复方奥硝唑口腔溃疡膜的研制与质量评价 被引量：8

1

作者 张涛 邓行文 +1 位作者 钟华贵 邓铭 《海峡药学》 2008年第3期22-24,共3页

目的对复方奥硝唑口腔溃疡膜的配制、含量测定和稳定性进行研究。方法用壳聚糖、甘油、明胶为主要辅料,流涎法制备复方奥硝唑口腔溃疡膜,用紫外分光光度法,分别对奥硝唑和醋酸地塞米松进行含量测定,并考察其稳定性。结果奥硝唑和醋酸地... 目的对复方奥硝唑口腔溃疡膜的配制、含量测定和稳定性进行研究。方法用壳聚糖、甘油、明胶为主要辅料,流涎法制备复方奥硝唑口腔溃疡膜,用紫外分光光度法,分别对奥硝唑和醋酸地塞米松进行含量测定,并考察其稳定性。结果奥硝唑和醋酸地塞米松的平均回收率分别为99.4%和99.58%,RSD为1.07%和0.75%(n=3)。结论该制剂制备工艺简单,质量可控。 展开更多

关键词 奥硝唑 醋酸地塞米松 口腔溃疡膜

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头孢替唑钠与头孢他啶治疗急性细菌性感染的临床疗效比较 被引量：4

2

作者 张涛 郭杨庆 +1 位作者 温文英 邓行文 《江苏药学与临床研究》 2006年第3期195-197,共3页

目的评价头孢替唑钠治疗急性细菌性感染的疗效及安全性。方法128例急性呼吸道及泌尿道感染患者，随机分为试验组和对照组，分别用头孢替唑钠和头孢他啶2g溶于5％葡萄糖注射液或生理氯化钠注射液中静滴，bid，疗程7～14d。结果头孢替唑... 目的评价头孢替唑钠治疗急性细菌性感染的疗效及安全性。方法128例急性呼吸道及泌尿道感染患者，随机分为试验组和对照组，分别用头孢替唑钠和头孢他啶2g溶于5％葡萄糖注射液或生理氯化钠注射液中静滴，bid，疗程7～14d。结果头孢替唑钠组与头孢他啶组的临床有效率分别为93．8％与92．1％（P〉0．05）；细菌清除率分别为92．6％与90．4％（P〉0．05）；不良反应发生率分别为6．2％与6．3％，3组数据比较均无显著性差异（P〉0．05）。头孢替唑钠对105株致病菌的敏感率95．2％（100／105株高敏），对金葡球菌NIC值为0．06～0．5mg·L^-1，低于头孢他啶的MIC值。结论头孢替唑钠是治疗急性细菌性感染的良药。 展开更多

关键词 头孢替唑钠 头孢他啶 呼吸道感染 泌尿道感染

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我院中药注射剂不良反应原因分析 被引量：3

3

作者 吴建英 杨后贵 +1 位作者 张涛 邓行文 《海峡药学》 2014年第10期156-157,共2页

回顾分析我院常用10种中药注射剂的应用情况,统计不良反应(ADR)发生率,对发生ADR的年龄段、涉及的系统及临床表现和10种中药注射剂发生ADR的构成比进行统计。1069例中药注射剂应用患者中,96例(8.98%)发生不良反应,年龄>60岁者发生AD... 回顾分析我院常用10种中药注射剂的应用情况,统计不良反应(ADR)发生率,对发生ADR的年龄段、涉及的系统及临床表现和10种中药注射剂发生ADR的构成比进行统计。1069例中药注射剂应用患者中,96例(8.98%)发生不良反应,年龄>60岁者发生ADR最高(40.62%)。ADR涉及的系统或器官以皮肤及附件所占比例最高(36.36%),其次为免疫系统(21.88%)、心血管系统(14.58%)。10种中药注射剂中位于前3位的为茵栀黄注射液(18.75%)、黄芪注射液(16.67%)、丹参注射液(14.58%);96例发生ADR患者中活血化瘀类最多52(54.17%)。 展开更多

关键词 中药注射剂 不良反应 原因 对策

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超常剂量谷维素联合溴化普鲁本辛治疗肠易激综合征的疗效观察 被引量：1

4

作者 邓扬盛 邓行文 钟燕秀 《河北医学》 CAS 2005年第4期301-302,共2页

目的:观察超常剂量谷维素联合溴化普鲁本辛治疗肠易激综合征(IBS)的作用。方法:全部患者治疗前停用其它药物,避免刺激性食物摄入,建立合理、规律的生活方式。观察组48例给予谷维素100mg,溴化普鲁本辛15mg,3次/d口服;对照组46例给予复方... 目的:观察超常剂量谷维素联合溴化普鲁本辛治疗肠易激综合征(IBS)的作用。方法:全部患者治疗前停用其它药物,避免刺激性食物摄入,建立合理、规律的生活方式。观察组48例给予谷维素100mg,溴化普鲁本辛15mg,3次/d口服;对照组46例给予复方苯乙哌啶片2片,3次/d口服。服药3周末分别记录疗效情况,以3周末为最终结果。结果:观察组的总有效率为87.5%,对照组的总有效率为56.5%,两组比较疗效具有统计学意义(P<0.05)。结论:两药联合治疗IBS优于传统组方收敛止泻药物治疗,且无明显毒副作用。 展开更多

关键词 谷维素 溴化普鲁本辛 肠易激综合征

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不同厂家替米沙坦片体外溶出度的考察 被引量：2

5

作者 邓行文 杨后贵 《西北药学杂志》 CAS 2009年第4期290-291,共2页

目的比较5厂家替米沙坦片的溶出度。方法采用紫外分光光度法分别测定A,B,C,D和E厂替米沙坦片的累积溶出度,绘制其溶出曲线,计算参数m、T50、Td的值,并对T50、Td值进行两两比较。结果A厂和E厂替米沙坦片的T50、Td值与其它3厂有显著性差异... 目的比较5厂家替米沙坦片的溶出度。方法采用紫外分光光度法分别测定A,B,C,D和E厂替米沙坦片的累积溶出度,绘制其溶出曲线,计算参数m、T50、Td的值,并对T50、Td值进行两两比较。结果A厂和E厂替米沙坦片的T50、Td值与其它3厂有显著性差异(P<0.05),其余3厂替米沙坦片的T50、Td值间无显著性差异(P>0.05);其中,E厂替米沙坦片在60min时的累积溶出率小于65%,不符合中国药典规定,其它4厂替米沙坦片的溶出度均符合规定。结论建议有关厂家对影响制剂溶出度的辅料及生产工艺进行改进,以提高产品质量。 展开更多

关键词 替米沙坦片 紫外分光光度法 溶出度

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不同厂家马来酸罗格列酮胶囊溶出度考察 被引量：2

6

作者 张涛 邓行文 +1 位作者 郭杨庆 杨后贵 《实用药物与临床》 CAS 2008年第3期189-190,共2页

目的比较4个厂家马来酸罗格列酮胶囊的溶出度,为临床用药提供参考。方法采用分光光度法分别测定A、B、C、D厂家马来酸罗格列酮胶囊的累积溶出度,计算参数T50、Td、m的值,并对参数进行比较。结果B厂的马来酸罗格列酮胶囊T50、Td值与其他... 目的比较4个厂家马来酸罗格列酮胶囊的溶出度,为临床用药提供参考。方法采用分光光度法分别测定A、B、C、D厂家马来酸罗格列酮胶囊的累积溶出度,计算参数T50、Td、m的值,并对参数进行比较。结果B厂的马来酸罗格列酮胶囊T50、Td值与其他3个厂家比较,有显著性差异(P<0.01)。A、C、D厂生产的马来酸罗格列酮胶囊的T50、Td值无显著性差异(P>0.05),B厂生产的马来酸罗格列酮胶囊溶出度不符合《中国药典》规定。结论建议相关厂家对影响制剂溶出度的辅料及生产工艺进行改进,确保产品质量。 展开更多

关键词 马来酸罗格列酮胶囊 溶出度 分光光度法

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复方奥硝唑口腔溃疡膜的研制与质量评价

7

作者 张涛 邓行文 +1 位作者 钟华贵 邓铭 《海峡药学》 2008年第4期19-21,共3页

目的对复方奥硝唑口腔溃疡膜的配制、含量测定和稳定性进行研究。方法用壳聚糖、甘油、明胶为主要辅料,流涎法制备复方奥硝唑口腔溃疡膜,用紫外分光光度法,分别对奥硝唑和醋酸地塞米松进行含量测定,并考察其稳定性。结果奥硝唑和醋酸地... 目的对复方奥硝唑口腔溃疡膜的配制、含量测定和稳定性进行研究。方法用壳聚糖、甘油、明胶为主要辅料,流涎法制备复方奥硝唑口腔溃疡膜,用紫外分光光度法,分别对奥硝唑和醋酸地塞米松进行含量测定,并考察其稳定性。结果奥硝唑和醋酸地塞米松的平均回收率分别为99.4%和99.58%,RSD为1.07%和0.75%(n=3)。结论该制剂制备工艺简单,质量可控。 展开更多

关键词 奥硝唑 醋酸地塞米松 口腔溃疡膜

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盐酸莫西沙星耳用凝胶的制备及质量控制 被引量：1

8

作者 吴建英 邓行文 张涛 《海峡药学》 2013年第12期31-32,共2页

目的制备盐酸莫西沙星耳用凝胶并建立其质量控制方法。方法以卡波姆-940为基质制备凝胶,采用高效液相色谱法测定盐酸莫西沙星含量,并考察其稳定性。结果盐酸莫西沙星进样量在0.4μg^3μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平... 目的制备盐酸莫西沙星耳用凝胶并建立其质量控制方法。方法以卡波姆-940为基质制备凝胶,采用高效液相色谱法测定盐酸莫西沙星含量,并考察其稳定性。结果盐酸莫西沙星进样量在0.4μg^3μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.82%(RSD=0.43%,n=9)。该制剂对家兔耳未见刺激性发生。结论本制剂制备工艺简单,质量控制易行,稳定性好,有良好的临床使用价值。 展开更多

关键词 盐酸莫西沙星 耳用凝胶 制备 质量控制

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复方甲磺酸帕珠沙星滴鼻液的制备与质量控制 被引量：1

9

作者 邓行文 吴建英 张涛 《海峡药学》 2009年第5期49-51,共3页

目的制备复方甲磺酸帕珠沙星滴鼻液并建立质量标准。方法以甲磺酸帕珠沙星、奥硝唑为原料制备滴鼻液,采用紫外分光光度法在λ=247nm处测定甲磺酸帕珠沙星的含量;在λ=319.7nm处测定奥硝唑的含量。结果复方甲磺酸帕珠沙星滴鼻液的pH值4.5... 目的制备复方甲磺酸帕珠沙星滴鼻液并建立质量标准。方法以甲磺酸帕珠沙星、奥硝唑为原料制备滴鼻液,采用紫外分光光度法在λ=247nm处测定甲磺酸帕珠沙星的含量;在λ=319.7nm处测定奥硝唑的含量。结果复方甲磺酸帕珠沙星滴鼻液的pH值4.5～6.0;甲磺酸帕珠沙星和奥硝唑的线性范围均为2～10mg.L-1,其平均回收率分别为100.18%,99.52%;RSD为0.51%,0.61%(n=9)。结论本制剂制备工艺简单,质量控制易行,稳定性好,有良好的临床使用价值。 展开更多

关键词 甲磺酸帕珠沙星 奥硝唑 滴鼻液 制备 质量控制

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六西格玛管理法在缩短某院门诊西药房患者取药等候时间上的应用 被引量：1

10

作者 吴建英 杨后贵 +1 位作者 张涛 邓行文 《今日药学》 CAS 2015年第5期382-384,共3页

目的应用六西格玛管理法来提高门诊西药房药师工作效率,缩短门诊西药房患者取药等候时间。方法运用六西格玛的定义、测量、分析、改进、控制5个阶段的管理模式,分析引起门诊西药房患者取药等候时间长的主要原因,制定解决问题的措施,并... 目的应用六西格玛管理法来提高门诊西药房药师工作效率,缩短门诊西药房患者取药等候时间。方法运用六西格玛的定义、测量、分析、改进、控制5个阶段的管理模式,分析引起门诊西药房患者取药等候时间长的主要原因,制定解决问题的措施,并加以改进控制。结果应用六西格玛管理法前后(2013年、2014年)的1至10月门诊处方量上升了5.04%,平均调配处方用时缩短了25%,上班人员减少10%的情况下,高峰期窗口排队等候人数却减少了25%。患者对药师服务的满意度由75%提高到95%。结论六西格玛管理法可显著缩短门诊西药房患者取药等候时间(P<0.05),提高了患者对药师服务的满意度。 展开更多

关键词 六西格玛管理法 门诊西药房 取药 等候时间 满意度

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巴洛沙星凝胶的制备及质量控制

11

作者 邓行文 吴建英 《实用药物与临床》 CAS 2009年第4期261-262,共2页

目的制备巴洛沙星凝胶并建立其质量标准。方法以卡波姆-940为凝胶基质制备巴洛沙星凝胶。采用紫外分光光度法在λ=294 nm处测定巴洛沙星的含量。结果巴洛沙星凝胶的pH值为6.0~7.0 线性范围为1~10 mg/L 平均回收率为99.75%,RSD=0.41%（n=... 目的制备巴洛沙星凝胶并建立其质量标准。方法以卡波姆-940为凝胶基质制备巴洛沙星凝胶。采用紫外分光光度法在λ=294 nm处测定巴洛沙星的含量。结果巴洛沙星凝胶的pH值为6.0~7.0 线性范围为1~10 mg/L 平均回收率为99.75%,RSD=0.41%（n=9）。结论本制剂制备工艺简单,质量控制易行,稳定性好,有良好的临床使用价值。 展开更多

关键词 巴洛沙星 凝胶 制备 质量控制

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