的评估国际血涂片复审准则在血细胞分析仪中的适用性。方法以Sysmex-XE2100血细胞分析仪对300例临床血液常规标本进行检测,并用国际血涂片复审准则分为在筛组和过筛组,再经显微镜对血涂片进行检测。结果 300例受检样本中,真阳性54例(1... 目的评估国际血涂片复审准则在血细胞分析仪中的适用性。方法以Sysmex-XE2100血细胞分析仪对300例临床血液常规标本进行检测,并用国际血涂片复审准则分为在筛组和过筛组,再经显微镜对血涂片进行检测。结果 300例受检样本中,真阳性54例(18%),真阴性192例(64%);假阳性48例(16%),假阴性6例(2%),准确率为82%。结论在仪器检测后按照国际血涂片复审准则进行显微镜阅片筛查的有效性良好,结合临床分析会有更好的实用价值。 展开更多
关键词 血细胞计数 涂片层 设备和供应
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PIVKA-Ⅱ、AFP在原发性肝癌诊断中的应用价值 被引量:10
4
作者 王欣悦 《检验医学与临床》 CAS 2018年第22期3377-3379,共3页
目的探讨血清中拮抗剂Ⅱ诱导的蛋白(PIVKA-Ⅱ)、甲胎蛋白(AFP)在原发性肝癌(PHC)患者诊断中的临床价值。方法收集2016年3月到2018年4月于佛山市第一人民医院住院的62份PHC血清标本(PHC组),48份肝硬化肝炎(肝硬化肝炎组)、50份肝恶性肿... 目的探讨血清中拮抗剂Ⅱ诱导的蛋白(PIVKA-Ⅱ)、甲胎蛋白(AFP)在原发性肝癌(PHC)患者诊断中的临床价值。方法收集2016年3月到2018年4月于佛山市第一人民医院住院的62份PHC血清标本(PHC组),48份肝硬化肝炎(肝硬化肝炎组)、50份肝恶性肿瘤患者(肝恶性肿瘤组)和100份健康体检者血清标本(体检组)。分别检测各组标本PIVKA-Ⅱ和AFP水平,分析PIVKA-Ⅱ和AFP单独检测与联合检测灵敏度与特异性。结果单独检测血清PIVKA-Ⅱ和AFP水平在PHC组、肝硬化肝炎组、肝恶性肿瘤组和体检组中,差异均有统计学意义(P<0.05)。各组联合检测PIVKA-Ⅱ和AFP的阳性率均高于单独检测;单独检测PIVKA-Ⅱ的灵敏度为88.7%,单独检测AFP的灵敏度为74.2%,联合检测PIVKA-Ⅱ和AFP的灵敏度为96.8%,单独检测PIVKA-Ⅱ和单独检测AFP与联合检测比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 PIVKA-Ⅱ在肝癌的诊断中具有重要意义,与AFP相比可提高诊断灵敏度与特异度,二者联合检测对肝癌早期诊断及治疗监测具有重要临床价值。 展开更多
关键词 PIVKA-Ⅱ 甲胎蛋白 原发性肝癌
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PIVKA-Ⅱ、TSGF和CA125联合检测在肝癌筛查及诊断中的应用价值 被引量:10
5
作者 罗小娟 詹建清 《检验医学与临床》 CAS 2019年第7期931-933,938,共4页
目的探讨联合检测血清中人类异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)和糖类抗原125(CA125)在肝癌筛查及诊断中的应用价值。方法选取2016年6月至2018年1月在该院接受治疗的肝病患者180例作为研究对象,另选取同期在该院体检的... 目的探讨联合检测血清中人类异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)和糖类抗原125(CA125)在肝癌筛查及诊断中的应用价值。方法选取2016年6月至2018年1月在该院接受治疗的肝病患者180例作为研究对象,另选取同期在该院体检的健康志愿者90例作为对照组,均在空腹10~12h后于清晨采集3mL外周循环血液标本进行PIVKA-Ⅱ、TSGF和CA125检测,并采用统计学手段分析阳性结果。结果 180例肝病患者经病理检查确诊为肝癌42例,肝硬化56例,肝炎82例;肝癌患者PIVKA-Ⅱ、TSGF和CA125水平均明显高于肝硬化、肝炎患者及对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);联合检测PIVKA-Ⅱ、TSGF和CA125的阳性确诊率(敏感度)、特异度明显优于单项指标检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PIVKA-Ⅱ、TSGF和CA125联合检测在肝癌筛查及诊断中具有良好的临床应用价值。 展开更多
关键词 人类异常凝血酶原 肿瘤特异性生长因子 糖类抗原125 肝癌筛查 诊断
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联合检测PIVKA-Ⅱ、AFP和CA125在肝癌筛查和早期诊断中的临床应用价值 被引量:9
6
作者 朱嫦琳 詹建清 《临床检验杂志(电子版)》 2018年第3期408-410,共3页
目的分析联合检测PIVKA-Ⅱ、AFP和CA125在肝癌筛查和早期诊断中的临床应用价值。方法选择2016年1月-2017年12月在我院接受治疗的肝病患者143例,选择同期在我院接受体检者健康志愿者60例作为对照组,均在清晨空腹情况下采集外周循环血液样... 目的分析联合检测PIVKA-Ⅱ、AFP和CA125在肝癌筛查和早期诊断中的临床应用价值。方法选择2016年1月-2017年12月在我院接受治疗的肝病患者143例,选择同期在我院接受体检者健康志愿者60例作为对照组,均在清晨空腹情况下采集外周循环血液样本5 mL,分别检测PIVKA-Ⅱ、AFP和CA125,观察并分析检测结果。结果肝病患者143例经病理确诊肝癌组35例,肝硬化组48例,肝炎组60例;肝癌组检测血PIVKA-Ⅱ、AFP和CA125水平均显著高于肝硬化组、肝炎组及对照组(P<0.05),而且肝硬化组、肝炎组均显著高于对照组(P<0.05);肝癌组、肝炎组、肝硬化组联合检测PIVKA-Ⅱ、AFP和CA125阳性确诊率显著高于单独检测者(P<0.05)。结论联合检测PIVKA-Ⅱ、AFP和CA125在肝癌筛查和早期诊断中的临床应用价值良好。 展开更多
关键词 PIVKA-II AFP CA125 肝癌筛查 早期诊断
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Sysmex XE-2100五分类全自动血细胞分析仪使用评价 被引量:7
7
作者 杨长兰 《实用医技杂志》 2007年第6期746-748,共3页
目的:对SYSMEXXE-2100全自动血细胞分析仪的主要性能进行评价。方法:以体检者的标本和门诊患者标本分别对SYSMEXXE-2100的精密度、线性范围、相关性和交叉污染率进行测定,并和SysmexNE-1500血细胞分析仪进行比较。结果:SysmexXE-2100全... 目的:对SYSMEXXE-2100全自动血细胞分析仪的主要性能进行评价。方法:以体检者的标本和门诊患者标本分别对SYSMEXXE-2100的精密度、线性范围、相关性和交叉污染率进行测定,并和SysmexNE-1500血细胞分析仪进行比较。结果:SysmexXE-2100全自动血细胞分析仪精密度、准确度表现优异,重复性、稳定性好,线性范围宽,交叉污染率低。结论:SysmexXE-2100全自动血细胞分析仪是一种较理想的血细胞分析仪,适合在门诊检验中使用。 展开更多
关键词 血细胞分析仪 五分类 使用评价
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非高密度脂蛋白胆固醇对氧化应激的影响及其与脑卒中的相关性研究 被引量:7
8
作者 李美珠 李炜煊 +3 位作者 梁指荣 林静 朱嫦琳 《海南医学》 CAS 2016年第1期25-27,共3页
目的探讨脑卒中患者血清非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)对氧化应激的影响及其与脑卒中发生发展的关系。方法选取2013年8月至2014年7月在本院神经科住院的脑卒中患者123例,其中缺血性脑卒中(IS)58例,出血性脑卒中(ICH)65例,选取同期健... 目的探讨脑卒中患者血清非高密度脂蛋白胆固醇(non-HDL-C)对氧化应激的影响及其与脑卒中发生发展的关系。方法选取2013年8月至2014年7月在本院神经科住院的脑卒中患者123例,其中缺血性脑卒中(IS)58例,出血性脑卒中(ICH)65例,选取同期健康体检者50例作为对照组,分别测定其血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、总胆固醇(TCH)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和全血糖化血红蛋白(Hb A1c),计算出non-HDL-C值,并进行相关性分析。结果 123例脑卒中患者血清non-HDL-C、MDA和Hb A1c水平明显升高,而HDL-C水平和GSH-Px活性显著降低,分别与健康对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。经Pearson相关分析,脑卒中患者血清MDA浓度与non-HDL-C、Hb A1c呈相关性,与GSH-Px无相关。结论非高密度脂蛋白胆固醇、氧化应激指标水平与脑卒中发生的危险性密切相关,它们的检测可提示确切的脑卒中的发病过程,对临床诊断治疗和预防具有指导意义。 展开更多
关键词 非高密度脂蛋白胆固醇 糖化血红蛋白 丙二醛 谷胱甘肽过氧化物酶 氧化应激
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血清肌钙蛋白I及超敏C反应蛋白在冠心病患者的应用评价 被引量:5
9
作者 李震乾 +1 位作者 邓玲 黄素勤 《国际检验医学杂志》 CAS 2013年第13期1748-1749,共2页
目的探讨血清肌钙蛋白I(cTnI)及全血超敏C反应蛋白(hs-CRP)在冠心病患者的水平。方法对182例冠心病患者及30例健康体检者血清cTnI及全血hs-CRP水平进行检测。结果冠心病组患者血中hs-CRP、cTnI水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P&... 目的探讨血清肌钙蛋白I(cTnI)及全血超敏C反应蛋白(hs-CRP)在冠心病患者的水平。方法对182例冠心病患者及30例健康体检者血清cTnI及全血hs-CRP水平进行检测。结果冠心病组患者血中hs-CRP、cTnI水平均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);急性心肌梗死(AMI)组患者血中hs-CRP、cTnI水平显著高于稳定型心绞痛(SAP)组和不稳定型心绞痛(UAP)组,而SAP组患者血清hs-CRP、cTnI水平显著低于UAP组,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论血清cTnI及hs-CRP水平对冠心病患者疾病预测及治疗具有重要的临床应用价值。 展开更多
关键词 肌钙蛋白I C反应蛋白质 冠心病
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两种快速尿素酶幽门螺杆菌检测方法的临床比较 被引量:5
10
作者 《临床检验杂志(电子版)》 2017年第1期71-73,共3页
目的分析快速尿素酶试验(rapid urease test,RUT)、^(13)C-尿素呼气试验(carbon-13-urea breath test,^(13)C-UBT)在幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)检测中的临床应用价值。方法对2015年5月-2016年5月佛山市第一人民医院收治的180... 目的分析快速尿素酶试验(rapid urease test,RUT)、^(13)C-尿素呼气试验(carbon-13-urea breath test,^(13)C-UBT)在幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,HP)检测中的临床应用价值。方法对2015年5月-2016年5月佛山市第一人民医院收治的180例因上腹部不适前来就诊的患者进行观察,先后采用RUT、^(13)C-UBT对HP进行检测,观察两种检测方法对HP的检出情况。结果 (1)180例患者HP阳性80例,阳性率为44.44%;阴性100例,阴性率为55.56%。(2)^(13)C-UBT检出阳性56例,阳性率为70.00%;阴性88例,阴性率为88.00%。RUT检出阳性55例,阳性率为68.75%;阴性90例,阳性率为90.00%。两种检查方法间差异无统计学意义(P>0.05)。(3)^(13)C-UBT对HP检测的特异性及敏感性均优于RUT,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 RUT、^(13)C-UBT对HP阳性检出率均较高,^(13)C-UBT属于无创操作,特异性及敏感性明显优于RUT,适用于儿童、老人检查,但是对仪器要求高,具有放射性。RUT操作简单,检测时间短,属于有创检查,应根据患者病情及实际情况选择最佳检查方法。 展开更多
关键词 RUT 13C-UBT 幽门螺杆菌 临床应用价值
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新鲜全血标本在血细胞分析仪日内质量控制的可行性探讨 被引量:5
11
作者 李小平 李炜煊 《中国现代医生》 2010年第4期22-23,共2页
目的探讨新鲜全血参考标本日内连续、多次实时监测作为血细胞分析仪维持良好精密度和稳定性的可行性。方法选择有校准品提供且性能良好的XE-2100血细胞分析仪为实验仪器。用新鲜全血标本结果与配套质控品结果相近的作为正常参考标本,以... 目的探讨新鲜全血参考标本日内连续、多次实时监测作为血细胞分析仪维持良好精密度和稳定性的可行性。方法选择有校准品提供且性能良好的XE-2100血细胞分析仪为实验仪器。用新鲜全血标本结果与配套质控品结果相近的作为正常参考标本,以四种不同方式进行测定红细胞、白细胞、血红蛋白、红细胞压积、血小板结果的偏差变化。结果四种方式中参考标本在室温条件下白细胞、红细胞、血红蛋白及其参数在8h内多次测定的结果非常稳定,偏差很小,重复性好,各参数变化幅度均不大,结果均优于配套质控物。各方式之间比较无显著性差异(P>0.05)。结论新鲜全血参考标本用于血细胞分析仪日内质量控制是可行的,且方法简便、经济实惠。 展开更多
关键词 新鲜全血 全血校准物 血细胞分析仪 质量控制
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尿液分析显微镜复检规则的建立与评价 被引量:5
12
作者 陈展泽 伍启康 《国际检验医学杂志》 CAS 2015年第24期3632-3633,共2页
目的建立适合该实验室尿液分析及尿沉渣分析的显微镜复检规则,并对其进行评价。方法使用西门子系列尿沉渣分析仪(UF-1000i)及西门子ATLAS尿干化学分析仪对3 544份尿液标本进行检测。结果不需显微镜复检的标本3 060份(真阴性标本+不复检... 目的建立适合该实验室尿液分析及尿沉渣分析的显微镜复检规则,并对其进行评价。方法使用西门子系列尿沉渣分析仪(UF-1000i)及西门子ATLAS尿干化学分析仪对3 544份尿液标本进行检测。结果不需显微镜复检的标本3 060份(真阴性标本+不复检真阳性标本),占总数的86.3%,符合复检规则的标本380份,占标本总数的10.8%。在阴性标本3 164份中,有104份不符合复检规则而复检发现阳性结果(即假阴性),占2.9%。结论该实验室所制定的9条复检规则能达到预期的目的和要求,建立适用可行的尿沉渣分析显微镜复检标准,减少尿液沉渣分析的漏检率。 展开更多
关键词 尿液分析 复检规则 评价
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免疫学检验分析前采血标本质量控制的问题与对策 被引量:5
13
作者 陈展泽 +1 位作者 戴伟良 聂璐 《中国实用医药》 2016年第18期276-277,共2页
目的研究分析免疫学检验分析前采血标本质量控制的问题与解决对策。方法选取来采血进行免疫学检验的9200份质量控制前采血标本,对其质量不合格的资料进行回顾性分析,并对质量控制的前后标本不合格率进行对比。结果实施质量控制前血液标... 目的研究分析免疫学检验分析前采血标本质量控制的问题与解决对策。方法选取来采血进行免疫学检验的9200份质量控制前采血标本,对其质量不合格的资料进行回顾性分析,并对质量控制的前后标本不合格率进行对比。结果实施质量控制前血液标本总数为9200份,不合格234份,不合格率为2.54%;实施质量控制后血液标本总数为9400份,不合格117份,不合格率为1.24%;实施质量控制前后不合格率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论实施质量控制能够有效的提高血液标本合格率,为免疫学的检验分析提供保障,避免因检验结果的误差,减少了医疗纠纷等。 展开更多
关键词 免疫学检验 采血标本质量控制 问题 对策
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PIVKA-Ⅱ和AFP-L3在原发性肝癌诊断中的有效应用 被引量:3
14
作者 詹建清 《吉林医学》 CAS 2018年第12期2261-2262,共2页
目的:探讨AFP-L3和PIVKA-Ⅱ在原发性肝癌诊断中的有效应用。方法:随机选取原发性肝癌患者120例,将这些患者作为原发性肝癌组,另选取同期慢性肝病患者120例作为慢性肝病组,统计分析两组患者的血清AFP、AFP-L3、PIVKA-Ⅱ水平、阳性情况。... 目的:探讨AFP-L3和PIVKA-Ⅱ在原发性肝癌诊断中的有效应用。方法:随机选取原发性肝癌患者120例,将这些患者作为原发性肝癌组,另选取同期慢性肝病患者120例作为慢性肝病组,统计分析两组患者的血清AFP、AFP-L3、PIVKA-Ⅱ水平、阳性情况。结果:原发性肝癌组患者的血清AFP、AFP-L3、PIVKA-Ⅱ水平均显著高于慢性肝病组,差异有统计学意义(P <0. 05),血清AFP、AFP-L3、PIVKA-Ⅱ阳性率65. 0%(78/120)、64. 1%(77/120)、62. 5%(75/120)均显著高于慢性肝病组10. 8%(13/120)、10. 0%(12/120)、8. 3%(10/120),差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:AFP-L3和PIVKA-Ⅱ在原发性肝癌诊断中的应用价值高。 展开更多
关键词 PIVKA-Ⅱ AFP-L3 原发性肝癌
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全自动血细胞分析仪复检规则的建立及评价 被引量:3
15
作者 李震乾 +2 位作者 伍启康 罗星星 吴渐芳 《实用医技杂志》 2013年第4期370-372,共3页
目的建立血细胞分析仪显微镜检查的复检规则,并对其适用性进行评价。方法采用Sysmex血细胞分析仪对2 200份血液标本进行检查,每份标本同时涂片、染色,用显微镜对血细胞形态学进行检查。计算出真阳性、假阳性、真阴性、假阴性等比率。结... 目的建立血细胞分析仪显微镜检查的复检规则,并对其适用性进行评价。方法采用Sysmex血细胞分析仪对2 200份血液标本进行检查,每份标本同时涂片、染色,用显微镜对血细胞形态学进行检查。计算出真阳性、假阳性、真阴性、假阴性等比率。结果真阳性率10.6%,假阳性率12.2%,真阴性率75.4%,假阴性率2.3%。结论建立适用可行的血细胞显微镜复检标准,减少了血细胞分析结果偏差。 展开更多
关键词 自动分析 显微镜检查 评价研究
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系统性红斑狼疮患者活动期血清中的抗核抗体不同模式表达的探究 被引量:3
16
作者 陈展泽 戴伟良 +1 位作者 梁碧欣 《实用医技杂志》 2016年第7期703-705,共3页
目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者活动期血清中的抗核抗体(ANA)不同模式表达的原因,提高SLE疾病诊断的准确性,对SLE诊断、治疗以及预后的临床价值做出正确的评价。方法使用间接荧光免疫法(IIF),对SLE活动期患者的血清进行ANA抗体检测;... 目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者活动期血清中的抗核抗体(ANA)不同模式表达的原因,提高SLE疾病诊断的准确性,对SLE诊断、治疗以及预后的临床价值做出正确的评价。方法使用间接荧光免疫法(IIF),对SLE活动期患者的血清进行ANA抗体检测;使用短膜虫IIF法检测抗ds DNA抗体,最后在荧光显微镜下观察不同模式的特异性荧光模型。结果抗ds DNA滴度为1∶32时均质型占76.6%,颗粒型19.1%,核仁胞质型4.3%;抗ds DNA抗体滴度为1∶10时,均质型占54.8%,颗粒型34.4%,核仁和胞质型分别占6.5%和4.63%。健康对照组各核型均为阴性。用χ2检验对抗ds DNA抗体滴度下降与ANA不同核型模式表达相关性进行分析,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SLE活动期患者中,治疗前抗ds DNA抗体为较高滴度如1∶32时,其核型不全都表达为均质型,也会出现其他低阳性率的核型。而当其治疗后抗ds DNA抗体滴度下降时,部分患者均值型核型消失,SLE患者体内的某些与疾病活动度不成正比的自身抗体会表现为原本的其他抗体滴度核型,从而出现均质型阳性率降低,而其他抗体荧光核型的阳性率升高的现象,这种变化对于SLE的治疗及预后起到积极作用。 展开更多
关键词 红斑狼疮 系统性 核型 荧光抗体技术
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系统性红斑狼疮患者血清IL-22水平检测及其临床意义 被引量:3
17
作者 招钜泉 李美珠 《贵州医药》 CAS 2014年第8期747-749,共3页
目的研究系统性红斑狼疮(SLE)患者血清白细胞介素-22(IL-22)含量的变化,并分析其临床意义。方法收集35例初治SLE患者及30例健康人血清,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测其血清中IL-22的含量,并分析IL-22含量与系统性红斑狼疮疾病活动性指... 目的研究系统性红斑狼疮(SLE)患者血清白细胞介素-22(IL-22)含量的变化,并分析其临床意义。方法收集35例初治SLE患者及30例健康人血清,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测其血清中IL-22的含量,并分析IL-22含量与系统性红斑狼疮疾病活动性指数(SLEDAI)评分间的关系。检测35例初治SLE患者经激素及免疫抑制剂治疗6个月后IL-22水平的变化。结果初治SLE患者血清IL-22含量显著低于健康对照组(P<0.01);初治SLE患者血清IL-22含量与SLEDAI评分呈负直线相关(r=-0.60,P<0.01);初治SLE患者经6个月的激素及免疫抑制剂治疗后,其血清IL-22含量显著升高(P<0.01)。结论IL-22在SLE的发生、发展中起重要的作用。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 白细胞介素-22 系统性红斑狼疮疾病活动性指数
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同型半胱氨酸、肾功能和血脂水平在肾移植术后患者的变化 被引量:2
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作者 罗星星 许扬扬 +3 位作者 仇颖妍 孔耀中 李炜煊 《国际检验医学杂志》 CAS 2017年第8期1061-1063,共3页
目的通过检测肾移植术后患者的同型半胱氨酸(Hcy)、肾功能和血脂水平的变化,探讨其分别在肾移植术后的应用意义。方法选择2014年7月至2016年6月佛山市第一人民医院确诊为慢性肾病并接受肾移植手术共63例患者为移植组,另外选择该院同期... 目的通过检测肾移植术后患者的同型半胱氨酸(Hcy)、肾功能和血脂水平的变化,探讨其分别在肾移植术后的应用意义。方法选择2014年7月至2016年6月佛山市第一人民医院确诊为慢性肾病并接受肾移植手术共63例患者为移植组,另外选择该院同期健康体检者60例为对照组。对移植组和对照组进行Hcy、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)检测。结果与对照组比较,移植组在肾移植前后的Hcy、Cr、BUN水平均升高,且差异且有统计学意义(P<0.05)。移植组在肾移植后Hcy、Cr、BUN水平均降低,且差异有统计学意义(P<0.05)。同时,移植组在术后第1、3、7、14天的Hcy、Cr、BUN水平逐渐降低,与术前相比均降低,差异具有统计学意义(P<0.05),Cr、BUN均与Hcy水平呈正相关(r=0.627,P<0.05)。移植组在肾移植前后的TC、LDL-C水平均高于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05),而TG、HDL-C水平差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Hcy水平的变化可以与Cr、BUN一同作为肾移植术后疗效监测指标,同时也可协同血脂水平观察患者术后高脂血症的发生及严重程度。 展开更多
关键词 同型半胱氨酸 肾功能 血脂 肾移植
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3P实验及D-二聚体定量检测在产科疾病合并DIC诊断中的临床应用 被引量:2
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作者 李美珠 +2 位作者 招钜泉 梁指荣 蔡早育 《中国现代医生》 2009年第27期120-121,共2页
目的探讨3P实验和D-二聚体试验在产科疾病合并DIC患者早期诊断中的意义及对预后判断的价值。方法对36例产科疾病合并DIC患者、53例非DIC产科疾病患者和50例正常健康人分别进行血D-D和3P试验测定,并与凝血三项PT、APTT和Fbg相比较,评价... 目的探讨3P实验和D-二聚体试验在产科疾病合并DIC患者早期诊断中的意义及对预后判断的价值。方法对36例产科疾病合并DIC患者、53例非DIC产科疾病患者和50例正常健康人分别进行血D-D和3P试验测定,并与凝血三项PT、APTT和Fbg相比较,评价它们的敏感性和特异性。结果产科疾病合并DIC组有33例D-D浓度水平超过正常值上限(URL)500μg/L,诊断灵敏度为91.6%,明显高于3P(36.1%)及APTT、PT、FBG(77.8%,47.2%,80.5%);而特异性从高到低是PT、3P、APTT、FBG、D-D。结论D-D敏感性高于3P试验,D-二聚体(D-D)是一个灵敏指标,对产科疾病合并DIC的早期诊断、判断预后有一定的临床价值,而3P特异性较D-D高,故进行优化的实验组合可降低漏诊率、增加实验的有效性。 展开更多
关键词 鱼精蛋白副凝固试验(3P试验) D一二聚体(D-D) 弥漫性血管内凝血(DIC) 凝血试验 产科疾病
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HE4、CA125、CA199检测对卵巢癌的诊断意义 被引量:1
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作者 杨婷 黄俊达 《检验医学与临床》 CAS 2015年第A01期252-254,共3页
目的探讨人附睾蛋白4(HE4)、癌胚抗原125(CA125)及癌胚抗原199(CA199)联合检测在卵巢癌患者中的诊断价值。方法应用ELISA法检测卵巢癌组、卵巢良性肿瘤组及健康对照组患者血清中HE4水平,采用电化学发光检测CA125、CA199水平。结... 目的探讨人附睾蛋白4(HE4)、癌胚抗原125(CA125)及癌胚抗原199(CA199)联合检测在卵巢癌患者中的诊断价值。方法应用ELISA法检测卵巢癌组、卵巢良性肿瘤组及健康对照组患者血清中HE4水平,采用电化学发光检测CA125、CA199水平。结果3组资料比较,卵巢癌组血清HE4、CA125及CA199浓度水平明显高于其他2组(P〈0.05),而健康对照组和良性痛变组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。卵巢癌诊断中的阳性率分别是:HE4为68.33%、CA125为63.33%、CA199为60.00%,HE4+CA125为85.00%,HE4+CA199为83.33%,CA125+CA199为78.33%,HE4+CA125+CA199为91.67%。结论HE4、CA125、CA199在卵巢癌诊断中有重要意义,联合检测能明显提高卵巢癌的诊断率。 展开更多
关键词 卵巢癌 人附睾蛋白4 癌胚抗原125 癌胚抗原199
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