湖南省9957例新生儿遗传性耳聋基因突变筛查分析 被引量：16

1

作者 罗建立 邱里 +4 位作者 邬洪梁 石亮程 丁思意 杨梦月 贺骏 《中国优生与遗传杂志》 2018年第8期89-90,92,共3页

目的分析湖南省新生儿常见的遗传性耳聋基因携带率及突变谱,为临床耳聋疾病防治、生育咨询指导提供理论依据及数据支持。方法收集湖南长沙市、岳阳市、娄底市等10个地区共9957例新生儿足跟血血斑,采用微阵列芯片法(九项遗传性耳聋基因... 目的分析湖南省新生儿常见的遗传性耳聋基因携带率及突变谱,为临床耳聋疾病防治、生育咨询指导提供理论依据及数据支持。方法收集湖南长沙市、岳阳市、娄底市等10个地区共9957例新生儿足跟血血斑,采用微阵列芯片法(九项遗传性耳聋基因检测试剂盒)对中国人群常见4种耳聋基因突变进行筛查,包括GJB2基因35 del G、176_191 del16、235 del C和299_300 del AT;SLC26A4基因IVS 7-2 A>G和2168 A>G;线粒体12S r RNA基因1555 A>G和1494 C>T,GJB3基因538 C>T)。结果基因芯片检测共发现366例耳聋基因突变,其中GJB2的突变携带者225例,235纯合突变1例,突变携带率2.26%(225/9957);SLC26A4基因突变携带者88例,2168 A>G纯合突变1例,突变携带率0.88%(88/9957);线粒体12S r RNA基因突变携带者38例,突变携带率0.38%(38/9957);GJB3基因突变携带者10例,突变携带率0.1%(10/9957);双突变4例,双突变携带率0.04%(4/9957),分别是235杂合/1555均质1例,235/2168复合杂合1例,235 del C/IVS 7-2 A>G双杂合突变2例。结论湖南省新生儿耳聋基因突变检测结果中,GJB2基因突变检出率最高,其次SLC26A4基因突变,GJB3最少。 展开更多

关键词 新生儿 耳聋基因 基因芯片 突变筛查

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GSTM1基因多态现象与原发性肝癌遗传易感性的关系研究 被引量：9

2

作者 邬洪梁 陈曼娜 +1 位作者 刘培香 张容娜 《实用癌症杂志》 2000年第5期463-465,共3页

目的　探讨谷胱甘肽S转移酶M 1(GSTM 1)基因多态现象与原发性肝癌遗传易感性的关系。方法　应用多重PCR方法检测 5 4例肝癌患者 (病例组 )和 136例健康人 (对照组 )的GSTM 1空白基因型。结果　病例组GSTM 1空白基因型频率为70 .37% ,对... 目的　探讨谷胱甘肽S转移酶M 1(GSTM 1)基因多态现象与原发性肝癌遗传易感性的关系。方法　应用多重PCR方法检测 5 4例肝癌患者 (病例组 )和 136例健康人 (对照组 )的GSTM 1空白基因型。结果　病例组GSTM 1空白基因型频率为70 .37% ,对照组则为 45 .5 9% ,两者有非常显著性差异 (P <0 .0 1) ,但 2组均不存在性别、年龄差异 (P均 >0 .0 5 ) ;OR值为 2 .83(95 %CI值为 1.43～ 5 .42 ) ,EF值为 0 .5 3 ,具有GSTM 1空白基因型的个体患肝癌危险性增加 1.83倍。结论　GSTM 1基因多态现象与肝癌遗传易感性有密切的关系 ,提示其空白基因型可作为判断肝癌遗传易感性的指标。 展开更多

关键词 原发性肝癌 遗传易感性 GSTM1基因 多态现象

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香菇多糖(天地欣)对胃癌化疗患者红细胞免疫功能的影响 被引量：9

3

作者 胡建兵 邬洪梁 管丽莉 《湖南中医药导报》 2003年第3期49-50,共2页

目的 :探讨国产香菇多糖 (天地欣 )对胃癌化疗患者红细胞免疫功能的影响。方法 :用红细胞c3b受体花环试验(RBC -c3bRR)、红细胞免疫复合物花环试验 (RBC -ICR)检测 3 2例胃癌化疗患者化疗前后红细胞免疫功能 ,并行香菇多糖(天地欣 )分... 目的 :探讨国产香菇多糖 (天地欣 )对胃癌化疗患者红细胞免疫功能的影响。方法 :用红细胞c3b受体花环试验(RBC -c3bRR)、红细胞免疫复合物花环试验 (RBC -ICR)检测 3 2例胃癌化疗患者化疗前后红细胞免疫功能 ,并行香菇多糖(天地欣 )分组对照比较 ,同时检测 2 0例正常体检者的红细胞免疫功能作为正常对照组。结果 :3 2例胃癌患者化疗前RBC -c3bRR显著低于正常对照组 (P <0 .0 1) ,RBC -ICR显著高于正常对照组 (P <0 .0 1) ,化疗后配合使用香菇多糖组RBC -c3bRR较治疗前升高 ,RBC -ICR较治疗前下降 ,治疗前后比较均有显著差异 (P <0 .0 5) ,单纯化疗组 ,与使用香菇多糖组相反 ,RBC -c3bRR进一步下降 ,RBC -ICR进一步升高 ,治疗前后有显著差别 (P <0 .0 5)。结论 :香菇多糖 (天地欣 ) 展开更多

关键词 香菇多糖 天地欣 胃癌 化疗 红细胞免疫

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岳阳地区孕妇TORCH感染的监测分析 被引量：10

4

作者 刘忠贤 龚卫平 邬洪梁 《中国优生与遗传杂志》 2000年第3期75-75,73,共2页

目的 :监测岳阳地区育龄孕妇TORCH感染现状。方法 :应用ELISA法对 1112 3例孕妇作TORCH感染的血清学检测。结果 :CMV、RV、TO的感染阳性率分别为 1 38%、1 88%、1 16 % ,平均 1 47% ,各县市区的感染阳性率明显不一 ,存在显著性差异。结... 目的 :监测岳阳地区育龄孕妇TORCH感染现状。方法 :应用ELISA法对 1112 3例孕妇作TORCH感染的血清学检测。结果 :CMV、RV、TO的感染阳性率分别为 1 38%、1 88%、1 16 % ,平均 1 47% ,各县市区的感染阳性率明显不一 ,存在显著性差异。结论 :岳阳地区TORCH感染有自己的特点 ,并认为应加强TORCH感染血清学检测的质控。 展开更多

关键词 TORCH感染 ELISA 孕妇 监测

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成人外周血淋巴细胞HPRT基因突变率及其影响因素的研究 被引量：5

5

作者 赵经涌 郑斯英 +3 位作者 崔凤梅 王六一 劳勤华 邬洪梁 《苏州大学学报（医学版）》 CAS 2002年第2期125-126,129,共3页

目的　研究年龄范围在 2 1～ 5 0岁健康成年人外周血淋巴细胞HPRT基因位点突变率及其影响因素。方法　用多核细胞法检测淋巴细胞HPRT基因位点突变率 ,拟合HPRT基因位点突变率与年龄的相关函数。结果　成年人淋巴细胞HPRT基因位点突变率... 目的　研究年龄范围在 2 1～ 5 0岁健康成年人外周血淋巴细胞HPRT基因位点突变率及其影响因素。方法　用多核细胞法检测淋巴细胞HPRT基因位点突变率 ,拟合HPRT基因位点突变率与年龄的相关函数。结果　成年人淋巴细胞HPRT基因位点突变率与年龄的相关函数为 :y =0 .75 5 5 +0 .0 44 0x ,r =0 .982 9(P <0 .0 5 )。吸烟对健康成人HPRT基因突变率有影响 (P <0 .0 5 ) ,而不同性别间无显著差异 (P >0 .0 5 )。结论　成年人HPRT基因位点突变率随年龄增长而增加 ,年递增率为 0 .0 44 0‰ ;吸烟对HPRT基因突变有影响 ,而性别则无影响。 展开更多

关键词 成年人 淋巴细胞 HPRT基因突变 影响因素 吸烟 电离辐射

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湖南土家族、苗族人群Gst M_1基因多态性研究 被引量：3

6

作者 邬洪梁 陈迈群 +2 位作者 周四保 张容娜 陈曼娜 《湖南医学》 2001年第1期17-19,共3页

目的探讨湖南土家族和苗族的谷胱甘肽S转移酶M1(GstM1)基因多态性分布情况。方法应用双重PCR方法检测 15 2例土家族及 10 6例苗族人群的 (GstM1)基因型。结果土家族GstM1(-)基因型频率为 43 .4% (6 6 /15 2 ) ,苗族则为 39.... 目的探讨湖南土家族和苗族的谷胱甘肽S转移酶M1(GstM1)基因多态性分布情况。方法应用双重PCR方法检测 15 2例土家族及 10 6例苗族人群的 (GstM1)基因型。结果土家族GstM1(-)基因型频率为 43 .4% (6 6 /15 2 ) ,苗族则为 39.6 % (42 /10 6 ) ,两组之间差异无显著性(P >0 .0 5 ) ,且同民族不同性别之间 ,不同民族同性别之间差异亦无显著性 (均 P >0 .0 5 )。结论湖南土家族和苗族的GstM1基因多态性分布与我国汉族及日本人相似 ,而与美国黑人及白人显著不同。 展开更多

关键词 谷胱甘肽转移酶 基因多态性 少数民族 湖南 苗族 土家族

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多核细胞检测法的方法学探讨 被引量：3

7

作者 邬洪梁 朱巍 +1 位作者 郑斯英 高锦声 《癌变．畸变．突变》 CAS CSCD 1998年第1期57-61,共5页

本文应用Ｌ９（３）４正交试验设计对影响多核细胞检测法的三个主要因素进行了探讨。结果表明：６－ＴＧ终浓度为２×１０－５Ｍ，Ｃｙｔ－Ｂ终浓度为６ｍｇ／ｌ，７２小时收获细胞的组合为最佳实验搭配方案。同时对其它影响因素也... 本文应用Ｌ９（３）４正交试验设计对影响多核细胞检测法的三个主要因素进行了探讨。结果表明：６－ＴＧ终浓度为２×１０－５Ｍ，Ｃｙｔ－Ｂ终浓度为６ｍｇ／ｌ，７２小时收获细胞的组合为最佳实验搭配方案。同时对其它影响因素也作了研究。 展开更多

关键词 多核细胞检测法 方法学 正交试验 hprt基因位点

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湖南汉族、土家族和苗族人群GSTM1基因多态性研究 被引量：2

8

作者 邬洪梁 陈迈群 +2 位作者 周四保 张容娜 陈曼娜 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2001年第6期488-489,共2页

目的　了解湖南汉族、土家族、苗族人群的谷胱甘肽 S转移酶 M1(glutathione S- transferaseM1,GSTM1)基因多态性分布规律。方法　应用内参照 PCR方法检测 136名汉族 ,15 2名土家族 ,10 6名苗族正常人的 GSTM1基因型。结果　汉族 GSTM1(... 目的　了解湖南汉族、土家族、苗族人群的谷胱甘肽 S转移酶 M1(glutathione S- transferaseM1,GSTM1)基因多态性分布规律。方法　应用内参照 PCR方法检测 136名汉族 ,15 2名土家族 ,10 6名苗族正常人的 GSTM1基因型。结果　汉族 GSTM1(- )基因型频率为 45 .6 %(6 2 / 136 ) ,土家族为 43.4%(6 6 / 15 2 ) ,苗族为 39.6 %(4 2 / 10 6 ) ,3个民族之间差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,且同民族不同性别之间差异亦无显著性 (P>0 .0 5 )。结论　湖南汉族、土家族和苗族的 GSTM1基因多态性分布相似 ,但与美国黑人及白人显著不同。 展开更多

关键词 GSTM1基因 汉族 土家族 苗族 基因多态性 遗传学

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正常人群外周血淋巴细胞hprt基因位点自发变异频率的检测 被引量：2

9

作者 朱巍 邬洪梁 +1 位作者 高锦声 郑斯英 《苏州医学院学报》 1998年第11期1136-1137,共2页

应用多核细胞检测法的最佳试验方法检测了新生儿、成年人及老年人淋巴细胞hprt基因的自发变异频率（Vf）．结果表明，3组自发Vf具有明显差异；自发Vf以每年1．06％的速度递增；年龄与吸烟可明显影响自发Vf，但性别对Vf的影响不明显．

关键词 HPRT基因 基因突变 自发变异频率 辐射损伤

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新生儿疾病筛查标本周转时间分析 被引量：3

10

作者 邬洪梁 冯丹 《海峡预防医学杂志》 CAS 2009年第4期85-86,共2页

[目的]分析新生儿疾病筛查(新筛)标本的周转时间,为卫生行政管理部门决策提供依据。[方法]选取2008年4～6月递送至岳阳市新筛中心并检测的滤纸干血片标本,分析8 385例初筛标本的采血、递送和检测时间及81例复查标本的复查时间和4例患儿... [目的]分析新生儿疾病筛查(新筛)标本的周转时间,为卫生行政管理部门决策提供依据。[方法]选取2008年4～6月递送至岳阳市新筛中心并检测的滤纸干血片标本,分析8 385例初筛标本的采血、递送和检测时间及81例复查标本的复查时间和4例患儿的确诊时间。[结果]初筛标本的采血时间与检测时间符合率分别为86.6%和83.5%,递送时间较差(47.5%),市、县级医院的采血时间较乡镇短;市级医院的递送时间较县级和乡镇短;市、县级和乡镇卫生院的检测时间类似。复查标本的符合率较低(19.8%),市级医院的复查时间较县级和乡镇短,4例确诊患儿仅2例在出生后6周内得到治疗。[结论]①要求县级医院与乡镇卫生院及时递送标本;②改变实验操作模式,每周增加1次实验操作;③加强新筛工作监管力度,确保复查阳性患儿能得到早期治疗。 展开更多

关键词 新生儿疾病 新生儿保健 疾病筛查 标本检测

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妊娠相关蛋白A初始中位数建立及早期筛查价值探讨 被引量：3

11

作者 谈娣 冯丹 +1 位作者 祝群 邬洪梁 《医学临床研究》 CAS 2011年第8期1480-1482,共3页

【目的】建立岳阳地区早孕期孕妇的血清妊娠相关蛋白A（PAPP—A）初始中位数，并探讨其在早孕期的产前筛查价值。【方法】采用时间分辨免疫荧光分析技术，对本院孕9～136周的2786例本地孕妇进行母血清产前筛查标志物PAPP—A检测，并利... 【目的】建立岳阳地区早孕期孕妇的血清妊娠相关蛋白A（PAPP—A）初始中位数，并探讨其在早孕期的产前筛查价值。【方法】采用时间分辨免疫荧光分析技术，对本院孕9～136周的2786例本地孕妇进行母血清产前筛查标志物PAPP—A检测，并利用非线性加权回归拟合方程计算早孕期初始中位数，同时随访其妊娠结局。【结果】建立了岳阳地区早孕期PAPP—A的初始中位数，其孕周变化趋势与软件内嵌参数一致，平均高约24％；初始中位数与软件内嵌参数相比，检测了更多的出生缺陷，并检测了所有染色体病患儿。【结论】种族、实验室系统误差对孕妇筛查标志物PAPPA的预期中位数浓度有影响，各筛查实验室应建立自己的初始中位数，以保证结果的可靠性。 展开更多

关键词 妊娠蛋白质类

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岳阳地区4462例胎儿染色体非整倍体产前检测结果分析 被引量：3

12

作者 邬洪梁 蔡薇 +2 位作者 邵志兵 冯丹 祝群 《中国妇幼保健》 CAS 2018年第22期5203-5205,共3页

目的探讨新一代高通量测序技术在胎儿染色体非整倍体产前检测中的应用价值。方法选择2015-2016年在该院接受无创产前检测(NIPT)的孕妇4 462例,均为单胎妊娠,自然受孕,孕周12～26周,年龄25～40岁。根据检查指征分为产前筛查临界风险、产... 目的探讨新一代高通量测序技术在胎儿染色体非整倍体产前检测中的应用价值。方法选择2015-2016年在该院接受无创产前检测(NIPT)的孕妇4 462例,均为单胎妊娠,自然受孕,孕周12～26周,年龄25～40岁。根据检查指征分为产前筛查临界风险、产前筛查高风险、高龄孕妇(≥35周岁)、其他原因(产前筛查低风险要求做检测、单项指标值异常、超声软指标异常等)及未做产前筛查5组。抽取孕妇外周血,分离血浆后提取胎儿游离DNA进行高通量测序。检测结果阳性者进行介入性产前诊断,通过羊水或脐血染色体核型分析加以验证;结果阴性者电话随访,以了解胎儿情况。结果在4 462例孕妇中,有82例孕妇NIPT阳性,阳性率1. 84%,其中高龄孕妇的阳性率(2. 98%)最高,其他依次为筛查高风险(1. 91%)、临界风险(1. 54%)、未做筛查(1. 28%)、其他原因(0. 18%);另外,NIPT检测21-三体37例最多,阳性率0. 83%,其他依次为18-三体14例(0. 31%),X单体11例(0. 25%),性染色体三体9例(0. 20%),其他染色体异常6例(0. 13%),13-三体5例(0. 11%); 64例进行了羊水或(和)脐血产前诊断,发现57例NIPT结果与产前诊断结果一致,7例不一致,总计阳性预测值为89. 06%,其中NIPT的21-三体与18-三体阳性预测值为100. 00%,13-三体阳性预测值为75. 00%,X单体阳性预测值为71. 43%,性染色体三体阳性预测值为66. 67%,其他异常的阳性预测值为33. 33%。结论岳阳市孕妇行NIPT的主要检测指征为高龄、产前筛查高风险与产前筛查临界风险; NIPT对21-三体和18-三体有很高的阳性预测值,但对13三体和性染色体数目异常的阳性预测值较低。 展开更多

关键词 无创产前检测 染色体非整倍体 核型分析 产前诊断

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湖南省地中海贫血不同筛查模式的成本效果分析 被引量：1

13

作者 席惠 刘沁 +21 位作者 谢冬华 周旭 唐汪澜 唐德国 曾春燕 王琼 聂星辉 彭锦萍 高晓娅 邬洪梁 张昊晴 邱里 冯宗辉 王淑媛 周舒香 贺骏 周世豪 周发群 郑俊卿 王华 方俊群 梁昌标 《中华围产医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期468-475,共8页

目的对国内5种常见的地中海贫血(简称地贫)筛查模式以及基因筛查模式的成本和应用效果进行分析,筛选出地贫最优筛查模式,为湖南省地贫防控项目的实施提供依据。方法选取2020年6月至2021年4月湖南省14个市及自治州的12971对夫妻作为研究... 目的对国内5种常见的地中海贫血(简称地贫)筛查模式以及基因筛查模式的成本和应用效果进行分析,筛选出地贫最优筛查模式,为湖南省地贫防控项目的实施提供依据。方法选取2020年6月至2021年4月湖南省14个市及自治州的12971对夫妻作为研究对象,以基因检测结果作为确诊依据,对血常规、血红蛋白电泳结果进行分析,采用阳性预测值、阴性预测值、约登指数和成本效果等分别评价平均红细胞体积(mean corpuscular volume,MCV)界值分别为80 fl和82 fl标准下5种地贫筛查模式的筛查效能,并通过控制血常规、血红蛋白电泳价格,使用敏感性分析测算基因筛查模式可行性。5种地贫筛查模式分别为:模式一:女方进行血常规检测,若为阳性,则配偶进行血常规检测,若配偶为阳性,则夫妻双方进行地贫基因检测;模式二:夫妻双方进行血常规与血红蛋白电泳筛查,若一方或双方任一结果阳性,则夫妻双方进行地贫基因检测;模式三:夫妻双方进行血常规检测,若双方任一阳性,则双方进行血红蛋白电泳检测,若双方任一阳性,则夫妻双方进行地贫基因检测;模式四:女方进行血常规与血红蛋白电泳筛查,若任意一项为阳性,则女方进行地贫基因检测,若基因检测结果阳性,则配偶进行地贫基因检测;模式五:夫妻双方进行血常规检测,若双方任一阳性,则双方进行血红蛋白电泳检测,若双方血红蛋白电泳检测结果均为阳性,则夫妻双方进行地贫基因检测。基因检测模式:女方进行地贫基因检测,若为阳性,则配偶进行地贫基因检测。结果当MCV<80 fl时,5种地贫筛查模式的约登指数分别为0.551、0.639、0.898、0.555、0.356;当MCV<82 fl时,分别为0.549、0.629、0.851、0.548、0.356。采用MCV<80 fl作为血常规筛查指标时,5种筛查模式漏诊率分别为44.44%、0.00、0.00、18.52%、62.96%,成本效果分别为21709元/对、250939元/对、76870元/对� 展开更多

关键词 地中海贫血 产前诊断 诊疗模式 费用效益分析

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鼻咽癌患者谷胱甘肽S转移酶M1基因多态性研究 被引量：2

14

作者 达世俭 梁兵 +1 位作者 邬洪梁 管丽莉 《医学临床研究》 CAS 2002年第1X期33-34,共2页

目的探讨鼻咽癌(NPC)患者的GSTM1基因多态性.方法采用内参照PCR对NPC患者的基因组DNA进行GSTM1基因型检测.结果NPC患者GSTM1空白基因型频率为60.0%,对照组为45.0%,两者差异有显著性(P<0.05),其OR=1.833,95%CI=1.046～3.147... 目的探讨鼻咽癌(NPC)患者的GSTM1基因多态性.方法采用内参照PCR对NPC患者的基因组DNA进行GSTM1基因型检测.结果NPC患者GSTM1空白基因型频率为60.0%,对照组为45.0%,两者差异有显著性(P<0.05),其OR=1.833,95%CI=1.046～3.147;鳞癌的空白基因型频率为60.5%,明显高于腺癌的50.0%(χ2=5.406,P<0.01);吸烟者空白基因型个体患鼻咽癌的危险性显著增加(OR=2.813,95%CI=1.353～6.012,P<0.01),而不吸烟者的危险性增加不明显(P>0.05).结论GSTM1基因多态性与NPC患者的遗传易感有关,与NPC的病理类型也有关,吸烟者的GSTM1空白基因型个体更易患NPC. 展开更多

关键词 鼻咽肿瘤 遗传学 基因多态现象

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人体细胞HPRT基因突变分析系统的研究进展 被引量：1

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作者 邬洪梁 《国外医学（遗传学分册）》 1996年第6期285-288,共4页

人体细胞ＨＰＲＴ基因突变分析系统是近十年来生物剂量计研究的新领域。它在监测电离辐射、职业受照、医疗照射、环境因素、食物成分等方面都有独特的优势，具有广泛的应用前景。本文综述了该分析系统的一般生物学特征、基本原理、检测... 人体细胞ＨＰＲＴ基因突变分析系统是近十年来生物剂量计研究的新领域。它在监测电离辐射、职业受照、医疗照射、环境因素、食物成分等方面都有独特的优势，具有广泛的应用前景。本文综述了该分析系统的一般生物学特征、基本原理、检测方法及应用。 展开更多

关键词 HRT基因 体细胞 基因突变

全文增补中

新生儿疾病筛查的伦理学问题与对策 被引量：2

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作者 邬洪梁 《中国医学伦理学》 2008年第5期29-30,共2页

随着新生儿疾病筛查在国内的迅速开展,它在给人类带来福祉的同时,也引发了一些必须认真思考和解决的伦理学问题。通过研究目前新生儿疾病筛查的现状,分析了产生这些伦理学问题的主要原因,并提出了相应的对策及伦理学原则。

关键词 新生儿疾病筛查 伦理学原则 对策

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非经典型肾上腺皮质增生症的诊断与治疗进展 被引量：2

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作者 邬洪梁 邵志兵 +1 位作者 冯丹 祝群 《分子影像学杂志》 2015年第4期406-408,共3页

先天性肾上腺皮质增生症是一种常见的常染色体遗传代谢性疾病,也是21-羟化酶缺失症中最常见的一种类型。部分患者临床表现隐匿不典型,容易造成漏诊或误诊。目前对非经典型肾上腺皮质增生症的研究已上升到了分子水平,可直接进行基因缺陷... 先天性肾上腺皮质增生症是一种常见的常染色体遗传代谢性疾病,也是21-羟化酶缺失症中最常见的一种类型。部分患者临床表现隐匿不典型,容易造成漏诊或误诊。目前对非经典型肾上腺皮质增生症的研究已上升到了分子水平,可直接进行基因缺陷诊断,对其治疗除传统外科手术外,激素疗法等也有了新的突破。 展开更多

关键词 先天性肾上腺皮质增生 21-羟化酶 基因诊断

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肺癌患者红细胞免疫功能与血清NO及NOS的研究

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作者 刘雅琴 梁兵 +1 位作者 管丽莉 邬洪梁 《医学临床研究》 CAS 2003年第2期94-96,共3页

目的研究肺癌患者红细胞免疫功能和血清一氧化氮 (NO)及一氧化氮合酶 (NOS)含量的变化规律 ,以探讨肺癌的免疫发病机制。方法应用形态学方法检测RBC C3bRR、RBC ICR、NTER ;采用化学比色法测定血清NO及NOS含量。结果肺癌患... 目的研究肺癌患者红细胞免疫功能和血清一氧化氮 (NO)及一氧化氮合酶 (NOS)含量的变化规律 ,以探讨肺癌的免疫发病机制。方法应用形态学方法检测RBC C3bRR、RBC ICR、NTER ;采用化学比色法测定血清NO及NOS含量。结果肺癌患者RBC C3bRR、NTER均显著低于对照组 (均P <0 .0 1) ;而RBC ICR、血清NO及NOS含量均显著高于对照组 (均P <0 .0 1)。术后患者RBC C3bRR、NTER较术前明显升高 (P <0 .0 1及P <0 .0 5 ) ,但仍低于对照组 (均P <0 .0 1) ;而RBC ICR、血清NO及NOS含量较术前明显降低 (均P <0 .0 1) ,但仍高于对照组 (均P <0 .0 1)。另外 ,肺癌患者RBC C3bRR与血清NO及NOS含量呈显著负相关 (均P <0 .0 1)。结论肺癌患者红细胞免疫功能和血清NO及NOS含量均发生了明显改变 ,联合检测这些免疫指标对肺癌发病机理探讨。 展开更多

关键词 肺肿瘤 免疫学 红细胞 一氧化氮 一氧化氮合酶 血液

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肺癌患者NO与NOS的检测及其临床意义 被引量：1

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作者 赵崇敬 梁兵 邬洪梁 《湖南医学》 2002年第2期97-98,共2页

一氧化氮(Nitric Oxide,NO)是近年发现的一种重要的生物活性物质,可作为介质、第二信使或细胞功能调节因子,参与机体许多生理和病理过程同时也与肿瘤的发生、发展有密切关系[1],而NO由一氧化氮合成酶(Nitric Oxide Synthase,NOS)催化产... 一氧化氮(Nitric Oxide,NO)是近年发现的一种重要的生物活性物质,可作为介质、第二信使或细胞功能调节因子,参与机体许多生理和病理过程同时也与肿瘤的发生、发展有密切关系[1],而NO由一氧化氮合成酶(Nitric Oxide Synthase,NOS)催化产生.为探讨两者与肺癌的关系,作者检测了41例肺癌患者的血清NO、NOS浓度,现将结果总结分析如下. 展开更多

关键词 一氧化氮 一氧化氮合酶 肺癌 NO NOS 检测 临床意义

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GSTM1基因多态性与鼻咽癌遗传易感性的关系研究 被引量：1

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作者 达世俭 梁兵 +1 位作者 邬洪梁 管丽莉 《实用癌症杂志》 2002年第6期617-618,626,共3页

目的　探讨谷胱甘肽S转移酶M 1(GSTM 1)基因多态性与鼻咽癌 (NPC )遗传易感性的关系。方法　采用内参照PCR法检测 80例NPC患者的GSTM 1基因型。结果　NPC患者GSTM 1空白基因型频率为 60 .0 % ,对照组为 45 .0 % ,两者有显著性差异 (P &l... 目的　探讨谷胱甘肽S转移酶M 1(GSTM 1)基因多态性与鼻咽癌 (NPC )遗传易感性的关系。方法　采用内参照PCR法检测 80例NPC患者的GSTM 1基因型。结果　NPC患者GSTM 1空白基因型频率为 60 .0 % ,对照组为 45 .0 % ,两者有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,其OR =1.83 3 ( 95 %CI =1.0 46～ 3 .14 7) ;鳞癌的空白基因型频率为 60 .5 % ,明显高于腺癌的 5 0 .0 % (P <0 .0 1) ;吸烟者空白基因型个体患鼻咽癌的危险性显著增加 [OR =2 .813 ( 1.3 5 8～ 6.0 12 ) ,P <0 .0 1] ,而不吸烟者的危险性增加不明显 (P >0 .0 5 )。结论　GSTM 1基因多态性与NPC患者的遗传易感性有关 ,与NPC的病理类型有关 ,吸烟者的GSTM 1空白基因型个体更易患NPC。 展开更多

关键词 GSTM1基因 基因多态性 鼻咽癌 相关性 NPC

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