题名 HPLC法测定阿司匹林肠溶片含量
被引量：4
1
作者
邢 上海 申林莉 薛卫萍
机构
山东潍坊市药品检验所
出处
《中国药品标准》
CAS
2004年第1期33-35,共3页
文摘
目的:建立HPLC测定阿司匹林肠溶片含量的方法。方法:乙醇为溶剂,ODS色谱柱,甲醇:0.1％二乙胺;冰醋酸(40:60:4)为流动相,在275nm波长处测定。结果:在0.1～1.0mg·ml^(-1)浓度范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998(n=6)。平均回收率为:99.7％,RSD=0.57％(n=6)。结论:本法操作简便,准确,重现性好。
关键词
HPLC法 阿司匹林肠溶片 含量测定 样品处理 色谱条件
Keywords
HPLC Aspirin Enteric-coated Tablets Determination
分类号
R927.2
[医药卫生—药学]
O657.72
[理学—分析化学]
题名 盐酸普萘洛尔片含量测定的改进
被引量：2
2
作者
申兰萍 邢 上海
机构
山东省潍坊市药品检验所
出处
《中国药业》
CAS
2003年第5期34-35,共2页
文摘
目的:改变盐酸普萘洛尔片含量测定的溶剂,减少环境污染。方法:采用紫外分光光度法,以30%乙醇溶液作溶剂,检测波长290nm,吸收系数(E)为189。结果:在8～40μg/mL范围内吸收度与浓度线性关系良好,平均回收率为99.8%,RSD=0.57%。结论:该方法适用于盐酸普萘洛尔片的含量测定。
关键词
盐酸普萘洛片 含量 测定 改进 溶剂 紫外分光光度法
Keywords
Propranolol Hydrochloride Tablet UV Spectrophotometry Content Assay
分类号
R927.2
[医药卫生—药学]
题名 不同前处理方法对奥美拉唑肠溶胶囊含量测定的影响
3
作者
郭琪 邢 上海 马云云 聂晓华
机构
潍坊市食品药品检验检测中心
出处
《中国药品标准》
CAS
2016年第6期408-410,共3页
文摘
目的:探讨不同前处理方法对奥美拉唑肠溶胶囊含量测定的影响。方法:按照《中国药典》2015年版奥美拉唑肠溶胶囊标准方法,用不同前处理方法测定奥美拉唑肠溶胶囊的含量,并对数据进行比较。结果:几种前处理方法测定6批样品,含量均符合现行标准的规定,但测定结果存在显著性差异(P<0.05)。结论:不同的前处理方法对奥美拉唑肠溶胶囊含量的测定结果有一定影响,应引起重视。
关键词
奥美拉唑肠溶胶囊 前处理 含量
Keywords
Omeprazole Enteric-coated Capsules pre-processing content
分类号
R921.2
[医药卫生—药学]
题名 HPLC法测定2%酮康唑搽剂中酮康唑的含量
4
作者
霍玉 邢 上海 马克勤 张春平
机构
山东省潍坊市药品检验所 潍坊市人民医院
出处
《中国药事》
CAS
2007年第10期823-824,共2页
文摘
建立HPLC法测定酮康唑搽剂的含量。色谱柱为Diamonsil C18柱,流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为244nm。酮康唑浓度的线性范围为0.1～0.9mg.mL-1,平均回收率为99.7%,RSD=0.55%(n=9)。该法简便、准确,重现性好,可用于酮康唑搽剂的质量控制。
关键词
酮康唑搽剂 酮康唑 含量 HPLC
Keywords
Ketoconazole Liniment ketoconazole determination HPLC
分类号
R927.2
[医药卫生—药学]
题名 HPLC法测定息斯敏片的含量及含量均匀度
5
作者
蔡涛 祝业光 邢 上海
机构
山东省潍坊市药品检验所
出处
《中国药品标准》
CAS
2003年第6期58-59,共2页
文摘
目的:建立高效液相色谱法测定息斯敏片的含量及含量均匀度的方法。方法:采用Hypersil—ODS—C_(18)柱,甲醇—水(85:15)为流动相,检测波长为 285nm。结果:线性范围40～200μg ml^(-1);平均回收率:99.90％,RSD=0.80％。结论:方法快捷,准确,可信性强。
关键词
息斯敏片 含量测定 含量均匀度 高效液相色谱法 抗变态反应药物
Keywords
Astemizole, HPLC, Content uniformity
分类号
R976
[医药卫生—药品]
R927.2
[医药卫生—药学]
题名 51批奥美拉唑肠溶胶囊含量均匀度的评价与研究
6
作者
聂晓华 邢 上海 李秀广 郭琪 马云云
机构
潍坊市食品药品检验检测中心 潍坊市潍城区市场监督管理局
出处
《中国卫生产业》
2017年第18期35-38,共4页
文摘
目的对17个厂家51批奥美拉唑肠溶胶囊"含量均匀度"检查项进行评价与研究。方法按照《中国药典》2015年版二部奥美拉唑肠溶胶囊"含量均匀度"方法检查,并进行去胶囊壳、统一乙醇量及具体实验细节进行修正。结果去胶囊壳的51批奥美拉唑肠溶胶囊含量均匀度全部合格,使用流化床工艺的两个厂家含量均匀度均匀性较好。结论检查时必须去胶囊壳取内容物进行,10 mg与20 mg规格都加入20 m L乙醇进行溶解,建议标准进行修订;建议推广使用流化床工艺的应用,保证药品的均匀性。
关键词
奥美拉唑 含量均匀度 胶囊壳 工艺
Keywords
Omeprazole Content uniformity Capsules shell Craft
分类号
R286
[医药卫生—中药学]
题名 梯度高效液相色谱法测定喘平片中茶碱和黄芩苷含量
7
作者
祝业光 申林莉 邢 上海
机构
山东省潍坊市药品检验所
出处
《中国药业》
CAS
2004年第4期52-53,共2页
文摘
目的:用反相梯度高效液相色谱法穴HPLC法)同时测定喘平片中茶碱和黄芩苷的含量。方法:外标法,采用HypersilC18柱,流动相为甲醇-水-磷酸,梯度洗脱,检测波长为285nm。结果:茶碱和黄芩苷浓度分别在18～180μg/mL和2.3～23μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r值分别为0.9996和0.9997,平均加样回收率分别为97.6%和96.7%,RSD分别为1.2%和1.1%。结论:反相梯度HPLC法适用于喘平片的质量控制穴能同时测定茶碱和黄芩苷的含量雪,操作简便,精密度和稳定性良好。
关键词
茶碱 黄芩苷 高效液相色谱法 含量
分类号
R927.2
[医药卫生—药学]
题名 HPLC法测定息斯敏片的含量及含量均匀度
8
作者
蔡涛 祝业光 邢 上海
机构
山东省潍坊市药品检验所
出处
《山东医药工业》
2003年第3期21-22,共2页
关键词
息斯敏片 含量测定 高效液相色谱法 含量均匀度
分类号
R976
[医药卫生—药品]
R927.2
[医药卫生—药学]
题名 对马来酸氯苯那敏片含量测定中过滤方法的探讨
被引量：6
9
作者
申兰萍 邢 上海 薛卫萍
机构
山东省潍坊市药品检验所
出处
《中国药品标准》
CAS
2003年第3期26-26,共1页
文摘
马来酸氯苯那敏片又名扑尔敏片，它是临床上常用的抗组胺药物。《中国药典》2000年版二部在含量测定项下文字叙述为：“……稀释至刻度，摇匀，静置，滤过，取续滤液照分光光度法……。”没有规定静置时间，但在实际操作中发现，用滤纸滤过，虽均为澄明的滤液，但静置时间的长短对本品含量测定结果影响较大。甚至有的误差能达到10％左右。本文对此进行了考查，从不同的静置时间实验中得出：摇匀后，需要静置60分钟，取上清液滤过，测得的结果才能接近真实值，不然结果会有不同程度的偏高。……
关键词
马来酸氯苯那敏片 含量测定 过滤方法 扑尔敏片 抗组胺药物
分类号
R971.1
[医药卫生—药品]
R927.2
[医药卫生—药学]
题名 复方氨酚葡锌片溶出度检查方法的改进
10
作者
申林莉 王旭 邢 上海 姜晓伟
机构
山东省潍坊市药品检验所
出处
《中国药业》
CAS
2002年第11期35-35,共1页
文摘
目的:改进复方氨酚葡锌片溶出度的检查方法。方法:选择转速较低的桨法,以稀盐酸24mL加水至1000mL为溶剂,在不同的转速下测定6次;配制供试品溶液和对照品溶液,并测定其在不同波长处的吸收度,计算平均累积溶出量。结果:改进方法与原方法的测定结果无明显差异,但降低了对仪器的要求,且操作更为简便。结论:改进方法可以代替原方法测定复方氨酚葡锌片的溶出度,准确控制药品的质量。
关键词
复方氨酚葡锌片 溶出度 桨法 质量控制
分类号
R927.11
[医药卫生—药学]
R978.7
