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甲磺酸阿帕替尼片联合卡培他滨片和奥沙利铂注射剂治疗晚期结直肠癌的临床研究 被引量：26
1
作者 包久铭 高艳梅 +1 位作者 邱华凉 周秀敏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期1565-1567,共3页
目的观察甲磺酸阿帕替尼片联合卡培他滨片和奥沙利铂注射剂治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法将66例晚期结肠癌患者随机分为对照组和试验组,每组33例。对照组予以135 mg·m^-2奥沙利铂,静脉滴注,每3周重复1次+1250 mg·... 目的观察甲磺酸阿帕替尼片联合卡培他滨片和奥沙利铂注射剂治疗晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法将66例晚期结肠癌患者随机分为对照组和试验组,每组33例。对照组予以135 mg·m^-2奥沙利铂,静脉滴注,每3周重复1次+1250 mg·m^-2卡培他滨片,bid,口服,给药2周停药1周;试验组在对照组治疗的基础上,予以甲磺酸阿帕替尼片每次0. 5 g,qd,口服。2组患者均治疗6周。比较2组患者的临床疗效、生存期,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的客观缓解率分别为69. 70%(23例/33例)和36. 36%(12例/33例),疾病控制率分别为96. 97%(32例/33例)和75. 76%(25例/33例),总生存期分别为(5. 14±0. 14)和(2. 22±0. 15)年,无进展生存期分别为(4. 16±0. 15)和(1. 41±0. 09)年,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。2组患者的药物不良反应均以高血压、骨髓抑制、头痛、乏力、腹泻、蛋白尿次和手足综合征为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为66. 67%和60. 61%,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论甲磺酸阿帕替尼片联合卡培他滨片和奥沙利铂注射剂治疗晚期结直肠癌的临床疗效较好,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 甲磺酸阿帕替尼片 卡培他滨片 奥沙利铂注射剂 晚期结直肠癌 安全性评估
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仙龙颗粒在GP方案联合微波热疗技术治疗老年晚期非小细胞肺癌患者中的近期疗效 被引量：9
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作者 包久铭 邱华凉 +4 位作者 江巍 陈瑞 周秀敏 张艳 高艳梅 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2019年第20期4938-4942,共5页
目的 观察仙龙颗粒在吉西他滨^+顺铂(GP方案)联合微波热疗技术治疗老年晚期非小细胞肺癌患者中的近期疗效。方法 66例老年晚期非小细胞肺癌患者,根据治疗方案分为观察组与对照组各33例。两组给予GP方案及微波热疗技术进行治疗,观察组在... 目的 观察仙龙颗粒在吉西他滨^+顺铂(GP方案)联合微波热疗技术治疗老年晚期非小细胞肺癌患者中的近期疗效。方法 66例老年晚期非小细胞肺癌患者,根据治疗方案分为观察组与对照组各33例。两组给予GP方案及微波热疗技术进行治疗,观察组在此基础上另给予仙龙颗粒。治疗后,评价两组近期疗效。治疗前后,观察两组生活质量评分(情绪功能、社会功能、角色功能、认知功能及躯体功能);检测两组免疫功能指标(CD3^+、CD4^+、IgG、IgA及IgM);检测两组肿瘤标志物〔鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)及细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)〕。治疗期间,密切观察两组出现的化疗毒副作用(肝功能损伤、心血管毒性、骨髓抑制、胃肠道反应、神经毒性及肾功能损伤)。结果 治疗后,观察组临床获益率(CBR)与客观缓解率(ORR)均显著高于对照组(均P<0.05)。治疗后,观察组情绪功能、社会功能、角色功能、认知功能及躯体功能评分均明显高于对照组(均P<0.05);CD3^+、CD4^+、IgG、IgA及IgM水平均明显高于对照组(均P<0.05);而SCC、NSE、CEA及CYFRA21-1含量均明显低于对照组(均P<0.05)。治疗期间,观察组肝功能损伤、心血管毒性、骨髓抑制、胃肠道反应、神经毒性及肾功能损伤发生率均明显低于对照组(均P<0.05)。结论 仙龙颗粒联合微波热疗技术可有效改善老年晚期NSCLC患者GP方案化疗后生活质量,提高患者免疫功能、降低化疗所致毒副作用。 展开更多
关键词 仙龙颗粒 微波热疗技术 晚期非小细胞肺癌
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分子靶向药物联合中药汤剂治疗晚期肺腺癌的效果观察 被引量：2
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作者 邱华凉 余天泰 《临床合理用药杂志》 2019年第34期83-84,共2页
目的观察分子靶向药物联合中药汤剂治疗晚期肺腺癌的临床效果。方法选取2014年3月-2018年7月医院收治的晚期肺腺癌且中医辨证属于脾胃气虚证患者63例,采取随机数字表法分为观察组32例和对照组31例,对照组单纯实施分子靶向药物治疗,观察... 目的观察分子靶向药物联合中药汤剂治疗晚期肺腺癌的临床效果。方法选取2014年3月-2018年7月医院收治的晚期肺腺癌且中医辨证属于脾胃气虚证患者63例,采取随机数字表法分为观察组32例和对照组31例,对照组单纯实施分子靶向药物治疗,观察组给予分子靶向药物联合中药汤剂治疗,比较2组临床疗效、疾病进展时间及不良反应发生情况。结果观察组疾病控制率为75.00%高于对照组的51.61%,差异有统计学意义(χ~2=3.715,P<0.05)。观察组疾病进展时间为(12.1±1.0)个月长于对照组的(9.5±1.1)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组皮疹及腹泻发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论分子靶向药物联合中药汤剂治疗晚期肺腺癌有助于提升疾病控制率,延缓耐药时间,具有较高的临床价值。 展开更多
关键词 肺腺癌 分子靶向药物治疗 中药汤剂 疾病控制
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